W

M

5KS

||

II

W

UW

fE;

W

*

W

UZ

Ül

WM

W

M

WZ

W

ü; --!

II

ii

W

WZ

M

WM

WAMME

K

.

'M

WWZM

11111111

m

2L

il

W

im«

M

M

I

isüiiisiS

I

M

»

W

ZU

DU

UM

M

W>

Ü

W

jjg

p|

;;r.

ül

MW

H? J-!    '

>

«

■ -

M

MM

W

1

W

H

WZ

DM

Ml

iü

WW

W

MW

E

1

KWAHA

W

::!

:> Z

MI

WWW

WW

E

WZ......................

.v~

Wmmm

ZU

WM

DU

VU;|V

M

2 ' '

W

W

Ht

W

BB

ll

WMM

m

WZ

.W

E

W

M

Anleitung )ur Fussührnng

textil - chemischer Untersuchungen.

Methoden zur chemisch - technischen Prüfung der in der Textilindustrie hauptsächlich verwendeten Materialien. Zum Laboratoriums-Gebrauch zusammengestellt von

Dr. Arthur Müller,

Assistent an der technischen Hochschule in Wien.

Mit 20 Abbildungen.

Wien und Leipzig.

A. H a r t l e b e n's Verlag.

ir

In reich illustrirten Bänden.

A. Kartleben's Ltektro-techmjche Brötiothek.

Geheftet ä K 3.30 = M. 3.—, elegant gebunden ä K 4.40 — M. 4.—.

1. Bd. Gustav Glaser de Cew, Die dynamo-elektrischen Maschinen. Mit 99 Abbild. 8. Aufl. Bearb. von Dr. F. Auerbach. 19 Bog. 8. Geh. — 2. Bd. Eduard Japing. Die elektrische Kraftübertragung u. ihre Anwendung in der Praxis. Mit 45 Abb. 3. Ausl. 16 Bg. 8. Geh. —3. Bd. Dr. Alfred von Urbanitzky, DaS elektrische Licht und die hierzu angewendeten Lampen, Kohlen und Beleuchtungskörper. Mit 89 Abb. 3. Aufl. 15 Bg. 8. Geh. — 4. Bd. W. PH. Hauck, Die galvanischen Batterien, Accmnulatoren u. Thermosäulen. Mil 85 Abb. 4. Aufl. 21 Bg. 8. Geh. — 5. Bd. I. Sack, Die Verkehrs «Telegraphie der Gegen« wart mit bes. Berücksichtigung der Praxis. Mit 101 Abbild. 20 Bog. 8. Geh. — 6. Bd. Theodor Schwartze, Telephon, Mikrophon und Radiophon. Mit 119 Abb. 3. Aufl. 16 Bg.

8.    Geh. — 7. Bd. Eduard Javing, Die Elektrolyse, Galvanoplastik und Reinmetall-Gewinnung. Mit46Abb. 2.Aufl. 18Bg. 8. Geh. - 8. Bd. Arthur Wilke, Die elektr. Meß« und PräcisionS-Jnstrumente. Ein Leitfaden der elektr. Meßknude. Mit 59 Abb.2.Aufl. 17 Bg. 8. Geh. —

12. Bd.

9.    Bd. W. PH. Hauck, Die Grundlehren der Elektricität mit bes. Rücksicht auf ihre Anwendungen in der Praxis. Mit 83 Abb. 3. Aufl. 19 Bg. 8. Geh. — 10. Bd. Prof. Dr. P. Ze ch, Elektr. Formelbnch. Mit e. Anh., enth. die elektr. Terminologie in deutscher, französ. u. engl. Spr. Mit 15 Abb. 15 Bg. 8. Geh. — 11. Bd. (zugleich Ergänzung des 3. Bandes). Dr. Alfred von Urbanitzky, Die elektr. Beleuchtungsanlagen. Mit 113 Abb. 3. Aufl. !6Bg. 8. Geb. -L. Kohlfürst, Die elektr. Einrichtungen der Eisenbahnen und das Signalwesen. Mit 130 Abb. 81 Bg. 8. Geh. -- 13. Bd. Dr. A. Tobler, Die elektr.Uhren u.die elektr. Feuerwehr-Telegraphie. Mit 88 Abb. 14 Bg. 8. Geh. — 14. Bd. D. (Sau ter, Die HauS- u. Hoteltelegraphie. Mit 104Abb. 2. Aufl. 15Bg. 8. Geh. — 15. Bd. Dr. Friedrich Waechter, Die Anwendung der Elektricität für militärische Zwecke.Mit 71 Abb. 16 Bg.8.Geh. - 16. Bd. I. Zacharias,Die elektr. Leitungen u. ihre Anlage f. alle Zwecke der Praxis. 2. Aufl. Mit 89 Abb. 17 Bg. 8. Geh. — 17. Bd. I. Krämer, Die elektr. Eisenbahn bezügl. ihres Baues ».Betriebes. Mit 105 Abb. und 2 Taf. 18 Bg. 8. Geh. — 18. Bd. Dr. Rudolf Lewandowski, Die Elektrotechnik tn der prakt. Heilkunde. Mit 95 Abb. 25 Bg. 8. Geh. — 19. Bd. Prof. K. W. Zeug er, Die 6pannungS-Elektricität, ihre Gesetze, Wirkungen und techn. Anwendungen. Mit 86 Abb. 17 Bog. 8, Geh. — 20. Bd. Gustav May, Die Weltliteratur der Elektricität und des Magnetismus von 1860—1883, mit bes. Berücksichtigung der Elektrotechnik. Mit Sachregister von Dr. vhil. D. Salle. 14 Bg. 8. Geh. — 21. Bd. Th. Schwartze. Die Motoren der elektr. Maschinen. Mit 133 Abb. 21 Bog. 8. Geh. — 22. Bd. Prof. Dr. I. G. Wallen rin, Die Generatoren hochgesp. Elektricität mit vorwieg. Berücksichtig, der Elektrisirmaschinen im engeren Sinne. Mit 75 Abb. 18. Bg. 8. Geh. — 23. Bd. Dr. O. Tumlirz, Das Potential und feine Anwendg. zu der Erklärung der elektrischen Erscheinungen. Mit 108 Abb. 20 Bg. 8. Geh. —. 24. Bd. I. Zacharias, Die Unterhaltung und Reparatur der elektr. Leitungen für alle Zwecke der Praxis. Mit 94 Abb. 16 Bg. 8. Geh. — 25. Band. A. E. Granfeld, Die Mehrfachtelegr. auf Einem Drahte. Mit bes. Rücksicht auf den Stand d.Gegenw. Mit 118 Abb. u. 5 Tab. 17 Bg. 8. Geh. — 26. Bd. Max Jüllig, Die Kabeltelegraphie. Mit 90 Abb. 17 Bg. 8. Geh. -27. Bd. Etienne deFodor. DaS Glühlicht, sein Wesen u. seine Erfordernisse. Mit 119 Abb. 15 Bg. 8. Geh. — 28. Bd. Dr. Gustav Albrecht, Geschichte der Elektricität mit Berück, sichtig, hrer Anwendungen. Mit 67 Abb. 22 Bg. 8. Geh. — 29. Bd. Dr. Alfred von Urbani tz k y, Blitz und Blitz-Schutzvorrichtungen. Mit 80 Abb. 17 Bg. 8. Geh. - 30. Bd. Jos. Schaschl, Die Galvanostegie, mit bes. Berücksichtig, der fabriksmäßigen Herstellung dicker Metallüberzüge auf Metallen mittelst d. galvan. Stromes. Mit 72 Abb. 15 Bg. 8. Geh. -81. Bd. Dr. V. Wietl is b ach, Die Technik des FernsprechwesenS. Mit 123 Abb. 18 Bog. 8. Geh. — 32. Bd. Dr. Hugo Krüß, Die elektrotechnische Photometrie. Mit 50 Abb. 19 Bog. 8. Geh. — 33. Bd. Äugn st Reumayer, Die Laboratorien dex Elektro-Technik und deren neuere Hilfsapparate. Mit 52 Abbild. 16 Bog. 8. Geh. — 34. Bd. Dr. Alfred von Urbanitzky, Elektricität und Magnetismus im Alterthume. Mit 9 Abbild. 19 Bg. 8. Geh. — 35. Band. G.W.Geßmann.MagnetiSmuSund HypnotiSmuS.2.Aufl.Mit53 Abb.u. 19 Tafeln. 14Bog.8.Geh. —36.Bd. Dr. Ernst Ger land, Die Anwendung der Elektricität bei registrirenden Apparaten. Mit 119Abbild. 17 Bog. 8. Geh. — 37. Bd. Dr. Theodor Höh, Elektricität und MagnetiS-muS alS koSmotellurische Kräfte. 17 Bg. 8. Geh. — 38. Bd. Dr. F. Auerbach, Die WirkungS-lefetze der dynamo-elektrischen Maschinen. Mit84 Abbild. 17Bog. 8. Geh. — 39. Bd. Etie nn e de Fodor, Materialien für Kostenvoranschläge elektrischer Lichtanlagen. Mit 69 Abbild. 15 Bog. 8. Geh. — 40. Bd. Ladislaus Fiedler, DieZeittelegraphenund die elektrischen Uhren vom vraktischen Standvnnkte. Mit 85 Abbild. 14 Bog. 8. Geb. — 41. Bd. Etienne d e Fodor, Die elektrischen Motoren. Mit 64 Abbild. 15 Bog. 8. Geb. — ” Bd. I. Zacharias. Die

Slühlampe. Ihre Herstellung w-----‘    51 Abbild, und 2 Tafeln.

14 Bog. 8. Geh. - 4 ajhijoteka Politechniki Krakowskiei 77 Abbild. 15 Bog. 8. Biuiioieivrt

Löthung. Mit 138 Abb latoren und ihre Bern direkt aus Kohle. — 47

4 Bänden. I.Bd.DiePri chemie.III. Bd. Organ Wesens und der Kraftäu Elektrometallurgie u. E Bearbeitung der Metall,

».—. tyeoon

Straßenbahnen.VonJohannes Zacharias. Geh.4.40 — M.4.

n Verbrauchsmesser. Mit lektrische Schweißung und Die elektrischen Accumu-de Fodor. Elektricität vandte Elektrochemie. In ch. Anorganische Elektro-ermayr, Erklärung des - 53., 54., 55. lt. 56. Bd. für die Gewinnung u.

........ Zeters u. f. w.. u. s. w.

. ieder Baad ^4.40 — M. 4 —. 57 Bd. Elektrisch c Gebdn. L^5.50--M. 5.—

Geh. jeder Band K 3.3

m

.

:

;

m

m

m

-

em

■

m

|i

m

lil

M

i kl

>

,> ■

■

U

«j

e

m

py=|

E

K

te

OH

1

UMWWW

'

Wm

S

AnteiLung

j

V

II

zur

1»

h2S fe*

*

■v

M

a

WM.

LS

aB^Cfli

Ausführung tertik-

chemischer Nutersuchuugeu. ***;    ^

i

üi]

8

g W

M

Es

W

6

@

::v

W

I ßp]

%

m

WM

I /

l|

rA< «D

: U

I

i

M

li

M

m

K\

m

l

*

»W

*

:

L

j_

1

,i

■ 31

I

lV

I

mmJm

fl

m i.

II *1

■mm

'!

M

I

;

jjj

I

1

I

‘-smmm

.l\(irt 161) Gir sTerl affiEi eiifcstJiGiiiziö .-E

A. Hartleben's Chemisch-technische Kibliothek.

In i»ang(ofcn fänden. — Mit vielen ISnfttationcn. — Jeder Band einzeln zu kaben.

In eleganten Ganzleinwandbanden, pro Band 90Hellcr —80 Pf. Zuschlag.

I.    Band. Die AuSbrüche, Sekte und Südweine. Vollständige Anleitung zur Bereiturg der Weiner im Allgemeinen, zur Herstellung aller Gattungen Ausbrüche, Stkte, spanischer, französischer, italienischer, griechischer, ungarischer, afrikanischer and astatischer Weine und Ausbruchweine, nebst einem 1 Anhange, enthaltend die Bereitung der Strohweine, Rosinen-, Hefen-, Kunst-, Beeren- u. Kernobstweine.

Von Karl Maier. Vierte, sehr verm. und Verb. Auflage. Mit 15 Abbild. 15 Bog. 8. Grh. 2 K 40 h

= M. 25 Pf.

II.    Band. Der chemisch-technische Brennereileiter. Populäres Handbuch der

Spiritus- und Pretzhefe-Fadrikation. Vollständige Anleitung zur Erzeugung von Spiritus und Prre- 0 Hefe aus Kartoffeln, Kukuruz, Korn, Gerste, Hafer und Melasse; mit besonderer Berücksichtigung der ^ neuen Spiritus-Steuergesetze. Von Ed. G idherr (früher vonAloiS Schönberg). Vierte, vollst, mrg. Allst. Mit 91 Abbild. 2O Bog. 8. Geh. 3 K 30 h = 3 M.

III.    Band. Die Liguenr-Fabrikation. Vollständige Anleitung zur Herstellung aller Gartungev Hott Ligueuren, Trsmes, Huiles, gewöhnlicher Liqueure, Aquavite, Fruchtbranntweine (RatafiaS), der Rums, Arraks, Kognaks, der Punsch-Essenzen, der gebrannten Wässer auf warmem und kaltem Wege. Z sowie der zur Liqueur-Fabrikation verwendeten ätherischen Ole, Tinkturen, Essenzen, aromatischer Wässer, Farbstoffe und Frückten-Effenzen. Von August Gaber. Mit 15 Abbild. Siebente, verm. und Verb. Aust. 27 Bog. 8. Geh.5L-- 4 M. 50 Pf.

IV.    Band. Die Parfümerie-Fabrikation. Vollständige Anleitung zur Darstellung aller Laschentuch-ParfumS, Riechsalze, Riechpulver, Räucherwerke, aller Mittel zur Pflege der Haut, des * Mundes und der Haare, der Schminken, Haarfärbemittel und aller in der Toilettekunst verwendeter * Präparate, nebst einer ausführlichen Schilderung der Riechstoffe rc. rc. Von Dr. ehern.(8eorg «rilliam ASkinson. Vierte, sehr berat, und verb. Aust Mit 15 Abbild. 26 Bog. 8. Geh. 5 8 — 4 M. 50 Pf.

V.    Band. Die Seifen-Fabrikation. Handbuch für Praktiker. Emyaueno ole oollständtgr Anleitung zur Darstellung aller Arten von Seifen im Kleinen wie im Fabriksbetriebe mit bes. Rtckficht- 5 nähme auf warme und kalte Verseifung. Von Frieo. Wtltner, Seifen-Fabrikant. Mit 37 erläut. Abbild. Fünfte Aufl. 16 Bog. 8. GH 3L30h--8M.

VI.    Band. Die Bierbrauerei und die Malzextrakt-Fabrikation. Eine Darstellunx aller in d. verschied. Ländern üblichen Braumethoden z. Bereitung aller Biersorten, sowie der Fabrikation ß des Malzextraktes und der daraus herzust. Produkte. Von H er m. Rüding er. Zweite, berat, u. Verb. Aufl. Mit 33 erläut. Abbild. 31 Bog. 8. G;d 6 K 69 h = 6 M.

VH. Band. Die Züudwaren-Fabrikatton. Anleitung zur Fabrikation von Zündhölzchi n, Zündkerzchen, Zigarren-Zünder und Zündlunten, der Fabrikation der Zündwaren mit Hilfe vin 7 amorphem Phosphor und gänzlich phosphorfreier Zündmassen, sowie der Fabrikation des Phosphore, von Jos. Freitag. Zweite Aufl. Mit 28 erläut. Abb. 11 Bog. 8. Geh. 2 K 70 h = 2 M. 50 Pf.

VHI. Band. Die BeleuchtuugSftoffe und der« Fabrikation. Sine Darstellung oller zur Beleuchtung verwendeten Materialien tierischen und pflanzlichen Ursprungs, des Petroleums, der Z Stearins, der Teeröle, des Paraffins und des Acetylens rc. Von Eduard Perl, Ehemiker. Zweite, sehr berat. Auflage. Mit 24 Abbild. 13 Bia. 8. Geh. 2L 20h --- 2 M.

ix. Band. Die Fabrikation der Lacke, Firnisse, ^vchdrukter-Firniste uud des Siegele laSeS. Handbuch für Praktiker. Enthaltend die ausführliche Beschreibung zur Darstellung allrr q des Dicköles, sowie die vollständige Anleitung zur Fabrikation des SieoellackeS und Siegelwachses, J süchtigen sgeistigen) und fetten Firnisse, Buchdrucker-Firnisse, Lacke, Resinatlacke, Asphaltlack und S kkatidi.

Von Erwrn Andre?. Fünfte Auflage. Mir 33 Aovtld. 16 Bog. 8. Geh. 3 K 30 h = 3 Mark.

X.    Band. Die Gsstg-Fabrikation. Eine Darstellung der Effigfaoriralton nach den ältester und neueren Verführung «weisen, der Schnell-Essigfabrikation, der Bereitung von Eiseffig und rem et 10 Essigsäure aus Holzessig. Von Dr. Josef Bersch. Vierte, et io. und Verb. Aufl. Mit 24 Abbild.

16 Bog. 8. Geh. 3 K 30 h = 8 Mark.

XI.    Band. Die Feuerwerkerei oder die Fabrikation der Feuerwerkskörper

Eine Darstellung der gesamten Pyrotechnik, enth. die vorzügl. Vorschriften zur Anfertigung sämtl. -«-« Feuerwerksobjekte, als aller Arten von Leuchtfeuern, Sternen, Leuchtkugeln, Raketen, der Luft- und 11 Wasser-Feuerwerke, sowie einen Abriß der für den Feuerwerker wichtigen Grundlehren der Zhemie. Von Aug ust E s chenbacher.Dritte, sehr berat, u. verb. Aufl. Mit 51 Abb. 19 Bog. 8. Geh. K 40 h — 4M.

XII.    Band. Die Meerschaum- und Bernsteinwaren-Fabrikation. Mit einem Anhange über die Erzeugung hölz. Pfeifeuköpfe. Enthaltend: Die Fabrikation der Pfeifen u. Zigarrenspitzen; 12 Erzeugung von Kunstmeerschaum (Masse oder Mafia). Von G. M. Raufer. Mit 5 Tafeln Abbild.

10 Bog. 8. Geh. 2K 20 a-- 2 M.

xm. Band. Die Fabrikation der ätherischen Ole. Anleitung zur Darstellung der ätherischen Öle nach den Methoden der Pressung, Destillation, Extraktion, Deplacierung, Maceration 13 und Absorpltcn. Von Dr. ehern. George William Askinson. Dritte, sehr verm. und verb. Aufl.

Mit 37 Abbild. 16 Bog. 8. Geh. 3 K 30 h = 3 Mark.

XIV. Band. Die Photographie oder die Anfertigung von bildlichen Darstellungen auf künstlichem Wege. Als Lehr- u. Handbuch von praktischer Seite bearb. u. herausgegeben v. Jul. 14 Krüger. Zweite Auflage. Gänzlich neu bearbeitet von Ph. E. Jaroslaw Husnik. Mit 59 Abbild.

33 Bog. 8. Geh. 8 L — 7 M. 20 Pf. _

XV.    Band. DteLeim- und Gelatine-Fabrikation. Eine auf prakiische Erfahrung begründete H c gemein^ v-ritändl. Darstellung dieses Industrien, in'einem ganzen Umfange. Bon F. Dawidowsky. IO Dritte Uvfl «Kit 87 Abbild. 16 Bog. 8. Geh. 3 K 30 h =3 Mark.

XVI.    Band. Die Stärke-Fabrikation und die Favrikation des Traubenzuckers. Sine populäre Darstellung der Fabrikation aller im Handel vorkommenden Stärkesorten, als der Kartoffe-, Weizen-, Mais-, Stetes Arrow-root-@tärte, der Tapioca u. s. w.; der Wasch-und Toilettestärke und des

16    künstlichen Sago, die Herstellung des Klebers und der Fabrikation des Dextrins, Stärkegummis, Traubenzuckers, Karcoffeimeo- es md der Zucker-Couleur. Von Felix Rehwald. Dritte, sehr verm. u. Verb. Aull. Mit 40 Abbild. 17 Bog. 8. Geh. 3 X 30 h = 3 Mark.

XVII.    Band. Die Tinten-Fabrikation u. die Herstellung der Hektographen und Hektograpksier-tinten;die Fabrikation der Tusche, der Tintenstifte, der Stempeldruckfarben sowie des Waschblaues. Ausführliche Darstellung der Anfertigung aller Schreib-, Comptoir-, Kopier-u. Hektograph/ertinten, allerfar-

17    bigen 4itb sympathetischen Tinten, d. chinesischen Tusche, lithographischen Stifte u. Tinten, unauslöschliche Tinte« Zeichnen d. Wäsche, d. Hektographiermasien der Farben für Schreibmaschinen. Von Sigmund Lebner. Fünfte, sehr verm. und Verb. Aufl. Mit 3 Avo. 18 Bog. 8. Geh. 3 K 30 h = e Mark.

XVIII. Band. Die Fabrikation der Schmiermittel, der Schuhwichse und Leder -schmiere. Darstellung aller bekannten Schmiermittel, als: Wagenschmiere, Maschinenschmiere, der Schmter-1R 3Ief. Näh- u. andere Arbeitsmaschinen u. der Mineralschmieröle, Uhrmacheröle; ferner der Schuhwichse, ¹⁰ öederlacke, des Dügras u. Lederschmiere f. alle Gattunaen von Leder. Von Rich. Brunner. Fünfte Aufl. Mit 10 erläuternden AI bild. 15 Bog. 8. Geh. 2 K 40 h = 2 IUI. 25 Pf.

XIX.    Band. Die Lohgerberei oder die Fabrikation des lohgaren LederS. Ein Hand-buch für Leder-Fabrikanten. Von Ferdinand Wiener, rreder-Fabrikanl. Zweite, sehr verm. und Verb. Aufl. Mit 48 Abbild. 37 Bog. 8. G-h. 8 X ----- 7 M. 20 Pf.

XX.    Band. Die Wettzgerveret, Sämischgerberei und Pergament-Fabrikation. Ein Handbuch für Leder-Fabrikanren. Enthaltend die ausführliche Darstellung der Fabrikation des weißgaren Leders nach allen Verfahrungsweisen, des Glacäleders, Seifenleders u. f. w.r der Sömisch-

20 g-rberei, der Fabrikation des Pergamentes und der Lederfärberei, mit besonderer Berücksichtigung der neuesten Fortschritte auf dem Gebiete der Lederindustrie. Von Ferdinand Wiener. Zweite, sehr verm. u. Verb. Aufl. a/dt zu Abbild. 27 Boa. 8. Geh. 5 X 50 h = 5 Mark.

XXI.    Bano. Victor Jocl^t's Chemische wearoeitung der Schafwolle oder das 91 Färben, Waschen und Bleichen der Wolle. In zweiter, vollst, umgearb. und stark verm. Aufl. neu

herausg. von W. Zänker. Mit 34 Abb. 26 Bog. 8. Geb. 5 X 50 h = 5 Mark.

xx.iI. Band. Das Gesamtgevtet des Lichtdrucks, die Emauphotographie, und ander-99 writige Vorschriften zur Umkehrung der negativen und positiven Glasbilder. Bearbeitet von I. HuSntk. ^ Vierte verm. Aufl. Mit 41 Abbild, u. 7 Tafeln. i«Bog. 8. G h. 4 X 40 h — 4 Mark.

XXIII, Band. Die Fabrikation der Konserven und Kandtten. Vollständige Darstellung aller Verfahrender Konservierung für Fleisch, Früchte, Gemüse, der Trockenfrüchte, der getrockneten Gemüse, 28 Marmeladen, Fruchtsäfte u. s. w. und der Fabrikation aller Arten von Kanditen. Von A.Hausner. Dritte, v rb. und verm. Aufl. Mit 23 Abbild. 28 Bog. 8. Geh. 5 X = 4 9k. 50 Pf.

xxiv. Band. Die Fabrikation des Surrogatkaffeeo und des Tafelsenfes. Enthaltend: Die ausführliche Beschreibung der Zubereitung des Kaffees und seiner Bestandteile; der Darstellung der 24 Kaffee-Surrogate aus allen hierzu verwendeten Materialien und die Fabrikation aller Gattungen Tafelsenfs. Von K. Lehmann. 2. Aufl. Mit 21 Abbild. 11 Bog. 8. Geh. 2 X 20 h == 2 Mark.

XXV. Band. Die Kitte und Klebemittel. Ausführliche Anleitung zur Darstellung aller Arten von Kitten und Klebemitteln für Glas, Porzellan, Metalle, Leder, Eisen, Stein, Holz, Waffer-n leitungs- und Dampfröhren, sowie der Öl-. Harz-, Kautschuk-, Guttapercha-, Kasein-, Leim-, Wasserglas« ^0 Alhcerin-, Kalk-, Gips-, Eisen- rno Zinkkitte, des Marineleims, der Zahnkitte, Zeiodeliths und der zu speziellen Zwecken dienenden Kitte und Klebemittel. Von Sigmund Lehner. Fünfte, sehr verm. u. Verb. Aufl. 11 Bog. 8. Geh. 2 X ----- l M. 80 Pf.

xxvi. Band. Die Fabrikation der Knochenkohle und des Thieröles. Eine Anlelturg zur rationellen Darstellung der Knochenkohle oder des Spodiums und der plastischen Kohle, derBcr-

26    Wertung aller sich hierbei ergebenden Nebenprodukte. Von Wilhelm Friedberg. Mit 13 Abbild. 14 Bog. 8. GH. 3 X 30h-- 3 Mark.

XXVII. Bano. Die Verwertung derWetnrückstände. PraktischeAnleitung zur rationelle« Verwertung von Weintrester, Weinhefe (Weinlager, Geläger und Weinstein). Mit einem Anhang: Di«

27    Krzeugung von Kognak und Weinsprit aus Wein. Von Antonio dal Piaz. Lritte, vollst, umgearb. Aufl. Mit 30 Abbild. 15 Bog. 8. Geh. 2X70h--2M. 50Pf.

XXVIII. Band. Die Alkalien. Darstellung der Fabrikation der gebräuchlichsten Kali- und Natron-Verbindungen, der Soda, Potasche, des Salzes, Salpeters, Glaubersalzes, Wasserglases, CHroru-

28    toH8, Blutlaugensalzes, Weinsteins, Laugensteins u. s. f., deren Anwendung und Prüfung. Von vr. S. Pick. Zweite verb. Aufl. Mit 57 Abb. 27 Bog. 8. Geh. 5 X — 4 M. 50 Pf.

XXIX. Band. Die Bronzewaren-Fabrikation. Anleitung zur Fabrikation von Bronze-wrren aller Art, Darstellung ihres Gusses und Behandelns nach demselben, ihrer Färbung und Ber-

29    goldung, des Bronzierens überhaupt noch den älteren sowie bis zu den neuesten Verfahrungsweisen. Bo« Ludw. Müller. Zweite Aufl. Mit 31 Abbild. 17 Bog. 8. Geh. 3 X 30 h -- 3M.

XXX. Band. Vollständiges Handbuch der Vletchkunst ober theoretische und praktische Anleitung zum Bleichen von Baumwolle, Flachs, Hanf, Wolle, Seide, Jute, Chinagras und Tussarseide, sowie der daraus gesponnenen Garne und gewebten oder gewirkten Stoffe und Zeuge. Nebst einem Anhange über zweckmäßiges Bleichen von Schmuckfedern, Schweinsborsten. Tierfellen, Knochen, @Ifen 30 6ein, Wachs und Talg, Hadern (Lumepn), Papier, Stroh, Badeschwämmen, Schellack u. Gutto Percha. Von V.Joclät. Zweite vollst, umgearb. Aufl. Mit 56 Abbild, u. 1 Taftl. 24 Bog. 8. Geh. 5 X 50 h---5 Mark.

XXXI. Band. Die Fabrikation von Kunftbutter, Sparbutter und Vutterine. Eine Darstellung der Bereitung der Ersatzmittel der echten Butter nach den besten Methoden. Von Viktor 31 Lang. Dritte Aull. Mit 21 Abbild. 10 Bog. 8. G-b. 2 X -- 1 M. 80 Pf.

xxxil. Band. Die Natur der Ziegelthone und die Ziegel-Fabrikation der Gegenwart« Handbuch für Ziegeltechniker, technische Chemiker, Bau- and Maschinen-Jngenieure, In 32 dustrielle und Landwirte. Von Dr. Hermann Zwick. Mit 106 Abbild. Zweite sehr berat. Aufl.

36 Bog. 8. Geh. 9 K 20 h = 8 TO. 30 Pf.

xxxiil. Band. Die Fabrikation der Mineral- und Lackfarben. Enthaltend: Dt» Aalettuna zur Darstellung aller künstlichen Maler- u. Anstreicherfarben, der Email-, Ruß- u. Metall- 33 färben. Von Dr. Josef B er ich. Mit 43 Abbild. Zweite Aufl. 42 Bor. 8. Geh. 8X40 h -- 7 M. 60 Pf.

XXXIV. Band. Die künstlichen Düngemittel» Darstellung der Fabcikatton des Knochen«, Horn-, Blut-, Fleisch-Mehls, der Kalidünger, des schwefelsauren Ammoniaks, der verschiedenen Arter Superphosphate, der Thomasschlacke, der Poudrette u. s. f., sowie Beschreibung des natürlichen Vor» 34 kommens der konzentrierten Düngemittel. Von Dr. S. Pick. Dritte, Verb. u. gerat. Aufl. Mit 34 Abb.

18    Bog. 8. Geh. 3 X 60 h — 3 M. 35 Pf.

XXXV. Band. Dte Zinkogravure oder das Ätzen in Zink zur Herstellung von Druckplatter aller Art, nebst Anleitung zum Ätzen in Kupfer, Messing, Stahl und andere Metalle. Von Julius 35 Krüger. Mit 11 Abbild, und 7 Tafeln. Dritte Aufl. 15 Bog. 8. Geh. 3K30h = 3 Mark.

XXXVI. Band. Medizinische Spezialitäten. Eine Sammlung aller bis jetzt bekannten und untersuchten medizinischen Geheimmittel mit Angabe ihrer Zusammensetzung nach den bewährtester oa Chemikern. Von C. F. Cavaun-Karlowa. Dritte Aufl. Vollst, neu bearb. von Dr. pharm. Max v. Waldheim. 19 Bog. 8. Geb. 3 X 60 h -- 3 M. 25 Pf.

xxxvil. Band. Die Kolorie der Baumwolle auf Garne und Gewebe mit besonderer Berücksichtigung der Türkischrot-Färberei. Ein Lebr- und Handbuch ftit 37 Interessenten dieser Branchen. Von Karl Römer. Mit 6 Abbild. 24 Bog. 8. Geh. 4X4Oh—4Mark.

XXXVIII. Band. Dte Galvanoplastik. Ausführliches Lehrbuch der Galvanoplastik und Galvanostegie nach den neuest, theoret. Grundsätzen u. prakt. Erfahrungen bearbeitet. Von Julius QQ Weiß. Vierte, völlig umgearb., berat, u. Verb. Aufl. von I. F. Bachmann. Mit 61 Abbild. 3o 27 Bog. 8. Geh. 4 K 40 h = 4 Mark.

xxxix. Band. Die Weinbereitung und Kellerwirtschaft. Populäres Handbuch für Wetnproduzenten, Weinhändler und Kellermeister. Von Antonio dal Piaz. Vierte, neubearb. und 39 berat. Aufl. Mit 72 Abbild. 27 Bog 8. Geh. 4 K 40 h = 4 Mark.

XL. Band. Die technische Verwertung des Steinkohlenteers. Nebst einem Anhange: Uber die Darstellung des natürlichen Asphaltteers und Asphaltmastix aus den Asphaltsteinen und 40 bituminösen Schiefern, sowie Verwertung der Nebenprodukte. Von Dr. Georg Thenius. Zweite derb. Aufl. Mit 31 Abbild. 16 Bog. 8. Geh. 2 X 70 h — 2 M. 50 Pf.

XLI. Band. Die Fabrikation der Erdfarben. Enthaltend: Die Beschreibung aller natürlich vorkommenden Erdfarben, deren Gewinnung und Zubereitung. Von Dr. Jos. Bersch. Zweite Aufl. Mit 41

19    Abb. 16 Bog. 8. Geh. 3 K 30 h = 3 Mark.

XLII. Band. Desinfektionsmittel oder Anleitung zur Anwendung der praktischesten und besten Desinfektionsmittel, um Wohnräume, Krankensäle, Stallungen, Transportmittel, Leichenkammern, 42 Schlachtfelder u. s. w. zu desinfizieren. Von Wilhelm Hecken äst. 13 Bog. 8. Geh. 2 K 20h — 3 Mark.

XLIII. Band. Die Heliographie, ober: Eine Anleitung zur Herstellung druckbarer Metallplatten aller Art, sowohl für Halbtöne als auch für Strich- und Kornmanier, ferner die neuesten Fortschritte im Pigmentdruck und Woodbury-Verfahren (oder Reliefdruck), nebst anderweitigen Vorschriften 4ß Bearbeitet von I. Husnik, k. k. Professor in Prag. Zweite, vollst, neu bearb. Aufl. Nit 6 Illustrationen und 5 Tafeln. 15 Bog. 8. Geh. 5 X — 4 M. 50 Pf.

XLiv. Band. Die Fabrikation der Anilinfarbstoffe und aller anderen aus dem Teer darstellbaren Farbstoffe (Phenyl-, Naphthalin-, Anthraeen- und Resorcin-Farbstoffe> u. deren An- 44 Wendung in der Industrie. Von Dr. Josef Bersch. Mit 15Abbild. 35 Bog.8 Geb. 7X 2Oh— 6 M. 50Pf.

XLV. Band. Chemisch-technische Spezialitäten unh Geheimnisse, mit »tnaabc ihrer Zusammensetzung nach den bewährtesten Chemikern. Von C. F. Capaun-Karlowa. Vierte, voll- 45 ständig umgearbeitete Auflage. Zusammengestellt von Dr. pharm. Max v. Waldheim. 18 Bog. 8. Geh. 2K 70 h = 2 M. 50 Pf.

XLvi. Band. Die Woll- und Setdendruckerei in ihrem ganzen Umfange. Ein prakt.

yand- und Lehrbuch für Druck-Fabrikanten, Färber u. techn. Chemiker. Enthaltend: das Drucken dir Wollen-, Halbwollen- u. Halbseidenstoffe, derWollenqarne und seidenen Zeuge. Von Viktor JocIst.

Mit 54 Abbild, u. 4 Taf. 37 Bog. 8. Geh. 7 K 20 h = 6 M. 50 Pf.

XLVII. Band. Die Fabrikation deS Rübenzuckers, enthaltend: Die Erzeugung des Brot-z rckerS, des Rohzuckers, die Herstellung von Raffinod- und Kandiszucker, nebst einem Anhange über die 47 Bewertung der Nachprodukle und Abfälle rc. Von Richard v. Regner. Mit 21 Abb. 14 Bog. 8. Geh. 3X30 h --3 Mark.

XLVni. Band. Farbenlehre. Für die praktische Anwendung in den verschied. Gewerben 4« rnd in der Kunstindustrie, bearb. von Alwin v. Wouwermans. Zweite bettn. Anst. Mit 7 Bk bild. 11 Bog. 8. Geh. 2 K 40 Ü--2M. 25 Pf.

IL. Band. Vollständige Anleitung zum Formen und Gießen oder genaue Beschreibung aller in den Künsten und Gewerben dafür angewandten Materialien und deren Behand-jo lung behufs Darstellung von Gipsfiguren, Stukkatur-, Ton-. Zement- und Steingut-Waren, sowie *** beim Guß von Statuen, Glocken und den in der Messing-, Zink-, Blei- und Eisengießerei vorkommenden Gegenständen. Von Eduard Uhlenhuth. Vierte, verm. und verb.Aufl. Mit 17 Abbild. 12 Bog. 8. Geh. 2 K 20 h = 2 Mark.

L. Band. Die Bereitung der Schaumweine, mit besonderer Berücksichtigung der französischen 50 rhampagner-Fabrikation. Von A. o. Regner. Zweite, gänzl. umgearb. Aust. Mit 45 Abbild. 18 Bog. 8. Geh. 5 K 50 h = 5 Mark.

Ll. Band. Kalk und Luftmörtel. Auftreten und Natur des Kalksteines, das Brennen des-xi selben und seine Anwendung zu Luftmörtel. Vtn Dr. Hermann S tot d. Mit 30 Abbild. 15 Bog. 8. Geb. 3 K 30 h = 3 Mark.

LH. Band. Die Legierungen. Enthaltend die Darstellung sämtlicher Legierungen, Amalgame u. Lote f. die Zwecke aller Metallarbeiter. Zweite, sehr erweit. Aast. Von A. Krupp. Mit 15 Abbild. 26 Bog. 8. Geh. 5 K 50 h = 5 Mark.

Lin. Band. Unsere Lebensmittel. Eine Anleitung zur Kenntnis der vorzüglichste« NahrungS- und Genußmittel, deren Vorkommen und Beschaffenheit in gutem und schlechtem Zustande.

53    sowie ibre Verfälschungen und deren Erkennung. Von C. F. Eapaun-Karlow a. 10 Bog. 8. Geh. 2 K 20 h = 2 Mark.

LIV. Band. Die Photokeramik, das ist die Kunst, photogr. Bilder auf Porzellan, Email,

54    SlaS, Metall u. s. w., einzubrennen. Von Jul. Krüger. Nach dem Tode des Verfassers teu bearb. von Jakob H us nik. Zweite, verm. Aufl. Mit 21 Abbild. 14 Bog. 8. Geh 2 K 70 ü — 2 M. 50 Pf.

LV. Band. Die Harze und ihre Produkte. Deren Abstammung, Gewinnung und technische Verwertung. Nebst einem Anhange: Über die Produkte der trockenen Destillation des Harzes oder

55    Kolophoniums: das Kamphin, das schwere Harzöl, das Codöl u. die Bereitung von Wagenfett u. Maschinenölen rc. aus den schweren Harzölen, sowie die Verwendung derselben zur LeucbtgaS-Erzeugung. Von Dr. G. Theniu?. Zweite, Verb. Aufl. Mit 47 Abbild. 18 Bog. 8. @e£ 3 K 60 h = 3 M. 25 Pf.

LVI. Band. Die Mineralfäuren. Nebst einem Anhange: Der Ehlorkalrund die Ammoniak» Verbindungen. Darstellung der Fabrikatton von schwefliger Säure, Schwefel-, Salz-, Salpeter-, Kohlen-, oo Arsen-, Bor-, Phosphor-, Blausäure, Chlorkalk und Ammoniaksalzen, deren Untersuchung und Anwendung. Von Dr. S. Pick. Mit 28 Abbild. 26 Bog. 8. Geh. 5 K 50 h = 5 Mark.

LVII. Band. Wasserund Eis. Eine Darstellung der Eigenschaften, Anwendung undReinigurg 57 des Wassers für industrielle und häusliche Zwecke und der Aufbewahrung, Benützung und künstlichen Darstellung des Eises. Von Friedrich Ritter. Mit 35 Abbild. 21 Bog.8.G'b 4 K 40 h = 4 Mark.

LVIII. Band. Hydraulischer Kalk u. Portland-Zement nach Rohmaiertalten, pyystkaU» scheu u. chemischen Eigenschaften, Untersuchung, Fabrikation u. Werlstellung unter besonderer Rücksicht auf oo den gegenwärtigen Stand der Zement-Industrie. Von Dr. H. Zwick. Zweite Aufl. Mit 50 Alb. 22 Bog. 8. Geh. 5 K = 4 ÜB. 50 Pf.

lix. Band. Die Glasätzerei für Tafel- und HohlglaS, Hell- und Mattätzerei t# ihrem ganzen Umfange. Alle bisher bekannten und viele neue Verfahren enthaltend; mit besonderer

59    Berücksichtigung der Monumental-Glasätzerei. Von J.B. Miller. DritteAufl. Mit 14 Abbild. 9 Bog. 8. Geh. 2 L --- 1 M. 80 P .

LX. Band.Die explosiven Stoffe, ihre Geschichte, Fabrikation, Eigenschaften, Prüfung u.

60    prakt. Anwendung in der Sprengtechnik. Von Dr. Fr. Böckmann. Mit 67 Abbild. Zweite, gänzlich umgearb. Aufl. 29 Bog. 8. Geh. 5 K 50 h = 5 Mark.

lxi. Band. Handbuch der rationellen Verwertung, Wiedergewinnung und ei Verarbeitung von Abfallftoffen jeder Art. Von Dr. Theodor Koller. Zweite, vollst, umgearb. und Verb. Aufl. Mit 22 Abbild. 22 Bog. 8. Geh. 4 K 40 h = 4 Mark.

LXII. Band. Kautschuk und Guttapercha. Eine Darstellung der Eigenschaften und der Verarbeitung des Kautschuks und der Guttapercha auf fabriksmäßigem Wege, der Fabrikation des 62 luikanisterten und gehärteten Kautschuks, der Kautschuk- und Guttapercha-Kompositionen, der wasserdichte« Stoffe, elastischen Gewebe u. s. w. Van Raimund Ho ffer. Zweite, berst. und Verb. Aufl. Mit 15 Abbild. 17 Bog. 8. Geh 3 K 60 h = 3 M. 25 Pf.

lxiii. Band. Die Knust- und Feinwäfcherei in ihrem ganzen Umfange. Enthaltend: ₀ Die chemische Wäsche, Fleckenreinigungskunft, Kunstwäscherei, Hauswäscherei, die Strohhut-Bleicherei 03 und -Färberei, Handschuh-Wäsckerei und -Färberei rc. Von Viktor Joclst. Dritte Auflage. Mit 28 Abbild. 15 Bog. 8. Geh. 2 K = 1 ÜB. 80 Pf.

LXTV. Band. Grundzüge der Chemie in ihrer Anwendung auf daS praktische 64 Leben. Für Gewerbetreibende und Industrielle im allgemeinen, sowie für jeden Gebildeten. Von Prof. Dr. Willibald Artus. Mit 24 Abbild. 34 Bog. 8. Geh. 6 K 60 h = 6 Mark.

LXV.

B and. Die Fabrikation der Emaille und daS Emaillieren. Anleitung zur fix Darstellung aller Arten Emaille für technische und künstlerische Zwecke und zur Vornahme des Emaillieren» mf praktischem Wege. Vor» Paul Randau. DritteAufl. Mit 16Abb. 16Bog.8.Geh. 3 L 30 ü — 3Mark.

LXXiv. Band. Die Gasbeleuchtung im Haus und die Selbsthilfe deS GaS-Ko«,

LXVI. Band. Die Glas-Fabrikation. Eine übersichtliche Darstellung der gesäten Glasindustrie mit vollständ. Anleitung zur Herstellung aller Sorten von Glas und Glaswaren, Von ca Raimund Gerner. Mit 65 Abb. Zweite, vollst, uma. u. verm. Ausl. 24 Bog.«. Geb. 5 X = 4 M. 50Pf. "O QXVII. Band. Das Holz und f-'ine DestillationS-Produkte. Übet die Abstammung und das Vorkommen der verschiedenen Hölzer. Uber Holz, Holzschleifstoff, Holzcellulose, Holzimprägnieruno

H"lz. Von Dr. Georg Then ins. Zweite, Verb. u. verm. Aust. Mit 42 Abbild. 23 Bog. 8. Geh.

5 K = 4 M. 50 P4.

LXVIII. Band. Die Marmorierkunst. Ein Lehr-, Hand- u.Musterbuch f. Buchbindereien Bunt. Papierfabriken u. verwandte Geschäfte. Von I. Ph. Bo eck. Mit 44 Abbild. Zweite vollst, um- 68 gearb. und verm. Aufl. 12 Bog. 8. Geh. 2 X — 1 M. 80 Pf.

LXIX. Band. Die Fabrikation des Wachstuches, des amerikanischen Ledertuches, de» WachS-TaffetS, der Maler- und Zeichen-Leinwand, sowie die Fabrikation des TeertucheS, der Dackvavvl aq »nd die Darstellung der unverbrennlichen und gegerbten Gewebe. Von R. Eßlinger. Mit 11 Abbild.

13 Bog. 8. Geh. 2 X 70 h ~ 9 M. 50 Pf.

LXX. Band. Das Zelluloid, seine Rohmaterialien,Fabrikation, Eigenschaften und technische __ Verwendung. Von Dr. Fr. Böckmann. Zweite gänzl. umgearb. Aufl. Mir 45 Abbild. 10 Bog. 8. 70 Geh. 2 K = 1 1. 8OPf.

LXXI. B an d. Das Ultramarin und feine Bereitung nach dem jetzigen Stande dieser 71 L^öustrie. Von C. Fürstenau. Mit 25 Abbild. 7 Bog. 8. Geh. 2 X ---- 1 M. 80 Pf.

LXXH. Band. Petroleum und Erdwachs. Darstellung der Gewinnung von Erdöl und Erdwachs (Cerestn), bereit Verarbeitung auf Leuchtöle und Paraffin, sowie aller anderen aus denfelbev ,u gewinnenden Produkte, mit einem Anhang, betreffend die Fabrikation von Photogen, Solaröl uni Paraffin aus Braunkohlenteer. Mit besonderer Rücksichtnahme auf die aus Petroleum dargestellten ßeudbt •" öle, deren Aufbewahrung und technische Prüfung. Von Arthur Burgmann. Mir 23 Abbild. Zweite Verb. und erw. Aufl. 16 Bog. 8. Geh. 3 X 60 h --- 3 M. 25 Pf

Lxxiii. Band. Das Löten und die Bearbeitung der Metalle. Eine Darstellung aller Arten von L"t, Lötmitteln und Lötapparaten, sowie der Behandlung der Metalle während bet 73 Beorbettuna. Von Edmund Schlosser. Zweite, sehr verm. u. erw. Aufl. Mit 25 Abbild. 16 Bog.

8. Geh. 3 K 30 h =3 Mark.

^nI-C*tUna 3-.Herst.^weckmäß^ger^Gasbeleuchtungen m. Angabe der Mittel. Hue mög. 74

LiXXV. Band. Die Untersuchung der im Handel undGewerde gebräuchlichstes ««oste n-

(einschl. der Nahrungsmittel). Von Dr. S. Pick. Mit 16Abbild. 14 Bog. 8. Geh. 5 X — 4 M. 50 Pf.

LXXVI. Band. DaS Verzinnen, Verzinken, Vernickeln, Verstählen und oas Üier. ziehen von Metallen mit anderen Metallen überhaupt. Eine Darstellung praktischer Methoden zur Anfer. tigung aller Metallüberzüge aus Zinn, Zink, Blei, Kupfer, Silber, Gold, Platin, Nickel, Kobalt un> 76 Stahl, sowie der Patina, der orydierten Metalle und der Bronzierungen. VonFriedrich Hartmann. Vierte Verb. Aust. Mit 3 Abbild. 16 Mg. 8. Geh. 3 X 30 h = 3 Mark.

DXXVII.Band. Kurzgefaßte Eheune derRüoensaft-Retnigung. Von W. Sykora und 77 F. Schiller. 19 Bog. 8. Geh. 3 X 60h -- 8 M. 25 stf.

I^XXVIII. Band. Die Mineral-Malerei. Neues Verfahren zur Herstellung Witterungs öestän- -o diger Wandgemälde. Von A. Keim- 6 Bog. 8. Geb 2 X — 1 M. 80 Pt.

LXXIX. Band. Die Schokolade-Fabrikation. Eine Darstellung der verschiedenen Verfahren zur Anfertigung aller Sorten Schokoladen, der hierbei in Anwendung kommenden Materialien u. Maschinen 79 Von Ernst Saldau. Mit 34 Abbild. 16 Bog. 8. G b 3 X 6O h — 3 M. 25 Pf.

LXXX. Band Die Brikett-Industrie und die Brennmarerialte« Eine Darstellung der Eigenschaften der festen, flüssigen und gasförmigen Heizstoffe, wie Holz, Torf, Braunkohle, Coaks, Erdöl und Spiritus, Wassergas, Halbwassergas und Generatorgas, der Aufbereitung und Brikettierung oU der Braun- und Steinkohle und der Untersuchung der Heizstoffe und der Feuerungsanlagen. Von Dr. Friedrich Iünemann. Zweite, vollständig umgearbeitete Aufl. Mit 67 Abb. *2 »cg. 8. Geh.

5 X 50 h — 5 M.

LXXXI. Band. Die Darstellung deS EifenS u. der Eisenfabrikate. Handbuch für Hüttenleut» u. sonstige Eisenarbeiter, für Techniker, Händler mit Eisen und Metallwaren, für Gewerbe- uni 81 Fachschulen rc. Von Eduard Javing. Mit 73 Abbild. 17 Bog. 8. Geh. 3 X 60 h — 3 M. 25 Pt.

verm.

LXXXII. Band. Die Lederfärberei und die Fabrikation deS Lackleders. Ein Handbuch für Lederfärber und Lackierer. Anleitung zurHerftellung aller Arten von färbigem Glacöleder nach den Anstreich- und Tauchverfahren, sowie mit Hilfe der Theerfarben, zum Färben von schwedischem 09 sämischgarem und lohgarem Leder, zur Saffian-, Eorduan-, Ehagrinfärberei rc. und zur Fabrikaten von schwarzem und färbigem Lackleder. Von Ferdinand Wiener. Mit 16 Abbtli. Zweite, sehr und Verb. Aufl. 15 Bog. 8. GeV. 3 X 30 h = ? Mark.

LXXXIII. Band. Die Fette und Öle. Darstellung der Gewinnung und der Eigenschaften 00 aller Fette, &le u. Wachsarten, der Fett- u. Ölraffinerie u. der Kerzen-Fabrikation. Von Friedrich Thalmann. Zweite, sehr verm. und Verb. Aufl. Mit 41 Abb. 16 Bog. 8. Geh. 3 X 30 h --- 3 M.

LXXXIV. Band. Die Fabrikation der moussierenden Getränke. Praktische Anleitung »ur Fabrikation aller moussierenden Wässer, Limonaden. Weine rc. und gründliche Beschreibung der 84 hierzu nötigen Apparate. Von Dr. (£. Luhmann. Dritte Anst. des in erster Aufl. von Oskar Meitz verfaßten Werkes. Mit 31 Abbild. 13 Bog. 8. Geh. 2 K 20 h = 2 Mark.

85

LXXXV. B and. Gold, Silberund Edelsteine.Handbuch für Gold-, Silber-, Bronzearbeiter ’ntb Juweliere. Vollständige Anleitung zur technischen Bearbeitung der Edelmetalle. Voa A. Wagner. Zweite Aufl. Mit 14 Abbild. 18 Bog. 8. Geh. 3 K 60 h --- 3 M. 25 Pf

LXXXVI. Band. Die Fabrikation der Äther und Grundessenzen. DieÄcher, Fruchl-äther, Fruchteffenzen, Fruchtextrakie, Fruchtsirupe, Tinkturenz. Färben u.Klärungsmittel. Von Dr. Th.

86    Höratius. Zweite, vollst, neu bearb. und erw. Auflage. Von August saber. Mit 14 Abb. 18 Bog. 8. Geh. 3 L 60 h -- 3 M. 25 Pf.

LXXXVII. 33 anb. Die technischen Vollendungs-Arbeiten der Holz-Industrie, bcs Schleifen, Beizen. Polieren, Lackieren,Anstreichen und Vergolden des Holzes, nebst der Darstellung der hierzu

87    verwendbaren Materialien in ihren Hauptgrundzügen. Von L. G. Andös. Vierte, vollst, umgerrb. und Verb. Aufl. Mit 54 Abbild. 16 Bog. 8. Geh. 2 K 70 h = 2 5m. 50 m

LXXXVIII. Band. Die Fabrikation von Albumin und Eierkonserveu.Eine Darstellung der Eigenschaften der Eiweißkörper, der Fabrikation von Eier- und Blutalbumin, des Patent- uni Matur*

88    albumtns, der Eier- und Dotter-Konserven und der zur Konservierung frischer Eier dienenden Verfahren. V-n Karl Ruprecht. Mit 13 Abbild. 11 Bog. 8. Geh. 2 K 40 h = 2 Ml. 25 Vs.

LXXXIX. Band. Die Feuchtigkeit der Wohngebäude, der Mauerfraß und Holzschwamm, nach Ursache, Wesen und Wirkung betrachtet und die Mittel zur Verhütung, sowie zur sicheren und nach-cq haltigen Beseitigung dieser Übel unter besonderer Hervorhebung neuer und praktisch bewährter Verfahren zur Trockenlegung feuchter Wände und Wohnungen. Von A. W. Keim. Zweite vollst, uwgearb. Aufl. Mi 23 Abbild. 11 Bog. 8. Geh. 2 K 70 h = 2 Ml. 50 Pf.

XO. Band. Die Verzierung der Gläser durch den Sandstrahl. Vollständige Unter« qq Weisung zur Mattverzierung von Tafel- und Hohlglas mit besonderer Berücksichtigung der Beleuchtungs-vv -rtikel. s»on Z. «. Miller. Mit ll Abbild. 11 Bog. 8° Geh. 2 K 70 h = 2Ml. 50 Pf.

XCI. Band. Die Fabrikation des Alauns, der schwefelsauren und essigsauren TlN-qi erbe des Bleiweißes und Bleizuckers. Von Friedrich J ünemann. Mltt 9 Abbilk. 13 Bog. 8. Geh. 2 K 70 h = 2 Ml. 50 Pf.

XOII. Band. Die Tapete, ihre ästhetische Bedeutung und technische Darstelluno sowie kurze 62 Beschreibung der Buntpapier-Fabrikation. Von Th. Seemann. Mit 42Abb. 16 Bog. 8. Geh. 4K 40 h

XCIII. Band. Die Glas-, Porzellan- und Email-Malerei in ihrem ganzen Umfange.

Ausführliche Anleitung zur Anfertigung sämtlicher bis jetzt zur Glas-, Porzellan-, Email-, Fayence-qo and Steingut-Malerei gebräuchlichen Farben und Flüsse, nebst vollständiger Darstellung des Brennens ° dieser verschiedenen Stoffe. Von F eli x H ermann. Zweite, sehr verm. Aufl. Mlit 18 Abbild. 23 Bog. 8. Geh. 4 K 4O h ---- 4Mm k

XOIV. Band. Die Konservierungsmittel. Ihre Anwendung in den GärungSgewerbeu qi ntb zur Aufbewahrung von NahrungLftoffen. V m Dr. Zosef Bersch. Mit 8 Abbild. 13 Bog. 8. Geh. 2 K 70 h = 2 Ml. 50 Pf.

XOV. Band. Die elektrische Beleuchtung und ihre Anwendung in der Praxis. Von Dr. UO Alfred v.Urba nitzky. Zweite Aufl. Mlit 169 Abbild. 20 Bog.8. Geh. 4L 4O h--4Mark.

XCVI. Band. Preßhefe, Knnsthefe und Backpulver. Ausführliche Anleitung zur Darstellung von Preßhefe nach allen benannten Miethoden, zur Bereitung der Kunfthefe und der ver-96 s Lieden en Arten von Backpulver. V)N Adolf Wilfert. Zweite Aufl. Mit 18Abbild. 17 Bog. 8. Geh. 2 K 20 h = 2 Mark.

97

XOVII. B and. Der praktische Eisen-und Eisenwarenkenner. Kaufmännisch technische Eisen oarenkunde. Von E. Zaping Mlit 98 Abbild. 37 Bog. 8. Geh. 6 K 60 h = 6 Mark.

XCJVIII. B and. Die Keramik oder Die Fabrikation von Töpfer-Geschirr, Steingut-98 Fayence, Steinzeug, Terralith, sowie von französischem, englischem und Hartporzellan. Von Ludwig Wipplinger. Mlit 66 Abbild. Zweite, sehr verm. und Verb. Aufl. «2Bog.8. Geh. 5L---4 Ml. 5OPs-IV.Band. Das Glycerin. Seine Darstellung, seine Verbindung u. Anwendung in den Ge. qq werben, in der Seilen FivrUation, Parfümerie u. Sprengtechnik. Von S. W. Koppe. Mil 3 Abbild. 13 Bog. 8. Geh. 2 L 70 h = 2 Ml. 50 W.

O. B a n d. Handbuch der Chemigraphie, Hochätzung in Zink, Kupfer und anderen Metallen für Buchdruck mittels Umdruck von Autographien und Phorogrammen, direkter Kopierung oder Radierung 100 des Bildes auf die Platte (Chromogummi- u. Chromalbuminverfahren, Asphalt- u. amerikanischer Emailproz.'ß, Autotypie, Photochemigraphie, Chalcochemigraphie u. Photochromotypie). Von W. F. Toi fel. Zweite Aufl NN 14 Abbild. 17 Bog. 8. Geh. 3L 60 h--- 3 Ml. 25 Pf.

61. Band. Die Imitationen. Eine Anleitung zur Nachahmung von Matur* unb Run#* irk-i "roduk.en, als: Elfenbein, Schildpatt, Perlen und Perlmutter, Korallen. Bernstein, Horn, Hirschhorn, IUI Fischbein. Alabaster 2c. Von Sigmund Le hner. Zweite, sehr erw. Aufl. Mit IO Abbild. 18 Bog. 8. Geh. 3 K 60 h = 8 Ml. 25 Ps.

On. Band. Die Fabrikation der Kopal-, Terpentinöl- und SpirituS-Lacke- Box 102 8. <5. Andäs. Zweite umgearb. Aufl. Mit 84 Abbild. 28 Bog. 8. Geh. 6 X ---- 5 M. 40 Pf.

Gin. Band. Kupfer und Messing, sowie alle technisch wichtigen Kupferlegierungen, ihre Darstellungsmethode, Eigenschaften und Weiterverarbeitung zu Handelswaren. Von Ed. Japing. 1“*> Mit LI Abbild. 14 Bog. 8. Geh. 3X 30 ü -- 3 Mark.

OIV. Band. Die Bereitung der Brennerei-Kunsthefe. Von Josef Reis. 4 Bog. 8. 104 Geh. 1K 60h=l M. 50P?.

OV. Band. Die Verwertung des Holzes auf chemischem Wege. Eine Darstellung der Verfahren zur Gewinnung der Destillationsprodukte des Holzes, der Essigsäure, des Holzgeistes, bei Leeres und der Teeröle, des Kreosotes, des Rußes, des Röstholzes und der Kohlen. Die FabrikaLio» 105 von Oxalsäure, Alkohol und Cellulose, der Gerb- und Farbstoff-Extrakte aus Rinden und Hölzern, de? Ätherischen Öle und Harze. Von Dr. Josef Bersch. Zweite, sehr verm. AU'l. Mit 68 Abbild. 23 Bog.

8. Geh. 5 K = 4E 50 Pf.

OVI. Band. Die Fabrikation der Dachpappe und der Anstrichmaffe für Pappdächer

i» Verbindung mit der Teer-Destillation nebst Anfertigung aller Arten von Pappbedachungen uni 106 Asphaltierungen. Von Dr. E. Luhmann. Zweite Aufl. Mit 47 Abbild. 16 Bog. 8. Geh. 3 X 60 h =

3M. 25 Pf.

CVH. Band. Anleitung zur chemischen Untersuchung und rationellen Beurteilrmg der landwirtschaftlich wichtigsten Stoffe. Ein den praktischen Bedürfnissen angepaßtes analptt 107 scher Handbuch für Landwirte rc. Von Robert Heinze. Mit 15 Abbild. 19 Bog. 8. Geh. 3 X 60 h. =

M. 25 Pf.

cvm. Band. Das Lichtpausverfahren in theoretischer u. praktischer Beziehung. Vor 108 H. Schuberth. Zweite Aufl. Mit 7 Abbild. 11 Bog. 8.Geh. IX 60ü--1M.50Pf.

CIX. Band. Zink, Zinn und Blei. Eine ausführliche Darstellung der Eigenschaften dieser Metalle, ihrer Legierungen unter einander und mit anderen Metallen, sowie ihrer Verarbeitung 109 suf physikalischem Wege. Von Karl Richter. M t 8 Abb. 18 Bog. 8. Geh. 3 K 60 h = 3 M. 25 Pf.

OX. Band. Die Verwertung der Knochen auf chemischem Wege. Eine Darstellung der Verarbeitung von Knochen auf alle aus denselben gewinnbaren Produkte, insbesondere ? ett L:im, 110 Düngemittel, Phosphor und phophorsaure Salze. Von Wilhelm Friedberg. Zweite, sehr verm. und Verb. Auflage. Mit 81 Abbild. 22 Bog. 8. Grb. 4 X 40 h = 4 Mark.

0X1. Band. Die Fabrikation der wichtigsten Antimon-Präparate. Mit besonderer 111 Berücksichtigung des BrechWeinsteines und Goldschwefels. Von Julius Oehme. Mit 27 Abbild.

9 Bog. 8. Geh. 2 K 20 h = 2 Mark.

CXII. Band. Handbuch der Photographie der Neuzeit. Mit besonderer Berücksichtigung lindes Bromsilber - Gelatine-Emulsions-Verfahrens. Von Julius Krüger. Mit 61 Abbild. 21 Bog.

8. Geh. 4 X 40 h = 4 Mark.

CXIII. Band. Draht und Drahtwaren. Praktisches Hilfs- und Handbuch für die gesamte Drahtindustrie, Eisen- und Metallwarenhändler, Gewerbe- und Fachschulen. Mit besonderer Rücksicht auf 113 die Anforderungen der Elektrotechnik. Von Eduard Japing. Mit 119 Abbild. 29 Bog. 8. Gey.

7 X 20 h = 6 Mt. 50 Pf.

CXIV. Band. Die Fabrikation der Toilette-Seifen. Praktische Anleitung zur Darstellung aller Arten von Toilette-Seifen auf kaltem und warmem Wege, der Glycerin-Seife, der Seifen- 114 kugeln, der Schaumseifen und der Seifen-Spezialitäten. Von Friedrich Wiltner. Mül 19 Abbild.

21 Bog. 8. Geh. 4 X 40 h = 4 Mark.

CXV. Band. Praktisches Handbuch für Anstreicher und Lackierer. Anleitung zur 115 Ausführung aller Anstreicher-, Lackierer-, Vergolder- und Schrifrenmaler-Arbeiten. Von L. E. And 6s. Zweite, vollst, umgearb. Ar fl. Müt 50 Abbild. 22 Bog. 8. Geh. 3 X 60 h = 3 Mt. 25 Pf.

CXVI. Band.! Die praktische Anwendung der Teerfarben in der Industrie. Praktische Anleitung zur rationellen Darstellung der Anilin-, Phenyl-, Naphthalin- und Antbrac. n-116 Farben in der Färberei, Druckerei, Buntvapier-, Tinten- und Zündwaren-Fabrikation. Von E. I. H ö d l.

Mit 20 Abbild. 12 Bog. 8. Geh. 2 K 70 h = 2 Mt. 50 Pf.

0XVII. Band. Die Verarbeitung des Hornes, Elfenbeins, Schildpatts, der Knochen und der Perlmutter. Abstammung und Eigenschaften dieser Rohstoffe, ihre Zubereitung, 117 Färbung u. Verwendung in der Drechslerei. Kamm- und Knopffabrikotion, sowie in anderen Gewerben.

Von Louis Edgar And 6 s. Mit 32 Abbild. 16Bog. 8. Geh. 3 X 30 ü--3 Mark.

0XVIII. Band. Die Kartoffel-und Getreidebrennerei. Handbuch für Spiritusfabrikantrn, Brenner etleiter, Landwirte und Techniker. Enthaltend: Die praktische Anleitung zur Darstellung vor 118 Spiritus aus Kartoffeln, Getreide, Mais und Reis, nach den älteren Methoden und nach dem Hochdruckverfahren. Von Adolf Wilfert. Mit 88 Abbild. 29 Bog. 8. Geh. 6 K = 5 Mt. 40 Pf.

6XIX. Band. Die Reproduktions-Photographie sowohl für Halbton als Strichmamer lebst ben bewährtesten Kopierprozessen zur Übertragung photographischer Glasbilder aller Art auf Zink 11" mb Stein. Von I. Husnik. Zweite, bedeutend erw. u. besonders f. d. Autotypie u. d. achromatische« Zerfahren umgearb. Aufl. Mit 40 Abbild, u. 5 Tafeln. 18 Bog. 8o Geh. BK 60h — 3 M. 25 Pf.

120

crxx. Band. Die Beiden, ihre Darstellung, Prüfung und Anwendung. Für den pralti* schen Färber und Zeugdrucker. Von H. Wolff. 13 Bog« 8. Geh. 3 K 30 h = 3 Mark.

CXXI. Band. Die Fabrikation des Aluminiums und der Alkalimetalle« Vo«

121    Dr. Stanislaus Mierzinski. Mit 27 Abbild. 9 Bog. 8. ®>b.2K20h = 2 Mark.

CXXII. Band. Die Technik der Reproduktion von Militär-Kartrn und Plärrn, lebst ihrer Vervielfältigung, mit besonderer Berücksichtigung jener Verfahren, welche im k. k. Militär -

122    wographischen Institute zu Wien ausgeübt werden. Von Ottomar Volkmer. Ätu 5? Abbild. im Texte und einer Tafel. 21 Bog. 8. Geh. 5 K — 4 M. 50 Pf.

cxxin. Band. Die Kohlensäure. Eine ausführliche Darstellung der Eigenschaften, bcs itjq Vorkommens, der Herstellung und technischen Verwendung dieser Substanz. Von Dr. E. Luhmaur. Mit 47 Abbild. 16 Bog. 8. Geh. 4 K 40 h = 4 Mark.

CXXIV. Band. Die Fabrikation der Siegel- und Flaschenlacke. Mit einem Anhange: -104 Die Fabrikation d. Brauer-, Wachs-, Schuhmacher- Bürstenveckes. VonLouis Edgar Andös. Mit * 21 Abbild. 15 Bog. 8. Geh. 3K 30h --3 Mar'.

OXXV. Band. Die Teigwaren-Fabrikation. Mit einem Anhange: Die Panier- und lotr Mucschelmehl-Fabrikation. Mit Bes hceibung und Plan einer Teigwaren-Fabrik. Von Friedr. Oertel. Mit 43 Abb. 11 Bog.L.Geh. 2 K70h -- 2 M. 50 Pf.

CXXVI. Band. Praktische Anleitung zur Schriftmalerei mit besonderer Berücksichtigung de: Konstruktion und Berechnung von Schriften für bestimmte Flächen, sowie der Herstellung vou 12st SlaS-Glanzvergoldung und Versilberung für Glasfirmentafeln 2c. V)n Robert Hagen. Zweite, gänzl. umgearb., verm. Aufl. Mit 29 Abbild. 10 Bog. 8. Geh. 2 K — 1 M. 80 Pf.

CXXVII. Band. Die Meiler- und Retorten-Verkohlung. Die liegenden und stehende« Müler. Die gemauerten Holzverkohlungs-Ösen und die Retorten-Berkohlung. Über Kiefer-, Kien« Lnd Buchenholzteer-Erzeugung, sowie Birkenteer-Gewinnung. Die technisch-chemische Bearbeitung der -10- Nebenprodukte der Holzverkohlung, wie Holzessig, Holzgeist und Holzteer. Die Rotsalz-Fabrikation, das schwarze und graue Rotsalz. Die Holzgeist-Erzeugung und die Verarbeitung des Holzteers auf leichte and schwere Holzteeröle, sowie, die Erzeugung des Holzteerparafsins und Verwertung des Holzteerpeches. Nebst einem Anhang: Über die Nußfabrikation aus harzigen Hölzern, Harzen, harzigen Abfällen um Hilzteerölen. Vm Dr. Georg Theniuk. Mit 80 Abbild. 21 Bog. 8. Geh. 5K = 4 M. 50 Pf.

CXXVin. Band. Die Schleif-, Polier- und Putzmittel für Metalle aller Art, Glas, Holz, 128 Edelsteine, Horn, Schildpatt, Perlmutter. Steine 2c. Von Victor Wahlburg. Zweite, vollst, um-gearb. Aufl. Mit 97 Abbild. 25 Bog. 8. Geh.öK = 4M. 50 Ps.

129

OXXIX. Band. Lehrbuch der Verarbeitung der Naphtha oder des Erdöles auf Leucht-und Schmieröle. Von F. A. Ro ßmäßl er. Mit 27 Abbild. 8 Bog. 8. Geh. 2K 20 h = 2 Mark.

CXXX. Band. Die Zinkätzung (Chemigraphie, Zinkotypie). Eine faßliche Anleitung nach 1QA *cn n uesten Fortschritten alle mit den bekannten Manieren auf Zink oder ein anderes Metall übertragene loU Bilder hoch ,u ätzen und für die typographische Presse geeignete Druckplatten herzustellen. VonJ. H usnik. Mit 26 Abb. u. 4 Taf. 2. Aufl. 13 Bog. 8. Geb. 3 K 30 h = 3Mari.

CXXXI. Band. Die Fabrikation der Kautschuk- und Leimmafse-Typen, Stemptl und Druckplatten, sowie die Verarbeitung des Korkes und der Korkabfälle. Darstellung der Fabrikation von Kautschuk- und Leimmasse-Typen und Stempeln, der Celluloid-Stampiglien, der Buch-131 und Steindruckwalzen Kladerdruckplatren, elastischen Formen für Stein- und Gipsguß; ferner der Gewinnung, Eigenschaft«« uns Verarbeitung des Korkes zu Pfropfen, der hierbei resultierenden Abfälle zu künstlichen Pfropfen, Korksteinen, Pappen, Jsoliermassen und Teppichen. Von August Stefan. Zweite, vollst, umgearb. Aufl. Mit 114 Abbild. 21 Bog. 8. Geh. 4 K 40 h = 4 Mark.

0XXXH. Band. Das Wachs und seine technische Verwendung. Darstellung der natür. lichen animalischen und vegetabilischen Wachsarten, des Mineralwachses (Ceresin), ihrer Gewinnung, 1O0 Reinigung, Verfälschung und Anwendung in der Kerzenfabrikation, zu Wachsblumen u. Wachsstgureu, 1°“ Wachspapier, Salben u. Pasten, Pomaden, Farben, Lederschmieren, Fußbodenwichsen u. vielen andere« teckn. Zwecken. Von LudwigSedna. Zweite, vollst, umgearb. und verm. Aufl. Mit 45 Abbild. 13 Bog. 8. Geh. 2 K 70 h -- 2M. 50 tzf.

CXXXin. Band. Asbest und Feuerschutz. Enthaltend: Vorkommen, Verarbeitung und ₁qo Unwendung des Asbestes, sowie den Feuerschutz in Theatern, öffentlichen Gebäuden u. s. w., durch loo Anwendung von Asbeftvrävaraten, Imprägnierungen und sonstigen bewährten Vorkehrungen. Do« Eolfgang Venerand. Mit 47 Abbild. 16 Bog. 8. Geh. 3 K 60 h — 3 M. 25 Pf.

CXXX1V. Band. Die Appreturmittel undihre Verwendung. Darstellung aller in br Appretur verwendeten Hilfsstoffe, ihrer speziellen Eigenschaften, d. Zubereitung zu Apprennmassen und ihre^ Verwendung zum Appretieren von leinenen, baumwollenen, seidenen und wollenen Geweben; feuer sichere und toofjr Md&te Appreturen Von F. Po lleyn. Mit 63 Abb. Zweite, vollst, umgearb. Aufl.

31 Bog. 8. Geh.5L - 4M. 50 Pf.

oxxxv. Band. Die Fabrikation von Rum, Arrak und Kognak und allen Arten von Obk und Früchtenbranntweinen, sowie die Darstellung der besten Nachahmungen von Rum, Arrak. Kogmk, 135 Pllaumenbranntwein (Slibowitz), Kirschwasser u. s. w. Von August Ga der. Zweite, sehr Verb. und verm. Aufl. 3Mt 52 Abbild. 23 Bog. 8. Geh. 5L —4M. 50 Pf.

0XXXVI. Band. Handbuch d. prakt. Seifen-Fabrikat. In 2 Bänden. Don Alwin Engel' iqß Hardt. I. Band. Die in der Seifen-Fabrikat. angewend. Rohmaterialien, Maschinen u. Gerätschaften 100 Zweite Aufl. Mit 110 Abbild. 28 Bog. 8. Geh. 6 K 60 h = 6 Mark.

0XXXVII. Band. Handbuch d. Prakt. Seifen-Fabrikat. In 2 Bänden. Von Alwin Engel. ₁₀-Hardt. H. Band. Die gesamte Seifen-Fabrikation nach dem neuesten Standpunkte der Praxis und Wissenschaft. Zweite Aufl. Mit 23 Abbild. 30 Bog. 8. Geh. 6 K 60 h = 6 Mark.

6XXXVIII. Band. Handbuch der praktischen Papier-Fabrikation. Von Dr. Stanislaur 100 Mierzinskt. Erster Band: Die Herstellung des Rapiers aus Hadern auf der Papiermaschine. Mit -^ö 166 Abb. u. mehr. Tafeln. 29 Bog. 8. Geh. 6K60h=6 Mark. (Siehe auch die Bände 141 u. 142.)

CXXXIX. Band. Die Filter für Haus und Gewerbe. Eine Beschreibung der wichtiger 19st ^and-, Gewebe-, Papier-, Kohle-, Eisen-, Stein-. Schwamm- u. s. w. Filter u. der Filterpressen. Von Richard Krüger. Mit 72 Abbild. 17 Bog. 8. Geh. BK 60h = 3 M. 25 Pf.

CXL. Band. Blech und Blechwaren. Praktisches Handbuch für die gesamte Blechindustrie, 1A für Hüttenwerke, Konstruktions-Werkstätten, Maschinen- und Metallwaren-Fabriken. Von Eduard Japing. Mit 125 Abb.29 Bog. 8. Geh. 6 L — 5 M. 40 Pf.

CXLI. Band. Handbuch der praktischen Papier-Fabrikation. Von Dr. Stanislank ^ M

Mierzinski. Zweiter Band. Die Ersatzmittel der Hadern. Mil 114 Abbild. 21 Boa. 8, 1-tl Geh. 4. K 40 h = 4 Mark. (Siehe auch die Bände 138 und 142.)

CXLii. Band. Handbuch der praktischen Papiersabrikation. Von Dr. StaniSlauk tt>

Mierzinski. Dritter Band. Anleitung *ur Untersuchung der in der Papier-Fabrikation vorkam-wenden Rohprodukte. Mit28 Abb. 17 Bog. 8. ©es). 3K 60h = 3M. 25Pf. (S. auchBd. 138u. 141.)

143

_    , 9XLUL 39 aub- Wasserglas und Infusorienerde, deren Natur und Bedeutung für

Industrie. Technik und die Gewerbe. Von Hermann Krätzer. Mit 32 Abbild. 13 Boa. 8.

Geh. 3 K 30 h = 3 Mark.

CXLIV. B and. Die Verwertung der Holzabsälle. Eingehende Darstellung der rationellen Verarbeitung aller Holzabfälle, namentlich der Sägespäne, ausgenützten Farbhölzer uni Gerberrinden als Heizungsmaterialien, zu chemischen Produkten, zu künstlichen Holzmassen, Explostv 144 soffen, in der Landwirtschaft als Düngemittel und zu vielen anderen technischen Zwecken. Von Ernst Hubbard. Zweite, verm. und Verb.Aufl. Mit 50Abbi.'d. 15Bog. 8. Geh. 3 K 30 h = 3 1,

CXLV. Band. Die Malz-Fabrikation. Eine Darstellung der Bereitung von Grün-, Lust- $. iix Darrmalz nach den gewöhnt, u. d. verschiedenen mechan. Verfahren. Von Karl Weber. Mit 77 Abbild °™* 82 Bog. 8. Geh. 5 X = 4 M. 50 Pf.    UC‘

_ CXLVI. Band. Chemisch-technisches Rezeptbuch für die gesamte Metall-Jnduftrke Eine Sammlung ausgewählter Vorschriften für die Bearbeitung aller Metalle, Dekoration u. Verschönerunc 143 daraus gesertiqter Arbeiten, sowie deren Konfervi-rung. Von H einrich Bergmann. 2. Aufl. 20 Bog 8. Geh. 4 K 40 h == 4 Mark.

Band. Die Gerb- und Farbstoff-Extrakte. Von vr. Stanislaus Mierzinski. 147 Mit 59 Abbild. 16 Bog. 8. Geh. 3 K 60 h — 3 M. 25 Pf.

CXLVIII. Band. Die Dampf-Brauerei. Eine Darstellung des gesamten Brauwesens na6 dem neuesten Stande des Gewerbes. Mit besond. Berücksichtigung der Dickmaisck- sDekoktions-) Brauer« 148 »ach bayrischer, wiener und böhmischer Broumethode und des Dampfbetriebes. Vo.t Franz Cassian.

Mit 55 Abbild. 25 Bog. 8. Geh. 5 K 50 h = 5 Mart.

0XL.IX. Band. Praktisches Handbuch für Korbflechter. Enthaltend die Zurichtung der Flechtwetden und Verarbeitung derselben zu Flechtwaren, die Verarbeitung des spanischen Rohre? des Strohes, die Herstellung von Svarteriewaren, Strohmatten und Rohrdecken, das Bleichen 14V Aarben, Lackieren und Vergolden der Flechtarbeiten, das Bleichen und Färben des Strohes u. s. w. Bor Louis Edgar Andös. Mit 82 Abbild. 19 Bog. 8. Geh. 3 L 60 h — 3 M. 25 Pf.

cri.. Band. Handbuch der praktischen Kerzen-Fabrikation. Von Alwin Engelhardts 150 Mit 58 Abbild. 28 Bog. 8. Geh. 6 K 60 h = 6 Mark.

OLI. Band. Die Fabrikation künstlicher plastischer Massen, sowie der künstliche» Steine. Kunststeine, Stein- und Zementgüsse. Eine ausführliche Anleitung zur Herstellung aller Arte« ₁ künstlicher plastischer Massen aus Papier, Papier-und Holzstoff, Cellulose, Holzabfällen, Gips, Kreide, ¹⁰¹ Leim, Schwefel, Chlorzink und vielen anderen, bis nun wenig verwendeten Stoffen, sowie deS Stein-nnd Z:menlgusies. Von Johannes Höfer. Zweite, vollst, umgearb. u. verm. Aufl. Mit 54 Abb. 21 Bg. 8. Geh. 4 K 40 h = 4 Mark.

GLH. Band. Die Färberei ä Ressort und das Färben der Schmuckfedern. Letcht-152 faßliche Anleitung, gewebte Stoffe aller Art neu zu färben oder umzufärben und Schmuckfedern zu appretieren und zu färben. Von Alfred Brauner. Mit 13 Abbild. 12 Bog.8. Geh. 3L30L —3 Mark. .wo    CLIII. Band. Die Brillen, das dioptrische Fernrohr und Mikroskop Ein Handbuch

fü; praktische Optiker von Dr. Karl Neumann. Mit 95 Abbild. 17 Bog. 8. Geh. 4 K 40 h = 4 3R.

OLIV. Band. Die Fabrikation der Silber- und Quecksilber-Spiegel ober dasBelea-« 1^1 ^r Svieael auf chemischem und mechanischem Wege. Non Ferdinand Crem er. Zweite, vollständig um-gearbeitete Auflage. Mit 47 Abbild. 12 Bog. 8. Geh. 3 K 30 h = 3 Mark.

^    hlv. Band. Technik der Starneenng. Eine Anleitung »um Radieren und Ätzen auf

loc» Kupfer. Von I. Roller. Zweite Aufl. 10 Bog. 8. Geb. 3K 30 h = 3Mark.

OLVI. Band. Dte Herstellung der Abziehbilder (Melachromathpie, Dtkmkomanie) der -1 xß Slech- und Transparentdrucke nebst der Lehre der Ü^enragnngs-, Um- u. Überdruckverfahren. vo« Wilhelm Langer. Mit 8 Abbild. 13 Bog. 8. Geh. 3 K 30 h = 3 Mark.

CLVII. Band. Das Trocknen, Blerchen, Färben, Bronzieren und Bergolden natür-

157    lkcher Blumen und Gräser sowie sonstiger Pflanzenteile und ihre Verwendung zu Bukst*. Kränzen und Dekorationen. Von W. Braunsbovk. Mit 4 Abbild. 12 Bog. 8. Geh. 3K 30 ü — 3M.

CLVili. Band. Die Fabrikation der deutschen, französischen und englischen LLage»-

158    Fette. Le/chtfaßlich geschildert für Wag-nfett-Fabrikanten, Seifen-Fabrikanren. für Interessenten der Kett- und Ölbranche. VonHermann Krätzer. Mit 24 Abbild. 14 Bog. 8. Geh. 3K30h = Säftorf

159

CLIX. Band. Haus-Svezialitäten. Von Adolf Vomaüka. 2. Auflage. Mit 10 Abbild. 15 Bog. 8. Geh. 3 K 30 h = 3 Mark.

OLX. Band. Betrieb der Galvanoplastik mit dynamo-elektrischen Vraschinen zu irtn Zwecken der graphischen Künste von OttomarVolkmer. Mit 47 Abbild- 16 Bog. 8. Geh. 4 K 4) h iOU = 4 Mark.

OLXI. Band. Die Rübenbrenneret. Dargestellt nach den praktischen Einbrungen der Neuzeit 101 vonHermannBriem. Mit 14Abbild.und einem Situanonsvlane. 13Bog.8. Geh.3X30ü —3Mark.

CLXH. Band. Das Ätzen der Metalle für kunstgewerbliche Zwecke.    ein,r

ißo Zusammenstellung der wichtigsten Verfahren zur

Untersuchung der Vleichflüssrgkeiten und elektrolytischen Bleichlaugen.

Oelbeizen.

C. Echkheiksprobrn.

Saljh.

Bienenwachs.

Lexikon der Forkentechnik.

ißo Zusammenstellung der wichtigsten Verfahren zur Verschönerung geätzter Gegenstände. Von H. ±u-d Schuberib. Mit 24 Abbll' '> ^oa. 8. Geb. 3 K 60 h = S 25 Pf.

OLXin. Band. Handbuch der praktischen Toilerteseifen - Fabrikation. Praktische Anleitung zur Darstellung aller Sorten von deutschen, englischen und französischen Toiletteseifen, sowie los der medizinischen Seifen, Glycerinseifen und der Seifenspezialitäten. Von Alwin Engelhardt. Mit 107 Abbildungen. 31 Bog. 8. Geb. 6 K 60 li = 6 Mark.

CLXIV. Band. Praktische Herstellung von Lösungen. Gin Handbuch zum raschen und Hcheren Auffinden der Lösungsmittel aller technisch und industriell wichtigen festen Körper, sowie zur * Herstellung von Lösungen solcher Srofle für Techniker und Industrielle. Von Dr. Theodor Koller. Rtt 16 Abbild. 23 Bog. 8. Geh. 5 L — 4 M. 50 Pf.

OLXV. Band. Der Gold- und Farbendruck auf Kaliko, Leder, Leinwand, Banker, 1ß5 Samnet Seide und andere Stoffe. Von Eduard Grosse. Mit 102 Abbild. 19 Bog. 8. Geh. 4K4H = 4 Mark.

CLXVI. Band. Die künstlerische Photographie. Nebst einem Anhange über dte Beurteilung und technische Behandlung der Negative photographischer Porträte und Landschaften, sowie 166 stier die chemische und artistische Retouche, Momentaufnahmen und Magnesiumblitzbilder. Von C. Schien dl. Mit 38 Abb. und einer Lichtdrucktafel. 22 Bog. 8. Geh. 5 L — 4 M. 50 W.

167

0LXVII. Band. Die Fabrikation der nichttrübenden ätherischen Essenzen und Extrakte. Vollständige Anleitung zur Darstellung der sogenannten extrastarken, in 50°/₀tgein Sprit löslichen ätherischen Öle, sowie der Mischungs-Essenzen, Extrakr-Essenzen, Frucht-Essenzen und der Fruchtäther. Nebst einem Anhange: Die Erzeugung der in der Licmeur-Fabrikation zur Anwendung kommenden Farbtinkturen. Von Heinrich Popper. Mit 15 Abbild. 18 Bog. 8. Geh. 3 K 60 h = 3 M. 25 Pf.

CLXVni. Band. Das Photographieren. Ein Ratgeberfür Amateure und Fachphotographe« 168 bet Erlernung und Ausübung dieser Kunst. Von I. F. Schmid. Mit 54 Abbild, und einer Farbendruck-Beilage. 19 Bog. 8. Geh. 4 K 40 h = 4 Mark.

CLXIX. Band. Ol- und Buchdruckfarben. Praktisches Handbuch enthaltend das Reinigen und Bleichen des Leinöles nach verschiedenen Methoden, Naüwstsung der Verfälschungen desselben IAO sowie der Leinölfirnisse und der zu Farben bemenbeten Körper ferner die Fabrikation der Leinöl-10t7 firnisse, der Öl- und Firnißfarben für Anstriche jeder Art, der Kunst llfarben (Malerfarben), der Buch-druckfiruisse, der Flamm- und Lampenruße, der Buchdruckschwärze. und bunten Druckfarben. Von Louis Edgar Andäs. Mit 53 Abbild. 19 Bog. 8. Geh. 4 K 40 h = 4 Mark.

OLXX. Band. Chemie für Gewerbetreibende. Darstellung d er Grundlehren der chemischen Wissensck aften inb deren Anwendung in den Gewerben. Von Dr. Friedrich Rottner. Mit 70 Abb. l*v 33 Bog. 8. Geh. 6L 60h — 6 Marl.

GLXXI. Band. Theoretisch-Praktisches Handbuch der GaS-.Installation. Von 171 ». Loglievina. Mit 70 Abbild. 23 Bog. 8. Geh. 5 K = 4 1. 50 Pf.

OLXXii. Band. Die Fabrikation und Raffinierung des GlaseS. Genaue, Übersicht-l che Beschreibung der gesamten Glasindustrie. Von Wilhelm Mertens. Mt: 86 Abbild. 27 Bog.

8. Geh. 6 K = 5 9n. 40 Pf.

OLXXIII. Band. Die internationale Wurst- u. Fleischwaren-Fabrikation. Nack ber «erretten Erfahrungen bearbeitet von N. Merp es. Zweite, von Georg Wenger durchgesehene und mit 173 Anmerkungen und neuen Rezepten versehene Auflage. Mit 29 Abb. 13 Bog. 8. Geh. 3 K 30 h = 8 3)i.

OLXXIV. Band. Die natürlichen Gesteine, ihre chemisch-mineralogische Zusammensetzung Gewinnung, Prüfung, Bearbeitung und Konservierung. Von Richare Krüger. Erster Band. Mit 174 7 Abbild. 18 Bog. 8. Geh. 4K40h = 4 Mark.

GLXXV. Band. Die natürlichen Gesteine u. s. w. Von Richard Krüger. Zweite: 175 Band. Mit 109 Abbild. 2O Bog. 8. Geh. 4 K 40 h = 4 Mark.

OLXXVI. Band. Das Buch des Konditors oder Anleitung zur praktischen Erzeugunl .na der verschiedensten Artikel aus dem Konditoreisache. Buch für Konditore, Hotels, große Küchen uni 1*6 für das Haus. Von Fr. Urban. Mit 37 Tafeln. 30 Bog. 8. Geh. 6 K 60 h = 6 Mark

CLXXVII. Band. Die Blumenvinderet in Zihrem ganzen Umfange. Die Herftellunk sämtlicher Bindereiartikel und Dekorationen, wie Kränze, Bouquets, Guirlandenrc. VonW.Brauns- 1«* d o rf. Mit 61 Abb. 20 Bog. 8. Geh. 4K40h =4 Mar!.

CLXXVIII. Band. Chemische Präpararenkunde. Handbuch der Darstellung und Gewinnung ,.0 der am häufigsten vorkommenden chemischen Körper. Von Dr. Theodor Koller. Mit 20 Abbild. 1*° 25 Bog. 8. Geh. 4 K 40 h = 4 Mark.

CLXXIX. Band. Das Gesamtgebiet der Vergolderei, nach den neuesten Fortschritte» nnb Verbesserungen. Die Herstellung von Dekorationsgegenständen aus Holz, Steinpappe, Gußmafse; ferner die Anleitung zur echten und unechten Glanz- und Mattvergoldung von Holz, Eisen, Marmor, 179 Sandstein, Glas u. s. w., sowie zum Versilbern, Bronzieren und Faßmalen und der Herstellung vor Holz-, Ouivre poli-, Porzellan- und Majolika-Imitation. Die Fabrikation und Verarbeitung der Leisten. Von Otto R entzsch. Mit 70 Abb. 16 Bog. 8. Geh. 4 K 40 h = 4 Mart.

180

GLXXX. Band. Praktischer Unterricht in der heutigen Putzfedernfärberei, Lappen-färberei mit Küpenführung und chemische und Naßwäscherei. Von Louis Lau. 12 Bog. 8. Geh.

3 K 30 h = 3 Mark.

CLXXXI. Band. Taschenbuch bestbewahrter Vorschriften für die gangbarsten Hand-verkaufsartikel der Apotheken und Drogenhandlungen. Unter Mitarbeiterschaft Th. Kinder- 181 manns verf. von Ph. Mr. Ad.Vomaöka. Zweite Verb. Aust. 8 29g. 8. Geh. 1K 60h --- 1 M. 50 Pf. ÖLXXXII. Band. Die Herstellung künstlicher Blumen und Pfianzen aus Stoff und

Papier, l. Band. Die Herstellung der einzelnen Pflanzenteile, wie: Laub-, Blumen- und Kelch- 100 blätter, Staubfäden und Pistille. Von 8*. Braunsdorf. Mit 110 Abbild. 19 Bog. 8. Geh. 4 K 40 h — 4 Mark.

CLXXXiii. Band. Die Herstellung künstlicher Blumen und Pflanzen aus Stoff u«r

Papier. 2. Band. Die Herstellung künstlicher Blumen, Gräser, Palmen, Farrenkramer. Blattpflanzer 100 und Früchte. Von W. Brauns darf Mit 50 Abbild. 19 Bog. 8. Geh. 4 K 40 h = 4 Mark. ____

OLXXXIV. Band. Die Praxis der Anilin-Färberei und Druckerei auf BaumwoU-

Waren. Enthaltend die in neuerer und neuester Zeit in der Praxis in Aufnahme gekommenen Her- ₁ o« stellungsmethoden: Echtfärberei mit Anilinfarben, das Anilinschwarz und andere auf der Faser selbst zr 104 entwickelnde Farben. Anwendung der Anilinfarben zum Zeugdruck. Von V. H. Soxh l et. Mit 13 Abb.

26 Bog. 8. Geh. 6 K 60 h = 6 Mark.

OLXXXV. Band. Die Untersuchung b. Feuerungs-Anlagen. Eine Anleitung zur An-stellul g ton Heizversuchen von H anns Freih. Züptner v. Jonstorff. Mit 49 Abb. 28 Bog. 8. lö° Geh. 6 K 60 h = 6 3W.

GLXXXVI. B an d. Die Kognak- u. Weinsprit-Fabrikation, sowie die Trester- u. Hefe- -ica branntwein-Brennerei. Von Ant. dal Piaz. Mit 37 Abb. 12 Bog. 8. Geh. 3 K 30 h = 3 Mark.    ov

GLXXXVII. Band. Das Sandstrahl-Gebläse im Dienste der Glasfadrikation Genaue übersichtliche Beschreibung des Mattierens und Verzierens der Hohl- und Tafelgläser mittels des Sandstrahles, unter Zuhilfenahme von verschiedenartigen Schablonen und Umdruckverfahren wit genauer Skizzierung aller neuesten Apparate. Von Wilh. Mertens. Mit 27 Abb. 7 Bog. 8. Geh.

2 K 20 h = 2 Mart.

CLXXXVIII. Band. Die Gteingutsabrikation. Für die Praxis bearbeitet von Gustav Steinbreckt. Mit 86 Abbild. 16 Bog. 8. Geh. 4 K 49 h = 4 Mark.

188

CLXXXIX. Band. Die Fabrikation der Leuchtgase nach den neuesten Forschungen. Über Stein- und «raunkohlen-, Torf-, Holz-, Harz-, Öl-. Petroleum-, Schiefer-, Knochen-, Walkfett- und den Q neuesten Wasser? «nd karbonisierten Leuchtgasen. Verwertung der Nebenprodukte, wie alle Leuchtgas» loV teere. LeucktgaSteeröle Ammoniakwässer, Koke und Retortenrückstände. Nebst einem Anhange: Über die Untersuckunq der Leucht rase nach den neuesten Methoden, öon Dr. Georg Th enins. Mit 155 Abb. 41 Bog. 8. Geh. 8K 80h = 8 Mark.

190

OLXXXX. Band. Anleitung zur Bestimmung des wirksamen Gerbstoffes in de« Katurgerbstoffen rc. Von Karl Scheck. 7 Bog. 8. Geh. 2 K 29 h = 2 Mark.

clxxxxi. Band. Die Farben zur Dekoration von Steingut, Fayence und Majolika Tine kurze Anleitung zur Bereitung der farbigen Glasuren auf Hartsteingut, Fayence und auf ordinärem

191    Steingut, Majolika, der Farbflüsse, der Farbkörper, Unterglasurfarben, Aufglasurfarben, für feingelbe Favencen sogenannten Sreingutscharffeuer-Farben, Majolikafarben rc. Von C. B. Swoboda. 9 Bog. 8. Geh. 3 K 30 h = 3 Mark.

CLXXXXII. Band. Das Ganze der Kürschnerei. Gründliches Lehrbuch Falles Wissens»

192    werten über Warenkunde. Zurichterei, Färberei und Bearbeitung der Pelzfelle. Von P a ul CubaeuS. Mit 72 Abbild. 28 Bog. 8. Geh. 6 K 60 h = 6 .Mark?,

CLXXXXiii. Band. Die Champagner-Fabrikation und Erzeugung imprägnierte» Schaumweine. Von Antonio dal Piaz. Mit 63 Abbild. 18 Bog. 8. Geh. 4L 40 ü — 4M.

194

OLXXXXIV. Band. Die Negativ-Retouche nach Kunst- und Naturgesetzen. Mik besonderer Berücksichtigung der Operation: (Beleuchtung, Entwickelung, Exposition) und des Photograph. Publikums. Von Hans Arnold. Mit 52 Abb. 34 Bog. 8. Geh. 6 L 69 d — 6 M

OLXXXXV. Band. Die Vervielfältigungs- und Kopier-Verfahren nebst den dazu io- »ehörigen Apparaten und Utensilien. Nach praktischen Erfahrungen und Ergebnissen dargestellt vo» Dr. Theodor Koller. Mit 23 Abbild. 16 Bog. 8. Geh. 3 K 30 h = 3 Mark.

0LXXXXVI. Band. Die Kunst der Glasmasse-Verarbeitung. Genaue übersichtliche Beschrei. Sung der Herstellung aller Glasgegenstäno-, nebst Skizzierung der wichtigsten Stadien, welche die einzelne«

196    Bläser bei ihrer Erzeugung durchzumachen haben. Von Franz Fischer. Mit 277 Abbild. 12 Bogen. 8. Geh. 4 K 40 h = 4 Mark.

OLXXXXVII. Band. Die Kattun-Druckerei. Ein praktisches Handbuch der Bleicherei, Färberei, Druckerei und Appretur der Baumwollgewebe. Von B. F. Wharton und B. H. Soxhlet.

197    Mit 30 gedruckten Kattunvroben, deren genaue Herstellung im Texte des Buches enthalten ist, und 39 Abbild, der neuesten Maschinen, welche heute in der Kattun-Druckerei Verwendung finden. 24 Bog. 8. Geh. 8 L ---- 7 M. 20 Pf.

OLXXXXVIII. Band. Die Herstellung künstlicher Blumen aus Blech, Wolle, Band. 1Qo Wachs. Leder, Federn, Chenille, Haaren, Perlen, Fischschuvpen. Muscheln, Moos und anderen Stoffen, Von W. Braunsdorf. Mit 30 Abb. 10 Bog. 8. Geh. 3L 30d — 3 M.

OLXXXXIX. Band. Praktischer Unterricht in der heutigen Wollenfärverei. Erhaltend Wascherei und Karbonifierung, Alizarin-, Holz-, Säure-, Anilin- und Waidküpen-Färberek für 199 lose Wolle. Garne und Stücke. Von Louis Lau und Alwin Hampe. 11 Bog. 8. Geh. 2 K 70 h -- 2 M. 50 Pf.

00. Band. Die Fabrikation der Stiefelwichse und der Lederkonservierungsmtttel.

Praktische Anleitung zur Herstellung bort Stiefel- und Schnhwichsen, Lederappreturen, Lederlacken, 200 Lederschwärzen, Ledersalben. Lederfetten, Oberleder- und Sohlenkonservierungsmitteln u. s. w., u. s. w. Von L. E. And es. Mit 19 Abbild. 18 Bog. 8. Geh. 4 K 49 h = 4 Mark.

001. Band. Fabrikation. Berechnung und Visieren der Fässer, Bottiche u. andere« Gefaste. Hand» u. Hilfsbuch für Böttcher. Binder und Faßfabrikanten u. a. V>n Otto Voigt. Mit 104 Abbild. 22 Bog. 8. Geh. 6 K 60 h = 6 Mark.

201

0011. B and. Die Technik der Bildhauerei oder Theoretisch-praktische Anleitung zur Her-on<) vor'rringung plastischer Kunstwerke. Zur Selbstbelehrung, sowie zur Benützung in Kunst- und Gewerbe “u- chulen. Von Eduard Uhlenhuth. Mit 33 Abbild, ll Bog. 8. Geh. 2 K 70 h = 2 SK. 50 Pf.

CCIII. Band. Das Gesamtgebiet der Photokeramtk oder sämtliche photographische ono Verfahren zur praktischen Darstellung keramischer Dekorationen auf Porzellan, Fayence, Steingut und Glas. Von I. Kißling. Mit 12 Abbild. 8 Bog. 8. Geh. 2 K 20 h = 2 Mark.

OCIV. Band. Die Fabrikation des Rübenzuckers. Ein Hilfs- und Handbuch für die Praxis und den Selbstunterricht, umfassend: die Darstellung von Roh- und Konsumzucker, Raffinade 204 and Kandis. Die Entzuckerungsverfahren der Melasse, sowie die Verwertung der Abfallsprodukte der Zuckerfabrikation. Vrn Dr. Ernst Steydn. Mit 90 Abb. 22 Bog. 8. Geh. 5 K 50 h = 5 Mark.

CCV. Band. Vegetabilische und Mineral-Maschinenöle (Schmiermlttey deren Fabrik OA-tation, Raffinierung, Entsäuerung, Eigenschaften und Verwendung. Vn. Louis Edgar And 4s. Mit e*vu 61 Abbild. 26 Bog. 8. Geh. 6 K 60 h = 6 Mark.

CCVI. Band. Die Untersuchung des Zuckers und zuckerhaltiger Stoffe, sowie bet Hilfsmaterialien der Zuckerindustrie. Vo \ Dr. Ernst Steydn. Mit 93 Abb. 27 Bog. 8. Geh. 6 K 60 h “uo = 6 Mark

CCVII. Band. Die Technik der Verbandstoff-Fabrikation. Handbuch der Herstellung und Fabrikation der Verbandstoffe, sowie der Antiseptika und Desinfektionsmittel. Von vr. Theodor ~v* Koller. Mu 17 Abbild. 25 Boa. 8. Geh. 6 K 60 h = 6 Mark.

OOVIII. Band. Das Konservieren der Nahrungs- und Genußmittel. Fabrikation vor ₀/xq Fleisch-, Fisch-, Gemüse-, Obst- rc. Konserven. Von Louis Edgar And äs. Mit 34 Abbild. 29 Bog. “Uö 8. Geh. 6 K 60 h = 6 Mark.

CC1X. Band. Das Konservieren von Tierbälgen (Ausstopfen von Thieren aller Art) von Pflanzen und allen Natur- und Kunstprodukten mit Ausschluß der Nahrungs- und Genußmittel. 209 Von Louis Edgar And 4s. Mit 44 Abb. 21 Bog. 8. Geh. 5K 50 h = 5 Mark.

COX. B and. Die Müllerei. Ein Handbuch des Mühlenbetriebes. Umfassend: Die Roh, Materialien, Maschinen und Geräte der Flach-, Halbhoch- und Hochmüllerei, sowie die Anlage und 01A Einrichtung moderner Mühlenetablissements und der Rollgerstefabriken. Vor. Richard Thaler. Mit ~1U 17 Tafeln (167 Abb.). 30 Bog. 8. Geh. 6 K 60 h = 6 Mark

66X1. Band. Die Obstweinbereitung nebst Obst-u. Beeren-Branntweinbrennerei. OM Bon Antonio dal Piaz. Mit 51 Abbild. 23 Bog. 8. Geh. 5 X — 4 M. 50 Pf.    Jl1

66X11. Band. Das Konservieren des Holzes. Von Louis Edgar And4S. Mir 910 54 Abbild. 18 Bog. 8. Geb. 4L 40 ll — 4 Mark.

CCXIII. Band. Die Walkecht-Färberei der ungesponnenen Baumwolle. Von Eduard 213 Herzinger. Mit 2 Abbild. 6 Bog. 8. Geh. 2 K 20 h = 2 Mark.

66X1V. Band. Das Raffinieren des Weinsteines und die Darstellung der Wein. a** kteinsüure. Mit Angabe der Prüfungsmethoden der Rohweinsteine auf ihren Handelswert. Von Dr. H. C. Stiesel. Mit 8 Abb. 7 Bog. 8. Geh. 2 K 20 ü--2 M

215

CCXV. Band. Grundriß der Touwaren-Jndustrie oder Keramik. Von KarlB. Gwoboda. Mit 36 Abbild. 14 Bog. 8. Geh. 3 K 30 h = 3 Mark.

66XVI. Band. Die Vrotberetrung. Umfassend: Die Theorie des Bäckergewerbes, die Be. fchreibung der Rohmaterialien, Geräte und Apparate zur rationellen Brotbereitung, sowie die Ml-thoden zur Untersuchung und Beurteilung von Mehl. Hefe u. Brot. Nebst einem Anhange: Die @hv 210 richtung von Brotfabriken und kleineren Bäckereien. Von Or. Wilhelm Bersch. Mit 102 Abb. 27Bog.

8. Geh. 6 K 60 h = 6 Mark.

66XV1I. Band. Milch und Molkereiprodukte. Ein Handbuch des Molkereibetriebes. Umfassend: Die Gewinnung und Konservierung der Milch, die Bereitung von Butter und Käse, Kefir und Kumys und der Nebenprodukte des Molkereibetriebes, sowie die Untersuchung von Milch und 217 Butter. Von Ferdinand Baumei st er. Mit <43 Abbild, und 10 Tabellen. 25 Bog. 8. Geh.

6 K 60 h = 6 Mark.

cexvm. Band. Die lichtempfindlichen Papiere der Photographie. Ein Leltfader für Berufs- und Amateur-Photographen. Von Dr. H. E. Stiefel. Mit 21 Abbild. 13 Bog. a. Geh. 218 3 K 30 h = 3 Mark.

66XIX. Band. Die Imprägnierungs-Technik. Handbuch der Darstellung aller fäuluis 01a widerstehenden, wasserdichten u. feuersicheren Stoffe. Vo. *?r. T h. Koller. Mit 45 Abbild. 30 Bog.

8. Geh. 6 K 60 h = 6 Mark.

C6XX. Band. Gummi arabicum und dessen Surrogate in festem und fiüsfigem Zustande. Darstellung der Sorten u. Eigenschaften des arabischen Gummi, seiner Verfälschungen, 220 Fabrikation des Dextrins u. anderer Stärkeprodukte, sowie der Surrogate für Gummi aus Dextrin u. anderen Materialien. Von L. E. Ano4s. Mit 42 Abb. 16 Bog. 8. Geh. 3 K30h = 3 Mark

6CXX1. Band. Thomasschlacke und natürliche Phosphate. Umfassend: Die Gewinnung und Eigenschaften der Thomasschlacke, die Verarbeitung oerselben für Düngungszwecke und die An. Wendung des Thomasschlackenmehles in der Landwirtschaft; ferner die Eigenschaften der natürlichen 991 Phosphate, deren Verwendung und Verarbeitung, sowie die Bewertung von Thomasschlacke und anderen phosphorsäurelaltigen Düngemitteln. Von August Wiesner. Mit 28 Abbild. 18 Bog. 8.

Geh. 4 K 40 h = 4 Mark.

222

C6XXII. Band. Feuersicher-, Geruchlos- und Wasferdichtmachen aller Materialien, die zu technischen und sonstigen Zwecken verwendet werden, mit einem Anhang: Die Fabrikation des Linoleums. Von Louis E. And4s. Mit 44 Abb. 20 Bog. 8. Geh. 5 L -- 4 M. 50 Pf.

eexxill. Band. Papier-Spezialitäten. Praktische Anleitung zur Herstellung von den verschiedensten Zwecken dienenden Papierfabrikaten, wie Pergamenlpapiere, Abziehpapiere, Konservierungs« Papiere, Fladerpapiere, Feuersichere und Sicherheitspapiere, Schleifpapiere, Paus- und Kopierpapiere, Kreide- und Umdruckpapiere, Lederpapiere, leuchtende Papiere, Schildpatt- und Glfenbeinpapiere Metallpäpiere, der bunten Papiere u. s. w., u. s. w. und Gegenständen aus Papier. Von Louis Edgar And4s. Mit 48 Abbild. 20 Bog. 8. Geh. 4 K 40 h = 4 Mark.

ccxxiv. Band. Die Chan-Verbindungen. Umfassend: Die Darstellung von Chankalium, gelbem und rotem Blutlaugensalz, Berliner- und Turnbullblau und allen anderen technisch wichtigen Cyanverbindungen, sowie deren Anwendung in der Technik. Von Dr. Friedrich Feuerbach. Mit 25 Abbild d7 Bog. 8. Geh. 6 K 60 h = 6 Mark.

224

CCXXV. Band. Vegetabilische Fette und ©te, ihre praktische Darstellung, Reinigung, 99 r; Verwertung zu den verschiedensten Zwecken, ihre Eigenschaften, Verfälschungen und Untersuchung. Von Louis Ed. And4s. Mit 94 Abb. 24 Bog. 8. Geh. 5K 50h -- 5 M.

CCXXVI. Band. Die Kälte-Industrie. Handbuch der prakt. Verwertung der Kälte in der --0 rechnik u. Industrie. Von vr. Th. Koller. Mit 55 Abb. 29 Bog. 8. Geh. 6 X 60 h--6 Mark.

CCXXVII. B and. Handbuch der Mast-Analyse. Umfassend das gesamte Gebiet der Titrier, 227 Methoden. Von Dr. Wilhelm Bersch. Mit 69 Abb. 36 Bog. 8. Geh. 8K = 7 M. 20 Pf.

CCXXVIII. Band. Animalische Fette und ©le, ihre praklische Darstellung, Reinigung, 99« Verwendung zu den verschiedensten Zwecken, ihre Eigenschaften, Verfälschungen und Untersuchung. Von Louis EdgarAndüs. Mit 62 Abb. 18. Bog. 8. Geh. 4X40h = 49J?.

229

230

CCXXIX. u. CCXXX. Band. Handbuch der Farben-Favrikation. Praxis u. Theorie. Von Dr. Stanisl. Mierzinski. In 2Bänden. Mit 162Abb. 73 Bg. 8. Geh. 15 X —13M. 50Pf.

CCXXXI. Band. Die Chemie und Technik im Fleischergewerve. Von Georg Wenger. 931 Mit 38 Abbild. 12 Bogen 8. Geh. 3 X 30 h = 3 Mark.

CCXXXII Band. Die Verarbeitung des Strohes zu Geflechten und Strohhüten, Matten. ₀qo Flaschenhülsen, Seilen, in der Papierfabrikation und zu vielen anderen Zwecken. 4$on Louis Edgar Andüs. Mit 107 Abbild. 20 Bog. 8. Geh. 4 X 40 h---4 Mark.

CCXXXIII Band. Die Torf-Industrie. Handbuch der Gewinnung, Verarbeitung des Torfes oqq im kleinen und großen Betriebe, sowie Darstellung verschiedener Produkte aus Torf. Von Dr. Theodor Koller. Mit 28 Abbild. 14 Bog. 8. Geh. 4 X 40 h = 4 Mark.

234

CCXXXIV. Band. Der Eisenrost, seine Bildung, Gefahren und Verhütung unter besonderer Berücksichtigung der Verwendung des Eisens als Bau- und Konstruktions-material. Von Louis Edgar Andüs. Mit 62 Abb. 21 Bg. 8. Geh. 5X5Oh —5M.

CCXXXV. Band. Die technische Verwertung von tierischen Kadavern, Kadaver-9QF: tetlen, Schlachtabsällen u. s. tu. Von Dr. H. Haefcke. Mit 27 Abbild. 20 Bog. 8. Geh. 4 X 40 h = 4 Mark.

CCXXXVI. Band. Die Kunst des Färbens und Beizens von Marmor, künstlichen Steinen, von Knochen, Horn und Elfenbein und das Färben und Imitieren von allen Holzsorten. Ein praktisches Handbuch zum Gebrauche der Tischler, Drechsler, Galanterie-, Stock- und Schirmfabrikanten, Kammacher rc. Von V. H. Soxhlet. 17 Bg. 8. Geh. 3 X 30 h — 3 Mark.

CCXXXVII. Band. Die Dampfwäscherei. Ihre Einrichtung und Betrieb. Enthaltend 937 Beschreibung der dabei benützten Maschinen, Waschprozessen und Chemikalien. Von Dr. H. C. Stiefel. Mit 28 Abb. 12 Bg. 8. Geh. 2 X 40 h — 2 M. 25 Pf.

OQQ    CCXXXVIII. Band. Die vegetabilischen Faserstoffe. Ein Hilfs- und Handbuch für die

-ov Praxis. Von Max Bottler. Mit 2l'Abbild. 15 Bog. 8. Geb. 4 X 40 h ---- 4 M.

ccxxxix. Band. Die Fabrikation der Papiermache- und Papierstoff-Waren. 239 Von Louis Edgar An düs. Mit 125 Abbild. 25 Bog. 8. Geh. 5X 50 h — 5 M.

240

CCXL. Band. DieHerstellnng großer Glaskörper vis zu den neuesten Fortschritten. Von Karl Wetzet. Mit 104 Abbild. 13 Bog. 8. Geh. 4 X 40 h -- 4 M.

CCXLI. Band. Der rationelle Betrieb der Essig-Fabrikation und die Kontrolle derselben. Eine Darstellung der Essig-Fabrikation mit Erzielung der höchsten Ausbeuten, der zweckmäßigsten Einrichtung der Fabriken und des Betriebes unter Vermeidung von Störungen und der Kontiole

241    derselben. Ferner der Einrichtung des selbsttätigen ununterbrochenen Betriebes und der Essig-Fabrikation mit rein gezüchtetem Fermente. Von Dr. Josef Bersch. Mit 68 Abbilo. 22 Bog. 8. Geh. 6 X 60 h — 6 M.

CCXLii. Band. Die Fabrikation von Stärkezucker, Dextrin, Maltosepräparaten,

242    Zuckereoulenr und Invertzucker. Ein Handbuch für Stärke-, Slärkezucker- und Invertzucker-Fabrikanten. Von Dr. Wilhelm Bersch. Mit 58 Abbild. 27 Bog. 8. Geh. 6 X 60 h — 6 M.

CCXLIII. Band. Das Gasglühltcht. Die Fabrikation der Glühnetze. (»Strümpfe«.)

243    Don Bros. Dr. L. Lastellani. Autorisierte Übersetzung und Bearbeitung von Dr. M. L. Baczewski. Mit 32 Abbild. 9 Bog. 8. Geh. 3 X 30 h — 3 M.

CCXLIV. Band. Die Bearbeitung von Glaskörvern bis zu den neuesten Fort-*** schritten. Von Karl Wetz e l. Mit 155 Abbild. 17 Bog. 8. Geh. 4 X 40 h --- 4 M.

245

CCXLV. Band. Städtische und Fabrikabwässer. Ihre Matur, Schädlichkeit und Reinigung. Don Dr. H. Haefcke. Mit 80 Abbild. 32 Bog. 8. Geh. 8 X 80 h — 8 M.

CCXLVI. Band. Der praktische Destillateur und Sviritnosensabrikant. Hand- und 9dsi Hilfsbuch für Destillateure, Liqueur- und Spirituosenfabrikanten. Von August Gab er. Mit 67 Abbild. 19 Bog. 8. Geh. 4 X 40 h ----- 4 M.

CCXLVII. Band. Der Gips und seine Verwendung. Handbuch für Bau- und 9^7 Maurermeister, Stukkateure, Modelleure, Bildhauer, Gipsgießer u. s.'w. Von Marco Pedrotti. *** Mit 45 Abbild. 19 Bog. 8. Geh. 4 X 40 h - 4 M.

CCXLVIII. Band. Der Formaldehyd. Seine Darstellung und Eigenschaften, seine Anwen-düng in der Technik und Medizin. Bearbeitet von Dr. L. Vanino und Dr. E. Seitter. Mit 10 Abbild. 9 Bog. 8. Geh. 2 K 20 li = 2

CCIL. Band. Die Fabrikation des Feldspat-Porzellans. Für die Praxis bearbeitet i} und verfaßt von Hans Grimm. Mit 69 Abbild. 14 Bog. 8. Geh. 3L 30h — 3 M.

CCL. Band. Die Serum-, Bakterientoxin- und Organ-Präparate. Ihre Dar- #■* stellung, Wirkungsweise und Anwendung. Für Chemiker, Apotheker, Ärzte, Bakteriologen rc. Von ~ Dr. pharm. Max v. Wald h eim. 28 Bog. 8. Geh. 6 L 60 h — 6 M.

COLI. Band. Die keramische Praxis. Populäre Anleitung zur Erzeugung keramischer 9* Produkte aller Art, unter Berücksichtigung der einschlägigen Maschinen und sonstiger Hilfsapparate zur Bereitung von Massen und Glasuren. Von I. W. Schamberger. Mit 39 Abbild. 16 Bog. 8. Geh.

4 K 40 h = 4 Wl.

CCLII. Band. Die Technik der Kosmetik. Ein Handb. d. Fabrik., Verwertung u. Prüfung 9-aller kosm. Stoffe u. d. kosm. Spezialitäten. Von Dr. Th. Ko ller. 20Bog. 8. Geh. 5L 50h — 5 M. ais

25;

CCLIII Band. Die animalischen Faserstoffe. Ein Hilfs- und Handbuch für die Praxis, umfassend Vorkommen. Gewinnung, Eigenschaften und technische Verwendung, sowie Bleichen und Färben tierischer Faserstoffe. Von Max Bottler. Mit 16 Abbild. 16 Bog. 8. Geh. 4K 40h --4M.

CCLIV. Band. Die organischen Farbstoffe tierischen und pflanzlichen Ursprunges und 9-deren Anwendung in der Färberei und Zeugdruckerei. Von Albert Berghof. Mit 50 Abbild. 27 Bog.

8. Geh. 6 X 60 h — 6 M.

CGLV. Band. Blattmetalle, Bronzen und Metallpapiere, deren Herstellung und An- >-wendnng. Von Louis Edgar Andes. Mit 50 Abbild. 22 Bog.'8. Geh. 5K 50h = 5 M.

CCLVI. Band. Die Cyankalinm-Langnng von Golderzen. James Park’s »Cyanide- 9c Process of Gold Extraction« frei bearb., vermehrt und eingeleitet von Ernst Victor. Autorisierte Aus-gäbe. Mit Titelbild und 14 Tafeln und 15 Abbild, lo Bog. 8. Geh. 5 X 50 h — 5 M.

CCLVJI. Band. Dke Kunststeine. Eine Schilderung der Darstellung aller Arten künstlicher 9-, Steinmaffen, namentlich der Schwemm-. Schlacken-, Zement-, Gips- und Magnesia-Steine, des künst-lichen Marmors, Meerschaum, der feuerfesten Steinmaffen, der Filtriersteine und der künstlichen Schleifsteine, sowie der Asphaltsteine. Von Sigmund Lehn er. Mit 65 Abbild. 25 Bog. 8. Geh. 6 K60h == 6 W

CCLVIII. Band. Der Aluminiumdruck. (Algraphie.) Seine Einrichtung und Ausübung .t--. in der lithogr. Praxis. Von Karl Weilandt. Mit 12 Abbild. 6 Bog. 8. Geh. 2K 20h = 2 3)1. “

CCLix. Band. Das Gas und seine moderne Anwendung. Von Paul Frenzel. Mit 25 179 Abbild. 17 Bog. 8. Geh. 4L 40 h — 4 M.

CCLX. Band. Die Konservierung von Traubenmost. Frnchtsästen und die Her- rc stellung alkoholfreier Getränke. Von Antonio dal Piaz. Mit 63 Abbild. 14 Bog. 8. Geh.

3 X 30 h --- 3 M.

CCLXI. Band. Die Patina. Ihre natürliche und künstliche Bildung auf Kuvfer und dessen 9<> Legierungen. Bearb. von Dr. L. Vanino und Dr. E. S eitter, Chcm. 6 Bog. 8. Geh. 2L 1 M.80Ps

262

CCLXII. Band. Das Studium der Chemie. Von Alfred Toepper. 7 Bog. 8. Geh.

1 L 60h - 1 M. 50 Pf.

268

CCLXIII. Baud. Jsoliermaterialien und Wärme-(Kälte-)Schutzmassen. Von Eduard Feltone. Mit 38 Abbild. 22 Bog. 8. Geh. 5 X --- 4 M. 50 Pf.

CCLXIV. Band. Die Fabrikation der Trikotwaren, sowie Strumpswaren und

deren Kalkulation. Enthaltend die ausführliche Beschreibung der Trikotweberei und Konfektion von - ■ * Trikotwaren. Mit Anhang: Die Trikotwäsche. Von Wilhelm Hesser. Mit 220 Abbild. 17 Bog. 8.

Geh. 5 X 50 h --- 5 M.

CCLXV. Band. Die praktische Ledererzeugung. Von Robert Burckhardt. Mit 32 Ab- ..... bild. 11 Bog. 8. Geh. 3 X -- 2 M. 70 Pf.    ^00

266

CCLXVI. Band. Die Holzbieqerei und die Herstellung der Möbel aus gebogenem Holz.

Von Louis Edgar And es. Mit 117 Abbild. 19 Bog. 8. Geh. 4 L 40h — 4 M.

26*

CCLXVII. Band. Die künstliche Kühlung. Isolation gegen Feuchtigkeit und gegen Elektrizität. Von Alp ho ns Forstn er. Mit 20 Abbild. 18 Bog. 8. Geh. 4K40h=4l.

2(,ö

CCLXViir. Band. Die Handelspflanzen Deutschlands. Ihre Verbreitung, wirtschaftliche Bedeutung und technische Verwendung. Von Dr. Ml. F. W. Reger. Mit 20 Abbildungen. 14 Bog.

8. Geh. 3 K 30 h = 3 Mark.

CCLXIX. Band. Cellulose, Celluloseprodukte und Kaulschuksurrogate. Eine Darstellung der Bereitung von Cellulose, Pergamentcellulose, der Gewinnung von Zucker, Alkohol und Oxalsäure aus Holzcellulose, der Nitrocellulosen und Cellulose-Ester, der Fabrikation von Kunstseide, 26 ty Glanzstoff. Celluloid, der Kautschuksurrogate, des Ölkautschuks nnd des Faktis. Für die Praxis bearbeitet von Dr. Josef Bersch. Mit 41 Abbildungen. 27 Bog. 8. Geh. 6 K 60 h = 6 Mark.

CCLXX. Band. Anleitung zur Ausführung textil-chemischer Untersuchungen. Methoden zur chemisch-technischen Prüfung der in der Textil-Jndustrie hauptsächlich verwendeten Materialien, zum 9-Laboratoriums-Gebrauch zusammengestellt von Dr. Arthur Müller. Mit 20 Abbild. 13 Bogen.

8. Geh. 3 K 30 h = 3 Mark.

In eleganten Tanzleinwandbänden, Zuschlag pro Band 90 h = 80 Pf. zu den oben bemerkten Preisen-

Anleitung

zur

ir

Ausführung tertit-chemischer Untersuchungen.

... 9

Anleitung

Zur

Äusfubning textiUcbemi scher Untersuchungen.

Methoden zur chemisch-technischen Prüfung der in der Textilindustrie hauptsächlich verwendeten Materialien.

Zum Laboratoriumsgebrauch zusammengestellt

Dr. Arthur Müller

Assistent an der k. k. technischen Hochschule in Wien.

-Mit 20 Abbildungen.

Wien und Leipzig.

A. Hartleben's Verlag.

(Alle Rechte vorbehalten.)

_L-

lIBLIITsüS P3UTECÜEICZM

JUAKÖW

Ts-Ö-

Erste Wiener Vereins-Buchdruckerei, VII. Bandgasse 23.

Akc. Nr.

MüXi

Vorwort.

In vorliegendem Werke wurde versucht die für die Praxis verwendbarsten Methoden zur chemisch-technischen Untersuchung jener Materialien, welche für die Zweige der Textilindustrie hauptsächlich in Betracht kommen, in gedrängter Form zusammenzustellen.

Dieser Aufgabe entsprechend konnte es sich weder um Vollständigkeit, noch um Originalität der Zusammenstellung, sondern nur darum handeln, diejenigen Methoden, welche ohne Verwendung einer irgendwie komplizierten Apparatur bei möglichster Einfachheit der Durchführung eine für die Praxis genügende Genauigkeit erzielen, zur Besprechung zu bringen.

Vorausgesetzt mußte hierbei werden, daß die Durchführung derartiger Untersuchungen einem Chemiker obliegt, der mit den gewöhnlichen Operationen der analytischen Praxis hinlänglich vertraut ist. Es konnte daher, um den eigentlichen Stoff nicht durch allgemeine Erörterungen zu vermehren, einerseits auf die ausführliche Beschreibung der erwähnten Operationen, anderseits auf die Darlegung der wissenschaftlichen Grundlagen der beschriebenen Methoden verzichtet «erben; die letzteren sind ja leicht in jedem allgemeinen analytischchemischen Werke zu finden.

Hingegen erschien es zweckmäßig, die wichtigsten Daten über die Herstellung der zumeist verwendeten Maßflüssigkeiten in einem Anhange beizufügen.

Es mag erwähnt werden, daß sämtliche Umrechnungsfaktoren nach Küsters Logarithmischen Rechentafeln ^Leipzig, 1902), also auf 0 = 16 00 bezogen, richtig gestellt wurden.

Von benützten Literaturquellen seien außer den bezüglichen Fachzeitschriften weiters angeführt:

Benedikt, Analyse der Fette und Wachsarten; Böckmann-Lunge, Chemisch-technische Untersuchungs

methoden ;

Lunge, Soda-Jndustrie;

Lunge, Taschenbuch für Sodafabrikation;

Muspratt, Technische Chemie;

Massot, Anleitung zur Appreturanalyse.

Schließlich bin ich Herrn Direktor F. Schweigger für seine wertvollen Ratschläge, speziell bezüglich der Methoden zur Untersuchung von Materialien organischer Zusammensetzung, besonders verpflichtet.

Mit dem Wunsche, daß das vorliegende Werk sich sowohl für den Industriellen als auch für den in der Laboratoriumspraxis stehenden Chemiker als zur raschen und präzisen Orientierung über die einschlägigen Fragen geeignet erweisen möge, übergebe ich es der Öffentlichkeit.

Dr. Arthur Müller.

Inhalt.

Gespinstfasern.

Unterscheidung animalischer und vegetabilischer Fasern

Unterscheidung einzelner Fasersorten........

Mikroskopische Unterscheidung. .........

Quantitative Trennungen............

Bleicherei.

Seite

Chlorkalk.................

Bleichflüssigkeiten und elektrolytische Bleichlaugen

Wasserstoffsuperoxyd............

Natriumsuperoxyd.............

Schwefel ................

Schweflige Säure............

Sulfite, Sulfitlauge.............

Ammoniumpersulfat......... .

Unterschwefligsaures Natron........

Nachweis von Oxycellulose..........

10

10

11

13

13

14

15

Färberei.

Untersuchung des Wassers Beizen........

15

15

Tonerdebeizen.........

Eisenbeizen..........

Chrombeizen.........

Zinnbeizen..........

Kupferbeizen.........

Bleibeizen..........

Antimonbeizen........

Gerbstoffe............

Oelbeizen............

Farbstoffe............

Ermittlung des Farbstoffcharakters Bestimmung des Farbwertes . .

Echtheitsproben........

Hilfsmaterialien.........

Seife............

Säuren.......... .

Basen.......- . . . .

Salze............

23

26

28

. 30

34*

35

36.

37

46

48

48

70

89

90

90

95

106

Zeugdruck.

Verdickungsmittel. .

Stärke.....

Dextrin .... Gummiarten Albumin .... Leim und Gelatine Druckversuche . . .

Seite

115

115

122

125

128

130

134

Appretur.

Verdickungsmittel.........

Farbmittel.........

Ultramarin.......

Andere Appreturmittel ......

Talg............

Olivenöl...........

Bienenwachs.........

Stearin...........

Paraffin...........

Untersuchung fertiger Appreturmaffen Untersuchung appretierter Gewebe . .

Anhang.

Bereitung von Maßflüssigkeiten . . .

Indikatoren...........

Verschiedene Reagentien......

Atomgewichte der wichtigsten Elemente

ictiON

cococO'^hTf<'^Th'^’^iuo

tH tH r—I tH tH tH rH t-H t-i t—<

o i—i co io <r> cr> r-i

153

158

159

160

Gespinstfasern.

Die verschiedenen in der Industrie verwendeten Gespinstfasern unterscheiden sich einerseits durch ihre morphologischen, anderseits durch ihre chemischen Eigenschaften. Die ersteren erkennt man mit Hilfe des Mikroskops, die letzteren durch Anwendung bestimmter che mischerReagentien.

Unterscheidung animalischer und vegetabilischer Fasern.

Um zu entscheiden, ob ein vorliegendes Fasermaterial aus Tier- oder Pflanzenfasern besteht, bedient man sich einer der folgenden Proben.

1.    Verbrennungsprobe. Pflanzenfasern verbrennen rasch und hinterlassen eine Kohle von der früheren Form des Fadens. Tierfasern verbreiten beim Verbrennen einen eigentümlichen Geruch und hinterlassen eine klumpige, aufgeblähte Kohle.

2.    Verhalten gegen Laugen. Kocht man eine Viertelstunde mit 8°/₀iger Alkalilauge (6—7⁰ Be.), so werden Tierfasern gelöst und die Lösung gibt mit alkalischer Bleilösung einen schwarzen Niederschlag. Pflanzenfasern bleiben bei der gleichen Behandlung beinahe unverändert.

3.    Nitrierungsprobe. Durch ein Gemenge gleicher Teile konzentrierter Salpetersäure und Schwefelsäure wird bei viertelstündiger Einwirkung Seide ganz gelöst, Wolle gelb oder gelbbraun gefärbt; Pflanzenfasern ändern hingegen weder Farbe noch Struktur. (Peltier.)

4.    Rosanilinprobe. Man löst Fuchsin in kochendem Wasser und setzt tropfenweise Natronlauge oder Ammoniak bis zur Entfärbung zu. Taucht man in diese mit Vorteil schwach erwärmte und mit Ammoniak versetzte Lösung kurze Zeit ein Gewebe und spült dann gut mit Wasser aus, so färbt sich vorhandene Tierfaser rot, während Pflanzenfasern ganz ungefärbt bleiben.

Müller, Textil-chemische Untersuchungen.

5. «-Naphtolprobe von Molisch. Die Faserprobe wird in einer Eprouvette mit zirka 1 ccm Wasser 2 Tropfen einer alkoholischen, 15—20°/₀igen «-Naphtollösung versetzt und das gleiche Volumen konzentrierter Schwefelsäure zugesetzt. Beim Umschütteln färbt sich die Flüssigkeit, falls eine Pflanzenfaser vorliegt, intensiv violett, bei einer Tierfaser gelb- bis rotbraun.

Unterscheidung einzelner Fasersorken,

a) Chemisch.

Die für die einzelnen Fasern charakteristischen Färbungen durch Farbstoffe ergeben sich aus folgender Tabelle: ¹)

Baum

wolle

Wolle

Seide

Flachs

Krapptinktur

orange

gelb

scharlachrot durch Chlorkalklösung

wenig entfärbt

Cochenilletinktur

violett hellrot durch Chlorkalklösung langsam | schnell entfärbt

Fuchsinlösung²)

rot

rot

Saure Farbstoffe

färben

färben

färben färben

Mikadofarbstoffe

Wolle und Seide.

1. Konzentrierte Schwefelsäure löst rasch Seide auf und läßt Wolle ungelöst.

2. Versetzt man Bleizucker mit soviel Natronlauge, daß der ursprünglich gebildete Niederschlag sich wieder löst, so färbt sich Wolle beim Eintauchen in diese Lösung braun, während Seide ungefärbt bleibt. (Lassaigne.)

Baumwolle von Leinen.

Baumölprobe. Man befreit das Gewebe von der Appretur und taucht es in Baumöl, dessen Ueberschuß man durch sanftes Pressen zwischen Filtrierpapieren entfernt. Die Leinenfaserteile werden durchschimmernd, die Baumwollteile bleiben unverändert. Auf dunkler Unterlage erscheinen erstere dunkel, letztere hell. (Frankenheim und Leykauf.)

Kunstseide und Seide.

Nach Hartwich*) löst man 1 Teil Jodkali in 100 Teilen Wasser und setzt Jod im Ueberschuß zu. Echte Seide wird

Flg- i-

ÖB

h:

Flu

so

. bS

^ »4 K

_Sä

o r-> I w B «2

Ja«

3 ^

Ö83

5^3

u

>p ^

<31* »

§ 5

s8

K Ar- £ % KZ f

rÖ‘|T *

LZ S

iS -jjjj

Mi f

TO (^1

CÖ

sB

<33

Ji

p|

il

h!

Fig. 2-

Fig 4.

1,1

ij

ll d

iijf

iüS!

Cj

2T CäV/5

iE—s/>

i:

'M\~v

um

Wollfasern. sp, sp' Schuppen. Fig- 5.

Flachssasern.

A Längsabschnitte, 1 Lumen, p Porenkanälchen, v Verschiebungen E Faserende; Q Querschnitt, 1 Lumen.

CO

*=<( Ol TV*

o pzzsr- il

o lv

CL

<3

II

^    7>

■OO cy......ö

Jutefasern.

Entschälter Seiden-A Längsabschnitte und Faserende, 1 Lumen oder Hohl- faden (von Organzin-raum, v Verengerungen des Lumens; B Querschnitt; seide). — a. Fibroinsaden. K Verdickung, 1 Lumen.    b Querschnitt.

durch dieses Reagens hellbraun bis gelbbraun, Kollodiumseide schwarzviolett bis schwarz, Gelatineseide dunkelviolett gefärbt. Werden die gefärbten Fasern in Wasser gebracht, so wird Kollodiumseide wieder farblos, die beiden anderen behalten längere Zeit ihre Farbe.

b) Mikroskopische Unterscheidung.

der

Die wichtigsten Textilfasern zeigen deutliche morphologische Unterschiede, so daß dieselben mit Hilfe des Mikroskops leicht unterschieden werden können. Nähere Angaben enthält das Werk „v. Höhnet, Mikroskopie der technisch verwendeten Faserstoffe", dem auch die beigegebenen Reproduktionen mikroskopischen Bilder entstammen. (Fig. 1—5.)

Ouantikative Trennungen.

a)    Halbwolle.

In derselben wird der Gehalt an Feuchtigkeit, Fett und Baumwolle bestimmt. Die Schafwolle ergibt sich aus der Differenz auf 100.

Feuchtigkeit. Zirka 10 g werden im Trockenschrank bei 100 Grad bis zum konstanten Gewicht getrocknet.

Fett. Die getrocknete Probe wird in einem Soxhlet-schen Extraktionsapparat mit Aether extrahiert, der Aether in eine gewogene Glasschale gebracht, am Wasserbad abgedampft, der Rückstand bei 100 Grad getrocknet und als Fett gewogen.

Baumwolle. Die entfettete Probe wird mit 300 ccm 10°/₀iger Natronlauge übergössen, die Flüssigkeit wird sodann mittels einer kleinen Flamme innerhalb 20 Minuten zum Sieden gebracht und innerhalb weiterer 15 Minuten im Sieden erhalten. Dann wird die ungelöste Baumwolle (mit Vorteil durch einen Gooch scheu Tiegel über Asbest) filtriert, gut gewaschen, bei gelinder Wärme getrocknet und gewogen.

b)    Halbseide.

Die Baumwolle wird, wie oben beschrieben, bestimmt, die Seide aus der Differenz auf 100.

c) Seide, Wolle und Baumwolle.

Das im folgenden beschriebene Verfahren von Rcmont ist für stark beschwerte, fchwarzseidene Stoffe unverwendbar.

Man wägt vier Proben zu 2 g ab und stellt eine davon (a) beiseite. Die anderen werden 15 Minuten in zirka 200 ccm 3°/eiger Salzsäure gekocht. Färbt sich die Flüssigkeit sehr dunkel, so gießt man ab und ersetzt durch neue Säure, mit der man nochmals 15 Minuten kocht. Dann wäscht man aus und trocknet. Baumwolle entfärbt sich bei diesem Vorgänge leicht, Seide aber schwierig. Eisenschwarze Seide, die mehr als 25% Eisenbeschwerung enthält, läßt sich nicht mehr entfärben.

Eine der ausgekochten Proben (b) wird beiseite gestellt, die beiden anderen werden in eine kochende Lösung von basischem Chlorzink') vom spezifischen Gewicht 1600 getaucht. Man wäscht dann beide Proben unter häufigem Ausdrücken mit einem Leinwandlappen solange, bis das Waschwasser mit Schwefelammonium keinen Niederschlag gibt.

Eine dieser beiden Proben (c) wird beiseite gelegt, die andere in 60—80 ccm l-5%iger Natronlauge getaucht und eine Viertelstunde zum gelinden Sieden erhitzt. Dann wird sehr vorsichtig gewaschen und filtriert (d).

Die 4 Proben werden nun 1 Stunde bei 100 Grad getrocknet, bis zum nächsten Tage der Zimmerluft ausgesetzt und dann gewogen.

a—b g . . . . Appretur und Farbe b—c „ . . . . Seide

d-f

100

g²)    . Baumwolle

Durch Multiplikation dieser Gewichte mit 50 erhält man Prozente; die Differenz auf 100 ergibt die Wolle.

²) Die Lösung wird hergestellt, indem man ein Gemenge von 1000 Teilen Chlorzink, 850 Teilen Wasser und 40 Teile Zinkoxyd bis zur Lösung erhitzt; sie soll bei 120 Grad sieden.

Bleicherei.

Untersuchung des Chlorkalks.

Der Wert eines Chlorkalks hängt von seinem Gehalt am „wirksamen (bleichenden) Chlor" ab. Da nicht nur der wasserlösliche Teil, sondern auch das Unlösliche des Chlorkalks Bleichwert hat, muß bei allen Bestimmungen die Probe in einem Porzellanmörser vollständig mit Wasser verrieben werden, so daß beim Auffüllen auf einen Liter der Brei sich in Wasser vollständig verteilt.

Das wirksame Chlor wird nun nach einer der folgenden Methoden bestimmt.

a)    Jodometrische Methode. 7 1 g Chlorkalk werden, wie oben beschrieben, mit Wasser verrieben, der Brei wird in einen Literkolben gespült und bis zur Marke mit Wasser aufgefüllt. 50 ccm dieser Flüssigkeit (— 0 354 g Chlorkalk) werden in ein Becherglas gebracht, mit 500 ccm Wasser verdünnt und mit 2 g Jodkalium und zirka 10 Tropfen Salzsäure versetzt. Dann rührt man einmal ganz langsam mit einem Glasstabe um und läßt nun rasch aus einer Bürette %₀ normale Thiosulfatlösung zufließen, bis die Farbe schwach hellgelb ist; sodann setzt man Stärkelösung zu und titriert vorsichtig bis eben zum Verschwinden der Blaufärbung.

Unter den oben angegebenen Bedingungen entspricht 1 ccm — Thiosulfat — 1% wirksamen Chlor.

b)    Methode von Pennot. Man löst 4-95 g reine arsenige Säure und 20—25 g reiner Soda, anderseits 12-7 g Jod mit zirka 18 g Jodkalium in Wasser je zu einem Liter. Zur Durchführung der Bestimmung verwendet man, wie oben, 50 ccm eines auf 1 1 verdünnten Breies von 74 g Chlorkalk. Man setzt solange Arsenlösung zu, bis Jodkaliumstärkepapier durch einen Tropfen der Flüssigkeit nicht mehr ge-

bläut wird. Dann fügt man etwas Chlorzinkstärkelösung zu und titriert mit der Jodlösung, bis eben Blaufärbung eintritt.

Hat man a ccm Arsenlösung und b ccm Jodlösung verbraucht, so enthält der Chlorkalk bei Verwendung der oben angegebenen Gewichtsmengen a—b °/₀ wirksames Chlor.

Der Chlorkalkgehalt wird entweder in französischen oder Gay-Lussac-Graden oder in deutschen Graden angegeben. Die ersteren geben an, wieviel Liter Chlor bei 0 Grad nnb 760 mm Druck aus 1 kg Chlorkalk entwickelt werden, letztere (die in England, Deutschland, Rußland und Amerika gebräuchlich sind) zeigen die Gewichtsmenge Chlor in 100 Teilen Chlorkalk an.

Rach der Angabe 1 1 CI = 3 17763 g bei 0 Grad und 760 mm erfolgt die Umrechnung der verschiedenen Grade.

Französ.

Grade

Deutsche ! Französ. ! Deutsche Französ. Grade Grade Grade Grade

Deutsche

Grade

63

65

67

69

71

73

75

77

79

81

83

20'02

20- 65

21- 29 21*93

22- 56

23- 20

23- 83

24- 47

25- 10 25*74 26*37

85

87

89

91

93

95

97

99

101

103

105

27-01

27- 65

28- 28

28- 92

29- 55

30- 19

30- 82

31- 46

32- 09

32    73

33    36

107

109

111

113

115

117

119

121

123

125

127

34- 00

34    64

35    27

35- 91

36    54 37-18

37- 81

38- 45

39- 08

39- 72

40- 36

¹

Herzseld, Technische Prüfung der Garne und Gewebe. a) Wie oben bereitet.

²

) Die zugerechneten 5°/₀ werden durch die Lauge gelöst.

Untersuchung der Vleichflüssrgkeiten und elektrolytischen Bleichlaugen.

Bei allen diesen Lösungen handelt es sich um die Bestimmung des wirksamen Chlors, die ähnlich, wie beim Chlorkalk beschrieben, durchgeführt wird. Verwendet man Vjo

normale Lösungen, so entspricht 1 ccm Arsenitlösung =

1 ccm io Thiosulfatlösung — 0 003545 g wirksamen Chlors.

Ist in einer Bleichlösung (Eau de Javelle) freies und kohlensaures Alkali zu bestimmen, so versetzt man nach Blattner 10 ccm der Lauge mit 150 ccm gekochtem und wieder abgekühltem destillierten Wasser, einigen Tropfen l°/»iger alkoholischer Phenolphtaleinlösung und läßt nun unter Schütteln ¹/₂ normale Säure zufließen. Wenn nach Zusatz eines neuen Tropfens Phenolphtalein die Färbung durch 5 Sekunden langes Schütteln nicht verschwindet, so ist alles freie Alkali gesättigt.

1 ccm >/z normale Säure — 0 0155 g Na₂0 — 0 020 gNaOH.

Zur Bestimmung der Gesamtalkalis wird eine andere Probe mit Ammoniak gekocht, bis alles Hypochlorit zersetzt und alles unverbrauchte Ammoniak ausgetrieben ist. Dann titriert man wie oben mit n/₂ Säure unter Zusatz von Phenolphtalein. Die nunmehr verbrauchte Säuremenge, vermindert um die früher gebrauchte, entspricht den Alkalikarbonaten.

1 ccm iji normale Säure — 0-0265 g Na₂C0₃.

Wasserstoffsuperoxyd.

Der Wert desselben hängt vom Gehalt an H₂0z, der Menge des Rückstandes und etwa vorhandener freier Mineralsäuren, besonders Schwefelsäure ab.

Man prüft daher zunächst qualitativ mittels Silbernitrat und Baryumchlorid auf Salz- und Schwefelsäure.

Der Gehalt an H₂0₂ wird folgendermaßen bestimmt.

a)    10 ccm der Probe werden verdünnt, mit zirka 20 ccm Schwefelsäure (1: 5) angesäuert und in der Kälte solange mit Vj₀ normaler Kaliumpermanganatlösung titriert, bis die rote Farbe nicht mehr verschwindet.

2l

1 ccm V]0 normaler Permanganatlösung — 0-0017 g H₂0 Eisentiter X 0-30357 — g H₂0₂.

b)    10 ccm werden mit zirka 20 ccm verdünnter Schwefelsäure und mit Jodkalium im Ueberschuß versetzt. Nach 5 Minuten titriert man mit Vio normaler Natriumthiosulfatlösung bis zur schwachen Gelbfärbung und nach Zusatz von Stärkelösung bis eben zum Verschwinden der Blaufärbung.

2*

1 ccm x/₁₀ normales Thiosulfat — 0-0017 g H₂0

NaLriumsuperoxyd.

Man wägt möglichst rasch zirka 0-4 g des Produktes, versetzt vorsichtig mit beiläufig 300 ccm Wasser und 10 ccm verdünnter Schwefelsäure und titriert mit ¹/]0 normaler Chamäleonlösung bis zur eben bleibenden Rotfärbung.

1 ccm Vio normales Permanganat — 0-0039 g Na₂0₂, Eisentiter X 0 69641 = g Na^O.,.

Schwefel.

Die gasförmige schwefelige Säure wird meist durch Verbrennen von Schwefel erzeugt. Letzterer ist behufs Wertbestimmung auf seinen Gehalt an Wasser und Asche zu prüfen.

Feuchtigkeit. Ein Durchschnittsmuster von zirka 30 g, das nur grob zerkleinert ist, wird bei 100 Grad bis zum konstanten Gewicht getrocknet; der Gewichtsverlust entspricht der enthaltenen Feuchtigkeit.

Asche. 10 g Schwefel werden in einem Porzellantiegel verbrannt, der Rückstand wird geglüht und gewogen.

Schweflige Säure,

a) Wässerige.

Der Gehalt an S0₂ der wässerigen Lösung wird entweder aräometrisch oder maßanalytisch bestimmt.

Folgende Tabelle ergibt den Gehalt an S0₂ bei 15 Grad (nach Scott):

Volum

gewicht

°/o

so,

Volum

gewicht

°l 0

so,

Volum

gewicht

°/o Volum- °/0 SO, gewicht SO,

1*0028

1*0056

1*0085

1*0113

1*0141

0*5

1*0

1*5

2*0

2*5

1*0168

1*0194

1*0221

1*0248

1*0275

3*0

3*5

4*0

4*5

5*0

1*0302

1*0328

1*0353

1*0377

1*0401

55 1*0426 6*0 1*0450 6*5 1*0474 7*0 [ 1*0497 7*5 1*0520

8*0

8*5

9*0

9*5

10*0

Lösungen.

Diese Zahlen gelten natürlich nur für reine wässerige

Maßanalytische Bestimmung.

10—20 ccm der Lösung werden unter Zusatz von Phenolphtalem mit x/₂ normaler Natronlauge bis zur Rotfärbung titriert. Weitere 10 ccm werden, mit Wasser stark verdünnt, in eine überschüssige Menge einer Lösung von Natriumbikarbonat einfließen gelassen und nach Zusatz von etwas Stärkelösung mit Vio normaler Jodlösung bis eben zur Blaufärbung titriert. 1 ccm ¹/₁₀ normales Jod ----- 0*0032 g SO₂, l ccm V₂ normale Natronlauge = 0016 g S0₂.

Wurden a ccm Natronlauge und b ccm Jodlösung verbraucht, so enthält die Probe

b X 0*0032 g S0₂,

(-|--b) X 0-0049 g H₂S0₄.

b) Gasförmige.

Zur Bestimmung der schwefligen Säure in einem Gas-gemenge leitet man dasselbe mittels eines Aspirators solange durch Wasser, welches mit Jodlösung und Stärke blau gefärbt ist, bis die Flüssigkeit entfärbt ist.

Hierzu verwendet man den von Reichs angegebenen Apparat (Fig. 6).

Fig. 6.

AK

jiiir

liste

<7-.

jfl

. mm

Die 200 ccm fassende Flasche A wird zu einem Viertel mit destilliertem Wasser gefüllt, dem man etwas Stärkelösung, Natriumbikarbonat und dann bis zur intensiven Blaufärbung Jodlösung zusetzt. Dann wird die Flasche B, die 1 1 faßt, mit Wasser vollständig gefüllt und E mit dem Raum in Verbindung gebracht, in dem sich das Schwefligsäuregas befindet.

Nachdem man den Apparat durch Schließen von 1 und Oeffnen von i, wobei nur wenig Wasser ausfließen darf, auf

*) Lunge, Soda-Industrie, 2. Ausl., I, S. 296.

Sulfite, Sulfitlauge.

Bei beiden kommt es hauptsächlich auf den Gehalt an schwefliger Säure an. Man bestimmt denselben durch Titration einer gemessenen, respektive gewogenen Menge der Probe normaler Jodlösung. Von Sulfiten löst man 2 g

mit

seine Dichtigkeit geprüft hat, läßt man durch Oeffnen von I und i solange Gas durchsangen, bis die Flüssigkeit in A gerade entfärbt ist. Nun setzt man durch D 10 ccm V₁₀ normaler Jodlösung zu, schließt den Stoppel wieder und läßt vorsichtig soviel Wasser ausfließen, daß das Gas bis zum Ende f reicht. Dann schließt man i, stellt den Meßzylinder 6 unter, öffnet i wieder und läßt unter Umschwenken von A solange Gas durchgehen, bis die Flüssigkeit in A eben entfärbt wird. Dann schließt man i und liest die Kubikzentimeter ausgeflossenen Wassers in C ab. Aus denselben ergibt sich der Gehalt des vorliegenden Gases an Volumprozenten schwefliger Säure aus folgender Tabelle:

Bol. »/„

ccm

ccm

82

12

128

86

115

138

90

11

148

95

10 5

160

100

10

175

106

9-5

192

113

212

120

8-5

/10

auf 500 ccm und nimmt zu jeder Titration je 50 ccm der Lösung; von Sulfitlaugen verdünnt man 5 ccm auf 250 ccm und titriert 50 ccm davon.

1 ccm 7,o normaler Jodlösung = 0 0032 g SOä.

Ammoniumpersulfat.

Die Bestimmung des wirksamen Sauerstoffes desselben wird nach Ulzer folgendermaßen durchgeführt. 0-3 g werden mit 1—1-5 g Eisenammonsulfat und verdünnter Schwefel-joure versetzt, eine halbe Stunde in einem mittels Bunsen-ventils (s. S. 21) verschlossenen Kolben gekocht und der Ueber« schuß des Eisenammonsulfats mit Permanganatlösung von bekanntem Gehalte zurücktitriert.

Aus dem oxydierten Teil des Eisens ergibt sich der Gehalt an Persulfat nach dem Verhältnis:

1 (NH₄)₂ s₂o₈.

2 Fe

Hätte man zum Beispiel 1-4826 g Eisenammonsulfat abgewogen, so sollten diese 37-8 ccm ¹/₁₀ normales Per-

ccm.) Wurden nun

manganat verbrauchen. (

1-4826

7 X 0-0056

0-2980 g Persulfat zugefügt und nach dem Kochen nur 10-7 ccm verbraucht, so entspricht die Differenz von 37-8 ccm — 10*7 ccm = 271 ccm einer Menge von 0*1468 g Eisen und nach dem Verhältnis

~ = 114 Persulfat......56 Eisen

daher 0*230 g Persulfat. Die untersuchte Probe enthält daher 77-18°/o Ammoniumpersulfat.

Unterschwefligsaures Natron (Antichlor).

Der Gehalt desselben wird am besten jodometrisch bestimmt. Man löst 10 g auf 250 ccm und titriert 25 ccm hiervon nach Zusatz von Stärke mit */₁₀ normaler Jodlösung bis zur Blaufärbung.

1 ccm 7,0 normales Jod — 0*024830 krystallisiertes Thiosulfat (Na₂S₂Os + 5 aq).

Hatte man daher a g auf 250 ccm gelöst und für 25 ccm hiervon b ccm 7t» normaler Jodlösung verbraucht, so enthält die Probe

24-830 k »/₀ krystallisiertes Thiosulfat.

Anhang.

Nachweis von Oxyzellulose.

Hat sich durch einen fehlerhaften Bleichprozeß in der Baumwollfaser eine größere Menge von Oxyzellulose gebildet, fo läßt sich dieselbe an den angegriffenen Stellen des Gewebes folgendermaßen nachweisen.

Man bringt das Gewebe in eine y₂°loW Lösung von Methylenblau und wäscht dann aus. Die Stellen, an denen sich Oxyzellulose gebildet hat, bleiben ziemlich intensiv blau gefärbt (Witz).

Noch deutlicher ist folgende Probe. Man entappretiert das Gewebe vollständig durch wiederholtes Auskochen mit Wasser und kocht es dann 5 Minuten mit verdünnter Fehling scher Lösung. Die angegriffenen Stellen färben sich hierbei durch abgelagertes Kupferoxydul rosa bis intensiv rot.

Färberei.

Untersuchung des Wassers.

Ein reines und klares Wasser ist eines der wichtigsten Materialien für die Färberei. Nicht nur die suspendierten, sondern auch die darin gelösten Stoffe rufen Fehler in den Erzeugnissen hervor. Die chemische Untersuchung allein genügt nicht, auch die praktische Erfahrung muß ermitteln, ob das Wasser für die speziellen Anwendungen geeignet ist oder nicht. So ist für die Bleicherei ein weiches Wasser vorteilhaft, für andere Zwecke ist eine gewisse Härte sogar Bedingung (z. B. Türkischrot).

Vorprüfung.

Folgende Vorprobe gestattet ein leichtes Urteil über die Brauchbarkeit eines zur Verfügung stehenden Wassers zu Färbereizwecken. Einige Streifen von unappretiertem Kattun werden mit dem betreffenden, mit etwas Soda versetzten Wasser ausgekocht, mit demselben Wasser gewaschen und sodann in eine Tanninlösung gelegt. Hat der Stoff nach mehrstündigem Liegen in derselben eine graue Farbe angenommen, so deutet dies auf vorhandene Eisenverbindungen. Noch deutlicher wird der Versuch, wenn man einen der Streifen durch Brechweinsteinlösung zieht und sodann mit Fuchsin oder Safranin ausfärbt. Die Reinheit des Farbtones, die man durch Vergleich mit einer gleichzeitig unter Verwendung von destilliertem Wasser ähnlich durchgeführten Probe leicht beurteilen kann, gibt einen Maßstab für die int Wasser vorhandenen Verunreinigungen.

Nualitative Untersuchung.

Man prüft zuerst das Aussehen des Wassers, ob es klar oder trüb, farblos oder gefärbt ist, ferner den Geruch und Geschmack. Sodann versetzt man eine schwefelsaure Diphenylaminlösung mit einigen Tropfen der Probe; eine Blaufärbung erweist die Anwesenheit von Salpetersäure. Eine weitere Menge versetzt man in einer Eprouvette mitNeßlerschem Reagens'); bei Gegenwart von A m m o n i a k tritt Gelbfärbung ein.

Nuantitakivr Untersuchung.

Die schädlichsten Verunreinigungen eines Wassers sind Kalk, Magnesia und Eisenverbindungen. Kalk und Magnesia werden durch Seife als unlösliche Verbindungen niedergeschlagen. Die Anwendung eines harten Wassers bringt daher, wenn bei der Operation auch Seife verwendet wird, einerseits große Verluste mit sich, anderseits haften die niedergeschlagenen Seifenflocken auf der Faser und verursachen sowohl eine unregelmäßige Färbung, als auch ein mattes Aussehen der gefärbten Ware.

Ein an Erdbikarbonaten reiches Wasser schlägt manche basische Farbstoffe nieder, wodurch ein Verlust an Material und ein Fleckigwerden der Ware bedingt ist.

*) S. Anhang.

1. Härtebestimmung.

Die Härte eines Wassers rührt von dessen Gehalt an Kalk- und Magnesiasalzen her. Die gelösten Bikarbonate des Kalks und der Magnesia, die beim Kochen des Wassers als Monokarbonate unlöslich ausfallen, bedingen die temporäre Härte, die übrigen vorhandenen Kalk- und Magnesiasalze die permanente (bleibende) Härte. Temporäre und bleibende Härte zusammen ergeben die Gesamthärte eines Wassers.

Man drückt die Härte eines Wassers in Graden aus und versteht unter einem „deutschen Härtegrad" die Gewichtseinheiten von Calciumoxyd in lOU.OOO Gewichtsteilen Wasser, wobei vorhandene Magnesiumverbindungen in die äquivalente Menge von Calciumoxyd umgerechnet und als solches in Rechnung gebracht werden.

Zur Härtebestimmung verwendet man eine Seifenlösung, von der 45 ccm 12 deutschen Härtegraden entsprechen. (Clarksche Seifenlösung.) Dieselbe wird folgendermaßen zubereitet: Man stellt durch Kochen von 9 Gewichtsteilen Olivenöl und 5 Gewichtsteilen Bleiglätte mit Wasser und Auskneten der Masse ein Bleipflaster her. 150 Gewichtsteile desselben werden sodann mit 40 Gewichtsteilen Kaliumkarbonat verrieben, nachdem man die Masse auf dem Wasferbade erweicht hatte. Die entstandene Kaliseife wird mit Alkohol extrahiert, dann wird absitzen gelassen, die klare Lösung abgegossen, der Alkohol abdestilliert und die Seife am Wasserbade getrocknet. 30 g der so erhaltenen Kaliseife werden in l 1 verdünntem Alkohol von 56 Volumprozenten (0⁻92l spez. Gew.) gelöst.

Zur Titerstellung löst man 0-5593 g reines, trockenes Baryumnitrat (oder (0-523 g Baryumchlorid) in 1 1 destilliertem Wasser. Von dieser Lösung bringt man 100 ccm in eine Stöpselflasche und läßt aus einer Bürette die Seifenlösung in kleinen Teilen zufließen. Nach jedesmaligem Zusatz einer neuen Menge der Lösung wird die Flasche mit dem Stöpsel verschlossen unb 6—8mal kurz geschüttelt. Der sich bildende Schaum verschwindet anfangs rasch, dann immer langsamer. Bleibt nach einem neuerlichen Zusatze von Seifenlösung und gutem Schütteln ein feinblasiger Schaum 5 Minuten auf der Oberfläche der Flüssigkeit ohne zu zerreißen, so ist die Titration beendet. Nun soll man genau 4ö ccm der Seifenlösung verbraucht haben, da 100 ccm der verwendeten Baryumlösung 0 0012 g CaO äquivalent sind. Hat man weniger, etwa nur 42 5 ccm verbraucht, so muß man, falls z. B- noch 957 ccm der Seifenlösung vorhanden sind, dieselben nach der Proportion 42"5:45 — 957: x auf x — 1013 ccm verdünnen, also noch 56 ccm des 56°/₀igen Alkohols zufügen. Z Die derartig verdünnte Lösung wird gut durchgeschüttelt, mit einer neuen Menge der Baryumlösung titriert und muß, wenn auch dieser Versuch nicht das gewünschte Resultat gibt, neuerlich entsprechend verdünnt werden.³)

Die Versuche mit der Wasserprobe selbst werden nun ganz ähnlich durchgeführt. Zur Bestimmung der Gesamthärte bringt man 100 ccm des Wassers in eine Stöpselflasche und titriert wie früher. Sollte beim Zusatz von 45 ccm noch kein bleibender Schaum entstehen, die Härte also mehr als 12 Grad betragen, so nimmt man eine neuerliche Probe von 50 ccm, die man mit destilliertem Wasser auf 100 ccm verdünnt und dann, wie oben beschrieben, mit der Seifenlösung titriert. Sollten etwa auch nunmehr 45 ccm der Seifenlösung nicht genügen, so verwendet man nur 25 ccm der Probe, die man mit destilliertem Wasser auf 100 ccm verdünnt, zur Titration. Das Endresultat muß in diesem Falle natürlich verdoppelt, beziehungsweise vervierfacht werden.

Zur Bestimmung der temporären Härte mißt man 400—500 ccm des Wassers ab, bringt dieselben in einen Kolben und kocht unter Ersatz des verdampfenden Wassers etwa ³/₄ Stunden Dann filtriert man durch ein trockenes Filter, verdünnt das Filtrat mit destilliertem Wasser auf das ursprünglich abgemessene Volumen und titriert 100 ccm, wie oben beschrieben, mit Seifenlösung.

*) Näheres s. Anhang: Bereitung der Titerflüssigkeiten.

*) Die Clarksche Seifenlösung ist übrigens fertig zubereitet im Handel erhältlich.

Da die Härte mit dem Verbrauch an Seifenlösung nicht genau proportional ist, bedarf man folgender, von Faißt und Knauß empirisch ermittelten Tabelle:

ccm

Seifen

lösung

Härte

grad

ccm . Seifen-lösung 9mb

CD M Ol 05 ,xL    ^ rfx

10

15

2-0

Differenz für 1 ccm Seifen-Iöjung==2,25°

28-0

29-8

31-6

7-0

75

8'0

Differenz für 1 ccm Seifen-s lösung I = 0-277°

Differenz für 1 ccm Seifenlösung--026°

33-3

35-0

36-7

38'4

40-1

41-8

8-5

9-0

9-5

10-0

10-5

11-0

Differenz für 1 ccm Seifenlösung = 0-294°

22'6 55 24 4 6'0 26'2 6-5

Differenz für . 1 ccm Seifen-I lösung I = 0-277°

43-4

45'0

11-5

12-0

1 Differenz j = 0-31 °

Hatte man z. B. für 50 ccm Wasser, die man auf 100 ccm verdünnt hatte, 35 9 ccm Clarkscher Seifenlösung verbraucht, so hat die untersuchte Probe

2 [9 0 + (0*294 X 0*9)] = 18 5 Härtegrade.

2. Bestimmung des Rückstandes.

100—250 ccm des Wassers werden in einer gewogenen Porzellan- oder Platinschale auf dem Wasserbade eingedampft, der Rückstand wird bei 120 Grad bis zum fast konstanten

Gewicht getrocknet und gewogen. Wird er geglüht und dann wieder gewogen, so ergibt der Gewichtsverlust annähernd die organische Substanz.

3. Bestimmung von Kieselsäure, Eisenoxyd, Tonerde, Kalk und Magnesia.

1 1 der Probe wird in einer Porzellanschale am Wasserbade eingedampft, der Rückstand mit wenig konzentrierter Salzsäure befeuchtet, wieder zur Trockne verdampft, dann zirka 1 Stunde am Luftbade bei 120 Grad erhitzt, nach dem Erkalten mit wenigen Tropfen konzentrierter Salzsäure befeuchtet, mit heißem Wasser verdünnt und filtriert. Man wäscht das Filter mit heißem Wasser, trocknet, bringt in einen gewogenen Tiegel, glüht und wägt die Kieselsäure.

Im Filtrat fällt man mit einem schwachen Ueberschuß von Ammoniak, erhitzt, bis kaum mehr der Geruch desselben wahrnehmbar ist, läßt dann absitzen, filtriert ab, wäscht mit heißem Wasser, glüht und wägt das Eisenoxyd und die Tonerde als Fe₂0₃+Al₂0s.

Das Filtrat versetzt man mit Ammoniak, fügt einen Ueberschuß von oxalsaurem Ammon zu, läßt mehrere Stunden in schwacher Wärme stehen, filtriert sodann, wäscht, trocknet und glüht heftig bis zum konstanten Gewicht. Man erhält auf diese Weise den Kalk als CaO.

Zum Filtrat setzt man einen Ueberschuß von Natriumphosphatlösung, läßt 12 Stunden in der Kälte stehen, filtriert ab, wäscht mit ammoniakhältigem Wasser, trocknet das Filter und glüht. Sollte der Rückstand nicht rein weiß sein, so befeuchtet man nach dem Erkalten im Tiegel mit wenigen Tropfen konzentrierter Salpetersäure, erhitzt zunächst vorsichtig, steigert dann die Temperatur und glüht schließlich. Das erhaltene Magnesiumpyrophosphat Mg₂ P₂0₇ wird auf Mg 0 umgerechnet

g Mg₂ P₂0₇ X 0-3625 = g Mg 0.

Aus den gewichtsanalytisch ermittelten Mengen von Ca 0 und Mg 0 kann man leicht die G e s a m t h ä r t e des betreffenden Wassers berechnen. Man rechnet den Kalk auf 100.000 Teile Wasser um, ebenso die gefundene Menge Magnesia, multipliziert letztere mit 14 (um sie als die äquivalente Kalkmenge in Rechnung zu bringen) und addiert diese beiden Gewichte.

Meist kann man durch Multiplikation des, wie oben beschrieben, erhaltenen Glührückstandes mit 0-56 und Umrechnung auf 100.000 Teile eine für die Praxis annähernd genügende Angabe der Gesamthärte erlangen.

4. Bestimmung des Eisens?)

Setzt sich beim Stehen des Wassers ein gelber, flockiger Niederschlag ab, so wird dieser auf einem Filter gesammelt, gewaschen, in wenigen Tropfen verdünnter warmer Salzsäure gelöst und die Lösung mit Rhodankalium oder gelbem Blutlaugensalz versetzt. Eine Rot-, respektive Blaufärbung läßt schließen, daß der Niederschlag von ausgeschiedenen Eisenoxydhydraten herrührt. Im Wasser gelöste Eisenverbindungen werden durch Zusatz von etwas Gallus- oder Gerbsäurelösung, mit denen sie eine zart rosa bis dunkelviolette Färbung geben, nachgewiesen.

Zur quantitativen Bestimmung des Eisens dampft man 2 1 in einer Schale zur Trockne, nimmt mit etwas verdünnter Schwefelsäure auf, bringt die Flüssigkeit in einen Kolben, wäscht mit Wasser nach, setzt noch einige Kubikzentimeter Schwefelsäure und dann etwas eisenfreies Zink zu. Man verschließt den Kolben mit einem Kautschukstöpsel und Bunsen-ventil?) wartet die vollständige Auflösung des Zinks ab und titriert sodann mit l/i0 normaler Permanganatlösung bis zur Rotfärbung.

1 ccm ¹₂₀ normale Permanganatlösung — 0-0028 g Eisen.

*) Kalorimetrische Bestimmung, f. © 24.

²) Es ist dies eine einfache Vorrichtung, welche entweichenden Gasen wohl den Austritt, anderen Gasen, besonders der Luft aber nicht den Eintritt gestattet. Man stellt ein solches Bunsenventil so ter, daß man durch die Bohrung des Kautschukstöpsels ein kurzes Glasrohr steckt, dessen Ende man mit einem kurzen Kautschukschlauchstück, das nach obenhin einen kleinen Glasstab trägt, verschließt. Zn den freibleibenden Teil des Kautschukschlauches macht man mittels eines schärfen Messers einen kurzen Längsschnitt.

5. Bestimmung der Schwefelsäure.

g Ba 80, X 0-8429 = g SO

11 der Wasferprobe wird eingedampft, die Kieselsäure, wie oben beschrieben, abgeschieden. Im Filtrate von derselben fällt man die Schwefelsäure mit überschüssigem Baryumchlorid, läßt absitzen, filtriert, wäscht mit heißem Wasser, trocknet den Niederschlag, glüht und wägt, nachdem man den Rückstand int Tiegel mit wenig Schwefelsäure befeuchtet und letztere vorsichtig abgeraucht hatte.

3'

Sämtliche Analysenresultate werden gewöhnlich als Gramme in 100.000 Teilen Wasser angegeben.

Wasserreinigung.

Zur Ermittlung der zur Wasserreinigung durch Kalk und Soda zu verwendenden Mengen dieser Substanzen dient das Verfahren von Lunge.

Man benötigt hierzu ein Kalkwasser, dessen Titer man durch Titration mit V₂ normaler Salzsäure stellt.

1 ccm */ä normale HCl — 0-014 g CaO.

A)    Man versetzt 200 ccm des Wassers mitPhenolphtalein und läßt bis zur Rotfärbung Kalkwasser einfließen. Entspricht 1 ccm desselben a g CaO, so muß man zur Wasserreinigung pro 101 Wasser 50 aXb g Kalk zusetzen, falls man b ccm Kalkwasser verbrauchte.

B)    Die bei der obigen Titration bleibende trübe Flüssigkeit wird filtriert, das Filtrat mit V₅ normaler Natriumkarbonatlösung versetzt, deren Ueberschuß man mit x/₅ normaler Salzsäure zurücktitriert. Verbrauchte man c ccm V5 normaler Sodalösung und zum Zurücktitrieren d ccm ¹/₅ normaler Salzsäure, so muß man in der Praxis zur Zersetzung des Calciumsulfats für 101 Wasser 50 X (c—d) x 0 00286 g krystallisierter Soda zusetzen.

Für Färbereizwecke kann man durch Zufügung entsprechender Mengen von Essigsäure die Qualität des Wassers verbessern. Man setzt mit Vorteil für je 2 Grad temporärer Härte 8-5—8-6 ccm gewöhnlicher Essigsäure pro 100 1 zu.

Beizen.

A) Tonerdebeizrn.

Als solche werden verwendet: Aluminiumsulfat, Alaun, Natriumaluminat, essigsaure Tonerde und Rhodanalumininm.

A l u m i n i u m s u l f a t.

Der Wert dieses Produktes hängt von dessen Gehalt an Tonerde, Eisen und freier Schwefelsäure ab.

Bestimmung der Tonerde. Zirka 06 g werden in warmem Wasser gelöst, filtriert, dann wird etwas Chlorammonium und ein genügender Ueberschuß von Ammoniak zugegeben, aufgekocht, bis kaum mehr der Geruch wahrnehmbar ist, und der Niederschlag abfiltriert. Man wäscht denselben mit heißem Wasser, trocknet, glüht stark und wägt als Al₂ 0₃.

Schwefelsäurebestimmung. Zum qualitativen Nachweis freier Schwefelsäure löst man 1 g der Probe in 100 ccm Wasser und setzt 5—10 Tropfen Blauholztinktur *) zu. Ist das Produkt säurefrei, so tritt eine violettrote, bei Anwesenheit von Säure eine rotgelbe Färbung ein. (Merz.)

Zur quantitativen Bestimmung werden 1—2 g in 5 ccm Wasser gelöst, 5 ccm einer kalt gesättigten Ammoniumsulfatlösung zugefügt und eine Viertelstunde stark umgerührt; hierauf setzt man 50 ccm 95 °/„igen Alkohol zu, filtriert den herausfallenden Ammoniakalaun ab, wäscht mit weiteren 50 ccm 95°/, igen Alkohol, verdampft das Filtrat auf dem Wasserbade, verdünnt den Rückstand mit Wasser und titriert mit Vio normaler Lauge und Phenolphtalein bis zur Rot-särbung. (Beilstein-Grosset.)

Eisenbestimmung. Gute Handelssorten enthalten gewöhnlich nur geringe Eisenmengen. Doch ist nach den Untersuchungen von Köler bei der Anwendung von Tonerdesulfat für die Türkischrotfärberei nur ein Maximalgehalt von 0'001° '/, Gesamtesten, für den Zeugdruck ein solcher von zirka 0-005°/,, zulässig.

²) Aus 1 Teil Blauholzextrakt, 3 Teile Wasser, 1 Teil Alkohol.

Diese geringen Eisenmengen können mittels der ko lorimetrischen Methode von Lunge quantitativ ermittelt werden.

I—2 g der Probe werden in einigen Kubikzentimetern Wasser gelöst, 1 ccm konzentrierter, eisenfreier Salpetersäure zugesetzt, einige Minuten erwärmt und sodann auf 50 ccm gebracht. Sollte der wasserunlösliche Rückstand des Tonerdesulfats Eisen enthalten, so muß man vor dem Zusatze der Salpetersäure filtrieren, da sonst Eisen in Lösung geht°.

Man bringt sodann 5 ccm der so erhaltenen kalten Sulfatlösung in einen 25 ccm fassenden, mit eingeschliffenem Stöpsel versehenen Glaszylinder, der bei 20 ccm eine Marke besitzt. In einen zweiten derartigen Zylinder gibt man 5 ccm destilliertes Wasser und einen Tropfen konzentrierter Salpetersäure, fügt sodann in beiden Zylindern je 5 ccm 10°/, iger Rhodanammonlösung zu und füllt bis zur Marke 20 mit Aether.

Sodann fetzt man den Stopfen auf und schüttelt gut durch, bis im ersten Zylinder die wässerige Schichte ganz farblos bleibt. In den zweiten Zylinder, dessen Aetherschichte natürlich farblos geblieben ist, läßt man aus einer in ’/i» ccm geteilten Bürette solange kleine Anteile einer Eisenlösung von bestimmtem Gehalt unter jedesmaligem Umschütteln einfließen, bis die Aetherschichten in beiden Zylindern die gleiche Nuance haben.

Die erwähnte Eisenlösung wird durch Auflösen von 8-606 g Eisenalaun und 6 ccm reiner, konzentrierter Schwefelsäure auf 1 1 Wasser hergestellt. Von dieser Lösung verdünnt man 1 ccm auf 100 ccm und verwendet nun die so erhaltene Lösung, die in 1 I 0-0 l g Eisen enthält.

Zu beachten ist, daß die Färbung der Aetherschichte zur Erzielung brauchbarer Vergleiche nur schwach sein darf. Bei einem größeren Eisengehalt muß man daher eine geringere Probcmenge anwenden, und bei einem Gehalte von 0-25°/, Eisen ist die Methode kaum mehr verwendbar.

Diese kolorimetrische Methode kann auch mit Vorteil zur Bestimmung des Eisens im Wasser benützt werden.

Alaun.

Die Bestimmung der Schwefelsäure, Tonerde und des Eisens wird wie bei Tonerdesulfat vorgenommen. Der Zusatz größerer Mengen von Natronataun ist durch die leichte Löslichkeit desselben zu erkennen.

Natriumaluminat (Tonerdenatron).

In diesem ist meist die Tonerde zu bestimmen; hierzu wird die Methode von Lunge verwendet.

Man löst 20 g der Probe auf 1 1 und titriert 10 ccm dieser Lösung nach Zusatz von Phenolphtaletn ganz heiß mit ¹/₅ normaler Salzsäure bis eben zum Verschwinden der Rotfärbung. Nun liest man die verbrauchte Säuremenge ab, setzt nur einen Tropfen Methylorange zu und titriert mit derselben Salzsäure, wobei die Flüssigkeit eine Temperatur von 30—37 Grad haben soll, bis zur Rötung des Methylorange.

1 ccm 7z normale HCl = 0 0062 g Na„0 = 0 0034 g A1₂Ö₃

Die bis zur Entfärbung des Phenolphtaleins gebrauchte Säuremenge entspricht dem Natron, die zur Rötung des Methylorange verwendete der Tonerde. Hat man daher 20 g Substanz eingewogen, auf 1 I gelöst und 10 ccm = 0-2 g zur Titration verwendet und zur Entfärbung des Phenolphtaleins a' ccm, zur Rötung des Metylorange insgesamt b ccm 7b normale Säure verbraucht, so erhält man, nachdem

a X 3-l°/₀ NaäO (b-a) X 1-7 °/o A1₂0₃.

Ein eventueller Eisengehalt des Tonerdenatrons kann wie im Aluminiumsulfat ermittelt werden.

Andere Aluminiumpräparate.

In den anderen als Beizen verwendeten Tonerdeverbindungen wird nur der Gehalt an Tonerde bestimmt. Die Bestimmung erfolgt, wie vorher (S- 23) beschrieben.

B) Gisenbrizen.

Verwendung finden: Eisenvitriol, essigsaures Eisenoxydul (holzessigsaures Eisen), schwefelsaures Eisenoxyd, salpetersaures Eisenoxyd, „salpeterschwefelsaures" Eisenoxyd und essigsaures Eisenoxyd.

Eisenvitriol.

Man prüft qualitativ auf die Anwesenheit von Eisenoxyd, Chlor, Kupfer und Tonerde. Letztere weist man so nach, daß man eine Probe löst, mit Salpetersäure oxydiert, mit überschüssiger Natronlauge kocht und filtriert. Vorhandenes Aluminium muß im Filtrate enthalten sein und durch Zusatz von überschüssigem Chlorammon als Hydroxyd herausfallen.

Quantitativ bestimmt den Gesamteisen- und Oxydulgehalt.

Ge samt eisen. 10 g der Probe werden in Wasser gelöst, auf 1 1 verdünnt und hiervon 50 ccm (= 0 5 g) genommen, mit einigen Tropfen konzentrierter Salpetersäure versetzt, zum Kochen erhitzt und mit einem geringen Ueber-schuß von Ammoniak gefällt. Man kocht weiter, bis der Ammoniakgeruch kaum mehr wahrnehmbar ist, filtriert den Niederschlag heiß, wäscht gut mit heißem Wasser, verascht das feuchte Filter im Platintiegel, glüht stark und wägt als Eisenoxyd.

Eisenoxydul. 50 ccm der oben erhaltenen Lösung werden mit etwas verdünnter Schwefelsäure angesäuert und mit Vio normalem Permanganat bis zur Rotfärbung titriert.

1 ccm Vio normales Permanganat ---- 0 0072 g FeO =-= 0-0278 g FeS0₄ + 7 aq.

Rechnet man das gefundene Eisenoxydul FeO durch Multiplikation mit ¹⁰/₉ in Eisenoxyd um und subtrahiert die so berechnete von der für Gesamteisen gefundenen Menge, so erhält man den Gehalt an Eisenoxyd.

Essigsaures Eisenoxydul. (Holzessigsaures Eisen.)

In diesem bestimmt man den Gehalt an Eisen, indem man eine gewogene Menge eindampft, den Rückstand glüht, nach dem Erkalten mit Salpetersäure befeuchtet, nochmals glüht und das Eisenoxyd wägt.

Andere Eisenbeizen.

Bei allen übrigen Eisenbeizen bestimmt man den Gesamteisengehalt gewichtsanalhtisch. Bei essigsaurem Eisenoxyd verfährt man ähnlich wie beim essigsauren Eisenoxydul angegeben.

Schwefelsaures Eisenoxyd. (Schwarzbeize.)

In demselben ist der Gehalt an Eisenoxyd ul und -Oxyd an Gesamtsäure und Schwefelsäure zu bestimmen.

Der Gesamteisengehalt, sowie der an Eisenoxydul wird, wie vorher beschrieben, ermittelt.

Gesamtsäure. 50 ccm der Probe werden in einer Schale mit 80 ccm

'2.

----- 17-65% S0₃

aus. Das Filtrat wird zum Sieden erhitzt und in kleinen Anteilen mit Baryumchloridlösung versetzt, so daß ein geringer Ueberschnß vorhanden ist. Man läßt sodann absitzen, dekantiert die klare Flüssigkeit durch ein Filter, bringt den Niederschlag auf dasselbe und wäscht gut mit heißem Wasser. Dann wird getrocknet, geglüht und als Ba SO, gewogen, g Ba S0₄ X 0-8429 --- g S0₃.

Die Differenz zwischen der früher bestimmten Gesamtsäure und der gewichtsanalytisch bestimmten Schwefelsäure, die von anderweitig vorhandenen freien Säuren und sauren Salzen herrührt, soll bei guten Beizen nicht viel mehr als 1 °/o betragen.

Praktische Prüfung. Man verbleicht die zu prüfende Beize mit einer als gut anerkannten Beize. Zu diesem Zwecke beizt man zwei gewogene Seidensträhne in gleichen Mengen der beiden Proben, wäscht mit warmem Wasser, kocht sodann mit Marseiller Seife, trocknet und wägt die Strähne. Jene Probe, aus welcher die Seide mehr Eisenoxyd fixiert hat, ist wertvoller.

Salpeterschwefelsaures Eisen.

Die Bestimmungen von Eisen, Gesamtsäure und Schwefelsäure erfolgen ebenso, wie bei Schwarzbeize angegeben.

C) Chrombeizen.

Hierher gehören: Kalium- oder Natriumbichromat, Chromalaun, schwefelsaures Chromoxyd, essigsaures Chromoxyd, salpeteressigsaures Chromoxyd, Chromfluorid, chlorsaures Ehromoxyd.

Kalium- und Natriumbichromat.

In beiden wird vor allem der Gehalt an Chromsäure, und falls eine qualitative Prüfung die Anwesenheit von Schwefelsäure ergibt, eventuell die Menge der letzteren ermittelt.

Bestimmung der Chromsäure, a) Gewichtsanalytisch. Zirka l g des Salzes wird in einer Porzellanschale

in Wasser gelöst; sodann setzt man 3—6 ccm Salzsäure zu, erwärmt und versetzt solange mit wässeriger schwefliger Säure, bis die Flüssigkeit darnach riecht. Dann fügt man Ammoniak in schwachem Ueberschuß zu, kocht solange, bis der Ammoniakgeruch verschwindet und die über dem Niederschlag stehende Flüssigkeit farblos ist, filtriert, wäscht gut mit heißem Wasser, verascht nach dem Trocknen samt dem Filter im offenen Tiegel und glüht auf dem Gebläse.

Nach einer anderen Methode versetzt man die Lösung des Salzes in der Kälte mit einigen Tropfen verdünnter Salpetersäure, hierauf mit einer Lösung von salpetersaurem Quecksilberoxydul in geringem Ueberschuß, rührt um und filtriert den Niederschlag. Man wäscht sodann mit Wasser, das etwas Quecksilberoxydulnitrat enthält, trocknet, bringt in einen Porzellantiegel, erhitzt denselben unter einem gut funktionierenden Abzug bis zur Vertreibung der Quecksilberdämpfe und glüht schließlich am Gebläse.

In beiden Fällen besteht der gewogene Rückstand aus Chromoxyd (Cr₂0₃)

g Chromoxyd x 1*3152 — g Chromsäure (Cr0₃) g Chromoxyd X 1 9359 — g Kaliumbichromat g Chromoxyd X 1*7232 — g Natriumbichromat.

b) Maßanalytisch. <x. Jodometrisch. 5 g der Probe werden in Wasser gelöst und auf 1 1 verdünnt. 10 ccm dieser Lösung bringt mau in einen Kolben, fügt 2 g Jodkali, etwa l0 ccm Schwefelsäure (D = V4) zu und bestimmt das ausgeschiedene Jod durch Titration mittels einer ’/io normalen Natriumthiosulfatlösung, die man, nach Zusatz von etwas Stärkelösung, bis eben zum Verschwinden der Blaufärbung einfließen läßt.

1 ccm ¹/₁₀ Thiosulfat — 0*0033373 g Chrömsäure ((MX) — 0-0043722 g Natriumbichromat = 0 004909 g Kaliumbichromat ß. Oxydimetrisch. Nach den Angaben von Knecht, Rawson und Löwenthal werden 5 g in 1 1 Wasser gelöst ; diese Lösung wird in eine Bürette gefüllt. Dann wird genau 1 g reines Ferroammoniumsulfat in einer Schale mit

wenig Wasser gelöst und mit 50 ccm 10°/₀iger Schwefelsäure versetzt. Nun läßt man unter stetem Umrühren die Bichromatlösung aus der Bürette einfließen, bis ein Tropfen mit einer Lösung von gelbem Blutlaugensalz zusammengebracht keine blaue oder grünblaue Färbung mehr erzeugt.

1000 X 0-08532 X 100

Da 1 g Mohrsches Salz 0-08532 g Cr0₃ reduziert, enthalten die verbrauchten Kubikzentimeter der Chromatlösung die obige Menge Chromsäure. Hat man also genau 5 g der Probe zu 1 I gelöst und verbraucht bei der angegebenen Ver-snchsanordnung z. B. 23 4 ccm der Chromatlösung, so enthält die Substanz

= 72-92% Cr 0₃.

23'4 X 5

Bestimmung der Schwefelsäure. 2—3 g werden in Wasser gelöst, die Lösung zum Kochen erhitzt, dann wird, wie oben beschrieben, das Chrom mit Ammoniak ausgefällt und im Filtrat nach dem Ansäuern mit Salzsäure die Schwefelsäure, wie auf Seite 27 angegeben, bestimmt.

Andere Chrombeizen.

Bei allen wird eine gewichtsanalytische Bestimmung vorgenommen, die ebenso durchgeführt wird, wie bei den Chromaten angegeben. Die Reduktion mit schwefliger Säure ist bei Chromoxydsalzen natürlich überflüssig.

D) Zirmbeizen.

Als solche verwendet man: Zinnchlorür (Zinnsalz), Zinnchlorid. zinnsauresNatrium(Präpariersalz) und verschiedene Zinnkompositionen.

Zinnchlorür.

Reines Zinnsalz löst sich im fünffachen Gewicht absoluten Alkohol vollkommen auf, Zinnoxyd gibt einen pulverigen oder flockigen Niederschlag, der sich in alkoholischer Salzsäure löst. Andere Verunreinigungen oder Verfälschungen bleiben ungelöst zurück. (Merz.)

Quantitativ ist der Gehalt an Gesamtzinn, an Zinnchlorür und an Gesamtsäure zu bestimmen.

Gesamtzinn. 5 g Zinnsalz werden in Wasser gelöst, die Lösung auf 100 ccm verdünnt und 25 ccm dieser Lösung zur Bestimmung verwendet. Man setzt einige Tropfen Salzsäure zu, leitet Schwefelwasserstoff ein, erwärmt, wenn alles gefällt ist, bis der Geruch kaum mehr wahrnehmbar ist, läßt absitzen, filtriert den Niederschlag, wäscht mit Wasser, dem etwas Ammonacetat zugesetzt wurde und trocknet. Der Niederschlag wird sodann möglichst vom Filter befreit, das letztere für sich verbrannt, der Rückstand mit einigen Tropfen Salpetersäure befeuchtet, vorsichtig erhitzt und geglüht. Sodann wird die Hauptmenge des Niederschlages zugegeben, einige Zeit im bedeckten, sodann im offenen Tiegel gelinde erhitzt, bis kaum mehr ein Geruch von Schwefeldioxyd wahrnehmbar ist, schließlich stark geglüht und als Zinndioxyd (Sn0₂) gewogen.

g Sn0₂ X 0 7874 — g Sn g Sn0₂ X 14977 — g SnCl₂ + 2 aq.

Zinnoxydul, a) Eine gewogene Probe des Salzes wird in einen Ueberschuß von heißer, salzsaurer, chlorürfreier Eisenchloridlösung eingetragen. Dann setzt man Schwefelsäure und eine Mangansulfatlösung zu und titriert mit 7n> normaler Permanganatlösung bis zur Rotsärbung.

1 ccm 7,0 normales Permanganat — 001127 g SnCl2 + 2 aq.

b) Nach Goppelsoder und Trechsel, modifiziert von Fränkel werden 3—4 g der Probe mit 30—40 ccm 10%iger Salzsäure versetzt und auf 500 ccm verdünnt. 50 ccm dieser Lösung werden in einer Stöpselflasche mit 50 ccm 7,o normaler Kaliumbichromatlösungx) und nach zirka 15 Minuten mit 10—15 ccm Jodkalilösung (1:10) und 5—10 ccm Salzsäure (1:10) versetzt. Nach einer halben Stunde verdünnt man mit etwa 200 ccm Wasser und titriert das ausgeschiedene Jod mit 7i₀ normale Thiosulfatlösung

7 Dieselbe wird durch Auflösen von genau 4 909 g reinem, umkrystallisirten und durch Erhitzen getrocknetem Kaliumbichromat in destilliertem Wasser und Auffüllen auf 1 1 erhalten.

/o SnCl₂ + 2 H, 0.

zurück. Hat man a ccm genau Vio normale Bichromatlösung und b ccm ¹/.₁₀ normale Thiosulfatlösung bei einer Einwage von c g Zinnchlorür für 50 ccm von 500 ccm Lösung verbraucht, so entspricht dies

1000 X(a-b)X 0-01127 ₀

c) 2 g der Probe werden in Wasser gelöst, die Lösung wird auf 50 ccm verdünnt; hiervon werden 10 ccm mit 50 ccm 10 "/giger Seignettesalzlösung und 50 ccm 10°/oiger Natriumbikarbonatlösung versetzt und mit normaler Jodlösung nach Zusatz von Stärke bis zur Blaufärbung titriert. (Lenssen.)

1 ccm Vjo normales Jod — 0 01127 g SnCl₂ + 2 aq.

Gesamtsäure. Bestimmung derselben wie bei Chlorzinn, s. unten.

Zinnchlorid.

Dasselbe wird zunächst qualitativ auf Abwesenheit von Salpetersäure, Schwefelsäure und Zinnchlorür (auf letzteres durch Zusatz von Quecksilberchloridlösung, wobei kein Niederschlag herausfallen darf) geprüft.

Quantitativ ist der Gehalt an Gesamtzinn und an Gesamtsäure zu ermitteln.

g Sn0₂ X 0-7874 ----- g Sn.

Gesamtsäure. Zirka 5 g der festen Probe oder 15 ccm der Lösung werden mit Wasser auf 100 ccm verdünnt und 20 ccm in einem Becherglase mit destilliertem Wasser und einigen Tropfen Bromwasser versetzt, dann während 10 Mi-

Gesamtzinn. Zirka 1 g des Salzes oder 3 ccm der Lösung werden mit 100—200 ccm Wasser verdünnt, mit einigen Tropfen Bromwasser oder Jodlösung bis zur schwachen Gelbfärbung versetzt, dann wird bis zur beginnenden Trübung Ammoniak zugefügt und das Zinn mit einem Ueberschuß von gesättigter Glaubersalzlösung gefällt. Man kocht hierauf eine Viertelstunde, läßt absitzen, filtriert, trocknet, glüht und wägt als Sn0₂.

nuten auf einem siedenden Wasserbade stehen gelassen. Man läßt hierauf absitzen, filtriert, wäscht mit heißem Wasser, bis das Filtrat neutral reagiert und titriert dasselbe nach Zusatz einiger Tropfen Phenolphtalein mit ¹/₂ normaler Lauge bis zur Rotfärbung.

1 ccm V* normale Lauge = 0-0177 g CI.

Wurden bei der Gesamtzinnbestimmung a g Sn0₈ gewogen und zur Säurebestimmung b ccm ¹/₂ normale Lauge verbraucht, so ergibt sich

a X 0-7874 X 1 2 g berechnetes CI b x 0-0177

g vorhandenes CI Ist mehr Chlor vorhanden, als berechnet wurde, so deutet dies auf vorhandene freie (Säure; mehr als O'5"/^ Chlorüberschuß soll bei guten Sorten nicht vorkommen.

Ist dagegen weniger Chlor vorhanden, als die berechnete Menge, so sind basische Salze oder Mengen von Zinn-chlorür enthalten; mehr als l°/₀ Chlormanko ist unstatthaft.

In wässerigen Lösungen von Chlorzinn, wie sie im Handel vorkommen, kann man, falls dieselben nicht verunreinigt sind, den Gehalt durch die Bestimmung des spezifischen Gewichtes annähernd ermitteln.

Hierzu dienen folgende Angaben von Gerlach:

Spez. Gewicht

°/o Sn Cl4 + 5 aq

Spez. Gewicht

°/o Sn Cl4 + 5 aq

1-195

1*210

1-2268

1242

1-259

1-2755

1*293

1*310

1*329 1*347 1*366 1 386 1*406 1-426 1*447 1*468

46

48

50

52

54

56

58

60

Andere Zinnbeizen.

In denselben wird ähnlich, wie früher beschrieben, der Gehalt an Gesamtzinn, an Zinnchlorür und an freien Säuren bestimmt.

Zinnsaures Natrium. (Präpariersalz.)

Dieses soll in Wasser fast ohne Rückstand löslich sein und kein Eisen enthalten.

Zinngehalt. Nach PH. Goldschmidt werden 5 g in 100 ccm Wasser gelöst und 20 ccm hiervon unter Zusatz von konzentrierter Salzsäure in einem Kolben reduziert. Durch weiteres Kochen und Zusatz von Salzsäure bringt man, indem man gleichzeitig zur Vermeidung einer Oxydation Kohlensäure einleitet, das metallisch ausgeschiedene Zinn in Lösung und bestimmt das Zinnchlorür nach einer der früher angegebenen Methoden (s. S. 31).

E) Kupferbei;en.

Von diesen kommen hauptsächlich Kupfersulfat und Kupseracetat in Betracht.

Kupfersulfat. (Kupfervitriol.)

Man prüft zunächst qualitativ auf Abwesenheit von Eisen, indem man eine Probe in Wasser löst und einen Ueberschuß von Ammoniak zufügt. Es muß eine klare Lösung entstehen, Flocken deuten auf die Gegenwart von Eisen.

Quantitativ ist der Kupfergehalt und falls erhebliche Mengen von Eisen vorhanden sind, auch der Eisengehalt zu bestimmen.

Kupferbestimmung, a) Gewichtsanalytisch. Man löst 10 g der Probe auf 500 ccm, bringt 25 ccm der Lösung (— 0'5 g) in eine Porzellanschale, verdünnt mit Wasser, setzt einen Ueberschuß von Alkalilauge zu und erwärmt, bis der Niederschlag braun ist. Dann läßt man absitzen, dekantiert die Flüssigkeit, bringt den Niederschlag auf das Filter, wäscht gut mit heißem Wasser, trocknet, glüht, befeuchtet nach dem Erkalten mit zwei Tropfen konzentrierter

Salpetersäure, glüht wieder und wägt schließlich das Kupferoxyd.

g Kupferoxyd X 3 1369 — g Cu S0₄ -j- 5 aq (krystallisierte! Kupfervitriol).

(10

b) Maßanalytisch. Man löst 10 g der Probe auf 500 ccm, bringt 25 ccm dieser Lösung in einen 250 ccm fassenden Meßkolben, setzt einen Ueberschuß von wässeriger schwefliger Säure und eine überschüssige Menge Vio normale Rhodanammoniumlösung zu. Sodann erwärmt man schwach, läßt wieder erkalten, füllt bis zur Marke mit Wasser auf und filtriert durch ein trockenes Filter. Zu 100 ccm des Filtrats setzt man etwas Eisenalaunlösung, läßt eine gemessene überschüssige Menge von Vjo normaler Silbernitratlösung zufließen und titriert den Ueberschuß derselben mit der normalen Rhodanammonlösung bis zur beginnenden Rotfärbung zurück. (Volhard.)

Wurden zuerst a ccm Rhodanlösung, dann b ccm Silberlösung und schließlich c ccm Rhodanlösung verbraucht, so entspricht dies

[a + 2 5 (c—b)] X 0 012487 — g CuS0₄ + 5 aq.

Eisenbestimmung. 5 g der Probe werden in Wasser gelöst, mit etwas Salpetersäure oxydiert und mit überschüssigem Ammoniak versetzt. Man filtriert ab, wäscht gut mit ammo-niakalischem Wasser, löst den Niederschlag am Filter in wenig warmer verdünnter Salzsäure, fällt nochmals mit Ammoniak, filtriert, wäscht, trocknet, glüht und wägt als Fe₂Os.

F) Bleibeiren.

Bleiacetat.

Man bestimmt den Bleigehalt desselben, indem man zirka 0'8 g der Probe in Wasser löst, dann verdünnte Schwefelsäure und Alkohol zufügt, absitzen läßt, filtriert, zuerst mit Alkohol, dann mit wenig Wasser wäscht, das Filter nach dem Trocknen für sich verascht, dann den Gesamtniederschlag hinzufügt, glüht und als Bleisulfat wägt.

g Pb S0₄ X 1-251 = g Pb (C₂H₃0₂)₂ + 3 H₂0.

G) Anlimonbeizim.

Hierher gehören Brechweinstein, deHasnsches Salz und oxalsaures Antimonoxydkali.

Brechweinstein.

In demselben ist der Gehalt an Antimon und an Weinsäure quantitativ zu ermitteln.

Antimonbestimmung, a) Gewichtsanalytisch. Zirka 1 g der Probe wird in Wasser gelöst, mit Salzsäure schwach angesäuert, hierauf mit Schwefelwasserstoff gefällt und der Niederschlag abfiltriert. Dann wird derselbe vom Filter in einen gewogenen geräumigen Porzellantiegel abgespritzt, am Wasserbad die Flüssigkeit verdampft, der Tiegel mit einem Uhrglas bedeckt und der Rückstand durch tropfenweise Zufügung von rauchender Salpetersäure oxydiert. Hierauf erhitzt man am Wasserbade bis zur Schwefelsäurekonsistenz, vertreibt die Schwefelsäure am Sandbade und glüht am Gebläse.

g 8b,0, X 0-9474 = g Sb₂03 X 0-7895 = g Sb

b) M aßanalytisch. Zirka 0 3 g der Probe werden in Wasser und einigen Tropfen Salzsäure gelöst und soviel Weinsäure zugefügt, daß beim Verdünnen keine Trübung eintritt. Dann setzt man 20 ccm gesättigter Na H 6O₃-Lösung zu und titriert mit V₁₀ normaler Jodlösung.

1 ccm n/1# Jodlösung — 0 0072 g Sb₂0₃.

Weinsäurebestimmung. Nach der von Gantter modifizierten Goldenbergschen Methode wird das Filtrat vom Antimonsulfid zunächst auf zirka 30 ccm eingedampft und dann mit 10 ccm einer Lösung von 100 g Pottasche in 1 1 Wasser versetzt, l¹/* Stunden auf dem Wasserbade und V₄ Stunde auf der freien Flamme gekocht. Dann dampft man am Wasserbade bis auf zirka 10—20 ccm ein, setzt vorsichtig 5 ccm Eisessig zu und erwärmt 7« Stunde am Wasferbade. Hierauf fügt man 20 ccm 90°/₀igett Alkohol unter fortwährendem Umrühren zu, läßt den entstehenden

Niederschlag absitzen, gießt den Alkohol ab und erneuert den Zusatz der gleichen Menge. Dies wiederholt man dreimal, bringt dann den Niederschlag auf ein Filter, wäscht denselben mit 90°/₀igem Alkohol, bis das Filtrat kaum mehr sauer reagiert, löst ihn mit siedendem Wasser in einen Kolben und titriert nach Zusatz von Phenolphtalün mit ’/s normaler Lauge bis zur Rotfärbung.

1 ccm ¹/₈ normale Lauge — 0⁻037 g Weinsäure.

Andere Antimonpräparate.

Wichtig ist vor allem die Ermittlung des Antimongehaltes, die ebenso, wie bei Brechweinstein angegeben, durchgeführt wird.

Gerbstoffe.

Als solche werden in der Färberei hauptsächlich Tannin, Galläpfel, Knoppern, Sumach und Gerbstoffextrakte verwendet.

Zur Beurteilung des Wertes eines Gerbmaterials genügt nicht die quantitative Bestimmung der enthaltenen Gerbsäuremenge. Es muß auch die Qualität und Quantität der vorhandenen fremden Stoffe, die unter Umständen ein Material selbst bei hohem Gerbstoffgehalt für gewisse Zwecke unbrauchbar machen können, bestimmt werden. Die Untersuchung erstreckt sich also aus eine technische Prüfung und eine analytische Gerbstoffbestimmung.

schluß.

Technischer Versuch. Am besten gibt ein Färbeversuch über die Wirkung der fremden Beimengungen Auf

Zur Durchführung desselben verwendet man 10 Streifen von feinem, unappretierten Baumwollkattun im Gewichte von je 2 g. Dann löst man V5 g reines, bei 100 Grad getrocknetes Tannin in 1 1 Wasser, füllt eine Bürette mit dieser Lösung und mißt 2, 4, 6 ... 16, 18, 20 ccm derselben in 10 Bechergläser. Man verdünnt jede dieser Proben mit destilliertem Wasser auf 200 ccm, erwärmt sie auf 40 Grad und legt je einen Baumwollstreifen, den man vorher mit Soda und Seife ausgekocht hatte, in jedes der Bäder ein. Die Proben werden 12 Stunden im Bade belassen, dann herausgenommen und, ohne vorher gespült zu werden, in je 200 ccm einer 40 Grad warmen Lösung von 0-75 g Eisenvitriol in 1 1 Wasser eingelegt. Nach einer Stunde werden die Streifen aus dem Bade genommen, gewaschen und getrocknet.

Diese Skala von 10 Nuancen dient nun zur Wertbestimmung anderer Gerbmaterialien.

Probe bei

Man wägt zu diesem Zwecke von der ungetrockneten

.1-5 g

Tannin .

Galläpfeln Dividivi .

Knoppern Sumach .

Tannin und Extrakte löst man in wenig heißem Wasser, filtriert und verdünnt aus 1 I. Andere Gerbmaterialien werden mit je 200 ccm Wasser fünfmal ausgepreßt. Hierzu verwendet man mit Vorteil ein Zinngesäß, in dem sich ein Siebboden mittels eines Griffes auf- und abbewegen läßt (Sehr öd ersehe Presse). Man rührt das gepulverte Material int Gefäße mit 200 ccm Wasser an, läßt eine Stunde stehen, preßt mittels des Siebbodens durch und gießt die Flüssigkeit ab. Dann behandelt man viermal je eine halbe Stunde am Wasserbade mit je 200 ccm Wasser, preßt jedesmal ab, vereinigt die Filtrate der einzelnen Abpressungen und verdünnt auf 1 1.

Zwei Proben zu 2 g desselben Baumwollstoffes, den man zur Herstellung der Skala verwendet hatte, werden nun in je 50 und 100 ccm der auf 1 1 gebrachten Gerbmateriallösung, dann, wie oben beschrieben, in die Eisenvitriollösung gebracht, gewaschen und getrocknet.

(j| h Nun sucht man diejenige Nuance der Mnsterskala, mit welcher die derart erhaltene Probe übereinstimmt. Hatte man .zum Beispiel 4 g Knoppern extrahiert, die Lösung auf 1 1 gebracht und mit 20 ccm (— 0 08 g Material) derselben dieselbe Nuance, wie Muster 8 der Skala erzielt, so enthalten die Knoppern, nachdem Muster 8 mit 0 024 g Tannin ausgefärbt ist.

100 X 0 024

0-08

----- 30 0°/, Gerbstoff.

Sollen die Resultate verwendbar sein, so müssen die Vergleichsproben unter denselben Bedingungen, besonders Einhaltung derselben Temperatur und Konzentration der Gerbmaterial- und Eisenvitriollösungen durchgeführt werden.

Zur Erprobung des Einflusses vorhandener fremder Farbstoffe färbt man die Muster statt mit Eisenvitriol mit Fuchsin aus. Man verwendet zu diesem Zwecke ebenfalls zehn Baumwollstreifen, die man in ähnlich hergestellte Tanninbäder, wie sie oben beschrieben wurden, während 12 Stunden einlegt. Hierauf werden die Proben herausgenommen, ohne zu spülen ausgedrückt und jede derselben in eine Lösung von 0 06 g Brechweinstein in 200 ccm Wasser (3°/,ig) eingelegt. Nach einiger Zeit werden die Proben aus den Bädern genommen. gespült und sodann in Farbbädern von 0-005 g reinstem Krystallfuchsin in 200 ccm Wasser bei zirka 60 Grad eine halbe Stunde lang ausgefärbt. Sodann werden sie gespült, durch eine warme Lösung von 5 g Marseillerseife in 1 i Wasser gezogen, gewaschen und getrocknet.

eine Skala.

Die so erhaltenen 10 Farbennuancen bilden wieder

Ebenso verfährt man mit zwei Baumwollstreifen zu 2 g, die in 10 und 2u ccm der wie oben bereiteten und auf 1 1 gebrachten Gerbmateriallösung gebeizt, hierauf mit Brechweinsteinlösung fixiert und mit Fuchsinlösung ausgefärbt und schließlich geseift werden. Der Gehalt an Gerbstoff ergibt sich durch Vergleich der Farbennuance mit der Skala, die Einwirkung fremder Verunreinigungen hingegen ist durch den Vergleich der Reinheit der Färbung zu ersehen.

Quantitative Analyse. Dieselbe umfaßt die Bestimmung des Wassers, der Asche und des Gerbstoffes.

Wasser. 2—3 g der Probe werden bei 100 Grad bis zum konstanten Gewicht getrocknet; bei flüssigen Extrakten wird zunächst das Wasser verdampft, der Rückstand wird sodann, wie oben angegeben, getrocknet. Die Gewichtsabnahme ergibt den Wassergehalt.

Asche. Der Rückstand von der Wasserbestimmung wird verascht und dann als Asche gewogen.

Gerbstoffbestimmung, a) Gewichtsanalytisch nach Weiß-Simand. Eine gewogene Menge des Materials wird in Wasser gelöst oder damit extrahiert und sodann auf ein solches Volumen verdünnt, daß in 100 ccm der Lösung zirka 1 g Trockensubstanz enthalten ist.

100 ccm der so hergestellten klar filtrierten Lösung werden in einer Platinschale am Wasserbade eingedampft, sodann bei 100 Grad bis zum konstanten Gewicht getrocknet und gewogen. Sodann wird der Schaleninhalt verascht und wieder gewogen.

g die Menge vorhandener löslicher

zeichnet

War das ursprüngliche Volumen a ccm und ergaben die 100 ccm b g Trockenrückstand und c g Asche, so be-(b—c) X a

100

organischer Substanz. (A.)

Zu etwa 200 ccm der oben bereiteten Lösung fügt man 2 g feines Hautpulver, rührt kräftig um, läßt etwa 1 Stunde stehen und filtriert durch ein kleines Leinenfilter. Zum Filtrate setzt man wieder 2 g Hautpulver zu, verfährt dann ebenso und wiederholt den ganzen Vorgang ein drittesmal.

100 ccm des schließlich erhaltenen Filtrats werden wieder in einer Platinschale zur Trockne gedampft, bei 100 Grad getrocknet und gewogen, sodann wird der Rückstand verascht und wieder gewogen. Wurden m g Trockenrück-

stand und n g Asche erhalten, so ergeben sich

Nichtgerbstoff. (B.) Die Differenz dieser Angabe und der oben gefundenen Menge löslicher organischer Substanz (A—B) ergibt die in der ursprünglich eingewogenen Substanz ent-

(m —n) X a

100

haltene Gerbstoffmenge, aus der leicht der Prozentgehalt zu berechnen ist.

Zur Durchführung dieser Bestimmung wägt man 50 bis 60 g Eichenrinde, 20—25 g Knoppern, 35—40 g Sumach und extrahiert dieselben entweder mit der oben beschriebenen Schröderschen Presse oder mittels des Drechsel-schen Extraktionsapparats.

Fig. 7.

HU

a: a;

Der letztere (Fig. 7) besteht aus einem weithalsigen, mindestens 11 fassenden Kolben A, in den mittels eines durchbohrten Stöpsels der verzinnte Kupfer-blechmantel B gesteckt wird. Am oberen Rande desselben befindet sich eine an der inneren Seite niedriger begrenzte Rinne C, in die der ebenfalls aus Kupferblech gefertigte Deckel v gut ein» \ paßt. Ein dampfdichtes Anschließen des Ic Deckels wird durch einen in der Rinne sE liegenden Kautschukring E und zwei an diametral gegenüberliegenden Stellen angebrachte Bajonettverschlüsse bewirkt. Die angelötete perforierte Zinnplatte F bewirkt eine gleichmäßige Verteilung der herabfallenden kondensierten Wasser-tropfen ; das ziemlich weite Glasrohr K führt zum Rückflußkühler. G ist ein auf drei kleinen Füßen stehendes, zur Aufnahme des Materials bestimmtes Zinngefäß, das nahe über dem Boden die äußerst fein perforierte Zinnplatte H und ein vom Boden ausgehendes Heber-rohr besitzt. Das Gefäß G soll so groß sein, daß es leicht das nötige Material-quantum, bei Fichten- und Eichenrinde, Quebrachoholz rc., also 50—60 g, bei Knoppern, Va-loneen, zirka 20—25 g fassen kann.')

beziehen.

*) Bon Stefan Saumann, Wien, Vtlt. Florianigasse II, zu

b) Maßanalytisch. —a) Methode von Schroeder-Löwenthal.

Das Prinzip derselben beruht darauf, daß der Chamäleonverbrauch der Gerbstofflösung bestimmt wird. Hieraus befreit man einen Anteil derselben Lösung mittelst Hautpulver von Gerbstoff, stellt in der so erhaltenen Flüssigkeit den Chamäleonverbrauch fest und erfährt durch Subtraktion der beiden Titrationsergebnisse den der vorhandenen Gerbstoffmenge entsprechenden Chamäleonverbrauch.

Zur Durchführung dieser Bestimmung benötigt man:

1.    Permanganatlösung, erhalten durch Auflösen von 1 667 g Kaliumpermanganat zu 11 Wasser.

2.    Jndigolösung. JO g festes indigschwefelsaures Natron werden unter gutem Schütteln in 1 1 verdünnter Schwefelsäure (1:5) gelöst, mit einem weiteren Liter verdünnt und filtriert. 20 ccm der so bereiteten Jndigolösung, die bei jeder Titration zugesetzt werden, reduzieren beiläufig tO 7 ccm Permanganat.

Weiters benötigt man feines, weißes Hautpulver, das an kaltes Wasser keine durch Chamäleon oxydierbaren Stoffe abgibt, wovon man sich in einer blinden Probe von zirka 3 g vorher überzeugt, endlich möglichst reines Tannin.

Titerstellung der Chamäleonlösung. — Da sich zwischen Oxalsäure und Gerbstoff keine genaue Beziehung feststellen läßt, wird der Titer der Permanganatlösung stets nach Tannin gestellt.

der Jndigolösung

ccm

Man verfährt zu diesem Zwecke folgendermaßen: 2 g lufttrockenes, möglichst reines Tannin werden mit Wasser zu 11 verdünnt, 10 ccm dieser Lösung mit 20 gemischt und in einem starkwandigen Becherglas mit zirka s/₄1 Wasser verdünnt.

Sodann läßt man kubikzentimeterweise die Chamäleonlösung einfließen, rührt nach jedem Zusatze beiläufig 5—10 Sekunden stark um, bis die Flüssigkeit hellgrün geworden ist. Dann läßt man vorsichtig unter stetem Umrühren 2—3 Tropfen zufließen, bis die Flüssigkeit rein goldgelb wird. Der Zusatz

Weitere 50 ccm der oben hergestellten Tanninlösung werden in einer Stöpselflasche mit 3 g vorher eingeweichtem und ausgepreßtem Hautpulver versetzt, mäßig umgeschüttelt und 18—20 Stunden stehen gelassen. Dann filtriert man durch ein trockenes Filter und titriert 10 ccm des Filtrats nach Zusatz von 20 ccm Jndigolösung wie oben beschrieben bis zur Gelbfärbung.

der letzten Anteile muß sehr vorsichtig geschehen, da ein Zurücktitrieren eines Ucberschusses bei dieser Methode nicht möglich ist.

Wenn die nunmehr verbrauchte Chamäleonlösung nicht mehr als den zehnten Teil der zuerst verwendeten beträgt, so ist das betreffende Tannin zur Titerstellung geeignet, andernfalls ist dasselbe zu verwerfen.

Nun werden zirka 4 g des verwendeten Tannins bis zum konstanten Gewicht getrocknet und so der Wassergehalt bestimmt.

Ist 10" 7 ccm der Chamäleonverbrauch von 20 ccm Jndigolösung, a ccm jener von 10 ccm Tannin und endlich m % der Wassergehalt des Tannins, so berechnet man den Titer folgendermaßen:

1 ccm Chamäleon —

0-02 X (100 — m)

0 — 10-7)

g Tannin.

Gerbstoffanalyse. — Die Gerbstofflösung wird bei Extrakten durch einfaches Lösen in heißem Wasser, bei rohen Gerbmaterialen durch Extraktion mit Hilfe der Schröd er'schen Presse oder des Drechsel'schen Apparates (s. S. 41) hergestellt.

Man verwendet zu einer Bestimmung

20 g Gerbmaterial, wenn zirka 5—10 °/0 10 „

3-5 „

Gerbstoff voraussichtlich vorhanden sind und verdünnt jedesmal auf 11.

„ 10-20

über

20 „

10 ccm der Lösung werden unter genauer Einhaltung des bei der Titerstellung (s. S. 42) angewendeten Vorganges

mit Chamäleonlösung titriert, weitere 50 ccm wieder mit 3 g Hautpulver behandelt und der Permanganatverbrauch von 10 ccm des Filtrates festgestellt. Die Differenz der verbrauchten Chamäleonmengen gibt, mit dem gefundenen Titer multipliziert, die in 10 ccm der Lösung enthaltene Tanninmenge, aus der leicht die Prozente Gerbstoff in der untersuchten Substanz zu berechnen sind.

Nachdem zwischen Gerbstvffgehalt und Chamäleonverbrauch keine vollständige Proportionalität besteht, muß die Gerbstofflösung so bereitet sein, daß 10 ccm derselben 4—10 ccm Permanganat, weder mehr, noch weniger verbrauchen.

ß) Methode vonGan11er modifiziert von Schroeder und Päßler.

Zur Durchführung derselben stellt man folgende Lösungen her

1.    Chamäleonlösung. 3'997 g reines Kaliumpermanganat werden in Wasser gelöst und auf 1 1 verdünnt.

2.    Oxalsäurelöfung. 7 958 g reinster, um-krystallisierter Oxalsäure werden zu 11 Wasser gelöst. Diese beiden Lösungen sind genau auf einander eingestellt.

Zur Gerbstofsbestimmung verwendet man soviel Substanz, daß in 1 1 der Lösung zirka 2 g Gerbstoff enthalten sind. Man extrahiert, respektive löst also

20 g Fichten- oder Eichenrinde,

8—10 „ Sumach 5—7 „ Knoppern 5 „ Dividivi 3—4 „ Quebrachoextrakt und verdünnt jedesmal auf 1 1.

10 ccm der so erhaltenen Lösung werden in einen zirka 350 ccm fassenden Kolben gebracht, mit 10 ccm verdünnter Schwefelsäure (1:10) versetzt und zum Sieden erhitzt, wobei man ein rasches Kochen vermeidet. Dann läßt man kubikzentimeterweise Chamäleonlösung zufließen und schüttelt nach jedem Zusatze beiläufig drei Sekunden um. Die rote Färbung verschwindet immer langsamer und bleibt schließlich selbst bei fünf Sekunden langem Schütteln bestehen. Nun erhitzt man wieder zum Sieden, läßt dann wieder Chamäleonlösung zu 1 ccm zufließen, wobei man nach jedem Zusatze eine Minute kochen läßt. Ist ein starker, brauner Niederschlag entstanden, der selbst nach einer Minute nicht merklich abnimmt, so notiert man die bisher verbrauchte Menge und läßt die Bestimmung nur dann gelten, wenn die bisher verbrauchten Kubikzentimeter Permanganat um 1—2 ccm mehr als das Endresultat betragen. Dann setzt man, ohne weiter zu erhitzen, 5 ccm der Oxalsäurelösung zu, bis die Flüssigkeit vollkommen klar ist und titriert mit der Permanganatlösung bis zur eine halbe Minute bleibenden Rotfärbung.

Ist die Chamäleonlösung wie oben angegeben bereitet, so entspricht 1 ccm derselben genau 0 001 g Tannin. Werden also a g Substanz gewogen, zu 10 ccm der auf 1 1 gebrachten Lösung b ccm Chamäleon und c ccm Oxal-säurelösung verbraucht, so enthält die Probe:

Io Gerbstoff.

10 X (b-c) ₀

Da jedoch das Verhältnis zwischen Tannin und Chamäleonverbrauch bei den einzelnen Gerbstoffen verschieden ist, multipliziert man das erhaltene Resultat mit dem Faktor:

Bei Fichtenrinde Dividivi Knoppern Sumach

1-009 1-206 1-156 1-139

Quebrachoholz- oder Extrakt 0-781.

Die Resultate der Probe-

Bemerkung, f ärbung find meist höher, als die der Titration. Soll ein Gerbmaterial zugleich als Farbstoff dienen, so kann ein brauchbares Urteil über seinen Wert nur durch eine Probefärbung ermittelt werden.

c) Aräomet risch. Nach v. Schroeder') wird eine gewogene, für jedes Gerbmaterial eigens vorge-

*) v. Schroeder, Gerberei-Chemie. S. 209, 300 u. ff.

schrieben« Menge der zu untersuchenden Probe durch 24 Stunden in einem Pulverglase mit 1 1 kaltem Wasser digeriert. Sodann filtriert man und bestimmt das spezifische Gewicht des Filtrates mittels eines Baumö-aräometers, das von 0—5° 93e. reicht und zwischen diesen Teilstrichen in Hundertstel Baumegrade geteilt ist. Mittels eigener, in dem angeführten Buche angegebener Tabellen lassen sich für jedes Gerbmaterial die Prozente am Gerbstoff ermitteln.

Die Ergebnisse sind natürlich nur annähernd und überhaupt nur dann zu verwenden, wenn das Material nicht wasserlösliche Verfälschungen enthält.

Oelbeizen.

Türkischrotöl.

Die Untersuchung des Türkischrotöls besteht aus einer Vorprüfung, dem Färbeversuch und der Bestimmung der chemischen Konstanten.

Vorprüfung. In einem graduierten Zylinder wird 1 Teil des Oeles mit wenig, dann allmählich mit 10 Volumteilen Wasser versetzt. Eine ähnliche Probe stellt man mit i Teil eines anerkannt guten Handelsmusters her und vergleicht die beiden so erhaltenen Emulsionen. Bei einem guten Oel dürfen sich erst nach längerer Zeit Oeltropfen absetzen. Die Prüfung mit Lackmuspapier muß eine schwach saure Reaktion ergeben.

In Ammoniak muß sich ein gutes Oel vollständig auflösen und darf sogar bei Zusatz von viel Wasser kaum eine Trübung aufweisen.

Färbeversuch. 1 Teil des Oelmusters wird mit 10 bis 20 Teilen Wasser gemischt und nun solange Ammoniak zugesetzt, bis die Flüssigkeit eben klar geworden ist. Ebenso stellt man eine entsprechende Lösung einer als gut anerkannten Oelprobe her, tränkt mit jeder der beiden Lösungen gleich große Stücke eines Baumwollstoffmusters, trocknet dieselben, beizt sie mit einer verdünnten Lösung von essigsaurer Tonerbe, feuchtet gut mit Wasser an und färbt mit blaustichigem Alizarin unter Zusatz von etwas essigsaurem Kalk aus. Dann zieht man durch heiße Seifen lösung und vergleicht die erhaltenen Färbungen.

Bestimmung der chemischen Konstanten. Um den Wert eines Türkischrotöls zu ermitteln, wird in erster Linie der Gehalt an Gesamtfett, dann die vorhandene Menge Neutralfett, Ammoniak und Schwefelsäure bestimmt.

Gesamtfett. Nach Brühl und Stein werden 4 g der Probe in einer dünnwandigen Glasschale, die man vorher mit einem Glasstabe gewogen hatte, mit 20 ccm Wasser angerührt. Wird die Flüssigkeit trübe, so setzt man tropfenweise Ammoniak zu, bis alles gelöst ist oder nur einzelne Flocken zurückbleiben. Dann fügt man 15 ccm verdünnte Schwefelsäure (1 : l) zu, erwärmt am Wasserbade, setzt 20 ccm gesättigter Kochsalzlösung zu und erwärmt solange, bis das Fett ganz klar abgeschieden ist. Sodann entfernt man die Schale vom Wasserbade, läßt erkalten, filtriert ab, wäscht den Kuchen gut mit heißem Wasser aus; hierauf löst man das Fett in Alkoholäther, bringt die Lösung in ein gewogenes Wägefläschchen, wäscht Filter und Schale mit Alkoholäther nach und verdampft den letzteren am Wasserbade. Dann trocknet man bei 100 Grad und wägt die Fettsäuren.

Neutralfett. 30 g der Probe werden in 50 ccm Alkohol gelöst, mit 30 ccm Ammoniak versetzt und 2—3 mal mit je 50 ccm Chloroform (oder 100 ccm Aether) ausgeschüttelt. Man bringt dann die Lösung in ein Kölbchen, destilliert das Lösungsmittel ab, überträgt den Rückstand in eine gewogene Glasschale, trocknet zuerst am Wasserbade, dann bei 100 Grad und wägt.

Durch Subtraktion der so gefundenen unlöslichen Fettsäuren von den Gesamtsäuren erhält man die in Wasser löslichen Fettsäuren.

Ammoniak und Natron. Zirka 10 g der Probe werden in wenig Aether gelöst und mehrmals mit verdünnter Schwefelsäure ausgeschüttelt. Die vereinigten Auszüge werden in einer Platinschale zur Trockne verdampft, der Rückstand wird schwach geglüht und gewogen.

g Na₂ S0₄ X 04368 — g Na₂ 0.

Zur Bestimmung des Ammoniaks destilliert man den wie oben erhaltenen schwefelsauren Auszug mit einem Ueber« schuß von Aetzkali und sängt das entweichende Ammoniak in einer gemessenen Menge Vio normaler Säure auf. Durch Zurücktitrieren des Ueberschusses der letzteren ergibt sich aus der Differenz die Ammoniakmenge.

Schwefelsäure. Zur Bestimmung der als Sulfatschwefelsäure vorhandenen Säure wird eine gewogene Probe des Oels in Aether gelöst und mehrmals mit einigen Kubikzentimeter reiner, schwefelsäurefreier Kochsalzlösung ausgeschüttelt. Die Auszüge werden vereinigt und filtriert, dann fällt man mit Baryumchlorid (s. S. 28).

g Ba S0₄ X 0 3429 = g SOs.

Die Gesamtschwefelsäure wird bestimmt, indem man eine Probe mit Salpeter und Aetzkali zusammenschmilzt, die Schmelze in Wasser löst und in der filtrierten Lösung die Schwefelsäure mit Baryumchlorid ausfällt.

Die Differenz von Gesamtschwefelsäure und Sulfatschwefelsäure entspricht dem Gehalte an Fettschwefelsäuren.

Farbstoffe.

Die Untersuchung von Farbstoffen bezweckt einerseits bei solchen Produkten, deren Natur und Charakter unbekannt sind, letztere zu ermitteln, anderseits aber bekannte Produkte auf ihre Reinheit und Färbekraft zu untersuchen.

A. Ermittlung des Farbfloffcharakrkers.

Die ersten Anhaltspunkte zur Bestimmung eines unbekannten Farbmaterials liefern die Feststellung seiner Löslichkeit in Wasser und Alkohol, sowie ein Färbeversuch.

Ist die Probe in Wasser löslich, so wird zunächst ermittelt, ob ein einfacher Farbstoff oder ein Gemenge vorliegt.

Es geschieht dies am besten so, daß man ein Filtrierpapier mit Wasser und Alkohol befeuchtet und eine kleine Menge des Farbstoffpulvers darüberstreut. Bei einem Gemenge verschiedener Farbstoffe zeigen sich dann verschieden gefärbte Flecke. Besonders auffällig zeigt sich dies int durchgehenden Licht. Dabei kann man auch, je nach dem Vorwalten der einen oder anderen Farbe einen annähernden Schluß auf das quantitative Verhältnis der Bestandteile ziehen. Zeigen sich beiläufig gleich viele Teile, so liegt eine wirkliche Mischung vor; ist dagegen von einem der Teile nur wenig vorhanden, so ist der Farbstoff nur „auf Nuance gestellt". In letzterem Falle kann man, wenn die Natur des zum Stellen benützten Farbstoffes ermittelt ist, die weitere qualitative Untersuchung wie bei einem einheitlichen Produkt durchführen.

Mischungen von Azofarben kann man nach dem eben beschriebenen Vorgang kaum unterscheiden, da deren Nuancen zu ähnlich sind. Man verfährt hier so, daß man eine kleine Menge des zu untersuchenden Pulvers mittels eines Spatels auf die Oberfläche reiner, konzentrierter Schwefelsäure streut, die sich in einem Porzellanschälchen befindet. Lösen sich nicht alle Teilchen mit gleicher Farbe, sondern zeigen sich verschieden gefärbte Streifen, so liegt ein Gemenge vor.

Außer mechanischen Gemengen verschiedener Farbstoffe kommen noch innigere Mischungen, die man durch gemeinsame Fällung und Verdunstung erhält, im Handel vor. Um solche Proben zu untersuchen, genügen die angegebenen Verfahren nicht, man muß eine qualitative Probefärbung durchführen. Man löst zu diesem Zwecke den Farbstoff in einer weiten Eprouvette mit wenig Wasser und bringt mittels eines hakenförmig gebogenen Platindrahtes kleine Bäuschchen von Kammwolle in dieses Bad, die man nach einiger Zeit herausnimmt und durch andere solange ersetzt, bis das Bad erschöpft ist. Sind die derartig erhaltenen Färbungen in der Nuance verschieden, so lag ein Farbstoffgemenge vor. (Witt.)

Färbeversuch. War der Farbstoff in Wasser löslich, so versetzt man die Lösung mit etwas Seife und Glaubersalz, bringt einen Baumwollsträhn ein und kocht. Ist dann der

Müller, Textil-chemische Untersuchungen.

Strähn nach betn Spülen deutlich gefärbt, so liegt ein s u b-stantiver Farbstoff vor.

Wurde der Baumwollsträhn gar nicht oder nur ganz schwach gefärbt, so versetzt man einige Tropfen der Losung mit „Tannin-Reaktif" (25 g Tannin, 25 g Natriumacetat und 250 g Wasser). Entsteht hierbei ein Niederschlag, so liegt ein basischer Farbstoff vor. Bringt man in die neutrale Lösung des Farbstoffes einen Schafwollappen und erwärmt zirka y₄ Stunde, so wird der letztere deutlich gefärbt.

Entstand mit Tannin-Reaktif kein Niederschlag, so säuert man die Lösung mit einigen Tropfen Schwefelsäure an, bringt einen Schafwollappen ein und erwärmt kurze Zeit. Wird die Wolle deutlich gefärbt, so deutet dies aus einen sauren Farbstoff.

Ist aber weder mit Baumwolle, noch mit Schafwolle in neutralem, alkalischem oder saurem Bade eine Färbung entstanden, so bringt man in die zuvor schwach erwärmte Lösung einen vorher mit Alaun gebeizten Baumwollsträhn und beläßt denselben eine halbe Stunde darin. Färbt er sich, so ist der zu untersuchende Farbstoff ein Beizenfarbstoff.

Ist die Probe in Wasser unlöslich, so behandelt man sie mit wenigen Kubikzentimetern 5°/₀iger Natronlauge und Wasser. Tritt Lösung ein, so ist ein Änthracenfarbstoff vorhanden. Löst der Farbstoff sich auch in der Lauge nicht, so liegt einer der natürlichen Farbstoffe oder einer der selteneren Körper der Indulin- und Jndophenol-gruppe vor.

Zur Identifizierung der Farbstoffe dienen meistens charakteristische Reaktionen, die durch die Einwirkung gewisser chemischer Reagentien eintreten. Die wichtigsten zu diesem Zwecke gebräuchlichen Reagentien sind konzentrierte Schwefelsäure und Salzsäure, Alkalilauge, Chlorcalciumlösung und Zinkstaub.

Die Prüfung geschieht mit kleinen Anteilen der Farbstofflösung. Soll der Charakter des zur Färbung eines vorliegenden gefärbten Gewebes verwendeten Farbstoffes ermittelt werden, so bringt man Abschnitte des Gewebes in ein

Eine ausführliche Zusammenstellung der chemischen Reaktionen der meisten Farbstoffe findet sich in dem Werke: Tabellarische Uebersicht der künstlichen organischen Farbstoffe von G. Schultz und P. Julius, sowie in dem Werke: Lunge-Böckmanns technische Untersuchnngs-methoden. (Band III, Seite 390.)

kleines Porzellanschälchen und fügt eine kleine Menge des Reagens zu.

Für die meisten Zwecke genügt jedoch der folgende Gang zur Feststellung des Farbstoffcharakters nach der Zusammenstellung von Weingaertner. st

I Man prüft zunächst, falls ein wasserlöslicher Farbstoff vorliegt, durch Zusatz einiger Tropfen Tannin-Reaktif, ob derselbe ein saurer oder basischer Farbstoff ist. Hiebei muß ein Ueberschuß des Reagens vermieden werden, weil gewisse basische Farbstoffe Niederschläge geben, die sich bei höherer Temperatur lösen. Ist ein basischer Farbstoff vorhanden, so soll das Filtrat vom entstehenden Niederschlage fast farblos sein. Liegt ein saurer Farbstoff vor, so tritt keine Fällung auf.

Hat man so erkannt, zu welcher Gruppe der Farbstoff gehört, so werden die einzelnen Glieder dieser Gruppen durch Spezialreaktionen, insbesondere durch ihr Verhalten bei der Reduktion mit Zinkstaub und Salzsäure unterschieden.

a) Basische Farbstoffe.

Die verschiedenen Gruppen derselben unterscheiden sich dadurch, daß bei einer Reihe die ursprüngliche Farbe durch Oxydation wiederkehrt, bei einer anderen jedoch nicht. Man verfährt daher so, daß man die Farbstofflösung mit Zink und Salzsäure reduziert. Nach der Reduktion wird filtriert und das Filtrat mit Natriumacetat versetzt.

Einen Teil der reduzierten Lösung bringt man auf ein Stück Filtrierpapier und befördert die Oxydation, indem man dasselbe über einer Flamme erwärmt. Bei gewissen Farbstoffen tritt die ursprüngliche Färbung schon während

st Chem. Ztg. XI. 135. 165.

des Filtrierens auf, bei manchen erst am Filtrierpapier, bei einigen überhaupt nicht.

Die einzelnen, zu den derartig charakterisierten Farbstoffgruppen gehörigen Farbstoffe sind in folgender Tabelle zusammengestellt:

Basische Farbstoffe.

Die wässerige Lösung wird mit Zinkstaub und Salzsäure reduziert, neutralisiert und auf Filtrierpapier gebracht.

Die ursprüngliche Farbe erscheint wieder

Rot

Gelb und Orange

Grün

Blau

Violett

Die ursprüngliche Farbe des Farbstoffs erscheint nicht mehr

Fuchsin

Doluylen-

Phosphin

Flavanilin

rot

(CassellaL

Komp.)

Safranin

Malachit

grün

Methyl

grün

Methylen-

blau

Neublau

(CassellaL

Komp.)

Muskarin (Durand u. Huguenin)

Methyl

violett

Hofmann

violett

Mauvein

Amethyst

Chrysoidin

Bismarck

braun

Auramin

Viktoria

blau

blau

Krystall-

violett

Die Spezialreaktionen dieser Farbstoffe find aus folgender Zusammenstellung ersichtlich.

1. Bote basische Farbstoffe. Konz. Schwefelsäure löst: Gelb-braun.

Wässerige Lösung bläulich-rot, Salzsäure färbt gelb-braun, Natriumacetat stellt die ursprüngliche Farbe wieder her. Produkt hat ein grünes, metallisch glänzendes Aussehen :

Fuchsin (Rubin, Magenta, Anilinrot).

Bräunlich-grün. Lösung blaurot, Ammoniak fällt braune Flocken, die in Aether mit grünlichgelber Fluoreszenz löslich sind. Salzsäure färbt blau, Schwefelsäure bräunlich-grün, beim Verdünnen mit Wasser geht die Farbe langsam über violett in rot über:

Neutralrot (Toluylenrot).

Grün.

Wässerige Lösung mit Alkohol versetzt zeigt orange Fluoreszenz. Lösung in Schwefelsäure geht beim Verdünnen mit Wasser über violett in rot über:

Safranin.

2. Grlbe basische Farbstoffe.

Phosphin (Chrysanilin).

In Wasser leicht löslich; mit Alkalien entsteht ein gelber (wenn unrein braunroter), flockiger Niederschlag, der sich in Aether gelb, mit schön grüner Fluoreszenz löst:

Flavanilin.

Mit Alkalien entsteht gelblichweißer, milchiger Niederschlag, der sich in Aether farblos, mit schön blauer Fluoreszenz löst:

3. Grüne basische Farbstoffe.

Malachitgrün.

In Wasser leicht löslich, Alkalien fällen rosenroten oder grauen Niederschlag. Säuren färben gelb, mit Wasser verdünnt grün:

In Wasser mit mehr gelblichgrüner Farbe löslich, als Malachitgrün. Ammoniak gibt keinen oder nur geringen Niederschlag:

Brillantgrün.

In Wasser mit blauer oder grünlichblauer Farbe löslich, Säuren färben gelb, Alkalien entfärben, ohne Niederschlag zu bilden. Eine mit diesem Farbstoffe gefärbte Stoffpartie wird beim Erhitzen auf 100 Grad violett: Methylgrün.

4. Violette basische Farbstoffe. Konz. Schwefelsäure färbt:

Gelb.

Grau,

Grün,

In Wasser leicht löslich; Alkalien fällen violettbraun. Gelbe Lösung in konz. Schwefelsäure geht beim Verdünnnen mit Wasser durch grün in blauviolet t über: Methylviolett.

Schmutzigviolett. In kaltem Wasser wenig löslich; Salzsäure färbt blau, Alkalien fällen braune Flocken:

Neutralviolett.

beim Verdünnen von himmelblau in violett übergehend. Nichtsehr im Wasser löslich; Alkalien fällen violett: Mauvein.

beim Verdünnen durch blau in violett übergehend. Mit Alkohol karminrote Fluoreszenz. Lösung in Wasser rotviolett:

Amethyst (Fuchsia, ©tröffe).

Orange,

beim Verdünnen unverändert. Mit Natronlauge violettbraunen Niederschlag; Salzsäure färbt orange:

Krystallviolett.

5. Blaue basische Farbstoffe.

Leicht in Wasser löslich, Lösung erhält mit Salzsäure einen fahlen grünen Stich. Konzentrierte Natronlauge er-zeugt in der konzentrierten Lösnng einen ViolettschWarzen Niederschlag. Schwefelsäure färbt grasgrün, Chlorkalklösung von 5° Be. zerstört den Farbstoff erst nach einigen Stunden: Methylenblau.

Lösung blauviolett, mit konzentrierter Schwefelsäure grün, beim Verdünnen mit Wasser in blau und violett übergehend. Natronlauge fällt schwarzbraun:

Neublau B und D (Cassella).

„Bleu nouveau“ des Handels.

Schwer löslich in kaltem, leicht in heißem Wasser mit violetter Farbe. Niederschlag mit Tanninlösung indigo-blan. Schwefelsäure löst bläulich-grün, beim Verdünnen blau, dann violett unter Ausscheidung eines Niederschlags, der in viel Wasser löslich ist. Natronlauge fällt rotbraun:

Muscarin (Durand und Huguenin).

Heiße Lösung violett, kalte grün, Alkalien fällen braunrot, Salzsäure erzeugt schwachen, blauen Niederschlag, Schwefelsäure färbt violettrot, beim Verdünnen violett:

6. Braune, gelbe und blaue basische Farbstoffe.

(2. Gruppe).

Mit gelber Farbe löslich, mit Alkalien weiße, milchige Fällung, die in Aether ohne Fluoreszenz löslich ist. Die gelbe Lösung verliert allmählich die Farbe, mit verdünnter Schwefelsäure gekocht wird sie farblos. Beim Reduzieren mit Zinkstaub und Essigsäure vorübergehend grün:

Auramin.

Färbt Wolle orangegelb; Schwefelsäure löst gelbbraun. Die wässerige Farbstofflösung gesteht durch Abkühlen zu einer gelatinösen, blutroten Masse. (Diese Reaktion gelingt nicht immer):

Chryso'idin.

Färbt Wolle braunorange; Schwefelsäure löst braun. Durch Abkühlung wird die Masse nicht gelatinös: Bismarckbraun, Vesuvin.

Ziemlich löslich in Wasser; mit Säuren gelbbraun, Alkalien fällen braunrot, Schwefelsäure färbt rotbraun, beim Verdünnen grünblau:

Viktoriablau.

b) Saure Farbstoffe.

Auch bei diesen ist es nötig, die reduzierte und wieder oxydierte Farbstofflösung mit der ursprünglichen zu vergleichen, da bei manchen Farbstoffen die Reduktion so weit geht, daß Produkte entstehen, welche bei der folgenden Oxydation nicht mehr den ursprünglichen Farbstoff, sondern ganz anders zusammengesetzte und daher anders gefärbte Verbindungen liefern. So entstehen zum Beispiel bei der Reduktion von Nitro- und Azofarbstoffen Diamine und Amido-phenole, die bei der Oxydation schmutziggelbe oder braune Färbungen liefern. Bei der Reduktion des Erythrosins wird das enthaltene Jod abgeschieden, bei der Oxydation entsteht daher nicht mehr dieselbe Farbe.

Die Reduktion geschieht meist mittels Zinkstaub und Essigsäure oder Ammoniak. Nur die gelben, Orange-, Ponceau und Bordeaux-Farbstoffe müssen besonders sorgfältig mit Zinkstaub und Salzsäure reduziert werden, da Nitrogruppen, welche sie enthalten, schwer rednzierbar sind.

Nach Zusatz des Reduktionsmittels muß die Farbstofflösung nahezu farblos oder nur schwach gelblich bis rötlich sein. Mit dieser Lösung tränkt man Filtrierpapier und vergleicht nach der Oxydation die Färbung mit der des ursprünglichen Farbstoffes.

Jene Farbstoffe, bei denen die Farbe nicht wiederkehrt, werden auf ein Platinblech gebracht und erhitzt. Gelbe Farbstoffe (Pikrinsäure) müssen vorher mit etwas Soda gemischt werden.

Aus diesen Reaktionen und mit Zuhilfenahme einiger weiterer, aus der folgenden Tabelle ersichtlichen Proben, kann ein Schluß auf die Zugehörigkeit des untersuchten Farbstoffes zu einer der in der Tabelle angegebenen Farbstoffgruppen gezogen werden.

Saure Farbstoffe. Die wäsferige Lösung wird mit Zinkstaub und Salzsäure (oder mit Zinkstaub und Ammoniak) reduziert.

Die Lösung wird entfärbt:

Die ursprüngliche Farbe erscheint wieder

Die ursprüngliche Farbe erscheint nicht wieder

Die wässerige Lösung wird mit Salzsäure angesäuert und mit Äther behandelt

Der Farbstoff wird auf einem Platinblech erhitzt

Die Farbe verändert sich zu braunrot. Die arnrno-niakalische Lösung nimmt auf dem Filter die ur-spüngliche Farbe wieder an

Der Äther löst den Farbstoff auf und die wässerige Lösung ist fast farblos

Der Äther bleibt ungefärbt

Verpufft, ohne daß sich gefärbte Dämpfe bilden

Der Farbstoff verbrennt langsam und es bilden sich gefärbte Dämpfe oder verpufft leicht unter Bildung von gefärbten Dämpfen

6. Alizarin

S.

Alizarin-blau S. Coerulein

S.

1. Phta-leine

2. Sulfo-nierte Rosanilinderivate

3. Nitro-farbstoffe (Nitro-phenole)

Man erhitzt mit der wässerigen Farbstoff-lösung ein Stück ungeheiztes Baumwollengewebe

Die Färbung auf d. Baumwollengewebe widersteht einer warmen Seifenlösung

Die Färbung widersteht der Seifenlösung nicht

4. Benzi-din-Azo-Farbstoffe

5. Azo-Farbstoffe

In der letzten Rubrik sind Anthracenderivate angegeben, deren Reduktion mit Zinkstaub nur schwer zur vollständigen Entfärbung führt. Die Farbe wird meist braunrot, stellt sich aber bei der Oxydation, falls die Reduktion nicht zu weit getrieben wurde, wieder her.

Im folgenden sind die Spezialreaktionen der wichtigsten sauren Farbstoffe zusammengestellt.

1. Gruppe: Phkale'ine.

Lösung rein rot mit grüner Fluoreszenz, welche um so stärker erscheint, je verdünnter die Lösung ist. Säuren fällen orangegelbe Flocken, die sich in Aether mit gelber Farbe lösen. Beim Erhitzen der gelben Lösung in konzentrierter Schwefelsäure entstehen weiße Dämpfe von Bromwasserstoff. Bringt man Mangansuperoxyd hinzu, so entwickelt sich Brom:

Eosin.

Lösung mehr bläulichrot als bei Eosin, nur wenig fluoreszierend. Säuren fällen gelbbraunen Niederschlag, der mit gelber Farbe in Aether löslich ist. Konzentrierte Schwefelsäure löst goldgelb, beim Erhitzen ähnliches Verhalten wie Eosin. Am Platinblech erhitzt, verbrennt der Farbstoff lebhaft:

Safrosin (Scharlach), Eosinscharlach.

Wässerige Lösung bläulichrot mit leichter, grünlicher Fluoreszenz. Mit Salzsäure entsteht ein fleischfarbiger, in Aether mit bräunlich gelber Farbe löslicher Niederschlag. Schwefelsäure wirkt wie bei Safrosin:

Phloxin.

Wässerige Lösung dunkelbläulichrot, ohne Fluoreszenz, alkoholische Lösung fluoresziert, schön goldgelb. Salzsäure fällt hochroten, in Aether mit oranger Farbe löslichen Niederschlag. Schwefelsäure löst orange, beim Erhitzen scheidet sich an den Gefäßwänden Jod aus:

Rose bengale.

Lösung bräunlichgelb mit ziemlich starker, grüner Fluoreszenz, die bei Zusatz von Salzsäure unter Abscheidung eines gelben Niederschlags verschwindet:

Uranin, Chrysolin.

Lösung eosinrot, riecht nach Phenol. Salzsäure fällt gelben Niederschlag, konzentrierte Schwefelsäure ebenfalls, beim Erhitzen scheidet sich jedoch weder Brom, noch Jod aus:

Corallin, Aurin.

2. Gruppe: Sulfonierte Rosanilinderivate.

Wässerige Lösung blaurot; Farbe verschwindet beim Erhitzen mit Natronlauge, erscheint auf Zusatz von Essigsäure wieder. Schwefelsäure färbt gelb, beim Verdünnen rot:

Säurefuchsin.

Helvetiagrün.

Wässerige Lösung schwach grünlich; bei Zusatz von wenig Säure wird die Farbe dunkler, ist sie jedoch im Ueberschuß vorhanden, geht die Farbe in gelb über. Alkalien entfärben:

Alkalien entfärben fast vollständig. Einer ammoniakali-schen Lösung entzieht Wolle den Farbstoff; nach dem Waschen in ein verdünntes Säurebad gebracht, wird dieselbe dunkelbla u:

Alkaliblau B bis 6B.

Alkalien fällen die wässerige Lösung nicht; Wolle färbt sich nur in einer angesäuerten Lösung:

Chinablau (Bleu soluble).

Wässerige Lösung violett; Ammoniak entfärbt vollständig, ohne Niederschlag zu bilden. Schwefelsäure färbt orange, beim Verdünnen verändert sich die Farbe in grün, blau, violett:

Säureviolett.

Lösung blaugrau bis rotgrau gefärbt. Salzsäure fällt bläulich (rötlich), Alkalilauge rot oder violett. Verdünnte Salpetersäure bewirkt selbst beim Erhitzen keine Entfärbung:

Indulin, Nigrosin.

3. Gruppe: Nitrofarbstoffe.

Lösung grünlichgelb gefärbt, schmeckt bitter. Alkalien färben dunkelgelb; bei Zusatz von Salzsäure zu dieser Lösung erfolgt kein Niederschlag. Der Farbstoff verpufft nur, wenn er mit Soda gemischt wird:

Pikrinsäure.

Lösung goldgelb, Salzsäure erzeugt gelblichweißen, in Aether löslichen Niederschlag:

Martiusgelb.

Lösung goldgelb, Salzsäure erzeugt keinen Niederschlag, Aether bleibt ungefärbt:

Naphtolgelb G.

Aurantia.

Die konzentrierte wässerige Lösung ist rot, die verdünnte gelb. Schwefelsäure erzeugt keine Färbung. Säuren färben gelb milchig, ein Ueberschuß von Alkalien fällt dunkelrot.

4. Gruppe: Venstdinfarbstoffe.

Wässerige Lösung ist rot, wird durch eine Spur Salzsäure blau. Konzentrierte Schwefelsäure färbt schieferblau, beim Verdünnen zeigt sich keine Farbenveränderung:

Kougorot.

Wässerige Lösung ist orangerot. Konzentrierte Salzsäure und Schwefelsäure fällen einen braunen Niederschlag, beim Verdünnen entsteht eine braune Lösung:

Benzopurpurin.

Wässerige Lösung blauviolett; Alkalien erzeugen eine rote Lösung. Konzentrierte Schwefelsäure färbt violett;. Salzsäure fällt aus der konzentrierten Lösung einen violetten Niederschlag:

Azoblau.

Wässerige Lösung ist blaurot. Salzsäure, ebenso Schwefelsäure erzeugen orange Niederschlag. Beim Erhitzen violette Dämpfe von Jod:

Erythrosin.²)

5. Gruppe: Azofarbstoffe,

a) Gelb, orange.

Konzentrierte Schwefelsäure färbt:²)

Gelb, beim Verdünnen mit Wasser braunrot, dann orange. Wässerige Lösung gelb, Chlorbaryumlösung erzeugt einen Niederschlag, Chlorcalcium keinen:

Echtgelb R und G.

Konzentrierte Schwefelsäure färbt:

Violett, beim Verdünnen rotviolett unter sofortiger Bildung eines schiefergrauen Niederschlags. Wässerige Lösung gelb, der Farbstoff scheidet sich beim Erkalten krystallinisch aus. Chlorcalcium und Chlorbaryum fällen krystallinische Niederschläge:

Diphenylamingelb, Tropäolin 00.

Erythrosin ist kein Benzidinfarbstoff, sondern ein PH talein, wird aber bei den Gruppenreaktionen bei jener der Benzidinfarbstoffe gefunden.

²)    Diese Reaktion wird am besten so durchgeführt, daß man die konzentrierte Schwefelsäure in ein Porzellanschälchen bringt und eine geringe Menge des Farbstoffpulvers daraufstreut.

³)    Die Reaktionen mit Chlorbaryum- und Chlorcalciumlösung müssen mit der konzentrierten Farbstofflösung durchgeführt werden.. Da in allen Azofarbstoffen Natriumsulfat enthalten, ist so gilt eine Trübung noch nicht als Reaktion.

Konzentrierte Schwefelsäure färbt:

Violett, beim Verdünnen such sin rot. Wässerige Lösung orange, mit Salzsäure violette Färbung. Die reduzierte ammoniakalische Lösung erscheint wieder gelb. Mit Chlorbaryum schwer löslicher, mit Chlorcalcium kein Niederschlag:

Azoflavin.

Konzentrierte Schwefelsäure färbt:

Gelb, beim Verdünnen carminrot. Wässerige Lösung ist gelb; beim Erkalten krystallisiert der Farbstoff in glänzenden, gelben Blättchen aus. Verdünnte Säuren fällen rotviolette Blättchen:

Methylorange, Aethylorange.

Konzentrierte Schwefelsäure färbt:

Bläülichgrün, beim Verdünnen violett unter Bildung eines schieferblauen Niederschlages. Wässerige Lösung gelb, in der Kälte krystallisiert der Farbstoff aus. Chlorbaryum erzeugt gelben Niederschlag, der aus verdünnten Lösungen in Blättchen krystallisiert:

Poirriers Gelb N.

Konzentrierte Schwefelsäure färbt:

Gelblichgrün, beim Verdünnen violett mit grauem Niederschlage. Wässerige Lösung gelb, in der Kälte krystallisiert der Farbstoff aus. Chlorcalcium fällt orange, beim Erhitzen wird dieser Niederschlag rot und krystallinisch:

Luteolin.

Konzentrierte Schwefelsäure färbt:

Carminrot, beim Verdünnen gelb. Wässerige Lösung gelb, oft trübe. Mit alkoholischer Natronlösung wird die Farbe rot bis violett. Beim Verbrennen am Platinblech bilden sich Pharaoschlangen:

Citronin (Jaune indien, Curcumin).

Konzentrierte Schwefelsäure färbt:

Dunkelorange, beim Verdünnen unverändert. Wässerige Lösung orange. Mit Chlorcalciumlösung bildet sich das Calciumsalz, welches schön auskrystallisiert:

Orange G.

Konzentrierte Schwefelsäure färbt:

Braunorange, beim Verdünnen keine Veränderung. Wässerige Lösung gelb, bei Zusatz einer Spur von Salzsäure krystallisiert die Substanz in gelben Blättchen aus. Bei Zusatz von mehr Salzsäure fallen graue Nadeln:

Tropäolin 0 (Chrysoin). Konzentrierte Schwefelsäure färbt:

Karminrot, beim Verdünnen mit wenig Wasser orange Niederschlag. Wässerige Lösung rotorange; Chlorcalcium fällt gelben, in roten Nadeln krystallisierenden Niederschlag, wenn man einen Ueberschuß von siedendem Wasser hinzugibt. Chlorbaryum fällt einen schwer löslichen krystallinischen Niederschlag:

Orange II (Mandarin).

Konzentrierte Schwefelsäure färbt:

Violett, beim Verdünnen brauner Niederschlag, dann orange Lösung. Wässerige Lösung rotorange, bei Zugabe von Natronlauge karminrot:

Orange I (Tropäolin 000).

Konzentrierte Schwefelsäure färbt:

Gelb. Wässerige Lösung orange, scheidet beim Abkühlen gelben Niederschlag ab. Chlorbaryum fällt goldgelben Niederschlag, Chlorcalcium gibt keine Reaktion:

Tartrazin.

Konzentrierte Schwefelsäure färbt:

Metanilgelb.

Schmutzigviolett, beim Verdünnen fuchsinrot. Wässerige Lösung orange, Chlorbaryum gibt schwer löslichen Niederschlag:

b) Rot, Bordeaux.

Konzentrierte Schwefelsäure färbt:

Grün, beim Verdünnen blauviolett; nach einiger Zeit entsteht ein schmutzig blauer Niederschlag. Die konzentrierte, warme Lösung wird durch Abkühlen gelatinös. Säuren fällen rotbraune Flocken:

Viebricher Scharlach.

Konzentrierte Schwefelsäure färbt:

Jndigoblau, beim Verdünnen in violett, dann in rot übergehend. Chlorcalcium fällt roten, flockigen Niederschlag, der beim Kochen sofort krystallinisch und braunrot wird. Die reduzierte ammoniakalische Lösung wird an der Luft gelb:

Croce'tnscharlach.

Konzentrierte Schwefelsäure färbt:

Violett, beim Verdünnen brauner Niederschlag. Warme wässerige Lösung gesteht beim Abkühlen und scheidet bronzeglänzende Krystalle aus:

Xylidinponceau («-Naphtolsulfosäure).

Konzentrierte Schwefelsäure färbt:

Blau. Die heiße, wässerige, konzentrierte Farbstofflösung scheidet, mit Magnesiumsulfat versetzt, beim Abkühlen lange Nadeln des Magnestumsalzes aus. Wolle wird scharlachrot gefärbt. Die reduzierte ammoniakalische Lösung wird nicht mehr gelb:

Croce'i'nscharlach 7 B.

Konzentrierte Schwefelsäure färbt:

Eosinrot. Wässerige Lösung schön rot. Chlorbaryum erzeugt fast unlöslichen Niederschlag, Chlorcalcium nach und nach einen Niederschlag:

Ponceau R bis 4R und G.

Konzentrierte Schwefelsäure färbt:

Coccin, Coccinin.

Fuchsin rot, beim Verdünnen rein rot. Wässerige Lösung schön rot; Chlorbaryum fällt einen schwer löslichen braunen Niederschlag, Chlorcalcium nach und nach einen roten Niederschlag:

Konzentrierte Schwefelsäure färbt:

Violett, beim Verdünnen rot. Wässerige Lösung dunkelbraunrot, ebenso die gefärbte Wolle. Die konzentrierte, wässerige Lösung scheidet auf Zusatz einiger Tropfen Sodalösung das Natriumsalz in Form von braunen, glänzenden Blättchen aus:

Roccelin.

Konzentrierte Schwefelsäure färbt:

Jndigoblau, beim Verdünnen rot. Wässerige Lösung rot bis bordeauxrot. Chlorbaryum gibt einen schwer löblichen Niederschlag, Chlorcalcium einen leicht löslichen, rotbraun gefärbten:

Bordeaux G und R.

Konzentrierte Schwefelsäure färbt:

Blau. Reaktionen wie die des Crocemscharlachs. Die wässerige Lösung, mit Ammoniak versetzt, gibt eine dunkelviolettrote Färbung. Die reduzierte ammoniakalische Lösung wird an der Luft auf Filtrierpapier wieder gelb:

Ponceau 8.

Müller, Textil-chemische Untersuchungen.

6. Gruppe Anthracenderioake.

Die wässerige Lösung ist bräunlichgelb, mit Salzsäure rein gelb. Die ammoniakalische Lösung ist fuchsinrot. Natronlauge erzeugt in konzentrierter Lösung eine violette Färbung, mit Chlorcalcium einen roten Niederschlag. Schwefelsäure löst goldgelb, beim Verdünnen strohgelb werdend. Die Reduktion gelingt nur schwierig vollständig. Die Farbe der ammoniakalischen Lösung erscheint an der Luft wieder. Ist jedoch die Reaktion zu weit gegangen, so erscheint die ursprüngliche Farbe nicht mehr:

Alizarin 8.

Wässerige Lösung ist braunolive, die ammoniakalische grün. Die braunrote Lösung, welche durch Reduktion mit Zinkstaub und Ammoniak entsteht, oxydiert sich unter Bildung eines grünen Niederschlages sehr schnell an der Luft:

Coerulein 8.

Wässerige Lösung bräunlichrot, mit Ammoniak grünlichblau, mit Natronlauge grün werdend. Salzsäure erzeugt eine gelborange Lösung. Die Lösung, mit Ammoniak und Zink reduziert, wird braunrot und oxydiert sich unter Bildung eines blauen Niederschlages sehr leicht an der Luft; die wässerige Lösung muß kalt bereitet werden:

Alizarinblau 8.

II. Ist der zu untersuchende Farbstoff in Wasser unlöslich oder in Form einer Paste vorhanden, so behandelt man denselben zunächst mit einigen Tropfen 5°/₀iger Natronlauge. Das Verhalten hiebei, sowie bei weiteren Spezialreaktionen, gestattet wieder, die hieherqehöriqen Farbstoffe in einzelne Gruppen zu sondern.

Diese Gruppen, sowie die betreffenden Farbstoffe sind aus folgender Tabelle ersichtlich.

Die Farbstoffe werden mit Wasfer und einigen Tropfen 50/0 iger Natronlauge behandelt.

Die Farbstoffe lösen sich

Die Farbstoffe lösen sich nicht

Die Farbstoffe werden mit 70°/otgem Alkohol erhitzt

Die alkalische Lösung wird filtriert, Zinkstaub hinzugefügt, erhitzt auf Filtrierpapier gebracht

Die Farbe

Die Farbe erscheint nicht der    wieder in der-

alkalischen selben Nuance Lösung oder die ur-erscheint sprüngliche wieder Farbe wird nicht verändert

Dieselben lösen sich

Die alkoholische Die alkoholische Lösung

fluoresziert nicht fluoresziert

Lösung

Es wird 330/0 ige Natronlauge hinzugefügt

lösen

sich

nicht

7.

Indigo

1.

2.

Coerulein

Gallein

Gallocya-

nin

Gallofla-

vin

Canarin

Alizarin

Anthrapurpu

rin

Flavopurpu-

rin

Nitroalizarin

Alizarinbraun

Alizarinblau

Chrysamin

Solidgrün

(Dinitroso-

resorcin)

Die Färbung verändertsich und wird rotbraun

Keine

Farben

verän

derung

Die

Die

Fluoreszenz ver-schwin-

Fluor

eszenz

ver-

schwin-

det

det

nicht

3.

4.

5.

6.

Jndulin

Nigrosin

Rosanilin

blau

Diphenyl

aminblau

Jndo-

phenol

Magda^ Prime-larot rose Cyano-

sin

Die Spezialreaktionen für diese Farbstoffe sind folgende:

1. Gruppe.

Gallocyanin (Violett solide).

Die Lösung in Natronlauge ist violett, Schwefelsäure löst blau. Der Farbstoff färbt Baumwolle, die mit Tannin gebeizt ist:

r,*

In Natronlauge, ebenso in Schwefelsäure mit grüner Farbe löslich. Kommt in Pastenform in den Handel:

Coerulein.

In Natronlauge mit schmutziggelber Farbe löslich, wird schlecht reduziert. Schwefelsäure löst mit gelber Farbe. Kommt als strohgelbe Paste in den Handel:

Galloflavin.

2. Gruppe.

In Natronlauge mit gelber Farbe löslich, in Schwefelsäure unlöslich. Ungeheizte Baumwolle wird aus einer alkalischen Lösung seifenecht gefärbt. Kommt als orangegelbes Pulver in den Handel:

Canarin.

In Natronlauge mit blauvioletter Farbe löslich. Die alkalische Lösung wird, mit etwas Zinkstaub versetzt, bei gewöhnlicher Temperatur rot. Kommt als orangegelbe Paste in den Handel:

Alizarin.

In Natronlauge mit fuchsinroter Farbe löslich. Reaktion und Aussehen wie Alizarin. Anthrapurpurin, Flavopurpurin und Alizarin kommen gewöhnlich untereinander gemischt vor und bilden so die Marken des Handels: Anthra- und Flavopurpurin.

Chrysamin.

In Natronlauge mit orangegelber Farbe löslich; in Schwefelsäure mit fuchsinroter Farbe, beim Verdünnen einen braunen Niederschlag ausscheidend. Färbt Baumwolle direkt; kommt meist als gelblichbraune Paste in den Handel:

Alizarinorange.

In Natronlauge mit roter Farbe löslich; diese Lösung mit Zinkstaub reduziert, erzeugt auf Filtrierpapier tief indigoblaue Flecke. Kommt als gelbe Paste in den Handel:

In Natronlauge mit braunoliver Farbe löslich, die reduzierte Lösung erzeugt auf Filtrierpapier dunkle, schmutzigviolette Flecke. In konzentrierter Natronlauge mit schmutzigblauer Farbe löslich. Schwefelsäure löst bräunlichrot.

Alizarinmarron, Alizarinbrann.

Alizarinblau.

Schwer löslich in Natronlauge mit grüner Farbe. Die reduzierte Lösung erzeugt auf Filtrierpapier tief dunkelblaue Flecke:

3. Gruppe.

Alkoholische Lösung blaugrau bis rotgrau gefärbt. Eine kleine Quantität der trockenen Substanz mit 5°/₀iger Natronlauge erhitzt, dann mit Benzol ausgezogen, gibt eine ungefärbte oder höchstens gelb gefärbte Lösung, welche eilte tiefrotbraune Fluoreszenz besitzt:

Indulin, Nigrosin.

In Alkohol mit tiefblauer Farbe löslich; auf Zusatz von Salzsäure wird dieselbe grünlich, auf Zusatz von Natronlauge braun. Mit Benzol erhält man keine Fluoreszenz. Schwefelsäure löst rotbraun:

Diphenylaminblau (Spritblau).

4. Gruppe.

braunrot:

Die alkoholische Lösung, mit Salzsäure versetzt, wird Jndophenol.

5. Gruppe.

Die alkoholische Lösung ist bläulichrot mit einer prächtigen, intensiven, zinnoberroten Fluoreszenz:

Magdalarot.

6. Gruppe.

Die blaurote, alkoholische Lösung zeigt eine ziegelrote Fluoreszenz, die auf Zusatz von Salzsäure verschwindet. Die Lösung wird orange:

Cyanosin.

Die bläulichrote, alkoholische Lösung zeigt eine grünlichgelbe Fluoreszenz, welche auf Zusatz von Salzsäure verschwindet. Die Lösung wird gelb:

Primerose (Methyleosin).

7.. Gruppe.

Indigo.

Der gepulverte Farbstoff, mit Zink und Ammoniak reduziert, gibt eine gelbe Lösung, welche auf Filtrierpapier blaue Flecke erzeugt:

B. Bestimmung des Farbwerkes.

Die Wertbestimmung der Farbstoffe ist eine der wichtigsten Aufgaben für den Drucker und Färber. Zur Durchführung derselben kann man auf chemischem Wege die Beimengungen, besonders die Asche bestimmen und den Wassergehalt ermitteln.

Diese Methode ist aber einerseits wegen ihrer schwierigen Durchführbarkeit für die Praxis wenig geeignet, andererseits gibt sie auch kein sicheres Urteil über den Wert eines zu untersuchenden Farbstoffes. Ein solches kann nur durch Ausführung einer Probefärbung, die man mit derselben Faser und unter Einhaltung ähnlicher Vorschriften, wie die int großen verwendeten, durchführt.

1. Ermittlung der Beimengungen.

Sämtliche im Handel vorkommenden künstlichen organischen Farbstoffe sind aus praktischen Gründen durch Zusatz verschiedener Materialien abgeschwächt. Die zu diesem Zwecke zugesetzten Stoffe sind teils organischer, teils anorganischer

Zusammensetzung. Zur ersteren Gruppe gehört Dextrin, zur letzteren Kochsalz, Glaubersalz und Bittersalz. Außerdem enthalten die Farbstoffe stets Wasser.

a) Qualitative Prüfung.

Zur Prüfung auf Dextrin löst man eine Probe in heißem Wasser auf. Ist Dextrin vorhanden, so kann dasselbe an seinem charakteristischen Geruch erkannt werden.

Ein Zusatz größerer Mengen von Kochsalz ist durch das Ausfallen eines Niederschlages bei Zusatz von starkem Alkohol zur Farbstofflösung erkennbar.

Zum Nachweis von Glaubersalz und Bittersalz wird eine Probe des Farbstoffes gelöst und mit viel reiner Kochsalzlösung gefällt. Dann wird filtriert und das klare Filtrat mit Baryumchloridlösung versetzt. Ein entstehender weißer Niederschlag erweist das Vorhandensein von Sulfaten. (Witt.)

b) Quantitative Bestimmung.

Den Dextringehalt eines Farbstoffes bestimmt man, falls kein Kochsalz enthalten ist, indem man eine gewogene Probe in wenig Wasser löst und mit viel starkem Alkohol versetzt. Sodann filtriert man durch ein vorher getrocknetes und gewogenes Filter, wäscht gut mit Alkohol aus, trocknet und wägt.

Der Gehalt an Glaubersalz wird bestimmt, indem eine gewogene Probe in Wasser gelöst und mit chemisch reiner Kochsalzlösung gefällt wird. Dann filtriert man und füllt int Filtrate die Schwefelsäure mit Baryumchlorid.

g BaS0₄ X 1 3804 — g Glaubersalz (Na₂ S0₄ + 10 H₂ 0).

Die Resultate sind natürlich nur dann richtig, wenn nicht etwa andere Sulfate enthalten sind.

Die Menge enthaltenen Bittersalzes wird ähnlich wie die des Glaubersalzes bestimmt.

g Ba S0₄ x 1 056 = g Bittersalz (MgS0₄ + 7H₂0).

Der Wassergehalt einer Farbstoffprobe wird durch Trocknen einer gewogenen Menge derselben bei 105 Grad bis zum konstanten Gewicht gefunden.

2. Probefärbung.

Um durch eine Probefärbung verwendbare Resultate betreffs des Farbewertes eines Farbstoffes zu erzielen, bedient man sich eines ständigen, als gut anerkannten Farbstoffmusters, der „Type", oder man färbt, wenn mehrere Sorten desselben Farbstoffes auf ihren relativen Wert zu prüfen sind, mit allen diesen Proben gleichzeitig und unter Einhaltung derselben Bedingungen aus.

Die Ausfärbung kann nun nach einer der folgenden Prinzipien geschehen:

a)    Man färbt die parallelen Muster mit gleichen Farbstoffmengen und vergleicht die Nuance der erhaltenen Färbungen;

b)    man färbt zwei Muster mit den verschiedenen Farbstofflösungen auf dieselbe Nuance und ermittelt die hierzu verbrauchten Farbstoffmengen. Dieselben sind dem Werte der beiden Farbstoffe umgekehrt proportional;

c)    man färbt die parallelen Muster mit solchen Farbstoffmengen, die gleiche Preise haben und vergleicht die Farb-nuancen.

Einrichtung zur Probefärbung.

Die Färbung wird entweder in konischen Hartbechergläsern von zirka 400 ccm Inhalt') oder in Porzellanschalen vorgenommen.

(Fig- 8.)

Um ein gleichmäßiges Erwärmen der einzelnen Farb-bäder zu erzielen, werden diese Gefäße gemeinsam in einen Kasten aus Eisenblech eingesetzt, der entsprechende Oeffnungen zur Aufnahme der Bechergläser, sowie einen durchkochten zweiten Boden, auf welchem die letzteren aufstehen, besitzt.

*) Lepetit, Färber-Ztg. 93. 94. 183.

^v"

p'VHlü!ÜÜI B

^ __Li

I BB

■n

Eli

MMVm

Ir >

Fig. 8.

Der Kasten wird von unten mittels Flammen oder durch Wasserdampf erhitzt und ist mit Wasser ober, falls man die Temperatur in den Bechergläsern bis zur Siedehitze steigern will, mit Glyzerin gefüllt.

Färbematerial.

Zum Ausfärben verwendet man Baumwolle in Strang-form, gut ausgekocht und gewaschen, bei lichten Nuancen gebleicht; bei Beizenfarbstoffen Baumwollappen, die streifenweise mit verschiedenen Beizen bedruckt sind — sogenannte Alizarinlappen. Wolle wird als Garn (Zephyrgarn) oder als Flanellappen, Seide abgekocht in Strangform („Suite"), verwendet.

Man wägt für jede Reihe von Probefärbungen gleiche Mengen des betreffenden Fasermaterials, etwa 5 g, ab. Die weitere Behandlung ist aus nachstehender Tabelle ersichtlich

Farbstofflösung.

Man löst bei wasserlöslichen Farbstoffen 04—1 g in heißem Wasser und verdünnt im Meßkolben zu 100 ccm; bei Farbstoffextrakten löst man 5—10 g zu 1 I, von unlöslichen Farbpasten 10—20 g auf 1 1 und schüttelt gut durch; bei Farbhölzern 20 g auf 1 1; von Indigo löst man 1 g in konzentrierter Schwefelsäure und verdünnt zu 1 1.

Durchführung der Probefärbung.

Für dieselbe sind folgende Anhaltspunkte maßgebend:

1.    Man wählt stets hellere Nuancen, da das Bad besser auszieht und dieselben leichter zu vergleichen sind

2.    Man färbt unter denselben Umständen und möglichst nach dem im großen zu verwendenden Verfahren aus.

3.    Hat der Farbstoff nicht ganz ausgezogen, so taucht man in jede Flotte einen Streifen weißes Filtrierpapier und vergleicht die Nuancen untereinander. Oder man setzt eine frische, gewogene Probe desselben Fasermaterials ein, färbt aus und wiederholt diesen Vorgang eventuell ein drittesmal. Die Nuancen dieser „Nachzüge" werden dann verglichen.

Nach den oben angegebenen Prinzipien der Probefärbung ergeben sich folgende Vorschriften.

a) Färben mit gleichen Farbstoffmengen. Man bringt in 3 Bechergläser gleiche Mengen von Wasser und soviel Kubikzentimeter der Farbstofflösung des Typs, als 1, 15 und 2°/o des Fasergewichtes an Farbstoff enthalten ; in 3 weitere Bechergläser fügt man ebensoviel Wasser und Farbstofflösung des zu prüfenden Musters.

Wären z. B. Strähne ä 5 g vorhanden, und 0 5 g ber Type und des Farbmusters zu je 100 ccm Wasser gelöst worden, so entsprechen

der

Dann letzt man zu allen Bädern die gleichen Mengen der erforderlichen Zusätze zu, deren Art und Quantität aus folgenden Tabelle ersichtlich sind. Spezielle Angaben lassen sich diesbezüglich nicht geben; man verwendet im allgemeinen die gleichen Mengen der für den betreffenden Farbstoff im großen erforderlichen Zusätze.

Hierauf hängt man die vorher gut durchgefeuchtetcn, eventuell in Sodalösung getauchten Strähne mittels gebogener Glasstäbe in die Farbbäder und erhitzt die letzteren ivomöglich bis zur Erschöpfung; die Strähne müssen während der Ausfärbung zur Erzielung einer gleichmäßigen Nuance gut umgezogen werden. Dann zieht man sie heraus, wäscht und trocknet.

Zeigt sich nun zum Beispiel, daß die Färbung mit 1°5 °/₀ des Musters etwas stärker in der Nuance ist, als die mit 1 % der Type, so stellt man zwei neue, ähnliche Lösungen mit 11 und 12 ccm der früher bereiteten Lösung des Farbmusters her und färbt wieder aus. Bei einiger Uebung erhält man schon jetzt ein vergleichbares Resultat. Sollte dies nicht der Fall sein, so müßte eine dritte Reihe von Färbungen vorgenomnien werden.

Type: Muster ----- 12:10.

Diese Art der Probefärbung wird dann vorgenommen, wenn oftmals Probefärbungen gegen dieselbe feststehende Type vorgenommen werden soll. Dies ist einerseits bei größeren Farbstofflieferungen, anderseits besonders bei natürlichen Farbstoffen (Indigo, Blauholz rc.) der Fall. In solchen Fällen kann man eine Nuancenskala mit ansteigenden Prozenten der Type herstellen, die man ohneweiters aufbewahren und fall-

10 ccm der LöplNg. .

10    „    ff

20 „ „

an Farbstoff, bezogen auf Faser-gewicht.

Stimmt nun die Färbung mit 12 ccm, resp. 1 *2 °/ „ des zu untersuchenden Farbstoffmusters mit jener, die man mit 1 % der Type erhalten hatte, überein, so ergibt sich das Wertverhältnis

Färberei.

weise mit Musterfärbungen auf demselben Fasermaterial vergleichen kann.

b) Färben auf dieselbe Nuance. Die Herstellung der Farbstofflösungen erfolgt, wie oben angegeben. Dann bringt man in zwei Bechergläser gleiche Mengen Wasser, die entsprechenden Zusätze und läßt von jeder der beiden Farbstofflösungen aus einer Bürette die gleiche Anzahl Kubikzentimeter einfließen. Sodann bringt man zwei gleich schwere, vorher angefeuchtete Proben desselben Fasermaterials hinein und färbt unter gleichzeitiger Erwärmung aus. Sind die Farbbäder schon ziemlich erschöpft, so bemerkt man eine Differenz der Färbung und fügt nun in das entsprechende Farbbad in kleinen Mengen soviel Farbstofflösung zu, daß die beiden Proben schließlich gleich stark gefärbt erscheinen.

Type: Muster = 27:23.

c) Färben nach dem Preis. Man wägt z. B. 1 8 eines Musters zu 12 Kronen, anderseits 0 89 g (— 12 :13*5) eines solchen zu 13‘5 Kronen und färbt gleiche Gewichte desselben Fasermaterials mit diesen Lösungen aus. Die Probe, die hierbei dunklere Nuancen liefert, entspricht der billigeren Ware.

Die erforderlichen Volumina der Lösungen stehen im umgekehrten Verhältnis zum Farbstoffgehalt. Verbraucht man also 23 ccm vom Typ und 27 ccm vom Muster, so ist das Wertverhältnis

Art und Dauer der Ausfärbung

Bei 40° eingehen, V/₈ Std. kochen, spülen, seifen (in einem Bade von 5 g Marseillerseise auf 1 1), dann avivieren in einem Bade von 25 g Essigsäure auf 1 1 Wasser.

Wie oben.

Lauwarm einbringen, langsam zum Kochen wärmen, IV2 Std. kochen.

er-

Zusatz zur Färbeflotte

Mit Essigsäure angesäuertes Bastseifenbad.

Wie oben.

Bastseifenbad.

2 ccm Essigsäure von 8° Be auf 1 1 Bad.

Präparierung der Faser

a) Chrombeize. — 12 Stunden in ein Chlor-chrombad von 20° Be bei 40° einlegen, dann spülen. Sodann durch ein Wafferglasbad von 1° Be 5 bis 6 mal umziehen.

b) Alaunbeize. — 12 Stunden in ein Bad von 6 0/0 Alaun und 0 6 °/0 Kristallsoda einlegen, aus-ringeu. Dann 4 bis 5 mal durch ein Wafferglasbad von IQ Be ziehen.

c) Eisenbeize. — Über Nacht in ein Bad von salpetersaur. Eisen (20° Be) einlegen, waschen.

a) Chrombeize. — 1¹/2 Stunden mit 3°/₀ Kalium-bichromat und 2 50/0 Wein -stein kochen, waschen.

Faser

material

Wolle

Farbstoff

gattung

a H o ?J q i » } u 3 8 i 3 85

Art und Dauer der Ausfärbung

Lauwarm einbringen, langsam zum Kochen erwärmen, 1^2 Std. kochen.

Lau eingehen, V/y Std. unter 100° erhalten, dann kochen, spülen, durch ein Seifenbad von 60° ziehen.

Lauwarm einbringen, langsam zum Kochen erwärmen, V4 bis V₂ Std. kochen.

Zusatz zur Färbeflotte

3% essigsauren Kalk auf 11 Bad.

Schwach mit Essigsäure ansäuern.

Etwas Essig-oder Schwefelsäure, manchmal Bastseise.

5 o/o Schwefelsäure, 10 bis 20o/o Glaubersalz, manchmal Chlorzink oder Alaun.

Präparierung der Faser

b) Tonerdebeize. — lVa Stunden mit 0 2°/0 Alaun, 0-4% Weinstein, Q io/o Zinnsalz kochen

c) Eisenbeize. — 1 Std. mit 5v/₀ Eisenvitriol und 2% Oxalsäure kochen.

a)Chrombeize. — 4Std. in Chlorchrom von 20° Be einlegen, spülen.

b) Tonerdebeize. — 5 Std. in eine Lösung von basisch schwefelsaurer Tonerde (6OLö) einlegen, spülen, 20 Min. in eine laue Soda^ __lösung legen.

Farbstoff- Fasergattung material

- I ! ogx

Seide

Wolle

Saure

Farbstoffe

Färberei.

Art und Dauer der Ausfärbung

Lauwarm einbringen, langsam zum Kochen erwärmen, V4 bis */* Std. kochen.

Va bis ³/₄ Std. in lauwarmem Bad (40°) ausfärben. Bei schwer ziehendem Farbstoff allmählich zusetzen.

Zusatz zur Färbeflotte

0'2°/o ccm Schwefel- oder Essigsäure pro 11.

10 bis 150/0 Glaubersalz

15 bis 30 0/0 Glaubersalz,

bei schwer ziehenden Färb- Bei 40° eingehen, während stoffen noch mehr, 2 bis 1 Std. Temperatur bis zum Kochen steigern, spülen.

50/0 Seife, manchmal 2°/0 Soda oder Pottasche

-ustzihrs iid(po$ un>° gig -q© *u qusihvgx

¹12 Stunde kochen.

Präparierung der Faser

Faser

material

Seide

Wolle

Kurze Zeit bei 50 bis 70« in 2 bis 5°/o Tannin umziehen, über Nacht darin wolle lassen, dann V₄ Stunde in 2 bis 30/0 Brechweinstein umziehen, gut waschen.

Baum-

Wolle

qun

Baum-

wolle

Mit l°/o kohlensaurem Ammon entfetten.

3)10058

Va Std. in l'6°/₀ Kalium-Wolle bichromat u.0'4o/gSchwefel-säure sieden, abkühlen lassen.

Farbstoff

gattung

aljojjgaüg schjüvgz

Substantive

Farbstoffe

o8iqu£

Blauholz

Bemerkung: Die in der vorangehenden Zusammenstellung gegebenen Vorschriften müssen, wie schon erwähnt, im speziellen Falle, je nach der Färbevorschrift für den betreffenden Farbstoff im großen entsprechend modifiziert werden,

3. Spezielle Unkersuchungsmethoden.

Indigo.

Bei einzelnen Farbstoffen, besonders bei den natürlichen und den aus diesen gewonnenen Extrakten werden außer der Probefärb un g, die im allgemeinen wie angegeben durchgeführt wird, spezielle Methoden zur Wertbestimmung angewendet.

Zum Zwecke der Prüfung von Indigo ist eine Bestimmung der Feuchtigkeit, der Asche und des Indigotins durchzuführen.

Asche. Zirka 1 g der getrockneten Probe wird in einem gewogenen Platinschälchen vorsichtig verascht und die Asche gewogen. Ein Gehalt von mehr als 10% Asche läßt auf eine Verfälschung mit Mineralstoffen schließen.

Feuchtigkeit. Eine gewogene Probe wird bei 100 Grad getrocknet. Gute Sorten dürfen höchstens 7% Wasser enthalten.

Indigotin, a) Maßanalytische Bestimmung. Nach Mohr löst man 1 g der Probe in 20 g konzentrierter Schwefelsäure und verdünnt mit Wasser zu 1 l. 100 ccm dieser Lösung werden auf 1000 ccm verdünnt und nun tropfenweise mit Vioo normaler Chamäleonlösung versetzt. Die dunkelblaue Farbe geht hierbei allmählich in Grün über. Die Färbung wird dann schmutziggelb und endlich schwach braun. Nun werden die verbrauchten Kubikzentimeter abgelesen.

Genauere Resultate liefert die Modifikation dieser Me-thode von Rawson. Nach den Angaben des letzteren werden V₂—1% g der fein gepulverten Probe mit der gleichen Gewichtsmenge von Glaspulver gemischt. Diese Mischung wird sodann unter gutem Umrühren in 20 ccm konzentrierter Schwefelsäure (66° Be.) eingetragen, eine Stunde auf 90 bis 95 Grad erhitzt und nach dem Abkühlen mit Wasser auf I 1 verdünnt. Dann filtriert man und mischt 50 ccm des Filtrates mit 50 ccm Wasser und 32 g Kochsalz, läßt zwei Stunden stehen, filtriert ab und wäscht den Niederschlag am Filter mit gesättigter Kochsalzlösung. Sodann löst man denselben mit heißeni Wasser vom Filter, fügt 1 ccm Schwefel-

Färberei.

säure zu, verdünnt auf 300 ccm und titriert mit ¹/₁₀₀ normaler Chamäleonlösung bis zum Eintreten der hellgelben Färbung. 1 ccm 7,00 normales Permanganat — 0 65d mg Indigotin.

Fig- 9-

b) Gewichtsanalytisch, a) Nach Schneider bringt man in eine weite Eprouvette A (Fig. 9) 30—50 g Naphtalin, erhitzt dasselbe zum Schmelzen, sodann vorsichtig bis zum Sieden und läßt es zur vollständigen Vertreibung etwa vorhandenen Wassers einige Zeit weiterkochen.

In die Extraktionshülse H (von Schleicher und Schüll) bringt man inzwischen zu einem Drittel ausgeglühten Seesand, dann eine gewogene Menge von zirka 0-3 g des getrockneten Jndigomusters, mischt mittels eines Glasstabes um, bedeckt mit einer kleinen Papierscheibe und hängt die Hülse mit den zwei Drähten d ein. Der Korkstopfen K, der zugleich diese beiden Drähte festhält, trägt ein langes und weites Kühlrohr R, dessen schräges Ende in die Hülse reicht und welches, damit die Naphtalindämpfe leichter entweichen, bei a eine Oeffnung haben kann.

A\

|,y.|

Man erhitzt nunmehr das Naphtalin vorsichtig zum Sieden; die aufsteigenden Dämpfe kondensieren sich in R, das flüssige Naphtalin fließt durch H und extrahiert das Indigotin. Das Erhitzen wird solange fortgesetzt, bis das von H abfließende Naphtalin durch längere Zeit farblos abläuft. Sodann läßt man abkühlen, fügt vorsichtig Aether zu und schüttelt bis zur vollständigen Lösung der Naphtalinanteile um. Man filtriert dann durch ein vorher bei 100 Grad getrocknetes und gewogenes Filter, wäscht gut mit Aether aus, trocknet den Rückstand bei 100 Grad und wägt das Indigotin. Statt

Müller. Textil-chemische Untersuchungen.

eines Papierfilters kann man mit Vorteil ein kleines Asbestfilter benützen. Von dem fo erhaltenen Gewichte des Indigotins ist noch die in der Probemenge enthaltene Asche zu subtrahieren, die nach den auf S. 80 gemachten Angaben bestimmt wurde.

Wurden z. B. in a g der Probe b g Indigotin gefunden und früher der Aschengehalt zu p"/₀ ermittelt, so enthält die Probe

100

g Indigotin.

Nach dem Erkalten filtriert man durch ein vorher bei 105⁰ getrocknetes und gewogenes Filter aus gehärtetem Papier, wäscht den Filterrückstand zunächst mit 50 ccm heißer verdünnter Salzsäure (1:10), dann mit 50 ccm heißem Wasser und schließlich mit 2 bis 5 ccm 95 °/₀ igent Alkohol. Das Filter wird sodann bei 105" getrocknet und gewogen. Von diesem Gewichte wird, ähnlich wie bei der vorher beschriebenen Methode, die enthaltene Asche in Abzug gebracht.

ß) Nach Möhlau und Zimmermannx) bringt man eine gewogene Menge von 0-1 g pulverisiertem und durch ein Seidensieb gebeuteltem Indigo in ein 100 ccm fassendes Kölbchen, fügt einige böhmische Granaten hinzu und übergießt mit 50 ccm Essigschwefelsäure (bereitet aus 100 ccm Eisessig und 4 ccm konzentrierter Schwefelsäure). Sodann erwärmt man auf dem Wasserbade unter zeitweiligem Umschwenken 15 Minuten und filtriert die Lösung durch ein gehärtetes und mit Essigschwefelsäure getränktes Papiersilter in ein Becherglas, indem man Kolben und Filter solange mit warmer Essigschwefelsäure wäscht, bis das Filtrat farblos ist. Dann fügt man soviel Essigschwefelsäure hinzu, daß das Gesamtvolumen etwa 150 ccm beträgt, erhitzt auf 70" und mischt unter fleißigem Rühren mit dem Glasstab anfangs tropfenweise, nach begonnener krystallinischer Abscheidung des Jndigblaus in dünnem Strahle 100 ccm siedendes Wasser hinzu.

') Zeitschr. f. Farben- u. Textil-Chemie II. Jahrg. (1993). S. 189.

Probefärben. 1 g Indigo reinZ wird mit 20—25 g konzentrierter Schwefelsäure behandelt und die Lösung der entstandenen Jndigblausulfosäure auf 1 1 mit Wasser verdünnt. Von dieser Lösung bringt man 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, . . . . 17, 18, 19, 20 ccm in 20 Bechergläser und setzt je 500 ccm Wasser zu.

Sodann bereitet man 20 Proben von Wollgarn oder Wollgewebe vor, die genau 5 g wiegen, entfettet dieselben sorgfältig in einer Lösung von 10 g Ammoniumkarbonat in 11 Wasser von 30—40⁰ und wäscht sie hierauf gut in Wasser.

Nun bringt man die Proben in die Farbbäder, erhöht die Temperatur während ³/₄ Stunden bis zum Kochen, nimmt dieselben nach dieser Zeit heraus, wäscht sie, wenn sie kalt geworden sind, mit reinem Wasser und, trocknet im Schatten.

Auf diese Art erhält man eine Nuancenskala, die man nun zum Vergleiche mit jenen Färbungen benützt, welche die zu untersuchende Jndigoprobe liefert.

Man wägt 1 g einer Durchschnittsprobe des Indigo-musters, dessen Wert man ermitteln soll, ein, behandelt dasselbe mit 20 g konzentrierter Schwefelsäure und verdünnt zu 1 1. Mit 20 ccm dieser Lösung färbt man auf die angegebene Weise eine Wollprobe von genau 5 g aus, läßt trocknen und sucht nun, mit welcher Nuance der Typskala die erhaltene Färbung übereinstimmt.

Stimmt dieselbe z. B. mit Nr. 17 der Skala überein, so enthält der untersuchte Indigo

17

Yq X 100 Prozent reines Jndigblau.

Bestimmung des Indigos auf der Faser.

Nach Möhlau und Zimmermann³) werden 10 g bes möglichst fein geschnittenen indigoblauen Fasermaterials in einem Kölbchen mit 50 ccm, falls Baumwollgewebe, mit 200 ccm wenn dichtes Wolltuch vorliegt, einer Essigschwefelsäure (Bereitung derselben s. S. 82) übergössen und unter zeitweiligem Umschwenken eine halbe Stunde am lebhaft

*) Zu beziehen von der Badischen Anilin- und Sodafabrik.

³) S. oben.

siedenden Wasserbade erhitzt. Die heiße, blaue Lösung wird sodann durch einen Porzellantrichter, dessen feste Siebplatte mit einem mit Essigschwefelsäure benetzten gehärteten Papierfilter bedeckt ist, abgegossen und abgesaugt, der Rückstand, falls er noch gefärbt ist, neuerdings 20 Minuten mit 50 ccm Essigschwefelsäure erhitzt, die Lösung wieder abgegossen, die Fasermasse aufs Filter gebracht und mit warmer Essig-schwefelsäure solange gewaschen, bis das Filtrat farblos wird.

Das letztere wird auf 50° erwärmt und unter Umrühren allmählich mit dem anderthalbfachen bis doppelten Volumen siedend heißen Wassers versetzt.

Das krystallinisch ausgeschiedene Jndigoblau wird sodann auf einem bei 105⁰ getrockneten und gewogenen Filter aus gehärteten! Papier gesammelt, mit heißem Wasser bis zum Verschwinden der Schwefelsäurereaktion, dann mit wenig 95 °/₀ igem Alkohol und schließlich mit Aether gewaschen. Das Filter mit dem Jndigblau wird sodann bei 105⁰ bis zur Gewichtskonstanz getrocknet und gewogen.

Von dem so ermittelten Prozentgehalte an Jndigblau ist, falls Baumwolle vorlag, die Zahl 0'22 abzuziehen; soviel beträgt die von der Essigschwefelsäure gelöste und dem Jndigblau beigemengte modifizierte Zellulose. Enthielten demnach 8-642 g des küpenblauen Baumwollmusters 0-1089 g Jndigblau, so entspricht dies 1-26 — 0 22 — 1 04 Prozente reinen Jndigblaus. Bei Wollmustern ist eine derartige Korrektur nicht in Rechnung zu bringen.

Blauholx.

Die Wertbestimmung eines Blauholzes, speziell eines Blauholzextraktes umfaßt die Feststellung des Farbstoffgehaltes, der fremden Zusätze (Färb- und Gerbstoffe, Beschwerungsmittel), endlich der Fermentation und Reaktion.

Farbstosfgehalt. Nachdem nach Schreiner Hautpulver einer Blauholzlösung den Farbstoff vollständig entzieht, kann derselbe nach einer ähnlichen Methode, wie bei der gewichtsanalytischen Gerbstoffbestimmung (S. 40) beschrieben, ermittelt werden.

Man wägt 50 g des gemahlenen Farbholzes, respektive zirka 15 g des Extraktes ab und bringt die Probe in den an genannter Stelle beschriebenen Extraktionsapparat (Fig. 7). Nach vollständiger Auslaugung wird filtriert und das Filtrat auf 1 1 verdünnt.

100 ccm dieser Lösung dampft man in einer Platinschale am Wasserbade ab, trocknet bei 100 Grad und wägt den Rückstand. Dann verascht man den Schaleninhalt und wägt wieder.

Wurden in den 100 ccm a g Trockenrückstand und b g Glührückstand ausgewogen, so sind 10 x (a—b) g löslicher organischer Substanz vorhanden.

Sodann werden weitere 200 ccm der Lösung mit feinem Hautpulver versetzt und nach einer Stunde durch ein kleines Leinenfilter filtriert. Dieser Vorgang wird wiederholt.

100 ccm des schließlich ablaufenden Filtrats werden wieder zur Trockne gedampft, bei 100 Grad getrocknet und gewogen. Der Rückstand wird verascht und wieder gewogen. Wurden zuerst c g, nach dem Veraschen d g ausgewogen, so resultieren 10 x (c—d) g Nichtfarbstoff.

vorhanden.

Es sind also in der eingewogenen Probemenge 10 X (a + d — b — c) g Farbstoff

Es ist natürlich, daß, falls Gerbstoffe int Extrakte enthalten sind, dieselben nach dieser Methode mit dem Farbstoffe zusammen bestimmt werden.

Fremde Bestandteile, a) Wasser. 1—2 g des Extrakts werden in einer Platinschale eingewogen und sodann bei 100 Grad bis zum konstanten Gewichte getrocknet. Der Gewichtsverlust wird als Wasser in Rechnung gebracht.

b)    Asche. Der bei der Wasserbestimmung erhaltene Trockenrückstand wird verascht und die Asche gewogen.

c)    Unlösliche Substanz. Subtrahiert man von der Trockensubstanz die früher gefundene Angabe für lösliche organische Substanz (s. oben), so erhält man die enthaltene unlösliche Substanz.

Wurden demnach z. B. lO42°/₀ Wasser, also 89-58% Trockensubstanz gesunden, weiters 15 g Extrakt auf 1 I gebracht und in 100 ccm davon nach dem früher beschriebenen Vorgänge 1-210 g, entsprechend 80-67°/₀ löslicher organischer Substanz gefunden, so enthält der Extrakt 8-91°/₀ unlösliche Substanz.

Die gefundene Aschenmenge wird schließlich von der früher bestimmten Menge an Nichtfarbstoff in Abzug gebracht.

d) Qualitative Prüfungen auf Verfälschungen. Zum Nachweis von Kastanienextrakt erschöpft man nach Houzeau 1 g der Probe, die vorher bei 110 Grad getrocknet wurde, mit Aether, dampft die ätherische Lösung in einer gewogenen Schale ein und wägt dann den in Aether löslichen Teil. Der ungelöste Rückstand wird mit Alkohol extrahiert, die alkoholische Lösung wieder eingedampft und der gelöste Anteil gewogen.

Ein Gerbstoffzusatz ist nach Schreiner folgendermaßen nachweisbar: Man löst zirka 5 g trockenen Extrakt in 1 1 Wasser und versetzt eine Probe dieser Lösung mit einem Drittel des Volumens an reinem, gelben Schwefelammonium. Bei reinen Extrakten färbt sich die Lösung dunkel und es fällt ein schwacher, flockiger, brauner Niederschlag. Bei gerbstoffhältigcn Extrakten fällt unter sofortiger Hellfärbung ein dichter, hellgrauer, milchiger Niederschlag.

Ebenso verfährt man mit einer sicher unverfälschten Probe und vergleicht sodann die erhaltenen Zahlen. Bei verfälschten Extrakten ist die Menge der in Aether löslichen Stoffe kleiner, die der in Alkohol löslichen größer, als bei echten.

Reaktion. Dieselbe gibt sich in der Färbung der Lösung selbst zu erkennen. Neutrale Lösungen sind tiefrot, alkalische blaurot und saure bei unfermentierten hellgelb, bei fermentierten orangegelb.

Fermentation. Man stellt eine Extraktlösung von etwa 0-5° Be. her und versetzt Anteile derselben mit gleichen Mengen einer Zinnchloridlösung. Bei fermentierten Extrakten fällt ein dunkelbrauner, bei unfermentierten ein hellvioletter, bei gerbstoffhaltigen ein schmutziger,-oft gelber Niederschlag.

Probefärbung. Dieselbe kann nach den früher gemachten Angaben durchgeführt werden.

Rothol;.

Die Wertbestimmung geschieht auch hier durch Probefärbung. Als Fasermaterial verwendet man Wollappen, die vorher mit Kaliumbichromatlösung angesolten wurden.

Orscille.

Die Orseillepräparate können mit Blauholz- oder Rotholzextrakten und mit Fuchsin verfälscht sein, die qualitative Prüfung hat daher auf das Vorhandensein dieser Beimengungen zu untersuchen.

Nachweis von Blauholz- oder Rotholzextrakt. Nach Leeshing werden 50 ccm des Orseilleextraktes mit zirka 100 ccm Wasser verdünnt, die Flüssigkeit wird mit Essigsäure frisch angesäuert, hierauf werden 50 Tropfen Zinn-chlorürlösung (1:2) zugesetzt und zum Sieden erhitzt. Unverfälschter Orseilleextrakt entfärbt sich hierbei sofort, bei Gegenwart von mindestens 3—4"/g Blauh olzextrakt tritt eine blaugraue, von Rotholzextrakt eine rote Färbung auf.

Nachweis von Fuchsin. Nach Croßley wird der betreffende Orseilleextrakt eingedampft, der feste Rückstand gepulvert und dieses Pulver auf ein vorher mit Anilin getränktes Filtrierpapier gestreut. Entstehen auf demselben intensiv rot gefärbte Flecken, so ist Fuchsin beigemengt.

Den besten Anhaltspunkt zur Beurteilung der Güte von Orseillepräparaten bietet das Probefärben. Man löst zu diesem Zwecke 0'5 g des Präparats in 250 ccm Wasser und färbt in dieser Lösung ein gewogenes Wollenstück aus; ähnlich färbt man eine gleich schwere Wollprobe mit einer guten Orseillesorte, wäscht beide Ausfärbungen, trocknet und vergleicht dieselben. Vorteilhafter ist es, nach den früher ge-

Färberei.

machten Angaben eine Nuancenskala herzustellen, mit der man die Musterfärbungen vergleicht. Man löst zu diesem Zwecke 5 g eines mustergültigen Präparates in 11 Wasser und färbt Wollmuster von je 1 g unter Zusatz von je 0 1 g Alaun mit 5, 10,15,20, 25,.... 35, 40, 45, 50 ccm dieser Lösung aus.

Cochenille.

Die Wertbestimmung von Cochenille geschieht entweder durch Maßanalyse oder durch eine Probefärbung.

a) Maßanalytische Methode. Nach Löwenthal titriert man wie bei der Gerbstoffbestimmung (S. 42) unter Zusatz von Jndigokarminlösung, deren Chamäleonverbrauch bekannt ist. Zur Durchführung kocht man 2 g des Musters mit V/ä 1 Wasser durch eine Stunde und nach Abgießen der Lösung den Rückstand noch ^Stunden mit einem weiteren Liter Wasser. Die vereinigten Filtrate verdünnt man nach dem Erkalten auf 21, nimmt 100 ccm davon, verdünnt sie auf I I, setzt 20 ccm Jndigolösung zu und titriert mit Permanganatlösung bis zur Gelbfärbung. Ebenso wird die Lösung einer guten Vergleichscochenille titriert.

Verbraucht man z. B. für die mit der Jndigolösung versetzte Lösung der Type 34⁻8 ccm, für die Musterlösung 30'2 ccm und für 20 ccm der Jndigolösung 9:8 ccm Chamäleonlösung, so ist das Verhältnis der Farbstoffwerte

(34-8—9-8)

Type: Muster = 100: ¹⁰°X(30'2-9'8)

= 100: 81-6.

b) Probefärben. Man färbt Wollmuster mit 1—10 °/0 der Probe unter Zusatz von 3% Oxalsäure und 1-5°/, Zinnsalz aus und vergleicht die Ausfärbungen mit einer ähnlich hergestellten Skala einer Cochenilletype.

Nuerzitrvn.

Eine Ermittlung des Wasser- und Aschengehaltes ergibt, besonders bei Extrakten, eine etwa vorhandene Verfälschung mit Mineralstoffen. (Glaubersalz rc.)

Den Wert bestimmt man am besten durch Probefärben. Dieses wird ganz ähnlich, wie bei Cochenille beschrieben, auf zinngebeizter Wolle vorgenommen.

Cstechu.

Die Untersuchung umfaßt eine Aschenbestimmung und eine Probefärbung.

Asche. 1 g der Probe wird vorsichtig, dann stärker erhitzt, schließlich stark geglüht. Der Aschengehalt soll nicht mehr als 4 — 5 °/₀ betragen.

Probefärbung. Man behandelt Baumwollzeugstreifen eine halbe Stunde lang mit einer Catechulösung und oxydiert mit einer heißen Lösung von 1 — 2 g Kaliumbichromat in 1 1 Wasser. Mit denselben Mengen einer guten Sorte färbt man andere Streifen aus und vergleicht die Färbungen.

C. Echkheiksprobrn.

Dieselben haben den Zweck, die Widerstandsfähigkeit der Farbstoffe, beziehungsweise von gefärbtem Fasernmaterial gegen chemische Reagenzien und verschiedene mechanische Einflüsse festzustellen.

Man unterscheidet eine Reihe verschiedener Echtheitsbestimmungen, deren wichtigste folgende sind:

a)    Wasserechtheit. Man färbt Garn mit dem zu prüfenden Farbstoff aus und verflicht es mit ungefärbtem Garn zu einem Zopfe, den man über Nacht im Wasser liegen läßt. Letzteres soll sich hiebei nicht färben, das ungefärbte Garn muß weiß bleibeu.

b)    Seifenechtheit. Man stellt ähnlich wie vorher einen Zopf aus gefärbtem und ungefärbtem Garn her und legt denselben in eine '/z—1 °/₀ige Lösung von Marseillerseife, die man auf 50—60⁰ erwärmt. Hat der Farbstoff nach einem ^stündigen Herumziehen nicht abgefärbt, so erhitzt man zum Sieden und beläßt eine weitere Viertelstunde im Bade.

c) Alkalienechtheit. Man legt einen wie oben beschrieben hergestellten Zopf durch ¹s₂ Stunde in ein schwach

erwärmtes 2 ⁰/₀ige» Sodabad, wäscht sodann und trocknet. Ist auf Wolle ausgefärbt, so verwendet man eine verdünnte Ammoniaklösung.

d)    Bleichechtheit. Bei Baumwolle legt man die gefärbte Probe in eine Chlorkalklösung von V*—V*⁰ Be. ein, beläßt darin zirka 1 Stunde, spült sodann in ganz verdünnter (zirka 1 °/₀iger) Schwefelsäure gut aus, trocknet und vergleicht die so behandelte Probe mit einem ungebleichten Anteil desselben Musters.

Bei Wolle und Seide wird die gefärbte Probe einen Tag in verdünnte, wässerige schweflige Säure gelegt, hierauf gewaschen, getrocknet und wieder mit der ursprünglichen Anfärbung verglichen.

e)    Reibechtheit. Man reibt die gefärbte Faser auf einer weißen, rauhen Papierfläche und schließt aus der Färbung des geriebenen Papiers auf die Reibechtheit.

f)    Walkechtheit. Diese wird meist nur bei Beizenfarbstoffen durchgeführt. Zu diesem Zwecke färbt man lose Wolle mit dem zu untersuchenden Farbstoff, läßt trocknen, bringt lose weiße Wolle hinzu und verfilzt die beiden Woll-muster durch tüchtiges Reiben und Kneten mit Vz°/<>iger Seifenlösung. Dann wäscht man sehr gut aus und trocknet vorsichtig auf einem Filtrierpapier. Walkechte Farben dürfen weder einen gefärbten Seifenschaum geben, noch darf die mitgewalkte weiße Wolle gefärbt sein.

Hilssmalerialien.

Seife.

Eine für Färberei- und Druckereizwecke zu verwendende Seife muß möglichst neutral, vollkommen verseift und frei von fremden Beimengungen sein. Die Wertbestimmung umfaßt demnach einerseits die quantitative Ermittlung der Bestandteile der reinen Seife und die Feststellung der etwa vorhandenen Zusätze; anderseits ergibt ein praktischer Färbeversuch, ob die betreffende Seife auf gewisse Nuancen schönend einwirkt.

A. Quantitative Bestimmungen.

Für alle nun folgenden Untersuchungen schneidet man harte Seifen in Späne, die man durchmischt und wägt alle Proben gleichzeitig ein, da die Seife an der Lust rasch austrocknet. Bei Schmierseifen nimmt man die zu wägenden Probenanteile stets aus dem Innern der Masse.

Wasserbestimmung. Bei harten Seifen bringt man zirka 5—1U g der geschabten Probe in ein Wägefläschchen, trocknet zunächst Stunde bei 30 Grad, dann bei 60-70 Grad und erwärmt endlich durch 4—6 Stunden auf 100—105 Grad.

Liegt eine Schmierseife vor, so wägt man ein kleines Schälchen, das etwas ausgeglühten Sand und einen Glasstab enthält, gibt etwa 5 g Seife hinein und wägt wieder. Sodann setzt man etwas Alkohol zu, erwärmt zunächst unter öfterem Umrühren am Wasserbade und schließlich bei 105 Grad im Trocken schranke bis zum konstanten Gewicht.

Bestimmung von Gesamtsett und Gesamtalkali. Zirka 10 g der geschabten Durchschnittsprobe werden in ein Becherglas gebracht, in etwa 100 ccm heißem Wasser gelöst, dann setzt man genau 100 ccm normaler Schwefelsäure zu und stellt auf ein kochendes Wasserbad. Man erwärmt nun solange, bis die Fettsäuretröpfchen sich auf der Oberfläche der Flüssigkeit gesammelt haben und läßt sodann erkalten. Sollten hierbei die Fettsäuren nicht erstarren, so bringt man eine abgewogene Menge von Wachs, Paraffin oder Stearinsäure von etwa 10 g hinzu, erwärmt neuerdings und läßt nunmehr erstarren. Dann durchsticht man die feste Schichte, gießt die klare Flüssigkeit durch ein Filter, erhitzt die im Gefäß zurückgebliebenen Fettsäuren mit Wasser zum neuerlichen Schmelzen, läßt erstarren, filtriert ab und wiederholt den Vorgang ein drittesmal.

Die vereinigten Filtrate werden mit V₂ normaler Lauge nach Zusatz von Phenolphtalem bis zur Rotsärbung titriert, die Differenz der Säuren- und Laugenmenge entspricht der an Fettsäure gebundenen Alkalimenge.

1 ccm V₂ norm. Säure . . . 00155 g Na₂0

0 0235 g K₂0

Bei harten Seifen rechnet man auf Natriumoxyd, bei weichen auf Kaliumoxyd um.

/„ an Fettsäure gebundenen

Wurden demnach bei einer vorliegenden Schmierseife zunächst 100 ccm x/₂ normaler Schwefelsäure zugesetzt und sodann a ccm */₂ normaler Lauge zum Zurücktitrieren verbraucht, so enthält die eingewogene Probemenge von b g 100 X 00235 X (100—a) ₀

Alkalis (K₂ 0).

Die im Becherglase befindlichen Fettsäuren werden in wenig Ätheralkohol gelöst, die Lösung wird in ein vorher tariertes Wägefläschchen gebracht, das Becherglas sowie das Filter, durch welches früher filtriert wurde, mehrmals mit warmen Ätheralkohol gewaschen und diese Lösung mit der früheren vereinigt. Dann verdampft man den Ätheralkohol vorsichtig am Wasserbade, trocknet bei 100 Grad und wägt die Fettsäuren, wobei man die etwa früher zugesetzte Paraffinmenge abzieht.

Rasch und mit einer für die Praxis genügenden Genauigkeit läßt sich das Gesamtfett nach L. Mayers bestimmen. 5—10 g der Probe werden in einer halbkugeligen Schale mit einem Glasstab gewogen, dann werden, wie beschrieben, die Fettsäuren abgeschieden, das Wasser wird abgegossen, hierauf noch mehrmals mit Wasser umgeschmolzen und nach dem letzten Abgießen des Wassers unter stetem Umrühren solange über einer kleinen Flamme erhitzt, bis das knisternde Geräusch aufhört und sich eben Fettsäuredämpfe zu entwickeln beginnen. Der zurückbleibende Kuchen wird sodann gewogen und als „Fettsäuren" in Rechnung gebracht.

Bestimmung von freiem Alkali. Löst man eine Probe der Seife in Alkohol und filtriert, so erweist eine bei Zusatz von Phenolphtale'in zum Filtrate auftretende Rötung die Gegenwart von freiem Alkali. Zum Zwecke einer quantitativen Bestimmung desselben löst man zirka 10 g der Seife unter Erwärmen in Alkohol, filtriert und wäscht mit Alkohol

') Benedikt, Analyse der Fette. 1897. S. 253.

Das Alkali rechnet man bei harten Seifen (Natronseifen) auf Natriumoxyd, bei Schmierseifen auf Kaliumoxyd um. 1 ccm ¹!₁₀ norm. Säure . 0-0047 g K₂0

nach. Im Filtrate titriert man nach Zusatz weniger Tropfen Phenolphtaleinlösung mit x/io norm. Säure bis eben zur Entfärbung.

Fig. 10.

0-0031 g Na₂0 Den Rückstand am Filter löst man in heißem Wasser und titriert diese Lösung nach Zusatz von Methylorangelösung mit 7₁₀ norm. Säure bis zur Rosafärbung; hierdurch ergibt sich der Gehalt an vorhandenen kohlensauren Alkalien.

> 1 ccm 7₁₀ norm. Säure . 0-0069 g K,C0₃

0-0053 g Na₂C03 Bestimmung des Neutralfettes. Hierzu benötigt man einen Soxhletschen Extraktionsapparat, wie er in beistehender Figur abgebildet ist.

i!

te I

Man bringt zirka 20 g der feingeschabten Seife in eine Hülse aus Filtrierpapier Z, setzt diese in den zylindrischen Teil des Extraktionsapparates A ein, verbindet dessen unteren Teil mittels eines Korkstöpsels mit dem etwa 100—200 ccm fassenden Kolben B und gießt von oben solange Aether ein, bis derselbe durch den Heber h nach B fließt. Dann fügt man noch etwas Aether zu, verbindet den Apparat mit dem Rückflußkühler C und erwärmt den Kolben B in einem Wasserbade etwa 5—6 Stunden. Dann bringt man die ätherische Lösung aus B in einen Scheidetrichter, schüttelt

2—3mal mit Wasser aus, zieht die ätherische Lösung ab und filtriert dieselbe, falls sie trübe ist. Das Filtrat bringt man

*) Fertig zu beziehen von Schleicher & Schüll, Düren.

in eine gewogene Schale, verdampft den Aether, trocknet den Rückstand vorsichtig unb wägt denselben als Neutralfett.

B. ^Bestimmung anorganischer Zusätze.

10 g der geschabten unb getrockneten Seife werden in kochendem, absolutem Alkohol gelöst unb sodann durch ein gewogenes Filter filtriert, dasselbe mit Alkohol nachgewaichen, getrocknet unb gewogen. Die Gewichtszunahme ergibt die Hauptmenge vorhandener anorganischer Salze, sowie Stärke, Sand re.

Sodann langt man das Filter, das man wieder in den Trichter einsetzt, mit heißem Wasser aus und trocknet dasselbe wieder bei 100 Grad. Nachdem man es gewogen hat, äschert man ein unb wägt die Aschenmenge. War das Gewicht der alkoholunlöslichen Körper a g, das der wasserunlöslichen b g unb jenes der Asche c g, so beträgt die Menge anorganischer Beimengungen

(a—c) g, resp. 10 X (a—c) %•

Sollen die anorganischen Zusätze einzeln bestimmt werden, so ermittelt man, tote oben beschrieben, den Gehalt (in Alkalikarbonaten und bestimmt in aliquoten Teilen des durch Auslaugen des Rückstandes von der Alkohollösung erhaltenen Filtrats die Menge von Schwefelsäure und Chlor ans gewichtsanalytischem Wege.

C. Bestimmung organischer Zusätze.

a)    Stärke. Man weist dieselbe qualitativ durch die Jodreaktion nach.

b)    Glyzerin. 20 g der Probe werden in Wasser gelöst, mit Schwefelsäure angesäuert, die Fettsäuren wie oben beschrieben abgeschieden, sodann wird filtriert. Das Filtrat wird mit Kalinmkarbonat neutralisiert, eingedampft, der Rückstand vollständig zerrieben und mit absolutem Alkohol erschöpft. Die alkoholische Lösung wird in ein gewogenes Wägefläschchen filtriert, der Alkohol auf betn Wasserbade verjagt, der Rückstand bei zirka 60 Grad bis zur Gewichtskonstanz getrocknet und als Glyzerin gewogen.

c) Harz. Zum qualitativen Nachweis wird 1 g der Seife mit 1—2 ccm Esfigsäureanhydrid geschüttelt, absitzen gelassen, das Essigsäureanhydrid mittels einer Pipette abgezogen und mit einem Tropfen Schwefelsäure (spez. Gew. 1-53) versetzt. Eine auftretende violettrote Färbung deutet auf das Vorhandensein von Harz. (Storch-Morawski.)

Zur quantitativen Bestimmung werden nach dem von Hubb und Stadler modifizierten Verfahren von Gladding O'ö—1 g des durch Schwefelsäure (wie auf S. 91 angegeben) abgeschiedenen Harzfettsäuregemenges in warmem Alkohol gelöst, genau mit Natronlauge neutralisiert, mit Wasser verdünnt und mit Silbernitratlösung solange versetzt, als noch etwas ausfällt. Sodann filtriert man, vom Licht geschützt, ab, wäscht den Niederschlag mit Wasser, trocknet ihn bei 100 Grad und extrahiert ihn im Soxhlet'schen Apparat mit Aether. Den ätherischen Auszug bringt man in einen Scheidetrichter, schüttelt mit verdünnter Salzsäure, bringt die ätherische Lösung, welche wenn nötig filtriert wurde, in ein gewogenes Wägefläschchen, verjagt den Aether am Wasserbade, trocknet bei 100 Grad und wiegt das Harz.

Säuren.

Schwefelsäure.

Dieselbe wird meist nach einer vereinbarten Grädigkeit verkauft und soll bei jeder Sendung aräometrisch geprüft werden.

Die Gehaltsbestimmung erfolgt entweder aräometrisch oder volumetrisch.

a) Aräometrische Bestimmung. Dieselbe läßt sich nur bei reinen und nicht zu konzentrierten Säureproben verwenden. Die Beziehungen zwischen Volumgewicht und Grädigkeit gehen aus der folgenden, von Lunge und Jsler^ festgestellten Tabelle hervor.

l) Lunge, Taschenbuch für Sodafabrikaüon, 1892. S. 124.

Grade

Baume

Vol--

Gew.

100 Gewichtsteile enthalten

1 Liter enthält kg

°/o SO 3

Io

"OS'H

ti.GOoß.

Säure

SO ₃ H.₂S0₄ von

Säure Säure

von

60° Be. 53° Be.

1-007

1*014

1-022

1-029

1*037

1*045

1-052

1-060

1*067

1-075

1*083

1*091

1-100

1-108

1*116

1*125

1*134

1*142

1-152

1*162

1*171

1-180

1*190

1*200

1-210

1-220

CO

rH IC    i> 00    00    05

0*015 0*023 0-032 0-040 0-049 0*059 0-067 0-076 0*085 0*095 0*105 0*116 0*126 0*137 0*147 0*159 0*172 0 183 0*196 0*209 0*222 0*236 0-251 0 265 0-281 0*295

1*5 1*9 2*4 2*8 2*3 2-8 3*6 4*2 "1 3*8 4-9 5-7 9 4*8 6*1 7-2

7    5'8 7*4 8-7

6    6-8 8*7 10*2 4 7-8 10*0 11*7 2 8*8 11*3 13*1 0 9-8 12*6 14*6

8    10*8 13*8 16*1

7    11-9 15*2 17-8 10*6 13-0 16*7 19-4 11*5 14*1 18*1 21-0

12- 4 15*2 19-5 22*7

13- 2 16*2 20-7 24*2

14- 1 17*3 22*2 25-8 15*1 18*5 23*7 27-6 16*0 19-6 251 29-2 17*0 20*8 26*6 31*0 18*0 22*2 28*4 33*1 19*0 23*3 29*8 34*8 20*0 24-5 31*4 36*6 21-1 25*8 33-0 38*5 22*1 27-1 34-7 40*5 23-2 28*4 36-4 42*4 24*2 29-6 37-9 44'2 0-019 0-024 0-028 0*028 0-036 0-042 0-039 0 050 0-058 0-049 0*063 0*074 0-060 0*077 0*090 0-071 0-091 0*107 0 082 0*105 0*123 0*093 0*120 0*139 0-105 0*134 0-156 0-116 0-148 0*173 0*129 0*165 0*193 0-142 0*182 0*211 0*155 0*199 0*231 0-168 0*216 0-251 0-181 0-231 0*270 0*195 0-250 0-290 0*210 0*269 0*313 0*224 0*287 0*333 0-233 0*306 0-357 0*258 0*330 0'385 0*273 -0*349 0*407 0-289 0-370 0*432 0*307 0*393 0*458 0-320 0-416 0*486 0-344 0*440 0*513 0*361 0-465 0*539

Grade

Baume

Vol.-

Gew.

100 Gewichtsteile enthalten

Liter enthält kg

%so,

’OS'H

°/o

f/o ciuut

v. 60° B.

»/»Säure

ti.53»B.I

SO ₃

H.,S0₄ von

Säure Säure

von

60° Be. 53° Be.

27

28

29

30

31

32

33

34

35

36

37

38

39

40

41

42

43

44

45

46

47

48

49

50

51

52

1-231

1-241

1-252

1-263

1-274

1285

1-297

1308

1320

1332

1-345

1-357

1-370

1-383

1397

1-410

1-424

1-438

1453

1-468

1-483

1-498

1-514

1-530

1-540

1-563

25 3 31 0 39 7 46'3 26'3 32'2 41'2 48*1 27 3 33-4 42-8 49*9

28- 3 34 7 44*4 51*8

29- 4 36-0 46 1 53*7 30 5 37 4 47-9 55*8,

31- 7 38-8 49-7 579

32- 8 402 511 60-0

33- 8 41-6:53-3 62-2

35    1 43-01 55-1 64 2!

36    2 44-4 569 66-3

37- 2 45-5 58-3 679

38- 3 46-9 60-0 70-0

39- 5 48-3 61-9 72-1

40- 7 498 63-8 74 3

41- 8 51-2 65-6 76*4 42*9 52-8 67-4 78'5 441 54-0 69-1 80-6

45- 2 55-4 70-9 82*7|

46- 4 56 9 72-9 84 9;

47-6

58-3

74-7

87-0

48-7

49-8

50-0

52-2

53-5

59-6

61-0

62-5

64 0

65-5

76-3

78-1

80-0

82-0

83-9

89-0

91-0

93-2

95-5

97-8

0-311 0-326 0-342 0-357 0*374 0-392 0-411 0-429 0-447 0-468 0-487 0*505 0-525 0-546 0-569 0*589 0-611 0 634 0-657 0-681 0-706 0 730 0-754 0-780 0-807 0 836

0.382 0-400 0-418 0-438 0 459 0-481 0-503 0-526 0-549 0*573 0-597 0-617 0-642 0-668 0-696 0-722 0-749 0-777 0-805 0-835 0-864 0-893 0-923 0-956 0-990 1-024

0-489

0-511

0-536

0-561

0-587

0-616

0-645

0-674

0*704

0-734

0-765

0-791

0-822

0-856

0-891

0-925

0-960

0-994

1-030

1-070

1-108

1*143

1-182

1-224

1-268

1-311

0-570

0-597

0-625

0-654

0-684

0-717

0-751

0-785

0-820 I

0-856 0-892 | 0-921 0-959 0-997 | 1-038 1-077 1-108 1-159 1-202 1-246 1-290 1-330 1-378 1-427 1-477 1-529

Grade

Baume

Vol.-

Gew.

100 Gewlchtsteile enthalten

1 Liter enthält kg

-08°/°

Io

H0SO4

Z/o Säure v. 60° B.

"/o Säure

Säure Säure

SO ₃ H₂S0₄ von

von

60" Be. 53° Be.

53

54

55

56

57

58

59

60

61

62

63

64

! 65

66

1*580

1-597

1*615

1-634

1-652

1-672

1-691

1-711

1-732

1-753

1-774

1-796

1-819

1-842

54 9 67-0

56- 0 68 6

57- 1 70-0

58- 4 716

59- 7 73-2

61- 0 74-7

62- 4 76-4

63- 8 781

65- 2 79-0

66- 7 81-7 68-7 84-1 70*6 86-5 73-2 89-7 81-6 100-0

85-8

87-8

100-0

102-4

89-8

91*7

93-7

95-7

97-8

104-5

106-9

1092

111-5

114-0

100-0

116-6

102-3

119-2

1046

107-7

121-9

125-5

110-8

129-1

114-8

1280

138-8

1493

0-867

0-894

0*922

0-954

0-986

1-019

1-055

1-092

1-129

1-169

1-219

1-268

1-332

1-503

1-059 1-355 1-095 1-402 1-131 1-447 1-170 1*499 1-210 1-548 1-248 1-599 1-292 1-654 1-336 1-711 1-384 1-772 1-432 1-838 1-492 1 011 1-554 1*990 1-632 2-088 1-842 2-358

1-580

1-636

1-688

1-747

1-804

1-863

1-928

1- 995 2*065 2 137 2*226

2- 319 2-434 2 750

Für Säuren mit einem höheren Gehalt als 90°/0 H₂ S0₄ ist die aräometrische Gehaltsbestimmung unverwendbar.

b) Volumetrische Bestimmung. Man bringt 10 g der Säure in einen 500 ccm fassenden Meßkolben, füllt zur Marke mit Wasser aus und titriert 50 ccm dieser Lösung nach Zusatz von Methylorange mit Normallauge.

1 ccm n/j Lauge — 0 049 g H₂S04 = 0-04 g SO

Salzsäure.

Die in der Praxis verwendete Salzsäure wird zunächst qualitativ auf Vorhandensein von Schwefelsäure und Eisen geprüft.

Grade

Beaurne

Vol.-

Gew.

100 Teile enthalten bei 15 o

H CI

Säure v. ! Säure v. Säure v. 20 o Be. 21° Be. 22° Be.

Gi

iO

ist

ist

Oi

1-000

1007

1-014

1-022

1-029

1-036

1-044

1-052

1-060

1-067

1-075

1-083

1-091

1-100

1-108

1-116

1-125

1-134

1-143

1-152

1-157

1-161

1-166

1-171

1-175

1180

1-185

1-190

1-195

1-199

1-205

1-210

1-212

0-2

1-5

2-9

4-5

5-8

7-3

8'9

10-4

120

13-4

15-O

16-5

18-1

19-9

21-5

23-1

24-8

26-6

28-4

30-2

31-2

32-0

33-0

33*9

34-7

35-7

36-8

37-9

39-0

39-8

41-2

42-4

42-9

0-5

4-7

9-0

141

181

22-8

27-8

32 6

37-6

41-9

46-9

51-6

56'7

62-3

67-3

72-3

77-6

83-3

88.9

94-5

97-7

100-0

103-3

106-1

108-6

111-7

115-2

118-6 122-0 124-6 130 0 132-7 134 3

111-8

1150

117-4

121-5

125- 0

126- 6

•1

12 6

16-2

20 4

24-4

29-1

33-6

37-5

42 0

46-2

50-7

55-7

60-2

64-7

69-4

74-5

79-5

84-6

87-4

89-6

92-4

94-9

97-2

100-0

103-0

106-1

109-2

111-4

115-4

119- 0

120- 1

Quantitativ wird der Gehalt an Chlorwasserstoff, sowie eventuell an Eisen und Schwefelsäure ermittelt.

Bestimmung des Säuregehaltes.

von Kolb.

a) Aräometrisch. Hiezu dient umstehende Tabelle

b) Volumetrisch. 10g der Probe (oder 10 ccm einer Säure, deren spezifisches Gewicht vorher ermittelt wurde) werden mit Wasser auf 200 ccm verdünnt und 10 ccm hiervon nach Zusatz von Methylorange mit Normallauge titriert.

1 ccm n/j Lauge = 0 03646 g HCl.

Bei Anwesenheit fremder Säuren, z. B. Schwefelsäure, ist dieses Verfahren unverwendbar. In einem solchen Falle neutralisiert man weitere 10 ccm der oben erhaltenen Lösung mit chlorfreiem Natriumkarbonat, setzt etwas Kaliumchromat zu und titriert mit Vio norm. Silbernitratlösung bis zur schwachen Rötung.

1 ccm Vio norm. Ag N0₃ = 0 003646 g HCl.

Die Differenz der früher ermittelten Gesamtsäure und der durch Titration mit Silberlösung bestimmten Salzsäure ergibt die Menge der vorhandenen fremden Säuren.

Enthält die Salzsäure etwa Metallchloride, was aber selten vorzukommen pflegt, so ist das Ergebnis der Titration mit Silberlösung unrichtig. In diesem Falle nluß man, wie später beschrieben, die vorhandene Schwefelsäure quantitativ bestimmen und deren Menge von dem durch Titration mit Normallauge enthaltenen Resultat für Gesamtsäure abziehen. Die Differenz entspricht der Menge vorhandener Salzsäure.

Wurden z. B. 10 g Salzsäure auf 200 ccm verdünnt und verbrauchten 10 ccm hiervon a ccm Normallauge, ergaben weiters 50 ccm hiervon b g Baryumsulfat, so enthält die untersuchte Säure

fa—1-713 b] X 7 292 °/₀ H CI.

Bestimmung der Schwefelsäure. Eine gewogene Menge der Probe wird mit schwefelsäurefreiem Natriumkarbonat beinahe, aber nicht vollständig neutralisiert und dann die Schwefelsäure mit Baryumchlorid gefällt, g Ba S0₄ X 0-4201 = g H₂S0₄.

Bestimmung des Eisens. Eine gewogene Menge wird in einen Kolben gebracht, ein Stückchen eisenfreies Zink hinzugefügt und nun der Kolben mittels eines Kautschukstopfens und Bunsenventils verschlossen. Nach erfolgter Auflösung verdünnt man stark mit ausgekochtem Wasser, setzt Mangatsulfatlösung zu und titriert mit V20 normaler Chamäleonlösung bis eben zur Rotfürbung.

1 ccm >/₂o norm. Permanganat — 0-0028 g Fe.

Oder man benützt zweckmäßig die kolorimetrische Eisenbestimmung (V S. 24).

Der Eisengehalt einer zu verwendenden Salzsäure soll nur sehr gering sein. Bei deren Verwendung zum Absäuern der gebleichten Waren darf derselbe höchstens nur 0-02—0 03 °/0 betragen.

Essigsäure.

A. Reine Essigsäure und Eisessig.

Die qualitative Untersuchung derselben muß die Abwesenheit von Salz- und Schwefelsäure, sowie von Metallen ergeben. Auf letztere prüft man, indem man eine Probe mit der vierfachen Wassermenge verdünnt, hierauf Schwefelwasserstoffwasser, dann Schwefelammon und Ammoniumoxalatlösung zusetzt. Selbst bei längerem Stehen darf mit keinem dieser Reagenzien ein Niederschlag ausfallen.

Quantitativ wird der Abdampfrückstand und der Säuregehalt ermittelt.

Zur Bestimmung des ersteren werden 100 g der Säure verdampft; der Rückstand darf höchstens 2—3 mg betragen.

Der Säuregehalt wird entweder aräometrisch oder volumetrisch bestimmt.

a)    Aräometrisch. Eine 77°/₀ige Säure besitzt das größte spezifische Gewicht 1-0748, sowohl verdünntere als auch konzentriertere Säuren haben ein geringeres spezifisches Gewicht. Daher entsprechen einem spezifischen Gewichte von von über 10553 zwei verschieden starke Säuren. Hat man z. B. die Angabe 10713 abgespindelt, so entsprechen derselben nach der folgenden Tabelle Säuren von 90°/# und 65°/₀. Um nun zu bestinnnen, welche der beiden Säuren vorliegt, verdünnt man mit wenig Wasser und bestimmt wieder das spezifische Gewicht. Hat dasselbe abgenommen, so war die Säure schwächer, im entgegengesetzten Falle stärker als 77°/,.

b)    Volumetrisch. 10 g der Probe werden auf 200 ccm verdünnt und 10 ccm hiervon nach Zusatz von Phenolphtalem mit Normallauge bis zur Rötung titriert.

1 ccm norm. Lauge — 0 06003 g Essigsäure.

B. Holzessig.

Zur Ermittlung des Säuregehaltes von Holzessig ist die aräometrische Methode unverwendbar, da die gelösten und suspendierten Verunreinigungen das spezifische Gewicht beeinflusien.

Doch auch die volumetrische Methode führt manchmal nicht zum Ziele, da bei sehr unreinen Proben der Farbenumschlag des Indikators nicht deutlich zu unterscheiden ist. In diesem Falle wird oft eine Tüpfelprobe auf Lackmuspapier verwendbar sein.

Besser aber ist die Destillationsmethode von Fresenius. Man neutralisiert eine gewogene Probe mit Calciumkarbonat, dampft zur Trockne und bringt den Trockenrückstand in einen Kolben. Dann fügt man für je 5 g desselben 50 ccm Phosphorsäure vom spez. Gewicht 1-2 und 50 ccm Wasser zu, verschließt den Kolben mit einem durchbohrten Stopfen, durch den ein Rohr geht, das mit einem schrägen Liebigschen Kühler verbunden ist. Man erhitzt nun, sängt das Destillat in einer Vorlage auf und titriert dasselbe nach Zusatz von Phenolphtalein mit Normallauge.

1 ccm norm. Lauge — 0 06003 g Essigsäure.

Volumgewicht der Essigsäure bei 15 Grad nach Oudemans.

Bol.-Gew.! °/₀ Vol.-Gew. °/₀ Vol.-Gew.t °/₀ ¹ Vol.-Gew. °/₀

1*0007 1*0022 1*0037 1*0052 1*0067 1*0083 1*0098 1*0113 1*0127 1*0142 1*0157 1*0171 1*0185 1*0200 1*0214 1*0228 1*0242 1*0256 1*0270 1*0284 1*0298 1*0311 1*0324 | 1*0337 ! 1*0350

1*0363

1*0375

1*0388

1*0400

1*0412

1*0424

1*0436

1*0447

1*0459

1*0470

1*0481

1*0492

1*0502

1*0513

1*0523

1*0533

1*0543

1*0552

1*0562

1*0571

1*0580

1*0589

1*0598

1*0607

1*0615

1-0623 1 0631 1-0638 1-0646 1*0653 1*0660 1*0666 1-0673 1 0679 1*0685 1*0691 1*0697 1*0702 1-0707 1*0712 1-0717 1*0721 1*0725 1*0729 1*0733 1*0737 1-0740 1*0742 1*0744 1*0746

51

52

53

54

55

56

57

58

59

60

61

62

63

64

65

66

67

68

69

70

71

72

73

74

75

1*0553 100

91

Oxalsäure.

Dieselbe ist qualitativ auf Abwesenheit von Schwefelsäure zu untersuchen.

Quantitativ ist der Säuregehalt festzustellen. Zu diesem Zwecke werden 5 g der Probe zu 100 ccm in Wasser gelöst und hiervon 20 ccm mit Normalnatronlauge und Phenolphta-lei'n als Indikator titriert.

1 ccm Normallauge — 0 06302 g Oxalsäure kryst.

Weitere 20 ccm der obigen Lösung werden auf 100 ccm verdünnt und hiervon 20 ccm nach Zusatz von Schwefelsäure und Erwärmen auf zirka 60 Grad mit Vio norm. Permanganatlösung titriert.

1 ccm ,/₁₀ norm. Chamäleon = 0 0063 g Oxalsäure.

= 93 33 °/₀ kryst. Oxalsäure

Wurde bei der Titration mit Lauge ein höheres Resultat erhalten, so entspricht die Differenz der beiden Angaben der vorhandenen Schwefelsäuremenge. Wurden also z. B. 4 320 g Oxalsäure eingewogen, auf 100 ccm gelöst und für 20 ccm hiervon (— 0 864 g) zunächst 13 4 ccm Normallauge, für weitere 200 ccm 12-8 ccm ¹/₁₀ normaler Per-manqanatlösunq verbraucht, so enthält die Probe 100 X 12-8 X 0 0063

0-864

und, nachdem 1 ccm Normallauge — 0 04904 g Schwefelsäure 100 X (13-4—12-8) X 0• 04904

0-864

3-41°/o Schwefelsäure.

Zitronensäure.

Diese kommt als Zitronensaft und als reine Säure in den Handel und wird oft mit anderen, billigeren Säuren verfälscht. Zum Nachweis von Schwefelsäure versetzt man die Probe mit Salzsäure und Chlorbaryumlösung; ist Oxalsäure oder Weinsäure vorhanden, so fällt aus der mit Natronlauge neutralisierten Lösung mit Chlorcalciumlösung in der Kälte ein Niederschlag aus.

Sind keine fremden Säuren vorhanden, so kann der Säuregehalt volumetrisch bestimmt werden. Zu diesem Zwecke werden 20 g zu 200 ccm gelöst und 10 ccm hiervon mit Normallauge unter Zusatz von Phenolphtalem titriert.

1 ccm norm. Lauge — 0 07 g kryst. Zitronensäure.

Weinsäure.

Dieselbe wird qualitativ auf Salzsäure, Schwefelsäure und Oxalsäure geprüft.

Die Bestimmung des Säuregehaltes erfolgt volumetrisch durch Titration von 10 ccm einer Lösung von 10 g der Probe in 200 ccm Wasser mit Normallauge.

1 ccm normale Lauge — 0075 g Weinsäure.

Bei verunreinigten Sorten neutralisiert man mit Natronlauge, setzt Chlorcalciumlösung im Ueberschuß zu, filtriert ab, wäscht den Niederschlag, trocknet und glüht denselben. Der Rückstand von Calciumoxyd wird gewogen. (Scheurer-Kestner.) g CaO x 2 6723 = g Weinsäure.

Milchsäure.

Dieselbe wird qualitativ auf Schwefelsäure, Oxalsäure und Essigsäure geprüft.

Quantitativ wird der Säuregehalt bei Proben, die durch andere Säuren nicht verunreinigt sind, durch eine Titration mit Normallauge nach Zusatz von Phenolphtaletn ermittelt.

1 ccm normale Lauge — 00905 g Milchsäure.

Bei anderweitig verunreinigten Proben verfährt man nach Ulzer-Seidel folgendermaßen.

1 g der Probe wird in 100 ccm Wasser gelöst, hierzu wird eine wässerige Lösung von 3 g Aetzkali und dann soviel einer 5°/gigen Permanganatlösung zugesetzt, bis die grüne Färbung sich in eine nicht mehr verschwindende, blauschwarze Färbung verwandelt hat. Dann wird zum Kochen erhitzt, wobei die blauschwarze Färbung bleiben muß und ein Niederschlag von Mangansuperoxyd ausfällt; nach dem Abkühlen wird soviel Wasserstoffsuperoxyd zugesetzt, bis die über dem braunen Niederschlag stehende Flüssigkeit farblos ist, dann wird filtriert und der Niederschlag mit heißem Wasser gewaschen. Im Filtrat titriert man die entstandene Oxalsäure nach dem Ansäuern mit etwas Schwefelsäure mittels maler Chamäleonlösung bis zur bleibenden Rotfärbung.

nor-

/ 10

1 ccm »/jo normales Chamäleon — 0-0045 g Milchsäure.

Basen.

Aehnatron.

Wichtig ist vor allem der Gehalt an Natriumhydroxyd, weiters jener an Natriumkarbonat.

Der erstere kann in reinen Natronlaugen aräometrisch, sonst volumetrisch bestimmt werden.

a)    Aräometrisch. Hierzu dienen vorstehende Tabellen von Lunge.

b)    Volumetrisch. 10 g der Probe werden zu 200 ccm gelöst und 20 ccm dieser Lösung mit einem Ueberschuß von

2 norm. Säure versetzt, dann einige Minuten gekocht und nach Zusatz von Phenolphtalein mit ¹/i norm. Lauge bis zur Rötung titriert.

Weitere 100 ccm der obigen Lösung werden in einen 500 ccm fassenden Meßkolben gebracht, mit einem Ueberschuß von Baryumchloridlösung versetzt, mit Wasser zur Marke aufgefüllt, der entstehende Niederschlag von Baryumkarbonat absitzen gelassen und sodann die klare Flüssigkeit durch ein trockenes Faltenfilter in ein trockenes Becherglas filtriert. 100 ccm des Filtrats werden wie oben mit einem Ueberschuß von Säure gekocht und derselbe mit Lauge zurücktitriert.

c ccm

Verbrauchte man anfangs a ccm % norm. Säure und b ccm ¹ /g norm. Lauge, nach dem Fällen mit Baryumchlorid [₂ norm. Säure und d ccm lj₂ norm. Lauge, so enthält die untersuchte Probe unter genannten Bedingungen

2-003 X (c—d) °/₀ Na OH und 2-653 X [(a-b) — 2 (c—d)] ° „ Na, CO.,

Baume-

grade

Volum

gewicht

Prozente

Na₂0

Na OH

1 1 enthält Gramm Na₂0 NaOH

10

11

12

j:

13

14

15

16

17

18

19

20

21

22

23

24

25

26

27

28

29

30

31

32

33

1*007 1-064 1-022 1-029 1-036 1-045 1 052 1060 1067 1-075 1-083 1-091 1-100 1-108 1116 1-125 1134 1-142 1152 1-162 1171 1-180 1-190 1-200 1-210 1-220 1-231 1-241 1-252 1-263 1-274 1-285 1-297

0-47

0-61

0-93

1-20

12

1 55

2-10

2'60

310

3-60

4-10

4-55

5-08

5-67

6-20

6-73

7-30

7-80

8-50

9-18

9-80

10- 50

11- 14

11- 73

12- 33

13- 00

13- 70

14- 40

15- 18

15- 96

16- 76

17- 55

18- 35

19- 23

20- 00 20-80

2-00

2-71

3-35

4-00

4-64

5-29

5-87

6-55

7-31

8-00

8-68

9-42

10-06

10- 97

11- 84

12- 61 13*55 14-37 15*13 15*91

16- 77

17- 67

18- 58 19*58

20- 59

21- 42

22- 67

23- 67 24*81 25-80 26 83

137

146

155

164

174

185

196

208

220

232

245

257

270

21

28

35

42

49

56

63

70

79

87

95

104

112

123

134

144

156

167

177

188

200

212

225

239

283

299

316

332

348

Baume-

grade

Bolum-

gewicht

Prozente

11 enthält Gramm

I Na., O

Na OH

Na,0

Na OH

34

35

36

37

38

39

40

41

42

43

44

45

46

47

48

49

50

1*308 1 320 1-332 1-345 1*357 1*370 1*383 1*397 1-410 1-424 1*438 1-453 1-468 1-483 1-498 1-514 1*530

21*55

22*35

23-20

24*20

25- 17

26- 12 27*10 28*10

29- 05

30- 08

31- 00

32- 10

33- 20 34*40 35*70 36‘90 38-00

27-80

28*83

29-93

31-22

32*47

33- 69

34- 96

36- 25

37- 47

38- 80

39- 99 41-41 42*83 44-38

46- 15

47- 60 49-02

282

295

309

326

342

359

375

392

410

428

446

466

487

510

535

559

581

364

381

399

420

441

462

483

506

528

553

575

602

629

658

691

721

750

Artzkalk.

Derselbe soll „fett" sein, das heißt mit Wasser ein seines Pulver und weiterhin einen fetten, zähen Brei geben.

Der Kalkgehalt wird volumetrisch bestimmt.

25 g der Probe werden mit Wasser abgelöscht, in einen 200 ccm fassenden Meßkolben gespült und zur Marke ausgefüllt. 20 ccm hiervon werden in einen Meßkolben zu 250 ccm gebracht, wieder zur Marke ausgefüllt und 50 ccm hiervon unter Zusatz von Phenolphtalein mit V₂ normaler Salzsäure langsam und unter gutem Umrühren solange versetzt, bis die rote Farbe eben verschwindet.

1 ccm V₂ norm. Säure — 0 014 g Ca 0.

Verbraucht man also für die verwendeten 50 ccm der Kalkmilch a ccm V* norm. Salzsäure, so enthält der Kalk a X 2-8 % Ca 0.

In der Kalkmilch kann der Gehalt an Calciumoxyd aräometrisch bestimmt werden. Das Aräometer wird zu diesem Zwecke leicht in die in einem Zylinder befindliche, vorher gut durchgerührte Kalkmilch getaucht, sodann der Zylinder mehrmals schwach gerüttelt und rasch abgelesen.

Blattner.

Der Gehalt ergibt sich aus folgender Tabelle von

Baums- Vol.-Grade    Gew.

g Ca O Baums- | Vol.- g Ca O in 11 Grade Gew. in 11

1 007 1*064 1*022 1*529 1*037 1*045 1*052 1*060 1*067 1-075 1*083 1*091 1*100 1-108 1-116

Lst Ist

16

17

18

19

20

21

22

23

24

25

26

27

28

29

30

1-125

1*134

1-142

1*152

1*162

1*171

1*180

1*190

1*200

1*210

1*220

1-231

1*241

1-252

1*263

159

170

181

193

206

218

229

242

255

268

281

295

309

324

339

Soda.

Dieselbe ist qualitativ auf Schwefelsäure, Chlor, Schwefelnatrium (mittels Bleipapier oder einer alkalischen Nitroprussidnatriumlösung), Eisen und Aetznatron zu prüfen. Die letztere Probe wird so vorgenommen, daß man zu einer kleinen Menge der Sodalösung einen Ueber-schuß von Chlorbaryumlösung gibt, filtriert und das Filtrat mit Lackmuspapier auf alkalische Reaktion untersucht.

Quantitativ ist nur der Gehalt an Gesamtalkali, an Aetznatron und an Eisen festzustellen.

Gefamtalkalinität. 20 g der Probe werden zu 200 ccm gelöst und 10 ccm hiervon unter Zusatz von Methylorange mit 7₂ norm. Salzsäure titriert.

Aetznatron. 50 ccm der obigen Lösung werden in einen 500 ccm fassenden Meßkolben gebracht, mit Baryum-chloridlösung im Ueberschusse versetzt, zur Marke aufgefüllt, durch ein trockenes Faltenfilter filtriert und 100 ccm des Filtrats wieder mit 'j₂ norm. Salzsäure titriert, (s. a. S. 106.)

7156 X (a—2b) °/₀ kryst. Soda 2 b    °/o Aetznatron.

Wurden zuerst a ccm, dann für die angegebene Menge b ccm % norm. Salzsäure verbraucht, so enthält die Probe

(s. S. 24.)

Eisengehalt. Derselbe wird kolorimetrisch bestimmt.

Ammoniak.

Dasselbe kommt als wässerige Lösung, die manchmal durch schwefelsaures Ammon, Chlorammon und Schwefelwasserstoff verunreinigt ist, in den Handel. Die qualitative Untersuchung erstreckt sich daher auf diese Körper.

Quantitativ ist der Gehalt an Ammoniak festzustellen; die Bestimmung desselben erfolgt bei reinen Lösungen aräo-metrisch, sonst volumetrisch.

a)    Volumetrisch. 10 g der Probe werden auf 200 ccm verdünnt und 20 ccm hiervon nach Zusatz von Lackmus mit Normalsäure bis zur Rotfärbung titriert

1 ccm norm. Säure — 0017 g NH₃.

b)    Aräometrisch. Hierzu dient folgende Tabelle von Lunge und Wiernik.

0-996 0*994 0-992 0*990 0*988 0*986 0*984 0*982 0*980 0'978 0*976 0*974 0 972 0*970 0*968 0-966 0-964 0 962 0*960

10-47

0*958

0*956 | 11*03 0*954 0 952 0-950 0*948    13*31

0 946 0*944 0 942 I 15*04 0*940    15-63

0-938 0-936 0-934 0*932 0 930 0-928 0*926 0*924 0*922

11-60 12-17 12 74

13-88

14*46

16*22

16*82

17- 42 18*03

18- 64

19- 25

19- 87

20- 49 21*12

0-920 0*918 0*916 0*914 0*912 0-910 0*908 9-906 0*904 0 902 0-900 0-898 0*896 0 894 0*892 0-890 0-888 0-886 0-884

21*75

22*39

23- 03 23 68 j

24- 33 24*99 25*65 26*31 26*98 : 27*65 28-33 29*01 29*69

30- 37

31- 05 31*75

32- 50

33- 20

34- 10

Vol.-Gew. °/o bei 15 °    NH₃

Vol.-Gew. bei 15° NH

Vol.-Gew. °/o bei 15° I NH₃

Saljh.

Glaubersalz.

In demselben ist etwa vorhandenes Chlor und das enthaltene Wasser zu bestimmen.

Chlor. 10 g der Probe werden zu 100 ccm gelöst, 20 ccm hiervon mit verdünnter Natronlauge genau neutralisiert, sodann mit etwas Kaliumchromatlösung versetzt und mit Vio norm. Silberlösung bis zur Rotfärbung titriert.

1 ccm Vio norm. Silberlösung — 0*00584 g NaCl.

Wasser. 5 g der Probe werden zuerst bei 100 Grad getrocknet und dann bis zum konstanten Gewicht zur schwachen Rotglut erhitzt. Reines Glaubersalz enthält 55*9 °/₀ Wasser.

Weinskeinpräparat. (Natriumbisulfat.)

Man ermittelt volumetrisch den Gehalt an saurem Salz. Zu diesem Zwecke löst man 10 g der Probe zu 100 ccm Wasser und titriert 20 ccm hiervon nach Zusatz von Phenolphtalem mit ¹/t norm. Lauge bis zur Rotfärbung.

1 ccm V* norm. Lauge — 0-06907 g NaHS0₄ + aq.

Natriumnitrit.

In diesem wird der Gehalt an Nitrit oxydimetrisch bestimmt. Man bringt nach Lunge 100 ccm einer ¹/₁₀ norm. Chamäleonlösung in einen Kolben, säuert mit etwas verdünnter Schwefelsäure an und läßt unter lebhaftem Umschwenken des Kolbens aus einer Bürette eine früher hergestellte Lösung von 1 g des zu untersuchenden Nitrits in 100 ccm Wasser solange einfließen, bis eben Entfärbung eintritt.

100 ccm

i/

<16 norm. Chamäleonlösung verbrauchen 34-55 ccm einer l°/₀igen Nitritlösung. Verbraucht mau daher bei obigem Verfahren a ccm der Lösung des vorliegenden

Nitrits, so enthält dasselbe

% Na NO

3455

L-

Natriumphosphat.

In diesem ist eine quantitative Bestimmung der Phosphorsäure durchzuführen. 10 g werden zu 250 ccm gelöst und 10 ccm hiervon mit Ammoniak und einem Ueberschuß von Magnesiamixtur (s. Anhang) versetzt. Man läßt sodann 12 Stunden in der Kälte stehen, filtriert den ausgeschiedenen Niederschlag ab, wäscht denselben mit ammoniakalischem Wasser, trocknet, glüht, befeuchtet nach dem Erkalten mit konzentrierter Salpetersäure, glüht wieder und wägt das rein weiße ^ Magnesiumpyrophosphat.

g Mg₂P₂0₇ X 0-6376 = g P₂0₅

*) Ist der Tiegelinhalt nicht rein weiß, sondern zeigt graue Stellen, so wiederholt man das Befeuchten mit Salpetersäure und Ausglühen.

Reines Natriumphosphat Naä H P0₄ + 12 aq enthält 19-81% P₂0s.

Kalinmbichromak.

s. S. 64.

Kaliumchlorak.

Die quantitative Bestimmung des Chlorats erfolgt jodometrisch. Man verwendet hierzu den in Fig. 11 dargestellten Apparat. Ol g der Probe werden in den Rundkolben A gebracht, die Vorlage B wird mit 50 ccm Jodkalilösung beschickt und zur Kühlung in ein Gefäß mit kaltem

Fig- 11.

flo

jip

-, !.//

Wasser gestellt. D ist ein mit Glasperlen beschicktes Schutzrohr, in das man etwas Jodkalilösung bringt. Nachdem nun A zu zwei Dritteilen mit Salzsäure gefüllt wurde, verbindet man rasch das Rohr C mittels des weiten Kautschukschlauches K mit dem Kolben und erhitzt einige Minuten zum Kochen. Dann löst man die Verbindung bei K, spült das

Müller, Textil-chemische Untersuchungen.

Rohr D mit destilliertem Wasser aus und titriert das iit B ausgeschiedene Jod mit Vio norm. Thiosulfatlösung.

1 ccm ’/jo norm. Thiosulfat = 0-002033 g KC10₃.

Ganz ähnlich wird der Chloratgehalt im Natrium-chlorat bestimmt.

1 ccm V,₀ norm. Thiosulfat — 0 001774 g NaC10a.

Weinstein.

In demselben ist der Gehalt an Wasser und an Weinsäure quantitativ zu ermitteln.

Wasser. 10 g der Probe werden bei 60—80 Grad unter Hinzufügung kleiner Mengen absoluten Alkohols bis zum konstanten Gewicht getrocknet.

Weinsäure, u) Bei reinen Sorten kann eine direkte Titration mit Lauge zu annähernden Bestimmungen verwendet werden. Zu diesem Zwecke löst man 2 g der Probe in Wasser, ohne zu kochen und titriert nach Zusatz von Phenolphtale'tu mit ¹/₂ norm. Lauge.

1 ccm J/₂ norm. Lauge — 0-0941 g Weinstein.

/O

Die Resultate dieser Titration sind meist um 3—5° zu hoch.

b) Genauere Resultate, besonders bei unreineren Weiu-steinsorten, ergibt die von Gantter abgeänderte Golden-bergsche Methode.

10 g der Probe werden mit 60—80 ccm einer Lösung von 100 g Kaliumkarbonat in 11 Wasser in einem Erlenmayer-kolben 1'/- Stunden am Wasserbade digeriert, dann >5 Minuten auf freier Flamme gekocht, der Inhalt in einen 200 ccm fassenden Kolben gebracht und bis zur Marke ausgefüllt. Die Lösung wird durch ein trockenes Falteufilter filtriert, 50 ccm des Filtrats in eine Schale gebracht und am Wasserbade bis auf zirka 10—20 ccm verdampft. Dann setzt man 5 ccm Eisessig zu, erwärmt V₄ Stunde am Wasserbade, fügt sodann unter Umrühren 1U0 ccm 90°/₀igcn Alkohol hinzu, dekantiert durch ein Filter, wäscht mehrmals mit

90%igem Alkohol aus und bringt die Hauptmenge des Niederschlages auf das Filter. Dann wäscht man solange mit Alkohol, bis das Filtrat nicht mehr sauer reagiert, stoßt hierauf das Filter mit einem Glasstabe durch, spült den Niederschlag mit siedendem Wasser in ein Becherglas und titriert die Lösung, wie oben angegeben, mit x/s norm. Lauge.

Wasserglas.

Dieses ist qualitativ auf freies Alkali zu prüfen; quantitativ wird der Gehalt an Kieselsäure bestimmt. 20 g der Probe werden zu 1 1 gelöst, 25 ccm hiervon in eine Porzellanschale gebracht und mehrmals mit konzentrierter Salzsäure zur Trockne gedampft. Dann wird der Rückstand durch 2 Stunden im Luftbade bei 110 Grad erhitzt und nach dem Erkalten mit wenigen Tropfen Salzsäure und heißem Wasser aufgenommen, auf ein Filter gebracht, gut mit heißem Wasser gewaschen, getrocknet, geglüht und als Si 0₂ gewogen.

Reines Kaliwasserglas "enthält 71-85%, Natronwasserglas 79-47% Si 0₂.

Zeugdruck.

Verdickungsmitkel.

Stärke.

Die Prüfung einer Stärke umfaßt die mikroskopische Feststellung ihrer Provenienz, die Bestimmung des Wasser-und Aschengehaltes sowie eine Vergleichsprobe mit anderen Stärkesorten.

Mikroskopische Untersuchung. Die speziellen morphologischen Eigentümlichkeiten der Stärkekörner verschiedener Provenienz, sowie deren verschiedene Dimensionen gestatten es, mittels des Mikroskops nicht nur ein qualitatives Urteil über eine zu prüfende Stärkesorte zu fällen, sondern auch Verunreinigungen durch beigemengte Fremdkörper sicher nachzuweisen.

Mg 12.

Mg- 13.

Kbn * 5*®E7* B ■    ³ » WH

UM C»4M| I 9 « 8 s *'■

■l⁸® * C^S |\Ö    sji 0 (ÄA ® a Ä

WMx ^ TilJ ^^

⁰ M    O> d»

Kartoffelstärke.

Maisstärke.

Ng. 14.

Fig. 15.

Roggenstärke.

Reisstärke.

Fig. 16.

Fig. 17.

;A

fm

Gerstenstärke.

Weizenstärke.

Fig. 18.

Die vorstehenden Abbildungen zeigen die wichtigsten Stärkesorten bei 300—500 maliger Vergrößerung. (Fig. 12—17.)

Die relative Größe der verschiedenen Stärkekörner ist aus der nebenstehenden schematischen Darstellung von Vogl') deutlich zu ersehen. (Fig. 18.)

Tb

a Haferstärke b Reisstärke c Maisstärke d Weizenstärke e Roggenstärke f Kartoffelstärke.

*) Vogl, Die wichtigsten vegetabilischen Nahrungs- und Genußmittel, Berlin-Wien 1899.

Wasserbestimmung, a) Zirka 10 g Stärke werden abgewogen, zuerst eine Stunde bei 40—50 Grad, dann 3—4 Stunden bei 120 Grad bis zum konstanten Gewicht getrocknet. Der Gewichtsverlust wird als Wasser in Rechnung gebracht.

°/o

°l 0

Volum-

Gewicht

Wasser

gehalt

Volum-

Gewicht

Wasser

gehalt

Volum-

Gewicht

Wasser-1 gehalt ;

°/o

0*8226

0*8234

0*8243

0*8253

0-8262

0*8271

0-8281

0*8291

0*8300

0*8311

0*8323

0*8335

0*8346

0*8358

0*8370

0*8382

0*8394

0-8405

0-8416

0-8426

0*8436

OHNCO^iCCDNOOÄO rH rH tH tH rH rH tH tH rH rH CQ

0-8446 0*8455 0 8465 0-8474 0*8484 0-8493 0-8502 0-8511 0-8520 0*8529 0-8539 0-8547 0-8555 0-8563 0-8571 0-8579 0*8587 0-8595 0-8603 0-8612 0-8620

21

22

23

24

25

26

27

28

29

30

31

32

33

34

35

36

37

38

39

40

41

0*8627

0-8635

0-8643

0-8651

0-8658

0*8665

0*8673

0*8680

0-8683

0*8695

0*8703

0*8710

0*8716

0-8723

0*8731

0*8738

0-8745

0*8753

0*8760

0*8767

0*8775

42

43

44

45

46

47

48

49

50

51

52

53

54

55

56

57

58

59

60

61    j

62

b) Rascher durchführbar ist die Methode von Scheibler. Man wägt 41*7 g der Probe in ein mittels Glasstopfen verschließbares Glas und fügt 100 ccm Alkohol von 90 Grad Tr. (90 Vol. o/oig) zu. Dann schüttelt man öfters um, läßt eine Stunde stehen, filtriert durch ein trockenes Faltenfilter und bestimmt das spezifische Gewicht des Filtrats. Dasselbe gibt mit Hilfe der vorstehenden von Scheibler ermittelten Tabelle direkt den Wassergehalt der Stärke an.

c) Liegt eine Kartoffelstärke zur Untersuchung vor, so kann die Methode von SaareZ zur Wasserbestimmung verwendet werden. Man wägt einen 250 ccm fassenden Meßkolben ab und bringt dann 100 g der zu prüfenden Stärke in eine Porzellanschale, wo man dieselbe mit Wasser zu einer Milch anrührt. Diese wird in den Meßkolben gespült und hierauf bis zur Marke aufgefüllt und wieder gewogen. Zieht man von dem nun erhaltenen Gewicht das des leeren Meßkolbens ab, so erhält man eine Zahl, aus der mit Hilfe der folgenden von Saare ermittelten Tabelle der Wassergehalt der Stärke hervorgeht.

Gefundenes Wasser- Gefundenes Gewicht gehalt ! Gewicht

Wasser- Gefundenes gehalt | Gewicht

Wasser

gehalt

O/o

O/o

289 40 289-00 288-60 288-20 287-80 287-40 287-05 |    286-65

286-25 285-85 285¹45 285-05 284-65 284-25 283 90 283-50 283 10 282-70 282 30

?5CO^OiÜ'^OJK)HC

MMI—Lh-ih-LHih-LI—Ll-i

281-90 281-50 281-10 280-75 280-35 279¹95 279-55 279-15 278-75 278-35 277 95 277-60 277-20 276-80 276-40 276-00 275-60 275-20 274-80

19

20

21

22

23

24

25

26

27

28

29

30

31

32

33

34

35

36

37

274-40

274-05

273-65

273-25

272-85

272-45

272-05

271-65

27125

270¹90

270-50

270-10

269-70

269-30

268-90

268-50

268-10

267-75

267-35

38

39

40

41

42

43

44

45

46

47

48

49

50

51

52

53

54

55

Die Resultate dieser Methode werden genauer, wenn man den Meßkolben vor dem Auffüllen zur Marke einige Zeit in einem Gefäß mit Wasser von 14° ß. stehen läßt und erst dann auffüllt.

d) Bei reinen Kartoffelstärkesorten kann 1!l-der Wassergehalt annähernd mittels des Feculo-meters von Bloch ermittelt werden. (Fig. 19.)

Man wägt genau 10 g der Probe ab, bringt dieselben in das Rohr, gibt Wasser darauf und schüttelt einige Zeit durch. Dann läßt man absitzen und liest ab, bis zu welchem Teilstrich die Stärkeschichte reicht. Die Ablesung gibt direkt den Stärkegehalt der untersuchten Probe an. Der Apparat liefert nur bei reinen, unverfälschten Stärkesorten brauchbare Resultate.

100

Eine gute Stärke soll höchstens 18—20%

90

Wasser enthalten.

80

70

60

50

40

30

Asche. 4—5 g werden in einem vorher gewogenen Porzellantiegel eingeäschert; der Rückstand wird gewogen. Beträgt derselbe mehr als 4%, so ist eine mineralische Verfälschung zu vermuten.

20

10

Prüfung auf Säure. Man bringt auf das Stärkepulver einige Tropfen Lackmustinktur; färbt sich dieselbe rot, so ist die Stärke sauer.

Zur quantitativen Bestimmung rührt man 25 g der Probe mit 30 ccm Wasser zu einem Brei an und titriert unter Umrühren solange mit einer V]C normalen Natronlauge, bis ein herausgenommener Tropfen durch Lackmustinktur nicht mehr rot gefärbt wird. Verbraucht man hierbei mehr als 2 ccm «/io normaler Lauge, so ist das Stärkemuster als „stark sauer" zu bezeichnen.

Praktische Stärkeprüfung. Diese wird so durchgeführt, daß man die zu untersuchende Stärke mit einer als gut anerkannten Marke vergleicht. Hierbei kommen die Verdickungsfähigkeit und Haltbarkeit des Kleisters, sowie die Wirkung der Stärke auf Farbe und Faser in Betracht.

a) Ein allgemeines Urteil über den Wert einer Stärke läßt sich folgendermaßen erzielen: Man wägt von jeder der beiden zu vergleichenden Sorten je 20 g, bringt dieselben in Porzellanschalen und verrührt mit je 200 ccm kaltem Wasser zu einem Teig. Dann erhitzt man, indem man sorgfältig ein Festbrennen der Stärke am Boden vermeidet, zum Kochen, entfernt die Schalen von der Flamme und rührt bis zum völligen Erkalten gut durch. Die entstandenen Kleister vergleicht man sodann auf Farbe und Konsistenz; der zähere und weniger gefärbte Kleister entspricht der besseren Stärkesorte.

Dann läßt man beide Kleister einige Tage offen stehen und prüft täglich mit Lackmuspapier, ob eine saure Reaktion aufgetreten ist. Der Kleister, welcher sich am längsten erhält, ohne sauer zu werden oder zu zerrinnen, ist der bessere.

b)    Nach Schreib läßt sich ein annäherndes Urteil über den Wert einer Stärkesorte folgendermaßen fällen. 4 g der Probe werden in einer kleinen Porzellanschale mit 50 ccm Wasser zu einer Milch verrührt, die sodann unter stetem Umrühren über einem Bunsenbrenner erhitzt wird, bis der Kleister durchsichtig wird und zu schäumen beginnt. Sodann entfernt man vom Feuer und rührt noch einige Zeit gut durch. Bei einer guten Stärke darf das Kochen nicht länger als 1 Minute dauern und der Kleister beim Umdrehen der Schale nicht herausfl-ießen.

c)    Ein genaues Urteil über den relativen Wert zweier Stärkesorten gestattet der Steifversuch von Wiesner.

Zur Durchführung desselben stellt man aus je 15 g der beiden Proben durch Kochen mit je 200 ccm Wasser einen Kleister her. Dann wägt man 2 g lufttrockenes, mittelstarkes Baumwollgarn (etwa Garn Nr. 25) und schneidet die gewogene Garnlänge in Stücke von einem halben Meter. Die eine Hälfte der so erhaltenen Fadenstücke wird mit der einen Kleistermasse, die andere mit der zweiten imprägniert. Es geschieht dies am besten so, daß man etwas Kleister zwischen zwei Finger nimmt und jeden Faden von oben nach unten und umgekehrt mehrmals durchzieht. Dann werden alle Fadenstücke getrocknet, indem man sorgfältig jedes Biegen derselben vermeidet und nach erfolgter Trocknung einzeln in Klemmen einspannt, so daß sie vertikal stehen und nur zum kleinen Teil über die Klemme nach oben hinausragen. Dann werden sie nach und nach soweit emporgezogen, bis sie sich nach einer Seite soweit umbiegen, daß ihre Spitze mit der Klemmstelle beiläufig in einer horizontalen Ebene liegt. Nun wird bei jeder der beiden Gruppen, indem man etwa gebrochene Fäden nicht einbezieht, die Länge jedes Fadens von der Spitze bis zur Klemmstelle genau gemessen und die Durchschnittslänge berechnet.

Dann werden die beiden Fadengruppen gewogen, um die Kleistermenge zu bestimmen. Je länger bei gleicher Kleistermenge der umgebogene Faden ist, desto besser steift die Stärke.

a X (d—1) . b X (c—1)

Wurden also ursprünglich 2 g Garn gewogen, je 1 g also für jede der beiden Sorten verwendet und je n Stücke zu Vs Meter erhalten, ergab weiters der Kleister der einen Probe a cm, jener der anderen b cm Durchschnittslänge und betrug das Gewicht der Garnproben bei der zweiten Wägung c, respektive d g, so verhalten sich die Steifvermögen der beiden Sorten wie

Um die Wirkung der Stärke auf die Druckfarbstoffe zu untersuchen, rührt man in beide zu vergleichenden Kleister gleiche Mengen von Farbstoff ein, druckt auf dieselbe Stoffprobe beide Pasten und vergleicht nach vollendetem Drucke Nuance und Beschaffenheit der Muster.

Dextrin.

Die Untersuchung desselben umfaßt die Bestimmung von Wasser, Asche, Stärke, Acidität und Maltose.

Wasser. 3—4 g der Probe werden bei 110 Grad bis zum konstanten Gewicht getrocknet. Der Gewichtsverlust entspricht dem enthaltenen Wasser.

Asche. Der oben erhaltene Trockenrückstand wird verbrannt und die Asche gewogen.

Stärke. Die Anwesenheit derselben läßt sich qualitativ durch eine Blaufärbung bei Zusatz von Jodlösung zur Dextrinlösung nachweisen.

Quantitativ läßt sich dieselbe, falls keine anderweitige Verfälschung mit wasserunlöslichen, organischen Körpern vorliegt, folgendermaßen bestimmen: 3 g der Probe werden in kaltem Wasser gelöst und die Lösung durch ein vorher bei 110 Grad getrocknetes und gewogenes Filter filtriert. Sodann wäscht man gut mit kaltem Wasser, trocknet bei 110 Grad, wägt, verascht sodann das Filter und wägt wieder. Die Differenz der beiden Wägungen ergibt annähernd den Stärkegehalt.

Acidität. 5 g werden in kaltem Wasser gelöst und nach Zusatz von Phenolphtalein mit yi0 normaler Lauge bis zur Rotfärbung titriert.

Maltose. Nach Hanofsky werden 25 g der Probe in einen 500 ccm fassenden Meßkolben gebracht, mit kaltem Wasser gut umgeschüttelt und sodann zur Marke aufgefüllt. Dann filtriert man durch ein trockenes Faltenfilter und bringt 20, 16, 12, 8, 4 ccm dieser Lösung in getrennte Eprouvetten. Zu jeder dieser Proben fügt man 10 ccm Fehlingscher Lösung, kocht auf und beobachtet, in welcher Eprouvette die Flüssigkeit nicht entfärbt wurde. Trat dies z. B. bei 16 ccm der Dextrinlösung ein, so mißt man zur eigentlichen ^Bestimmung 15 ccm ab, bringt diese in eine Porzellanschale, in der 10 ccm Fehlingscher Lösung enthalten sind, verdünnt das Ganze auf zirka 70 ccm, erhitzt zum Kochen und erhält genau 4 Minuten darin. Das ausgeschiedene Kupfer-oxydul wird durch ein mit Asbestfilter versehenes, gewogenes Trichterröhrchen mittels einer Säugpumpe rasch filtriert, mit zirka 300 ccm heißem Wasser, dann mit 20 ccm Alkohol gewaschen und das Filterröhrchen im Trockenkasten bei 120 Grad getrocknet, sodann die Kupferoxydulschichte zum schwachen Glühen erhitzt und endlich unter gelindem Erwärmen derselben ein langsamer Wasserstoffstrom durchgeleitet. Dann läßt man erkalten und wägt.

Falls genau nach der angegebenen Methode gearbeitet wurde, entsprechen

113 g Ca . . . 100 g Maltose.

Druckversuch. Ein vollständiges Urteil über den Wert einer Dextrinsorte erfordert außer den angegebenen Bestimmungen die Durchführung technischer Druckversuche. Dieselben werden nach Sace beiläufig folgendermaßen angestellt.

Man bedruckt ein Stück Wollengewebe mit einer aus 1 1 Abkochung von ammoniakalischer Cochenille (30 g Cochenille per 1 1 Wasser),

24 g    Alaunpulver,

10 g    Oxalsäure,

375 g    Dextrin

hergestellten und vorher gesiebten Druckfarbe. Entsteht eine schöne, zarte Rosafarbe ohne einen Stich ins gelbliche, so ist die Sorte gut.

Um die Wirkung der enthaltenen Säuren auf die Färbung zu ersehen, stellt man folgende Druckfarbe her:

30 ccm essigsaure Tonerde,

70 ccm Wasser,

250 g Dextrinpulver,

kocht auf und rührt bis zum völligen Erkalten um. Sodann bedruckt man mit dieser Paste einen Kattunstreifen, den man 12 Stunden an der Luft hängen läßt und dann mit Alizarin ausfärbt. Bei    guten Dextrinsorten    erhält    man    ein    lebhaft

rosa    gefärbtes,    bei sauren hingegen    ein    mattes    oder    unter

Umständen gar nicht gefärbtes Muster.

Manche Dextrinsorten werden durch Brennen minderer, kleberhältiger Stärke erhalten. Da nun die Kleberteile in Wasser unlöslich sind, verstopfen diese die Zylindergravierung und verursachen daher verschwommene Muster. Zur Prüfung eines Dextrins auf derartige Verunreinigungen versetzt man nach Benner 1 Teil der Probe mit 1 Teil Wasser von 60 Grad, rührt um und mischt mit weiteren 5 Teilen Wasser von derselben Temperatur. Vorhandene Kleberteile blähen sich auf, ohne sich zu lösen und setzen sich zu Boden. Je mehr solcher vorhanden sind, desto ungeeigneter ist die Dextrinprobe zu Verdickungszwecken für den Zeugdruck.

Gummiarten.

Unterscheidung der Gummiarlen.

Die zumeist verwendeten Gummen, arabisches Gummi, Senegalgummi und Tragant lassen sich schon nach dem äußeren Ansehen leicht unterscheiden.

Das arabische Gummi besteht aus verschiedenem großen, innen und an der Oberfläche stark zerrissenen Stücken, das Senegalgummi aus weniger zerrissenen Stücken, die im Inneren manchmal Höhlungen besitzen.

Diese beiden Gummiarten sind wasserlöslich. Liegt eine Verfälschung durch Kirschgummi vor, so bleibt dieses ungelöst zurück.

Prüfung des arabischen Gummis.

Dieses wird, da es eine ziemlich teure Ware ist, vielfach mit minderwertigen Produkten, so mit Senegalgummi und Dextrin, verfälscht. Um derartige Beimengungen festzustellen, verfährt man nach Liebermann folgendermaßen:

Eine kleine Menge der Probe wird in Wasser gelöst und die Lösung mit einem Ueberschuß von Kalilauge und etwas Kupfervitriollösung versetzt. Dann erwärmt man schwach, filtriert und kocht das Filtrat. Scheidet sich ein gelber oder roter Niederschlag aus, so war Dextrin vorhanden.

Der durch Fällung mit Kalilauge und Kupfervitriol erhaltene Niederschlag wird mit Wasser gewaschen, in verdünnter Salzsäure gelöst und zur Lösung ein großer Ueberschuß von Alkohol zugesetzt. Dann läßt man '/z—1 Tag absitzen, gießt die Flüssigkeit ab, löst die am Boden liegende Gummischeibe in Wasser und setzt einen Ueberschnß von Kalilauge und Kupfervitriollösung zu.

Ballt sich der nun entstehende Niederschlag und steigt in die Höhe, so liegt reines arabisches Gummi vor. Bleibt derselbe aber gleichmäßig in der Flüssigkeit verteilt, so ist die Gegenwart von Senegalgummi erwiesen.

Manchmal werden minderwertige Gummisorten, um ein schöneres Aussehen zu erlangen, mit schwefliger Säure gebleicht. Um dies nachzuweisen, versetzt man eine gelöste Probe mit Chlorbaryumlösung; wurde schweflige Säure verwendet, so entsteht ein weißer Niederschlag.

Praktische Prüfung des arabischen und Senegalgummis.

Eine Gummiart, die als Verdickungsmittel für den Zeugdruck verwendbar sein soll, muß nach Sace folgenden Bedingungen genügen:

A.    Sie darf zarten Farben nicht schaden;

B.    darf die Beizen nicht schwächen;

C.    darf mit gewissen Farben nicht gerinnen;

D.    muß eine möglichst dicke, schleimige, wässerige Lösung geben.

Die diesbezügliche Prüfung einer Gummisorte muß fallweise vor jeder neuen Verwendung durchgeführt werden. Es gelten hierfür folgende Vorschriften:

ad A) Man stellt eine Druckfarbe aus 1 1 einer Lösung von ammoniakalischer Cochenille, ebenso, wie bei Dextrin (©. 124) beschrieben, her und bedruckt hiermit ein Wollmuster. Die Nuance muß rein rosa ohne gelben Schimmer sein.

ad B) 30 ccm einer Lösung von essigsaurer Tonerde werden mit einer Lösung von 250 g gepulvertem Gummi in % 1 Wasser gemischt, unter gutem Umrühren erhitzt und sodann unter weiterem steten Umrühren erkalten gelassen. Mit dieser Druckfarbe bedruckt man Baumwollappen, die man, wie bei Dextrin (S. 124) angegeben, weiter behandelt.

ad C) Man stellt zum Zwecke dieser Prüfung folgende Druckfarbe her:

135 g Katechu,

127 „ Holzessig und

360 „ Wasser werden gemischt, nach erfolgter Losung 90 „ Salmiak,

97 „ essigsaurer Kalk von 15° Be,

250 „ gepulvertes Gummi zugefügt und nach völligem Erkalten 37 g Kupfernitratlösung von 50° Be. hinzugesetzt. Die Mischung wird durch ein feines Sieb geschlagen und dann stehen gelassen. Wenn sie innerhalb 24 Stunden nicht gerinnt, so ist die untersuchte Gummisorte zur Verwendung geeignet.

ad D) Man löst von dem zu untersuchenden Gummi, sowie von einer zweiten, als gut anerkannten Probe je 500 g auf 1 1, läßt beide Lösungen auf Zimmertemperatur abkühlen und vergleicht die Konsistenz derselben, indem man sie an einem Holzspatel herabfließen läßt. Oder man spindclt die Lösung der vorliegenden Gummiprobe ab. Bei reinem Gummi hat eine Lösung von

. „ 1° Be.

- -2° „

• .3° „

-    -5° „

-    .9° ..

Untersuchung von Tragant.

Tragantpulver wird vielfach, besonders mit mineralischen Substanzen und Senegalgummi verfälscht. Tragant in Stücken unterliegt selten einer Verfälschung.

Mineralische Verfälschungen. Zum Nachweis derselben wird eine gewogene Menge von zirka 1 g der Probe eingeäschert und die Asche wieder gewogen. Beträgt dieselbe mehr als 3—4°/₀, so ist ein Zusatz von anorganischer Substanz wahrscheinlich.

Senegalgummi. Nach Planche fügt man zu 7—8 g der Probe Wasser und setzt nach erfolgter Schleimbilduiig 4—5 Tropfen alkoholischer Guajaktinktur zu. Ist mehr als 5°/„ Gummi vorhanden, so tritt nach einiger Zeit eine deutliche Blaufärbung auf. Unverfälschter Tragant bleibt ungefärbt.

Albumin.

Das Albumin des Handels kann durch wasserunlösliche Bestandteile, Blutfarbstoff und koaguliertes Eiweiß verunreinigt oder durch Zusatz von Gummi, Dextrin, Casein und Leim verfälscht sein. Da die letzterwähnten Verfälschungen noch vor dem Eindampfen der Albumin lösung zugesetzt werden, läßt sich aus dem Aussehen des Produktes kein sicheres Urteil über dessen Wert gewinnen.

Die Untersuchung des Albumins umfaßt die qualitative Ermittlung seiner Provenienz, die quantitative Bestimmung des in Wasser unlöslichen Anteils und des Albumingehaltes, sowie endlich einen praktischen Druckversuch.

Qualitative Untersuchung. Man versetzt eine Probe der wässerigen Lösung mit Aether. Fällt beim Umschütteln das Albumin aus, so liegt Ei er alb um in vor, im anderen Falle Blutalbumin.

Bestimmung des Unlöslichen. 3 g der fein gepulverten Probe werden mit 100 ccm Wasser versetzt, unter Umrühren einige Zeit auf 30 Grad erwärmt, sodann absitzen gelassen und durch ein vorher bei 100 Grad getrocknetes und gewogenes Filter dekantiert. Der Rückstand wird mit kaltem Wasser gut gewaschen, bei 100 Grad getrocknet und gewogen.

Bestimmung des Albumingehaltes. Liegt eine ganz reine wässerige Albuminlösung vor, so kann aus dem bei 15 5 Grad ermittelten spezifischen Gewichte derselben mittels folgender Tabelle von Witz der Albumingehalt (mit 15°/v hygroskopischem Wasser) ermittelt werden.

Spezifisches Gewicht 1*0026 1-0054 1-0078 1-0130 1-0261 1-0384 1-0515 1-0644 1-0780 1 0910 1-1058 1-1204 1-1352 11511

o/o Eiweiß

Baumö-Grade

0-37

T-l C<t CO lO

0-77

1-12

1-85

3-66

10

5-32

15

7-06

20

8-72

25

10-42

12-12

13-78

15-48

17- 16

18- 90

30

35

40

45

50

55

In anderen Albuminsorten verfahrt man nach einer der folgenden Methoden.

a)    Nach Dieterich wird 1 g der lufttrockenen Probe in eine Literflasche mit gut eingeschliffenem Stöpsel gebracht, mit 50 ccm Wasser versetzt und über Nacht stehen gelassen. Dann werden 20 ccm V₁₀ normaler Jodlösung zugefügt und 3 Tage stehen gelassen. Sodann fügt man 500 ccm Wasser zu und titriert mit V₁₀ normaler Thiosulfatlösung zurück. Bei einer guten Albuminsorte soll man hierbei nicht mehr als 11 ccm und nicht weniger als 6*5 ccm der Thio-sulfaltlösung verbrauchen.

b)    Nach den: Verfahren von Cordillot wird 1 Teil Albumin in 40 Teilen Wasser gelöst und stehen gelassen. 15 ccm der geklärten Lösung werden in eine Eprouvette gebracht und diese in ein Gefäß mit kaltem Wasser gehängt, das allmählich zum Kochen erhitzt wird. Auf einem in das Wasser getauchten Thermometer liest man die Temperatur ab, bei der sich die Albuminlösung trübt und bei welcher sie gerinnt. Bei der angegebenen Einwage soll sich die Lösung bei 50 Grad trüben und soll bei 75 Grad gerinnen. Wenn sie sich später trübt oder sogar auch beim Kochen nicht gerinnt, so ist das Produkt schlecht. Vergleichbare Resultate erhält man, indem man gleichzeitig unter denselben Umständen eine Lösung von anerkannt gutem Albumin herstellt und beide Proben zugleich einhängt. Diejenige Sorte, deren Lösung sich früher trübt, ist die bessere.

Druckversuch. Je 250 g der zu untersuchenden und einer anerkannt reinen Albuminprobe »werden eingewogen, jede dieser Proben in ¹/₂ Liter Wasser gelöst und einige Stunden absitzen gelassen. Dann rührt man in 300 ccm der klaren Lösungen 75 g Ultramarin ein, bedruckt mit den beiden Pasten einen Kattnnstreifen, dämpft und wäscht. Jene Sorte, die eine lebhaftere Farbennance ergeben hat, fixiert mehr Farbstoff, ist daher besser.

Leim und Gelatine.

Die technische Untersuchung der Leimprodnkte erstreckt sich auf die Bestimmung des Wassergehaltes, der Asche, des^Leimstofsgehaltes, des Sänregrades und der Art der Verunreinigungen.

Wasser. 10 g des zerkleinerten Leims werden bei 120 Grad bis zum konstanten Gewicht getrocknet.

Asche. Die zur Wasserbestimmung verwendete Probemenge wird im bedeckten Platintiegel zunächst vorsichtig erhitzt, bann stark geglüht. Sollten schwer verbrennliche Kohlenteilchen zurückbleiben, so läßt man erkalten, befeuchtet mit einigen Tropfen Salpetersäure und glüht wieder.

Die Asche von Knochenleim schmilzt bei starkem Erhitzen, jene von Lederleim nicht. Ein Leim, der mehr als 6—8°/o Asche enthält, ist mit Mineralsnbstanzen verfälscht.

Leimstoffgehalt. — a) Nach Schattenmann gestattet die Quellfähigkeit einer Leimsorte ein beiläufiges Urteil über deren Leimstoffgehalt. Zur Bestimmung wird ein gewogenes Leimstück in Wasser von 15 ⁰ C. gelegt, 24 Stunden darin belassen, hierauf herausgenommen, mit Filtrierpapier vorsichtig abgetrocknet und wieder gewogen. Je mehr Wasser ein Leim aufnimmt, desto besser ist er. Guter, weißer Leim nimmt z. B. 12—13 Teile, minderer Kölner Leim nur

3—4 Teile Wasser auf.

b) Ein besseres Urteil über die Verwendbarkeit des Leims zu Appreturzwecken liefert die Prüfung der Zähflüssigkeit einer Leimgallerte von bekanntem Gehalte.

Nun setzt man noch soviel Wasser hinzu, daß. auf wasserfreie Leimsubstanz berechnet, eine genau 15°/₀ige Gallerte resultiert.

Nach der Methode von Fels wird dieselbe folgendermaßen vorgenommen. Nachdem man den Wassergehalt einer Leimspalte aus die oben angegebene Weise ermittelt hatte, bringt man eine gewogene Menge von etwa 100 g, die man derselben Leimspalte entnimmt, in ein 500 ccm fassendes Becherglas und fügt genau 400 ccm destillierten Wassers hinzu. Dann läßt man über Nacht aufquellen und löst sodann den Leim durch Erwärmen auf dem Wasserbade vollständig auf.

— 82-23 g wasserfreien Leim,

Hatte z. B. die Wasserbestimmung einen Wassergehalt von 14-8°/₀ ergeben und betrug die Einwage an Leim 96-52 g, so entsprechen diese 96-52 X 85-2

100

diese müssen daher in

82-23 X 100

15

— 548-2 ccm Wasser

gelöst werden, um eine 15°/₀ige Lösung zu erzielen. Da 400 ccm bereits anfangs zugesetzt wurden, sind nun noch 148-2 ccm destillierten Wassers hinzuzufügen.

Die Bestimmung der Zähigkeit (Viskosität) dieser Gallerte wird nun mittels eines Viskosimeters, am besten mittels jenes von Engler durchgeführt. Sie beruht auf dem Vergleiche der Ausflußzeit eines bestimmten Volumens der Gallerte mit jener des gleichen Wasservolumens bei derselben Temperatur.

Die Einrichtung des Apparates ist aus Fig. 20 ersichtlich. Er besteht aus einem äußeren Metallgefäße zur Aufnahme von Wasser und einem inneren Gefäße, welches die zu prüfende Flüssigkeit aufnimmt und unten eine schmale, zylindrische Ausflußöffnung besitzt, die mittels eines Holzoder Elfenbeinstiftes verschließbar ist. Das innere Gefäß kann mittels eines Deckels bedeckt werden, der zur Einführung eines Thermometers eine Oeffnung trägt.

Fig. 20.

'200

4-Sol

I 13ogf

Der ganze Apparat ruht auf einem Dreifußgestell und kann von unten, am besten mittels eines Kranzbrenners, erwärmt werden. Zum Auffangen der Flüssigkeit dient ein Meßkolben, der bei 200 und 240 ccm eine Marke trägt.

ICC}

Zur Bestimmung der Viskosität bringt man nun die, wie oben angegeben, hergestellte Gallerte in das innere Gefäß, und zwar soviel davon, daß die Oberfläche eben bis zu den drei im Gefäße angebrachten Marken reicht. Sodann bedeckt man es mittels des

mm

Deckels und senkt ein Thermometer in die Flüssigkeit. Sodann beschickt man das äußere Gefäß mit Wasser und erwärmt dasselbe langsam auf etwa 35—40 Grad.

Hat die Temperatur int inneren Gefäße genau 30 Grad erreicht, so stellt man den Meßkolben unter, entfernt die Flamme und zieht, nachdem man vorsichtig den Deckel gehoben hatte, indem man auf einer bereitgehaltenen Uhr die Zeit beobachtet, den Stift rasch heraus.

Nun wartet man, bis die ausfließende Flüssigkeit eben die Marke 200 erreicht, sieht wieder auf die Uhr und notiert die Ausflußzeit.

Denselben Versuch wiederholt man unter genau gleichen Bedingungen mit destilliertem Wasser. Sodann vergleicht man die gefundenen Ausflußzeiten.

Betrug jene der Leimgallerte 105 Sekunden, die des Wassers 54 Sekunden, so ist der Viskositätsgrad

105

,, = 1 85 54

Je höher der Viskositätsgrad, umso besser ist die Qualität des Leims.

Säuregrad. Man bringt nach Kißling 30 g der Probe in einen Kolben, übergießt dieselben mit 80 g Wasser und läßt einige Stunden aufquellen. Hierauf verschließt man den Kolben mit einem doppelt gebohrten Stöpsel, durch dessen eine Bohrung ein Rohr mündet, durch welches ein Wasser-dampsstrom eingeleitet werden kann. Die andere Bohrung nimmt ein Rohr auf, das in eine Vorlage mit einer gemessenen Menge ^2 normaler Lauge reicht. Man leitet nun einen lebhaften Wasserdampfstrom durch den Kolben und titriert sodann den Ueberschuß der Lauge mit ¹/₁₀ normaler Säure zurück. Wurden zu a g Leim bei Vorlage von m ccm i2 normaler Lauge n ccm x/* normaler Säure zum Zurücktitrieren verbraucht, so ist der Säuregrad

200 X (m—n)

Verunreinigungen. Anorganische Zusätze finden sich in der Asche. Man untersucht die letztere daher auf Blei Baryt und Kalk.

Ein Gehalt an Blei deutet auf Zusatz von Bleiweiß, ein solcher an Baryum auf Zusatz von Permanentweiß.

Druckversuche.

Man rührt den zu prüfenden Farbstoff und eine Vergleichstype getrennt mit einer entsprechenden Verdickung an, bedruckt mit den beiden Pasten ein Stoffmuster mittels eines Handmodels und behandelt diese Druckprobe nach den für den betreffenden Farbstoff im großen verwendeten Vorschriften.

Die so erhaltenen Muster werden in bezug auf Reinheit und Farbnuance verglichen.

Baumwolle. Basische Farbstoffe werden unter Zusatz von Tannin mit einem Verdickungsmittel angerührt und aufgedruckt. Nach dem Trocknen wird gedämpft und sodann durch ein 60 Grad warmes Bad von 5—10 g Brechweinstein auf 1 1 Wasser gezogen.

Beizenfarbstoffe werden mit Aluminium- oder Chromacetat und einem Verdickungsmittcl verrührt und aufgedruckt. Nach dem Trocknen dämpft man, wäscht und zieht durch ein Seifenbad.

Wolle. Saure oder basische Farben werden mit etwas Essigsäure oder Weinsäure und der Verdickung angerührt.

gedruckt.

Beizenfarben werden mit einer Metallbeize auf

Als Probematerial verwendet man Flanellappen, die vorteilhaft vor dem Drucke durch eine schwache Chlorkalklösung und ein Säurebad genommen werden.

Seide. Die Farbstosflösung wird schwach angesäuert und mit einem Verdickungsmittel angerührt.

Appretur.

Verdickungsmittel.

Ueber die technische Untersuchung derselben gilt das im vorigen Abschnitt gesagte. Speziell für Appreturzwecke sind diese Materialien durch einen Appreturversuch in bezug auf ihre Einwirkung auf säureempfindliche Farbstoffe und Beeinflussung der Farbe überhaupt zu prüfen.

Zu diesem Zwecke appretiert man je ein Muster eines weißen und eines säureempfindlich (z. B. mit Benzo-purpurin 4 B) gefärbten Gewebes mit einer Lösung des betreffenden Verdickungsmittels und vergleicht die Nuance mit jener der unappretierten Muster. Weder die weiße, noch die gefärbte Probe darf wesentlich durch die Appretur getrübt oder verunreinigt erscheinen.

Farbmittel.

Ultramarin.

Dasselbe ist auf Färbekraft, Feinheit und Alaunfestigkeit zu prüfen.

Färbekraft. — Ein einfacher Vergleich der Intensität zweier Ultramarinproben läßt sich folgendermaßen anstellen. Man breitet beide Muster auf einem Blatt Papier nebeneinander aus und glättet sie mit einem Holzspatel. Gibt man nun eine kleine Menge der einen Probe auf die andere und glättet wieder, so wird dieselbe, falls die Sorte intensiver gefärbt ist, als deutlich dunkler Fleck, falls sie weniger intensiv ist, als heller Fleck erscheinen.

Ein ziffernmäßiges Urteil über die Intensität einer Ultramarinprobe im Vergleiche mit einer anderen kann man folgendermaßen erzielen: Man stellt sich durch Mischen von je 1 g einer als vorzüglich intensiv anerkannten Ultramarin-

forte mit aufsteigenden Gewichten von Ton') folgende Skala her:

1 g Blau mit 8'5 g Ton

11 i

95 „    ,

10 „

10-5 „

11

12

H-5 „

Die fo entstehenden Nuancen bewahrt man als Muster auf und mengt bei einer zu untersuchenden Ultramarinsorte 1 g der letzteren mit 10 g des früher zum Beimengen verwendeten weißen Tones. Nun vergleicht man, mit welchem Muster die derartig erhaltene Nuance übereinstimmt und erhält derart ein Urteil über die Intensität der betreffenden Probe.

Feinheit. — Man breitet eine kleine Menge der Probe mittels eines Hornspatels ans Papier aus. Je länger der so erhaltene Streifen wird, desto feiner ist das Ultramarin.

Genauere Resultate liefert das folgende Verfahren: Zur Durchführung desselben wägt man je 2 g der in bezug auf Feinheit zu vergleichenden Muster, befeuchtet beide sorgfältig mit heißem Wasser und verreibt zu einem gleichmäßigen, körnerfreien Brei. Dann fügt man weitere 300 ccm lauen Wassers zu und gießt jede der Proben in ein Litergefäß.

Nach gutem Umrühren hängt man in jedes Gefäß einen 5 cm breiten und 40 cm langen Streifen weißen Kattuns fo ein, daß er auf den Boden reicht, ohne die Wände zu berühren und befestigt denselben außen 30 cm über dem Niveau der Flüssigkeit. Nach einer Stunde sind infolge der Kapillarität die blauen Teilchen aufgestiegen. Man nimmt die Kattunstreifen aus den Gläsern, läßt sie trocknen und vergleicht, wie weit sich bei den einzelnen Mustern die Blaufärbung erstreckt. Diejenige Sorte, bei welcher diese am weitesten aufgestiegen war, ist die feinste.

*) Am besten fein geschlämmter und geglühter Kaolin.

Alaunfestigkeit. — Je 0-05 g des zu prüfenden Ultramarins und eines als alaunfest anerkannten Musters werden getrennt mit kaltgesättigter Alaunlösung geschüttelt. Nach der Zeit, die jede der beiden Proben bis zur vollständigen Entfärbung braucht, schließt man auf deren Alaun-festigkeit.

Andere Apprekurmittel.

Glycerin.

Die verschiedenen, in den Handel gelangenden Glyzerinsorten sind auf den Gehalt an Verunreinigungen, an Säure und an Glyzerin zu untersuchen.

Ergaben a g Glyzerin zuerst b g Rückstand und dann ■c g Asche, so enthält die Probe 100 X (b—c) ₀

Verunreinigungen. — Nach Leopold Mayer erhitzt man eine gewogene Menge der Probe in einer flachen Porzellanschale mit einer kleinen Flamme solange auf 150 bis 200 Grad, bis keine Dämpfe mehr entweichen und wägt den Rückstand. Derselbe wird sodann verascht und wieder gewogen.

/„ organische Verunreinigungen und

¹⁰⁰ * C7o Asche.

Säure. 10 ccm der Probe werden mit wenig Phenol-phtalem versetzt und mit I/₂ normalem Alkali bis eben zur bleibenden Rötung titriert. Bei guten Sorten sollen hierzu einige Tropfen Alkali genügen.

Glyzerinbestimmung, a) Aräometrisch. Bei reinen Dorten kann der Gehalt aus dem spezifischen Gewicht ermittelt werden. Hierbei ist jedoch darauf zu achten, daß beim Abspindeln keine Luftblasen vorhanden sind. Um gegebenenfalls solche zu entfernen, stellt man das Glyzerin in ein Gefäß mit warmem Wasser und schüttelt vorsichtig unt.

Der Gehalt an Glyzerin ist aus folgender Tabelle nach Skalweit ersichtlich.

°l 0

Glyzerin

Spezifisches Gewicht bei 15°

°/0

Glyzerin

Spezifisches Gewicht bei 15 o

°l 0

Glyzerin

Spezifisches Gewicht bei 15 o

O ist

10

15

20

25

30

35

40

45

50

51

52

53

54

55

56

57

58

59

60

1-0000 1-0120 1-0240 1-0365 1-0490 1 0620 1-0750 1-0885 1-1020 1-1155 1-1290 1-1318 1-1346 1-1374 1-1402 1-1430 1-1458 1•1486 1-1514 1*1542 1-1570

61

62

63

64

65

66

67

68

69

70

71

72

73

74

75

76

77

78

79

80

81

1-1599

1-1628

1-1657

1-1686

11715

1-1743

11771

11799

1-1827

1-1855

1-1882

1-1909

1-1936

11963

1-1990

1-2017

1-2044

1-2071

1-2098

1-2125

1-2152

82

83

84

85

86

87

88

89

90

91

92

93

94

95

96

97

98

99

100

1-2179

1-2206

1-2233

1-2260

1-2287

1-2314

1-2341

1-2368

1-2395

1-2421

1-2447

1-2473

1-2499

1-2525

1-2550

1-2575

1-2600

1-2625

1-2650

b) Indirekte Bestimmung. Nach der Vorschrift der Dynamit-Aktiengesellschaft Hamburg werden 20 g Glyzerin in einem gewogenen, mit eingeschliffenen Stöpsel versehenen Kölbchen 8—10 Stunden auf 100 Grad erhitzt, gewogen, noch einige Stunden weitererhitzt und wieder gewogen. Der gesamte Gewichtsverlust wird als Wasser in Rechnung ge-bracht. Sodann werden weitere 5 g der Probe in einer flachen Platinschale auf 180 Grad erhitzt, bis sich keine Dämpfe mehr zeigen, der Rückstand gewogen, nochmals erhitzt und wieder gewogen. Die Differenz zwischen dem Rohglyzeringewicht und der Summe von Wasser und Rückstand wird als „Rein gl Hz er in" in Rechnung gebracht.

c) Direkte Bestimmung. Hierzu dient die Acetin-methode von Benedikt und Kantor. Zur Durchführung derselben benötigt man folgende Lösungen:

Titer;

1. ¹/₂—7i normale Salzsäure von genau festgestelltem

2.    eine verdünnte Natronlauge mit höchstens 20 g Aetz-natron im Liter;

3.    eine konzentrierte, zirka 10⁰/₀tge Natronlauge. Die letztere wird vorteilhaft in einer Flasche aufbewahrt, in deren Hals mittels eines durchbohrten Kautschukstöpsels eine 25 ccm fassende Vollpipette eingesetzt ist. Diese Pipette muß späterhin bei jedem Versuche ganz gleich entleert werden, was man am besten erreicht, wenn man stets die gleiche Anzahl Tropfen nachfließen läßt.

Man wägt 1—15 g der Probe in einem Rundkolbeu von zirka 100 ccm Inhalt ab, setzt 7—8 g Essigsäureanhydrid und 3 g entwässertes Natriumacetat zu und kocht 1 bis 1 Vs Stunden ant Rückflußkühler. Dann läßt man kurze Zeit stehen, fügt vorsichtig 50 ccm Wasser zu und erwärmt, ohne es bis zum Sieden kommen zu lassen, solange, bis das am Boden befindliche Oel sich gelöst hat. Sodann filtriert mau in einen zirka 600 ccm fassenden Kolben, wobei die organischen Verunreinigungen als flockiger Niederschlag zurückbleiben, wäscht das Filter aus und läßt vollständig erkalten.

Nun setzt man einige Tropfen Phenolphtalem zu und neutralisiert vorsichtig mit der 2°/₀tgen Natronlauge, bis die schwach gelbliche Farbe der Flüssigkeit eben in rötlichgelb übergeht. Bis zur eigentlichen Rotfärbung darf man hierbei niemals gehen.

Nun fügt man genau 25 ccm der 10°/₀igen Lauge zu, die man vorher mit der titrierten Salzsäure gestellt hatte.

kocht V₄ Stunde und titriert den Ueberschuß der Lauge mit der V² oder Vi normalen Salzsäure zurück.

1 ccm normale Salzsäure — 0'03068 g Glyzerin.

3°068 X (m — n)

Wurden daher a g der Probe zur Bestimmung verwendet, zum Titrieren von genau 25 ccm der 10°/₀igen Lauge m ccm und zum Zurücktitrieren des Laugenüberschusses bei der Bestimmung n ccm normaler Salzsäure verbraucht, so enthält die Probe

Io Glyzerin.

Dieses Verfahren, welches sehr rasch durchzuführen ist uiii> genaue Resultate liefert, ist aber nur für hochprozentige Glyzerinsorten anwendbar.

Talg.

Die Untersuchung des Talgs zum Zwecke seiner Wertbestimmung umfaßt die Bestimmung von Wasser, Nichtfetten, sowie die Feststellung des „Talgtiters."

Wasser. Nach Norman Tate') werden 50 g der Probe in einem gewogenen Porzellantiegel solange auf 130 Grad erhitzt, bis die Entwicklung von Gasblasen aufgehört hat und das Fett ruhig fließt. Dann läßt man erkalten und wägt. Der Gewichtsverlust wird als Wasser in Rechnung gebracht.

Nichtfett. 10—20 g des Fettes werden in einem kleinen Kolben mit etwa 50 ccm Petroläther versetzt. Ist das Fett gelöst, so filtriert man durch ein vorher bei 100 Grad getrocknetes und gewogenes Filter und wäscht solange mit Petroläther nach, bis ein Tropfen des Filtrats auf Papier gebracht nach dem Verdunsten keinen Fettfleck hinterläßt. Dann trocknet man das Filter bei 100 Grad und wägt wieder.

Talgtiter. Als solcher wird der Erstarrungspunkt der Fettsäuren des Talgs bezeichnet; je höher dieser liegt, desto besser ist das Material. Zur Bestimmung desselben bringt man nach Benedikt') 100 g der Probe in ein Becherglas, fügt etwa 50 ccm einer 45 °/₀igen Kalilauge zu, mischt gut durch und erhitzt solange auf 100 Grad, bis ein Tropfen der Flüssigkeit sich in Alkohol klar löst. Sodann fügt man 180 ccm Schwefelsäure vom spezifischen Gewicht 1⁻143 zu und kocht solange, bis die Fettsäuren als klare Schichte auf der wässerigen Flüssigkeit schwimmen. Man gießt nun die Fettsäuren ab, kocht sie zuerst '/₄ Stunde mit 5°/₀iger Schwefelsäure, dann mit reinem Wasser, gießt sie wieder ab und trocknet dieselben durch zweistündiges Erhitzen auf 100 Grad.

Dann läßt man erstarren und füllt eine 10—12 ccm lange und 15—2 ccm weite Eprouvette zu zwei Dritteilen mit den derart erhaltenen erstarrten Fettsäuren. Durch schwaches Erwärmen und Umrühren mit einem Glasstabe verflüssigt man die Masse, setzt nun die Eprouvette mittels eines Korkes in ein Glas ein und taucht ein Thermometer so in das Fett, daß die Kugel desselben sich in der Mitte der Masse befindet. Nun beobachtet man, wann am Rande der Masse die Krystallisation beginnt und liest in diesem Momente die Temperatur ab. Der so erhaltene Talgtiter muß bei guten Sorten mindestens 44 Grad betragen.

Prüfung auf Verfälschung. Einen Zusatz von Baumwollstearin oder Kottonöl kann man nach Muler in reineren Talgsorten nachweisen, indem man 5 g der geschmolzenen Probe mit 15 Tropfen Salpetersäure vom spezifischen Gewicht 1°380 stark schüttelt. Reiner Talg bleibt hierbei weiß, mit Kottonöl versetzter wird hingegen rot bis rotbraun.

Olivenöl.

Zur Konstatierung der Reinheit eines Olivenöls dient die Bestimmung seiner „Jod za hl", welche angibt, wieviel Prozente Jod ein Fett zu addieren vermag.

Zur Durchführung ihrer Bestimmung benötigt man folgende Lösungen:

*) Benedikt, Analyse der Fette und Wachsarten.

1.    25 g Jod und 30 g Quecksilberchlorid werden getrennt in je '/z 1 fuselfreiem Alkohol gelöst und die Lösungen gemischt. Vor der Verwendung läßt man dieses Gemenge mehrere Tage stehen, da sich der Titer anfangs stark ändert. (Hüblsche Jodlösung.)

2.    24 g reines Natriumhyposulfit werden in 1 1 Wasser gelöst, die Lösung wird, wenn nötig, filtriert.

3.    Eine lü°/₀ige Jodkaliumlösung.

Zunächst stellt man den Titer der Thiosulfatlösung in bezug auf Jod fest. Zu diesem Zwecke bringt man aus einem Wägefläschchen mit gut eingeriebenem Stöpsel eine Probe von etwa 0°2 g reinstem Jod in 10 ccm lO°/₀iger Jodkalilösung, welche sich in einer Stöpselflasche befinden. Ist das Jod gelöst, so läßt man aus einer Bürette die Thiosulfatlösung zufließen, bis die Färbung nur mehr schwach gelb ist, setzt etwas Stärkelösung zu und titriert, bis die Blaufärbung eben verschwindet.

Ueber die Titerstellung mit jodsaurem Kali s. S. 155.

Zur Ermittlung der Jodzahl des Olivenöls bringt man nun 0‘3—0 4 g desselben in eine Stöpselflasche. Man wägt am besten so ein, daß man ein kleines Becherglas mit dem Oel und einem Glasstab abwägt, dann die entsprechende Menge mittels des Glasstabes in die Stöpselflasche fließen läßt und nun die Gewichtsdifferenz ermittelt.

ccm

Nun bringt man in die das Oel enthaltende, sowie in eine zweite, noch leere Flasche je 20 ccm Chloroform, schwenkt die erste solange um, bis das Oel gelöst ist und fügt bei beiden genau 25 ccm der Hüblscheu Jodlösung zu. ³) Dann schüttelt man gut um und läßt stehen. Tritt in der das Oel enthaltenden Flasche sofort oder innerhalb 4 Stunden Entfärbung ein, so muß eine weitere gemessene Menge der Jodlösung zugefügt werden. Ist die Flüssigkeit hingegen nach dieser Zeit noch dunkelbraun, so setzt man in beiden Flaschen je 10—15 ccm der Jodkalilösung und 200—250 Wasser zu.

Dann titriert man zunächst in der das Oel enthaltenden Flasche mit der Thiosulfatlösung unter Umschütteln bis zur schwachen Gelbfärbung und unter Zusatz von etwas Stärkelösung weiter bis zum Verschwinden der Blaufärbung. Ebenso titriert man den Inhalt der zweiten Flasche.

Wurden a g Oel verwendet und verbrauchte die das Oel enthaltende Flüssigkeit m ccm, die für sich titrierte n ccm einer Thiosulfatlösung, von der 1 ccm i g Jod entspricht, so ist 100 i X (m—n) die Jodzahl des betreffenden Oels.

Diese soll bei reinen Olivenölen höchstens 85 betragen. Höhere Jodzahlen lassen mit ziemlicher Sicherheit eine Verfälschung mit anderen Oelen, besonders Rüb-öl, vermuten.

¹

Saare, Fabrikation der Kartoffelstärke, S. 509.

²

The Examination of Tal low, Liverpool 1888.

³

Für die Aufbewahrung und Benützung dieser Jodlösung gilt das für die Natronlauge, S. 139, Gesagte.

Bienenwachs.

Die Untersuchung eines Wachses erstreckt sich auf die Bestimmung seines Schmelzpunktes, die Prüfung auf Vorhandensein fremder Fette, Talg, Stearin und Paraffin und die Bestimmung der sogenannten Hüblschen „Verhältniszahl".

Schmelzpunkt. — Zur Bestimmung desselben taucht man nach Pohl die Kugel eines Thermometers in das geschmolzene Wachs, so daß dieses einen dünnen Ueberzug bildet, läßt nach dem Herausnehmen vollständig erstarren und befestigt das Thermometer mittels eines Korkstöpsels in einer weiten Eprouvette, so daß die Kugel etwa 1 cm vom Boden entfernt ist. Die Eprouvette befestigt man mittels einer Klammer etwa 2—3 cm über einer Asbestplatte und erwärmt nun vorsichtig von unten mit einer kleinen Flamme. Die Temperatur, bei welcher die bis dahin trübe Wachsschichte durchsichtig wird und sich unten am Thermometer als Tropfen sammelt, wird abgelesen und als Schmelzpunkt notiert.

Derselbe liegt bei reinem Wachs zwischen 63 und 69 Grad, bei Japanwachs gegen 43 Grad, Ceresin bei 85 Grad, Talg bei 37 Grad.

Nachweis von Stearinsäure. — 1 g der Probe wird mit 10 ccm 80°/₀igem Alkohol gekocht, erkalten gelassen, filtriert und das Filtrat mit Wasser versetzt. Bei reinem Wachs tritt eine geringe Trübung, bei Gegenwart von Stearinsäure hingegen eine flockige Ausscheidung auf.

Nachweis von Ceresin und Paraffin. — Nach Weinwurm werden 5 g der Probe in einem Kolben am siedenden Wasserbade mit 25 ccm alkoholischer halbnormaler Lauge versetzt. Wenn der Alkohol verjagt ist, fügt man 20 ccm Glyzerin zu und erwärmt solange, bis alles gelöst ist. Setzt man sodann 100 ccm kochenden Wassers zu, so entsteht bei Anwesenheit von mehr als 5°/₀ Ceresin oder Paraffin eine deutliche Trübung, so daß man die Schrift eines unter den Kolben gelegten bedruckten Papierblattes nicht mehr lesen kann.

Hüblsche „Verhältniszahl". — Diese zur Ermittlung von Verfälschungen vorzüglich verwendbare Angabe wird folgendermaßen bestimmt.

Man benötigt

T. eine J/₂ normale Salzsäure;

II. eine alkoholische Kalilauge, die durch Auflösen von 28 g reinem Aetzkali und Verdünnen mit fuselfreiem Alkohol aus 1 1 hergestellt wird. Diese Lösung wird ähnlich, wie bei der Natronlauge S. 139 beschrieben, in einer Flasche mit eingesetzter Pipette aufbewahrt, welch letztere, um eine allzu rasche Verdunstung zu verhindern, am oberen Ende einen Kautschukschlanch trägt, der mittels eines Quetschhahnes verschlossen wird. Ueber die Entleerung der 25 ccm fassenden Pipette gilt das an oben erwähnter Stelle Gesagte.

Zur Durchführung der Bestimmung löst man zirka 2 g der Probe in 25 ccm reiner AetheralkoholmischungJ) in

') Diese Aetheralkoholmischung darf keine freie Säure enthalten, muß also, mit Phenolphtalei'n und einem Tropfen der Kalilauge II versetzt, Rotfärbung zeigen. Ist dies nicht der Fall, so muß dieselbe vor dem Versuche mit verdünnter Kalilauge vorsichtig neutralisiert werden.

der Wärme, setzt einen Tropfen Phenolphtalemlösung zu und läßt aus einer Bürette die alkoholische Lauge II tropfenweise bis zur bleibenden Rötung zufließen; es mögen hierzu z. B. a ccm der Lauge verbraucht worden sein. Nun fügt man zu dieser titrierten Flüssigkeit 25 ccm der Lauge II, erwärmt sodann bis zur Klärung und läßt in der Kälte über Nacht stehen. Dann titriert man mit der ¹/₂ normalen Salzsäure I bis zur verschwindenden Rotfärbung. Hierzu seien nun b ccm der Salzsäure verbraucht worden.

Endlich bringt man 25 ccm der Lauge II in einen Kolben, fügt wenig Phenolphtale'm zu und titriert mit der normalen Salzsäure I bis zur eben verschwindenden Rot-färbung. Nun habe man c ccm der Salzsäure benötigt.

Werden bei der Bestimmung w g Wachs eingewogen, so berechnet sich die Verhältniszahl V zu

(c—b)x25 aXc.

Nachstehend sind derart ermittelte Verhältniszahlen für Wachsarten und deren Verfälschungen angegeben:

Kolophonium....

Weißes Bienenwachs

Gelbes Bienenwachs.

Japanwachs ....

Karnaubawachs. . .

Talg.......

Walrat.....

Myrtenwachs . . .

Die großen Differenzen dieser Angaben gestattet in vielen Fällen einen Schluß aus beigemengte Verfälschungen. Ist nämlich die Verhältniszahl größer als 38, so sind fremde Wachsarten, Talg oder Walrat zugegen; ist sie kleiner als 2-9, so ist ein Zusatz von Kolophonium oder Stearinsäure wahrscheinlich.

006

2- 9—3'8

3- 6—41

10

14-2

18-5

43 3

68-3

Stearin.

Dieses ist nur auf einen etwa vorhandenen Paraffinzusatz zu prüfen.

M i't Her, Textil-chemische Unlersuchnn.qen.

10

Nach (Seite!¹) werden zu diesem Zwecke 2 g der Probe in 15 ccm heißem Alkohol gelöst und mit 15 ccm Ammoniak versetzt. Bei Gegenwart von Neutralfett oder Paraffin trübt sich die Flüssigkeit hierbei. Diese Trübung ist noch deutlicher zu ersehen, wenn man vorsichtig kalten Methylalkohol über die Mischung schichtet; ist Paraffin vorhanden, so entsteht an der Berührungsstelle ein trüber Ring.

Paraffin.

Für den Wert dieses Materials ist der Erstarrungspunkt maßgebend; je höher dieser liegt, desto besser ist das Produkt.

Man bestimmt denselben, indem man eine genügende Menge der Probe in einem Becherglas schmilzt, in die Masse ein Thermometer taucht und während des Erkaltens jenen Grad abliest, bei dem die flüssige Masse eben zu erstarren beginnt. (Vgl. auch S. 141.)

Untersuchung fertiger Nppreturmaffen.

Zur qualitativen Bestimmung der Bestandteile fertiger Appreturmassen müssen bereit organische und anorganische Zusätze getrennt ermittelt werden.

Zu diesem Zwecke dampft man bei flüssigen Gemengen zunächst einige Kubikzentimer zur Trockne. Den so erhaltenen Rückstand oder einen kleinen Anteil eines vorliegenden, von Haus aus festen Gemenges bringt man in einen Porzellanoder Platintiegel und erhitzt mit einem Bunsenbrenner.

Verbrennt hierbei die gesamte Probe ohne Hinterlassung einer ansehnlicheren Aschenmenge, so sind nur organische Körper vorhanden; verbrennt nur ein Teil des Gemenges unter Bildung von Asche, so liegt eine aus organischen und anorganischen Körpern bestehende Substanz vor; zeigt sich endlich gar keine Verbrennung und bleibt der Körper nach dem Erhitzen als unveränderliche Asche zurück, so ist nur anorganische Substanz zugegen.

*) Benedikt, Analyse der Fette und Wachsarten. 6. 67.

Im letzten der drei erwähnten Fälle wird direkt die anorganische Substanz untersucht. Sind hingegen auch organische Substanzen vorhanden, so werden diese durch anhaltendes Glühen in einem Tiegel verbrannt. Die hiebei zurückbleibende Asche darf nicht durch Kohlenstoffteilchen grau oder schwarz gefärbt sein. In manchen Fällen, wenn geschmolzene Anteile anorganischer Körper die Kohlenstoffteilchen umhüllen und hierdurch von der Luft abschließen, gelingt eine vollständige Veraschung nach folgender Vorschrift. Man läßt die grau oder schwarz gebliebene Asche erkalten, fügt heißes Wasser hinzu, rührt mit einem Glasstabe um und filtriert durch ein gewaschenes Filter in ein Becherglas. Das Filter wird sodann getrocknet, im Tiegel verascht und die nunmehr zurückbleibende, weiße Asche zu der im Becherglase befindlichen Lösung hinzugefügt.

A) Bestimmung der anorganischen Bestandteile.

Diese geschieht nach dem allgemein üblichen Gange der qualitativen Analyse. ')

Das Gemenge oder die wie oben beschrieben erhaltene reine Asche desselben wird in einem kleinen Becherglas mit einigen Kubikzentimeter konzentrierter Salzsäure übergössen und am Wasserbade zur Trockne eingedampft. Der Rückstand wird mit Salzsäure ausgenommen, mit heißem Wasser verdünnt, durch ein gewaschenes Filter filtriert, der am Filter zurückbleibende Anteil mit heißem Wasser gewaschen und vorläufig aufbewahrt.

1. Untersuchung der Lösung.

Nach dem gewöhnlichen Gange der qualitativen Analys e prüft man aufeinanderfolgend auf Gegenwart von: Zink, Eisen, Tonerde, Kalk, Magnesia und Natron; ferner auf Schwefelsäure, Salzsäure und Borsäure. Tonerde, Zink und Natron sind meist als Sulfate, Magnesium ist als Chlorid oder Sulfat vorhanden. Wurde Borsäure nachgewiesen, so deutet dies auf einen Zusatz von Borax.

Berlin.

²) Spezielle Vorschriften siehe Massot, Appreturanalyse,

10*

Seltener sind in der Lösung Kupfer-, Blei- und Ammoniumsalze sowie Phosphate vorhanden. Auf die Anwesenheit von Kohlensäure muß man in der ursprünglichen Probe prüfen.

2. Untersuchung des unlöslichen Rückstandes.

Der am Filter bleibende Rückstand wird getrocknet und mit dem Filter verascht. Die Asche wird dann in einem Platintiegel mit der sechsfachen Menge Kaliumnatriumkarbonat gemischt und am Bunsenbrenner bis zum gleichmäßigen Schmelzen erhitzt. Sodann läßt man erkalten, bringt den Tiegel in ein Becherglas mit siedendem Wasser und erhitzt, bis die Schmelze aufgeweicht ist. Nun nimmt man den Tiegel aus dem Wasser, spült ihn ab und filtriert, falls nicht völlige Lösung eingetreten ist.

a) Untersuchung des Filtrats (bezw. der Lösung).

Man bringt dasselbe in eine Porzellanschale, bedeckt dieselbe mit einem Uhrglas, fügt mittels eines Glasstabes einige Kubikzentimeter Salzsäure zu und dampft vollständig zur Trockne ein. Dann setzt man einige Tropfen konzentrierter Salzsäure zu und verdünnt mit heißem Wasser. Fällt ein flockiger, von Kieselsäure herrührender Niederschlag aus, so filtriert man ab, wäscht gut aus und prüft im Filtrate auf Vorhandensein von Tonerde und Magnesia. Erstere deutet auf einen Zusatz vvn Ton, letztere auf einen solchen von Talk zur Appreturmasse.

b) Untersuchung des Filterrückstandes.

Man löst denselben in wenig warmer, verdünnter Salpetersäure und prüft auf Kalk und Baryt. Sind diese vorhanden, so waren im ursprünglichen Gemenge Gips bezw. Schwerspat zugesetzt.

Um zu ermitteln, ob die beim Aufschließen des unlöslichen Rückstandes erhaltene Kieselsäure aus zugesetztem Ton oder aus etwa vorhandenem Wasserglas stammt, wird eine Probe des Appreturmittels mit warmem Wasser geschüttelt. Man filtriert ab und fügt zum Filtrate einige Tropfen

Salzsäure. Zeigen sich Flocken, so ist ein Zusatz von Wasserglas erwiesen. Treten hingegen keine Flocken auf und entstehen solche nachher beim Ausschließen des unlöslichen Teiles, so rührt die Kieselsäure von zugesetztem Ton oder Talk her.

B) Untersuchung der organischen Bestandteile.

Bezüglich einer ausführlichen Anleitung zur Auffindung aller möglicherweise vorhandenen organischen Zusätze sei auch hier auf das vorerwähnte Buch von Massot hingewiesen. Nachfolgend werden nur die am häufigsten vorkoinmenden organischen Appreturmittel berücksichtigt.

Ein Anteil der Probe wird mit der 20sachen Menge lauen Wassers versetzt. Löst er sich klar auf, so wird die Lösung sofort zur weiteren Untersuchung verwendet. Bleibt ein Rückstand, so filtriert man ab, wäscht mit lauem Wasser und stellt das Filtrat vorläufig auf die Seite.

1. Untersuchung des Rückstandes.

Derselbe enthält die unlöslichen anorganischen Zusätze, welche schon vorher ermittelt wurden und kann weiters aus Stärke, Fett und Eiweißkörpern bestehen.

a)    Stärke. Ein Teil des Rückstandes wird mit Jodlösung befeuchtet; deutliche Blaufärbung erweist die Gegenwart von Stärke.

b)    Eiweißstoffe. Einen weiteren Teil des Rückstandes versetzt man mit einigen Tropfen Kupfervitriollösung und macht mit Natronlauge alkalisch. Eine nach kurzer Zeit oder bei gelindem Erwärmen auftretende deutliche Violettfärbung deutet auf Anwesenheit von Eiweißstoffen (Albumin rc.).

c)    Fett. Den Rest des Rückstandes übergießt man mit etwa 10 ccm Aether oder Schwefelkohlenstoff und schüttelt einige Zeit gut durch. Nach dem Absitzen bringt man den Schwefelkohlenstoff (resp. Aether) vorsichtig in eine kleine Glasschale und dampft am Wasserbade ab. Ein zurückbleibender deutlicher Rückstand weist auf Zusatz von Fett oder Oel hin.

d) Paraffin. Der zuletzt erhaltene Rückstand wird mit etwa 5 ccm Alkohol übergössen; dann bringt man ein erbsengroßes Stück Aetzkali hinzu und erwärmt bis zur vollständigen Lösung am Wasserbade. Eine beim Verdünnen mit Wasser entstehende Trübung deutet auf einen Gehalt des Appreturmittels an Paraffin hin.

2. Untersuchung der Lösung.

Ist die Lösung etwa milchig getrübt, so kann dies von sein verteilten Oeltröpfchen herrühren. In diesem Falle bringt man sie in einen Scheidetrichter, fügt etwas Aether zu und schüttelt einige Zeit gut durch. Dann läßt man absitzen und zieht die klare Flüssigkeit ab.

Dieselbe wird mit der 6—8fachen Menge absoluten Alkohols versetzt, der entstehende Niederschlag absitzen gelassen, filtriert und mit Alkohol gewaschen.

a) Untersuchung des Niederschlages.

Der Filterrückstand wird noch feucht mit heißem Wasser übergössen und die Lösung in einem kleinen Becherglas gesammelt. Dieselbe kann Stärke, Dextrin, Gummi oder Leim enthalten.

a. Stärke und Dextrin. Einige Tropfen der Lösung werden mit etwas Jodlösung versetzt. Eine auftretende Blau-bis Rotfärbung deutet auf die eventuelle Anwesenheit von Stärke und Dextrin.

Zum Nachweis beider versetzt man nach Burkhard eine weitere kleine Probe mit soviel Alkohol, daß eben eine milchige Trübung eintritt, die beim Erwärmen wieder verschwindet. Dann setzt man etwas Tanninlösung zu und läßt erkalten. Entsteht ein flockiger Niederschlag, so ist Stärke vorhanden. Gibt das Filtrat von diesem Niederschlag mit etwas Jodlösung eine rote Färbung, so ist die Anwesenheit von Dextrin erwiesen.

ß. Gummi und Tragant. Einige weitere Kubikzentimeter der Lösung werden mit Bleiessig versetzt. Fällt ein gelatinöser, klumpiger Niederschlag, so ist Gummi oder Tragant vorhanden.

7. Leim. Der Rest der Lösung wird mit Salpetersäure gekocht, falls eine Trübung auftritt filtriert und dann mit etwas lO°/₀iger Kupfersulfatlösung und Natronlauge versetzt. Eine auftretende Violettfärbung läßt auf einen Leimgehalt der Appreturmasfe schließen.

b) Untersuchung der Lösung.

Dieselbe kann Zucker und Glyzerin enthalten.

«. Zucker. Eine Probe des Filtrats wird bis zur deutlichen Blaufärbung mit Fehling scher Lösung ’) versetzt und gekocht. Tritt dabei eine gelbliche Färbung oder ein roter Niederschlag auf, so ist Traubenzucker vorhanden.

ß. Glyzerin. Wurde Zucker nachgewiesen, so wird eine zweite Probe des Filtrats am Wasserbade zur Syrup-dicke eingedampft und sodann mit der vierfachen Menge 95°/₀tgen Alkohols und der gleichen Menge Aether versetzt. Nun läßt man 24 Stunden stehen und gießt dann die über dem firupartigen Niederschlag stehende Flüssigkeit in einen Kolben ab. Sodann verjagt man den Alkohol und Aether am Wasserbade und bringt den zähen, ölartigen Rückstand in eine trockene Eprouvette. Man fügt sodann die 6—8fache Menge Kaliumhydrosulsat zu, mischt gut durch und erhitzt kräftig. Tritt ein scharfer Geruch nach angebranntem Fett durch die Bildung von Acrolem auf, so beweist dies das Vorhandensein von Glyzerin.

Wurde bei der früheren Prüfung mit Fehlingscher Lösung kein Zucker nachgewiesen, so kann das Filtrat von der Alkoholfällung direkt zur Trockne eingedampft und durch Zusatz von Kaliumhydrosulsat wie früher beschrieben mif Glyzerin geprüft werden.

Untersuchung appretierter Gewebe.

Der Praktiker schließt schon aus dem äußerenAus-sehen eines appretierten Gewebes auf die beiläufige Art der verwendeten Appreturmittel. Hält man die Ware gegen das Licht, so bemerkt man oft die Kleisterfragmente zwischen den

’) Siehe Anhang.

Fasern. Reibt man ein solches Gewebe zwischen den Fingern, so wird es zusehends weicher. Staubt ein Gewebe beim Zerreiben, so sind Beschwerungsmittel zugesetzt.

Zur Entfernung der Appretur von der Faser kocht man das Gewebe mehrere Stunden mit Wasser aus, entfernt dann die Probe aus der Flüssigkeit, spült sie mit Wasser ab und untersucht schließlich die trübe Flüssigkeit nach dem früher angegebenen Gange.

Zur Prüfung auf vorhandene Fette und Oele wird ein eigenes Muster des Stoffes mit Aether oder Schwefelkohlenstoff erwärmt, die Flüssigkeit abgegossen und in einer Schale verdunstet.

Ultramarin, das öfters zugesetzt wird, setzt sich beim Abkochen des Musters mit Wasser als blaues Mehl zu Boden. Um dasselbe zu identifizieren, gießt man nach dem Absitzen die Lösung ab, bringt den blauen Niederschlag in eine Eprouvette, übergießt denselben mit Salzsäure und hält an die Mündung des Röhrchens ein Stück Bleipapier. Wird dieses geschwärzt, so ist die Gegenwart von Ultramarin erwiesen.

Zur beiläufigen quantitativen Feststellung der Appreturbestandteile verfährt man folgendermaßen.

Ein Gewebestrcifen von etwa 10 g wird in einem Wägefläschchen gewogen und bei 105—110 Grad bis zum konstanten Gewicht getrocknet. Der Gewichtsverlust wird als Wasser in Rechnung gebracht.

Eine zweite Probe wird in einem Soxh letschen Extraktionsapparat (s. S. 93) mit Aether extrahiert, die Lösung in eine gewogene Glasschale gebracht, der Aether am Wasserbad verdunstet, dann der Rückstand bei 105 Grad getrocknet und gewogen. Man erhält auf diese Art die Summe von Fett, Wachs, Oelen, Paraffin und Harz.

Der extrahierte Lappen wird nun längere Zeit mit Wasser oder besser mit einem Malzaufguß sorgfältig ausgekocht. Sodann nimmt man den Lappen heraus, wäscht ihn gut aus, kocht ihn in einer sehr verdünnten Salzsäure, wäscht gut mit kaltem Wasser, trocknet und wägt. Die

Differenz der Wägung des bei 105° getrockneten Gewebestreifens und der nunmehrigen Wägung ergibt die Gesamtmenge trockener Appreturbestandteile.

Anhang.

A) Bereitung von MaWttfsrgkeiten.

Für die Praxis bewährt sich die Anwendung von Normalflüssigkeiten am besten, weil hierbei eine nachträgliche Umrechnung vermieden wird.

Es sei an dieser Stelle bemerkt, daß sämtliche bei den einzelnen Methoden angegebenen Resultatberechnungen nur unter der Voraussetzung gelten, daß genau gestellte Normallösungen verwendet werden und andernfalls auf solche bezogen werden müssen.

Wäre z. B. bei der maßanalytischen Bestimmung des Antimons (S. 36) mit einer Jodlösung titriert worden, von der

1 ccm .... 0 0124 g J,

so ist zu bedenken, daß bei einer genau V₁₀ norm. Jodlösung •    1 ccm 0 012685 g Jod entsprechen sollen. 1 ccm der ver

wendeten Jodlösung entspricht also:

X 0-0073 ----- 0-00713 g Sb₂ Oa

00124 0012685

Analog wäre die Berechnung des Endresultats in allen anderen Fällen zu korrigieren.

1. Bereitung von y₂ norm. Schwefelsaure.

26 g konzentrierte, reine Schwefelsäure werden mit Wasser auf 1 1 verdünnt und durchgeschüttelt.

Titerstellung. Reines Natriumbikarbonat wird in einem Tiegel auf 300 Grad erhitzt und sodann im Exsiccator erkalten gelassen. Vom derart erhaltenen reinen Natriumkarbonat wägt man etwa 0°8 g auf einem Uhrglase genau

ob, löst in Wasser und titriert nach Zusatz weniger Tropfen Methylorangelösung mit der Schwefelsäure vorsichtig bis zur Rotfärbung.

Wäre die Säure genau */» normal, so sollten 1000 ccm derselben genau 26 535 g Natriumkarbonat

(entsprechend Molekulargewicht von Na₂ C0₃ j

— 37 7 ccm

entsprechen, daher für je 1 g eingewogener Substanz 1000 26 525

Säure verbraucht werden. Da aber die hergestellte Säure absichtlich etwas zu stark gewählt wurde — ein Prinzip, welches man bei der Bereitung der meisten Maßflüssigkeiten befolgt — wird man weniger Säure, als oben angegeben verbrauchen. Es ist nunmehr folgendes zu bedenken.

Hätte man z. für 0 8832 g eingewogener Titersubstanz statt 37-7 x 0 8832 = 33 3 ccm Säure nur 31 4 ccm derselben verbraucht, so sind zur Richtigstellung

ccm = 943 0 ccm

31-4 x 1000

33 3

der vorhandenen Säure auf 1000 ccm zu verdünnen. Man bringt daher diese berechnete Menge in einen Meßzylinder, füllt genau zu 1 1 auf und schüttelt durch.

Die nunmehr richtiggestellte Säure ist jedenfalls noch durch eine neuerliche Titerstellung zu prüfen.

2. Bereitung von V* normaler Salzsäure.

Man verdünnt reine, konzentrierte Salzsäure bis auf das spez. Gew. 1-020, bringt 500 ccm dieser verdünnten Säure in einen Literkolben und füllt zur Marke auf.

Die Titer- und Richtigstellung der Säure erfolgt ebenso, wie bei Schwefelsäure, wobei zu beachten ist, daß für 1 g Naä 60g . . . 37-7 ccm genau ¹/₂ normaler Säure verbraucht werden sollen.

3. Bereitung von ys norm. Natronlauge.

25 g reines, durchscheinendes Aetznatron werden in Wasser gelöst und die Lösung auf 11 verdünnt.

Titerstellung. 30 ccm dieser Lauge werden nach Zusatz von Methylorangelösung mit einer vorher bereiteten und richtiggestellten */₂ norm. Säure titriert, bis Rosafärbung eintritt.

Verbrauchen diese 30 ccm Lauge statt genau 30 0 ccm z. B. 34 5 ccm Säure, so sind zur Richtigstellung 30 X 1000

869'5 ccm

34-5

der Lauge auf 1 1 zu verdünnen.

4.    Bereitung einer y₁₀ norm. Chamälevnlösun g.

3-2 g reines Kaliumpermanganat werden in Wasser gelöst, die Lösung auf 1 1 verdünnt und vor der Titerstellung mindestens 3—4 Tage stehen gelassen.

Titerstellung. Etwa 0-8 g reines Eisenammonium-sulfat werden genau gewogen, in ausgekochtem Wasser gelöst, mit einigen Kubikzentimeter verdünnter Schwefelsäure versetzt und mit der Permanganatlösung bis zur Rotfärbung titriert.

1 g Eisendoppelsalz verbraucht 25 50 ccm genau Vjo norm. Chamäleonlösung. Demnach läßt sich, ebenso wie bei Schwefelsäure beschrieben, die Lösung durch entsprechende Verdünnung richtigstellen.

5.    Bereitung einer ¹/₁₀ norm. Thiosulfatlösung

24-8 g reines, kristallisiertes (unverwittertes) Natriumthiosulfat werden zu 1 1 Wasser gelöst.

Titerstellung. Etwa 0-15 g reines jodsaures Kali werden genau gewogen, in Wasser gelöst, 2 g reines Jodkali zugefügt und mit etwas verdünnter Schwefelsäure versetzt. Die Lösung des ausgeschiedenen Jods wird mit Thio-sulfatlösung bis zur schwachen Gelbfärbung und sodann nach Zusatz von etwas Stärkelösung vorsichtig bis zum Verschwinden der Blaufärbung titriert.

Das aus 1 g KJ0₃ freigemachte Jod verbraucht 280-38 ccm ¹/₁₀ Thiosulfatlösung. Mit Hilfe dieser Beziehung wird die Lösung nach früheren Angaben richtiggestellt.

Wurden z. B. 0-163 g Kaliumjodat eingewogen, so sollten für die durch Säure freigemachte Jodmenge, falls die Thiosulfatlösung genau Yio normal wäre

280-38 X 0-163 = 45 7 ccm

derselben verbraucht werden.

Wurden nun bei der Titerstellung mit der angegebenen Menge Kaliumjodat tatsächlich nur 44-9 ccm der Thiosulfatlösung verbraucht, so sind zur Richtigstellung derselben

X 1000 ----- 982-5 ccm

44- 9

45- 7

auf 1 Liter zu verdünnen.

Diese Lösung ist zur Erhöhung ihrer Haltbarkeit im Dunkeln aufzubewahren.

Ueber Titerstellung mit Jod s. S. 142.

6. Bereitung einer ¹/₁₀ norm. Iodlösung.

12 7 g reines Jod (?Jodum resublimatum“ des Handels) werden in einem verschlossenen Gefäße abgewogen und in einen Literkolben gebracht, in dem sich eine Lösung von 20 g Jodkali in 100 ccm Wasser befindet. Nach vollständiger Auflösung des Jods wird zur Marke aufgefüllt.

30 ccm dieser Lösung werden mit der richtiggestellten Thiosulfatlösung unter Anwendung von Stärke als Jndikator titriert. Die Jodlösung wird nicht richtiggestellt, da der Titer nicht konstant bleibt. Man stellt daher vor jedesmaligem Gebrauche ihr Verhältnis zur genau l/,₀ norm. Thiosulfatlösung fest und berücksichtigt dasselbe entsprechend bei der Berechnung.

7. Bereitung einer y₁₀ normalen Lösung von arseniger Säure, s. S. 7.

8. Bereitung einer ylc norm. Silörrlösung.

16 997 g reines, krystallisiertes Silbernitrat werden in Wasser zu 1 1 gelöst.

Titerstellung. Zirka 0-2 g reinstes Kochsalz werden genau gewogen, in Wasser gelöst, mit wenigen Tropfen einer Lösung von Kaliumchromat versetzt und mit der Silberlösung bis zur eben auftretenden Rotfärbung der Fällung titriert.

lg Na CI verbraucht 17094 ccm 7,« normaler Silberlösung, woraus sich die Relation zur Richtigstellung der Lösung ergibt.

9. Bereitung einer Vio norm. Khvdanammon-lösung.

8 g Rhodanammon werden zu 1 1 Wasser gelöst.

25 ccm der ¹/₁₀ norm. Silberlösung werden mit 200 ccm Wasser verdünnt, mit etwas Salpetersäure und 5 ccm einer kaltgesättigten Eisenammonalaunlösung versetzt und sodann mit der Rhodanammonlösung bis zur Rötung der Flüssigkeit titriert.

Verbrauchen die 25 ccm Silberlösung z. B. 23 2 ccm der Rhodanammonlösung, so sind zur Richtigstellung

— 928 ccm

23-2 X 1000

25

der letzteren auf 1 1 zu verdünnen.

10. Bereitung verdünnterer MaMiiffigkeiten.

Sollen für bestimmte Zwecke verdünntere Lösungen, als oben bezeichnet, hergestellt werden, so geschieht dies entweder so, daß die richtig bereiteten stärkeren Lösungen mit dem genau nötigen Volumen Wasser verdünnt werden — wobei aber stets der Titer der neuen Lösung kontrolliert werden soll — oder so, daß von Haus aus nur die entsprechend geringere Menge Substanz zu 1 1 gelöst wird.

Eine 7s normale Natronlauge kann demnach entweder durch Verdünnen von je 100 ccm der 7r normalen auf 250 ccm, oder durch Lösen von 10 g Aetznatron zu 1 1 hergestellt werden.

11. Volumetrische Aequivalentgewichte.

Zur Richtigstellung des Resultats bei Verwendung von nicht genau normalen Lösungen (s. S. 153) seien folgende Aequivalente angegeben.

. 0 04904 g Hä 80, . 0 03646 „ H CI „ Na OH . 0-005588 g Fe . 0-012685 „ J . 0-012685 „ J . 0 010793,, Ag . 0 003545 „ CI

1 ccm norm. Schwefelsäure .

„ Salzsäure - - .

0-04

„ Natronlauge . .

Vio    norm.    Chamäleon

710    „    Jodlösung

7io    "    Thiosulfat

Vio    "    Silberlösung 1/

B) Indikatoren.

1. Bereitung der Methylorangelösung.

1 g Methylorange wird auf 1 1 in Wasser gelöst. Der Indikator ist in der Kälte zu verwenden.

2. .Lackmuslösung.

3. Cochrmllelöjung.

3 g gemahlener Cochenille werden mit 100 ccm Alkohol und 400 ccm Wasser erwärmt; die Lösung wird filtriert und aufbewahrt.

1 Teil feinst gepulverter Lackmus wird mit Alkohol extrahiert, die alkoholische Lösung abgegossen, mit 5 Teilen Wasser auf dem Wasserbade digeriert, filtriert und die klare Flüssigkeit in zwei Teile geteilt. Die eine Hälfte wird mit verdünnter Salpetersäure vorsichtig solange versetzt, bis die Flüssigkeit eben schwach rot geworden ist; sodann wird die andere Hälfte und ein Teil Alkohol zugefügt. Die Lackmuslösung wird in offenen Gefäßen aufbewahrt, da in verschlossenen Flaschen bald Zersetzung und Schimmelbildung auftritt.

4. PlzenolplMleinlösuug.

Man löst 1 g Phenophtaleln in 1000 ccm Alkohol.

5. Stärkelösung.

Eine kleine Menge Weizenstärke wird mit Wasser zu einer Milch verrieben und diese in ein Gefäß mit siedendem Wasser eingegossen. Man kocht bis zur völligen Verkleisterung weiter, läßt sodann absitzen und erkalten; die obere Flüssigkeitsschichte wird abgegossen und als Indikator für Jod in der Kälte verwendet.

Die Stärkelösung ist nur kurze Zeit haltbar; es empfiehlt sich daher, dieselbe jedesmal frisch zu bereiten.

C) Verschiedene Reagentien.

1. Frhlingsche Lösung.

bereitet:

Dieselbe wird in zwei getrennt aufbewahrten Lösungen

a)    Kupfervitriollösung. 69-278 g reinster, um-krystallisierte! Kupfervitriol werden in Wasser gelöst und zu 1 I aufgefüllt.

b)    Seignettesalzlösung- 173 g Seignettesalz werden auf 400 ccm Wasser gelöst und mit 100 ccm Natronlauge von 41-5° Be versetzt.

Unmittelbar vor dem Gebrauche werden gleiche Volumina dieser beiden Lösungen gemengt, das Gemisch wird als Reagens verwendet.

2. Magnestamixkur.

1 Teil krystallisiertes Magnesiumsulfat und 1 Teil Salmiak werden in 8 Teilen Wasser gelöst und 4 Teile Ammoniak (spez. Gew. 0'96) zugefügt. Das Gemenge wird mehrere Tage stehen gelassen und dann filtriert.

8. Netzlrrs Reagens.

7 g Jodkalium werden in 20 ccm Wasser gelöst, weiters 3-2 g Quecksilberchlorid in 60 ccm Wasser. Sodann wird letztere Lösung unter Umschütteln solange zur zuerst bereiteten zugefügt, bis ein bleibender Niederschlag entsteht. Schließlich setzt man 120 ccm Kalilauge zu, mischt gut durch und filtriert.

D) Atomgewichte der wichtigsten Elemente.

(Bezogen auf 0 = 16)

Aluminium Antimon . Arsen . . Baryum .

. . 27-10 . . 120-0

75-0

Blei

Calcium Chlor . Chrom Eisen

Jod

Kalium . . Kohlenstoff . Kupfer . . Magnesium . Natrium . . Phosphor. . Sauerstoff . Schwefel . . Silber . . . Silizium . Stickstoff . Wasserstoff . Zink . . Zinn . . .

137-43 206-91 40 13 35-453 52-12 55-88 126-85 39 15 12-00 63-60 24-36 23-05

31-0

16-00

31-06

107-93

28-4

. 14-04 .    1-0076

. 65-40 . 118-5

BIB1IGTEU PßllTEGHBlCZHf.

KRAKOW

Sachregister.

Seite

.108

Seite

Aetzkalk.........

Aetznatron......

Alaun........

Albumin......

Alkaliechtheit ...

Alkalien.......

Aluminiumbeizen Aluminiumsulfat Ammoniak.....

Ammoniumpersulfat.......13

Anthracenfarbstoffe

Antichlor.......

Antimonbeizen....

Antimonoxydkali, weinsaures. 36

Appretur.................

Appreturmassen, Untersuchung

der.........

Appreturversuch.

Arsenige Säure.

Atomgewichte...

Azofarbstoffe....

Basen.........

Baumwolle.....

Beizen........

Bienenwachs ...

Blauholz......

Blauholzextrakt .

Bleiacetat .....

Bleibeizen......

Bleichechtheit ...

Bleicherei......

Bleichflüssigkeiten Bleichlaugen, elektrolytische ..    9

Brechweinstein ..

Catechu.......

Ceresin........

Chamäleonlösung

Müller, Textil-chemische Untersuchungen.

106

23, 25

128

89

107

23

23

110

66

14

36

135

146

135

61

106

3,4

23

143

84

84,87

35

35

90

36

89

144

155

Chlorkalk............

Chrombeizen..........

Chromfluorid.........

Chromoxyd, chlorsaures Clarksche Seifenlösung Cochenille............

Dextrin.............

Druckversuche .. 122,124,130,134

28

28

28

17

88

122

Eau de Javelle ... Echtheitsproben....

Eisen, holzessigsaures „ salpeterschwefelsaures .. 28 Eisenbeizen Eisenoxyd, schwefelsaures ..26,27 Eisenoxydul, essigsaures .. .26, 27 schwefelsaures... 26

89

27

26

Eisensulfat Eisessig ..

Englers Viskosimeter.....

Erstarrungspunkt, Bestimmung

desselben...............

Essigsäure.................

26

101

131

141

101

15

Färberei

Farbmittel in Appreturen ... 135 Farbstoffcharakter. Ermittlung des ...

Farbstoffe

48

48

„    basische ..

„    saure ...

„    substantive....... ~~

Farbwert, Ermittlung desselben 70

Feculometer........

Fehlingsche Lösung

50,51 50, 56

50

120

123

Galläpfel Gelatine.

11

37

130

40

37

38

151

111

135

lO lO

36

lO

102

141

Verhältniszahl.... 144

70, 80

80

158

69

141

156

28,113

113

115

108

130

37

34

34

34

34

158

130

Seite

.130

159

153

158

„ Stärkearten. .115

105

25

28

112

114

109

112

112

10

14

115

16

60

155

153

46

141

87

104

15

58

..... 34

72, 83, 87

88

159

. 90

116

157

Seite

Gerbstoffbestimmung, gewichtsanalytische ..............

Gerbstoffbestimmung, nach Schroeder-Löwenthal. 42

Gerbstoffe.................

Gerbstoffextrakte............

Gespinstfasern.............

Gewebe, Untersuchung appretierter ..................

Glaubersalz...............

Glyzerin..................

Gummi, arabischer.........

Gummiarten..............

Haönsches de, Salz

Halbseide.........

Halbwolle.........

Härtebestimmung im Wasser. 17

Holzessig........

Hüblsche Jodzahl

Indigo ...........

Jndigotinbestimmung

Indikatoren........

Induline..........

Jodlösung, Hüblsche

„ Normal...........

Jodzahl, Bestimmung derselben 141 Jute..........

Kaliumbichromat Kaliumchlorat ..

Kaliwasserglas ..

Kalk..........

Kartoffelstärke.....116,119,120

Knochenleim..

Knoppern ...

Kunstseide....

Kupferacetat..

Kupferbeizen .

Kupfersulfat..

Kupfervitriol .

Lackmustinktur Lederleim....

Leim...................

Leinenfastr .............

Magnesiamixtur.........

Maßflüssigkeiten, Bereitung

derselben .............

Methylorange............

Mikroskopie der Fasern ...

Milchsäure

Ratriumaluminat Natriumbichromat Natriumbisulfat..

Natriumchlorat .. Natriumkarbonat.

Natriumnitrit ... Natriumphosphat. Natriumsuperoxyd Natriumthiosulfat

„ ^/i.normaleLösung 155

Natrium, zinnsaures........ 34

Natron, unterschwefligsaures . 14 Natronwasserglas ...

Nestlers Reagens ..

Nitrofarbstoffe......

Normallaugen......

Normalsäuren......

Ölbeizen..........

Olivenöl...........

Orseille............

Oxalsäure..........

Oxycellulose.......

Paraffin...........

Phenolphtalemlösung

Phtaleine..........

Präpariersalz.......

Probefärben........

Querzitron........

Reagentien........

Reibechtheit.........

Reisstärke..........

Rhodanammonlösung,

Normal-.........

Rosanilinfarbstoffe Rotholz.........

Sette 52, 59

Seite

87

111

Salze ...

Salzsäure Säuren.. Schmelzpunktbestimmung .... 143 Schwarzbeize Schwefel....

Schwefelsäure Schweflige Säure, wässerige.. 11 „ gasförmige 11

98

95

27

10

95

Seide......

Seife.......

Seifenechtheit

Senegalgummi......

Silberlösung, Normale

Soda...............

Soxhlets Extraktionsapparat 93 Stärke....

Stärkearten Stärkelösung, Bereitung der .159 Stearin....

Sulfite....

Sulfitlaugen Sumach ...

2,6

90

89

125

156

108

115

116

145

13

13

37

Talg ..

Talgtiter Tannin.

Thiosulfatlösung, Normal... .155 Titerstellung v. Maßflüssigkeiten

153,'155, 157

140

140

38

Tonerdebeizen

Tonerdenatron

Tragant .....

Türkischrotöl.. Type.......

Ultramarin

23

25

125,127

46

72

135

135

Verdickungsmittel Verhältniszahl, Hüblsche.... 144 Viskosimeter

Wachs..........

Walkechtheit......

Wasser..........

Wasserechtheit.....

Wasserglas.......

Wasserreinigung .. Wasserstoffsuperoxyd Wasseruntersuchung

Weinsäure.......

Weinstein.........

Weinsteinpräparat. Weizenstärke......

rmiii

ifliffs

3^2ooS

§!: äS¹»?

131

143

90

15

89

115

22

15

105

115

112

117

CO

h-L    "    I—¹-

OWW05W05M

^OCOMOÜi

Die Alkalien.

Darstellung der Fabrikation der gebräuchlichsten Kali- imb Natron-Derbindungen, der Sobd, Pottasche, des Salzes, Salpeters, Glaubersalzes, Wasserglases, Lhromkalis, Blutlaugensalzes, Weinsteins, Laugensteins u. s. f., deren Anwendung unb Prüfung.

Don Dr. S. Pich, Fabriksdirektor.

Mit 57 Abbildungen. — Zweite verbesserte Auflage.

Pf.

27 Bogen. Oktav. Geh. 5 K = 4 M.

Gebdn. 5 K 90 h = 5 ITT. 30 }

Anleitung ;ur Bestimmung

des

wirksamen GerliftriffgchalrrS

in den Wglurnerbstoffen.

Nach bett neuesten Erfahrungen für Inhaber und Leiter von Lederfabriken und Gerbereien, sowie für Gerbstoffhändler und Forstbeamte bearbeitet von

Karl Scherk jun., Leberfabrikant.

M.

7*> IO

6 Bogen. Oktav. Geh. 2 K 20 h =

Gebdn. 3 K HO h = 2 ZTT. 80 f

Die Appreturmittel

und tijre Verwendung.

Barftelltmg aller in der Appretur verwendeten grilMtoffe

ihrer speziellen Eigenschaften, der Zubereitung zu Appreturmassen und ihrer Verwendung zum Appretieren von leinenen, baumwollenen, seidenen und wollenen Geweben: feuersichere und wasserdichte Appreturen nebst den hauptsächlichsten maschinellen Vorrichtungen.

Ein Hand- und Hilssbuch für Appreteure, Drucker, Färber, Bleicher, Wäschereien und Textil-Lehranstalten.

Von Friedrich Pollryn.

Mit 38 Abbildungen. — Zweite, vollständig umgearbeitete Auflage.

5 t Bogen. Oktav. Geh. 5 K = 4 HI. 50 Pf.

Gebdn. 5 K 90 h = 5 XU. 50 Pf.

Die Stärke -Fabrikation

und die Fabrikation des Traubenzuckers.

Eine populäre Darstellung der Fabrikation aller im Handel vorkommenden Stärkesorten, als der Kartoffel-, Weizen-, Mais-, Reis-, Arrow-root-6tm;fe, der Tapioea u. s. to.; der Wasch- und Toilette-Stärke und des künstlichen Sago, sowie der Verwertung aller bei der Stärke-Fabrikation sich ergebenden Abfälle, namentlich des Klebers und der Fabrikation des Dextrins, Stärkegummis, Traubenzuckers, Kartoffelmehles und der Zuckercouleur.

Lin Handbuch für Stärke- und Traubenzucker-Fabrikanten, sowie für Ökonomiebesitzer und Branntweinbrenner, von Selbe Rehwald

Stärke- und Traubenzucker-Fabrikant.

Mit vierzig erläuternden Abbildungen. — Dritte, sehr vermehrte und verbesserte Auflage.

\7 Bogen. Oktav. Geh. 3 K 30 h = 3 ITT.

Gebdn. ^ K 20 h = 3 ITT. 80 Pf-

5ntc technische Prüfung

der Garne und Gewebe.

Unter Berücksichtigung der behördlichen Vorschriften, von Dr. I. Herzfeld

Vorsteher der chemisch-technischen Versuchsstation und Lehranstalt zu Köln, früher Lehrer der königl. höheren Webeschule zu Mühlheim rc.

Mit 69 Abbildungen.

1 \ Bogen. Groß-Oktav. Geh. K = 5 ITC. 60 Pf. Gebdn. 5 K 50 h = 5 m.

Die Mikroskopie der technisch

verwendeten Mlerttoffe.

Ein Lehr- und Handbuch der mikroskopischen Untersuchung der Faserstoffe, Gewebe und Papiere.

Bearbeitet von Dr. Iran; Ritter v. Höhnet

k. k. Professor an der Technischen Hochschule in Wien.

- Mit 69 in den Text gedruckten Holzschnitten. -

I \ Bogen. Groß-Oktav. Geh. 5 K = 4 UT. 50 pf. Gebdn. 6 K = 5 ITT. 50 pf.

jnte begetabtltfeijen ^Faserstoffe*

Cm Hilfs- und Kandburh für die Praxis

umfassend vorkommen, Gewinnung, Eigenschaften und technische Verwertung, sowie Gleichen und Farben pflanzlicher Faserstosse.

Dem neuesten Standpunkte der Wissenschaft entsprechend dargestellt von Max Bottler

kgl. Professor und Vorstand der chemischen Versuchsstation in Bad Kissingen.

Mit 31 Abbildungen.

\5 Bogen. Oktav. Geh. 4 K 40 h = 4 ITT.

Gebdn. 5 K 30 h = 4 ITT. 80 pf.

Viktor Jorlrts

|l)niiisd)c jtarkiimtg kr 5rl|iifiunllc

ober ba£ Farven, Waschen unb Bleichen ber Wolle.

In zweiter, vollständig umgearbeiteter und stark vermehrter Auflage neu herausgegeben von W. Zänker, Färber und Lhemiker. Mit 36 Abbildungen.

26 Bogen. Oktav. Geh. 5 K 50 h = 5 HI.

Gebdn. 6 K 40 h = 5 ITT. 80 Pf.

auf Baumwollen - Waren.

te Praxis ber Anilin-Färberei unb -Druckern

Enthaltend die in neuerer und neuester Zeit in der praxis in Aufnahme gekommenen Herstellungsmethoden:

Gchtfarberei mit Anilinfarben, &a£ Anilinschwarz und andere auf der Faser selbst zu entwickelnde Farben.

Anwendung der Anilinfarben zum Teugdruck.

Von V. H. Soxhlet

Färberei-Chemiker.

Mit 13 Abbildungen.

26 Bogen. Oktav. Geh. 6 K 60 h = 6 ITT. Gebdn. 7 K 50 h — 6 ITT. 80 pf.

Enthaltend die bewährtesten älteren, sowie die neuesten Färbe-methoden für diesen wichtigen Industriezweig, die genaue Anwendung echter natürlicher und künstlicher Farbstoffe, Orydations-und Diazotier-Verfahren.

Die Walkecht-Färberei der

ungelponnenen Baumwolle.

Bon

Eduard Kerzingcr

Färbereitechniker, Mitarbeiter verschiedener Fachzeitschriften.

Mit 2 Abbildungen. 7 Bogen. Oktav.

Geh. 2 K 20 h = 2 ITC. — Gebdn. 3 K \0 h = 2 ITT. 80 Pf.

Praktischer Unterricht in

der heutigen Wollen-Färberei

enthaltend Wäscherei und Karbonisierung, Alizarin-, polz-, Säure-, Anilin- und Waidküpen-Färberei für lose wolle, Garne und Stücke.

Bon

Louis Lau und Alwin Kampe

praktische Färbermeister.

.\2 Bogen. Oktav. ---------

Geh. 2 K 70 h = 2 ITC. 50 pf. — Gebdn. 3 K 60 h = 3 m. 30 Pf.

Die Kolorie der Baumwolle

aus Garne und Gewebe

mit besonderer Berücksichtigung der Türkischrot-Färberei.

Von

Karl Nomen.

lllit 6 Abbildungen. 25 Bogen. Gktav.

Geh. 4 K 40 h = H m. — Gebdn. 5 K 30 h = 4 11t 80 Pf.

ober theoretische und praktische Anleitung zum Bleichen von Baumwolle, Flachs, lhanf, wolle, Seide, Jute, Chinagras und CLuffarfeibe sowie der daraus gesponnenen Garne und gewebten oder gewirkten Stoffe und Zeuge.

Mstimdizes Hünilbulh der Kleinkunst

Nebst einem Anhange über zweckmäßiges Bleichen von Schmuckfedern, Schweinsborsten, Tierfellen, Knochen, Elfenbein, Wachs und Talg, Hadern (Lumpens, Papier, Stroh, Badeschwämmen, Schellack und Guttapercha nach den neuesten Erfahrungen durchgängig praktisch bearbeitet von

Viktor Sioclet, technischer Chemiker.

Mit 56 Abbildungen und einer Tafel.

Zweite, vollständig umgearbeitete Auflage. — 22 Bogen. Oktav.

Gebdn. 6 K 40 h = 5 9R. 80 Ps.

Geh. 5 K 50 h - 5 1.

Die Woll- und Aetdendruckerei in ihrem ganzen Mmkange.

Lin praktisches Hand- und Lehrbucb für Druckfabrikanten, Färber und technische Chemiker.

Enthaltend das Drucken der Wollen-, Halbwollen- und Halbseidenstoffe, der Wollgarne und seidenen Zeuge. Unter Berücksichtigung der neuesten Erfindungen und unter Zugrundelage langjähriger praktischer Erfahrungen bearbeitet von

Viktor Siotlet, technischer Chemiker.

Mit 54 Abbildungen und 4 Tafeln. — 37 Bogen. Oktav.

Geh. 7 X 20 1i — 6 M. 50 Pf.

Gebdn. 8 X — 7 M. 30 Pf.

Lexikon der Forkentechnik.

Handbuch der Farbenfabrikation, Färberei, Bleicherei und Zeugdruckerei.

Unter Mitwirkung von Fachgenossen redigiert von

Wr. Josef Bersch.

Mit 203 Abbildungen. — 60 Bogen. Lexikon-Oktav.

In 20 Lieferungen zu 60 h — 50 Pf. — In zwei Hälften geh. ä 6 K = 5 M. Gebdn. in Halbfranzband 15 K = 12 M. 50 Pf.

l ^ "

5-96

A. gbctxUeben’z KHemiftH-Lechrrrsche WibttoLHek.

Mit vielen Illustrationen. Jeder Band einzeln zu haben.

Lie hier angegebenen Preise verstehen sich für geheftete Exemplare. Gebunden pro Band 90 h 80 Pf. Zuschlag für den Einband.

Bd.

M.

Bd.

1. Mater, Die Ausbrüche, Seele und

Südweine. 4. Aufl.......

8. Eidherr-Schönberg, Spiritus- und

Preßhefe-Fabrikation. 4. Aufl. .    - 3 30

8. Gaber, Die Liquenr-Fabrik. 7. Aufl. b — 4 Askinson, Parfumerie-Fabr. A. 5 — ö. Wiltner, Die Seifen-Fabrik. 6. Aufl. 3.30

6.    Rüdinger, Die Bierbrauerei. 8. Aufl.

7.    Freitag, Die Zttndwaaren - Fabrikation. 2. Anst........2-70

8 Perl, Die BeleucktungSstoffe 3.Aufl. k«2o Andres. Die Fabrik, der Lacke. 5.Aufl. 3 30 Bersch, Essig-Fabrikation. 4. Anst. . 3.30 11. Eschenbacher, Feuerwerkerei. 3. Aufl. 4.47 13. Raufer, Meerschaum- und Bern-steinwaaren-Fabrikation ....

13.    Askinson. Die ätherischenOele.S.Anst.

14.    Krüger, Die Photographie.

15.    Dawidowskh, Die Leim-

tine-Fabrikation. 3. Aufl.....3 30

16.    Rehwald, Die Stärke-Fabrik. 3.Aufl. 3.30

17.    Lehner, Die Tinten-Fabrik. 5. Aufl. 3.30

18.    Brunner, Fabrikation der Schmiermittel. 6. Anfl........2.40

19.    wiener, Die Lohgerberei. 3. Aull. . 8.-

20.    wiener, Die Weißgerberei. 2. Aufl. 5.50

21.    Joclst-Zänker's Chemische Bearbeitung der Schafwolle. 2. Aufl. . . Husnik, Das Gesammtgebiet des

Lichtdrucks. 4. Anfl...... 4.40

Hausner, Die Fabrikation der (Son-serven und Eanditen. 3. Anfl. . . 5.—

24. Lehmann, Fabrikation d. Surr Kaffees und des Tafelsenfes. 8.

30.    Joclüt, Handb. d.Bleichkunst. 2.Aufl.

31.    Lang. Die Fabrikation von Kunst-und Sparbutter. 3. Aufl.

Zwick, Die Ziegel-Fabrikat.

33.    Bersch, Fabrikation der Mineral-

und Lackfarben. 2. Aufl.....

84. Pick, Die künftl. Düngemittel. 3.Aufl.

8.40

6.60

8.20

8.30

2. Allst. 8 — u. Gela-

6.50

22.

23.

32.

Aufl'

8.80

5.50

. 2. Aufl. 9.90

35.    Krüger, Die Ziukogravure. 3. Anfl. 3.30

36.    Eapaun-Karlowa, Mediciniiche Specialitäten. 3. Anst. .    ...

37.    Romen, Lolorie der Baumwolle .

88. Weiß, Die Galvanoplastik. 4. Anfl. 4.40

39.    «Btat. Die Weinbereitung. 4. Aufl. 4.40

40.    Thenius. Technische Verarbeitung

des Steinkohlentheers. 2. Aufl. .    .

41.    Bersch, Fabrik, d. Erdfarben. 8. A.

42.    Heckenaft, Die DeSinfectionsmittel . 2.20

43.    Husnik. Die Heliographie. 2. Anfl.. 6.—

Bersch, Die Fabr. d. Anilinfarbstoffe 7.20 Eapann - Karlowa, Chemisch - technische Specialitäten. 4. Aufl. .    .

46.    Joclöt, Woll- und Seidendruckerei

47.    R. v. Regner, Die Fabrikation deS Rübenzuckers ........

48.    Wouwermans, Farbeulehre. 2. Aufl. 2.40

49.    Uhlenhuth, Anleitung zum Formen

und Gießen. 4. Aufl......

60.    8. v. Regner, Die Bereitung der Schaumweine. 2. Aufl. . . .

61.    Zwick, Kalk- und Luftmörtel. .

52. Krupp, Die Legirungen. 8. Aufl.

63. Cavaun-Karlowv. Uns. Lebensmittel 2 2j

54.    Krüger, Dir Photokeramik. 8. Aufl .

55.    Thenius, Die Harze. 2. Aufl.

66. Pick, Die Mineralsäureu . . .

57. Ritter, Wasser und Eis ....

68. Zwick, Hydraulischer Kalk und Port-

land-Cement. 2. Aufl. i .... 5.— 69 Miller, Die Glasätzerei. 3. Anst. . 2.-

60.    Böckmann, D.explosiv.Stoffe. 8.Aufl. 6.50

61.    Koller, Die Verwerthung von Abfallstoffen. 2. Aufl.......

62.    Hoffer, Kautsch. it. Gnttap. 2. Aufl.

63.    Joclöt, Kunst-n. Feinwäsckerei.Z.Afl. 9.—

. 3.80

4.40

2.70

3 30

8.25

8.-

6.-

8.60

2-

8.-

3.-

4.-

3.-

3-

7.80

8.-

8.-

8.86

7.80

8.-

4.-

4.60

8.-

1.80

8-

8.60

4.60

3.-

6.-

1.80

8.80

7.80

8.86

3.-

8.60

8.-

2.—

44.

45.

8.70

7.20

3.30

2 20

. 6.50 . 3.30

2.70

. . 3.60 . 5.50

4.40

4.40

6.50

8.60

6.50

8.-

8.£5

8.-

6.-

3.-

5.-

2.— 2 50

3.86

6-

4 50

1.80

6-

3.88

1.81

65.    Randau, Fabrikat, d. Entaille.3.Anll. 7.30

66.    Gerner, Die Glasfabrikation. 2.Aufl. 6.—

67.    Thenius, Das Holz und feilte De-

stillationsproducte. 2. Anst. . .    —

68.    Boeck, Die Marmorirknnft. 2. Anst. —

69.    Sßlinger, Fabrik, des Wachstuckes 70

70.    Böckmann, Das Celluloid. 8. Au fl.    -

71.    Fürstenau, Das Ultramarin . . .

72.    Burgmann, Petrol. u.Erdw. 8.Aufl.---

73.    Sckloffer, Das Löthen. 2. Anst. . 3 3o

74.    Müller, Die Gasbeleuchtung . . . 2.20 76. Pick, Unters, der gebrauchl. Stoffe 6—

76.    Hartmann, Das Verzinnen. 4. Aust. 3.30

77.    Sykora & Schiller, Chemie der

Rübensaftreittignng.....

78.    Keim, Die Mineralmalerei . .

79.    Saldau, Lhocolade-Fabrikation. .

80.    Jünemann, Briquette-Jttd 2. Aufl.

81.    Japing, Darstellung des Eisens . .

82.    Wiener, Die Lederfärberei. 2. Aufl.

83.    Thalmann, Die Fetteu. Oele. 2.Anfl. 3.30

84.    Meitz, Die moussirend. Getr. 3. Aufl. 2.80 86. Wagner, Gold, Silb.u.Edelst.2.Anfl.

86.    Horatius, Fabrik. d.Aether. 3. Aufl. 3.60

87.    ündss,Die technischenVollendnngs-arbeiten der Holzindustrie. 4. Aufl. 2.70

88.    Ruprecht, Die Fabrikation von

Albumin und Eiereonserven .    . .

Die Feuchtigk. der Wohnzeb.

3. -

4.50

pc io tc ec oi

3 60

.    8.60

.    2.—

3.60

6.60

3.60

3.60

2.40

ö». Kernt, i

2. Aufl........

90.    Miller, Die Verzierung der Gläser durch den Sandstrahl

91.    Jünemann, Fabrikation d.    Alaun-    ²-4o

92.    Seemann, Die Tapete.....4.70

98. Hermann, Die Glas-, Porzellan-

und Emailmalerei. 2. Anfl. . . .

94. Bersch, Die Lonservirungsmittel .

96.    Urbanitzky, Elektr. Beleucht. 8. Anfl. Knusthefe

Backpulver. 8. Aufl. . . .

97.    Japing, Der praktische Eisen-

Eisenwaarenkenner.....*    e.eo

. Andös, DieFabrik.der Copal-,Ter-

ttöl- u. Spirituslacke. 2.Aufl. 8.— ng, Kupfer und Messing . .

104. Reis, D. Ber. d.Brennerei-ikunfthefe 106. Bersch, Verwerthung des Holzes

auf chemischem Wege. 2. Aufl. . 5.— Fabrik, der Dach-

. 3.60

96. Wilfert, Preßhefe,

102

penti . 103. Japi

2.70

2 70

. 4.40

8.70

4.40

2.80

3 30

1.60

106. Luhmann, Die

pappe. 8. Aufl.......

~ nze, Anleitung zur chem. Nnter-

suchung laudwirthsch. Stoffe . . -----

108, Schuberth, Lichtpausverf. 2. Aufl.. 1.60 . Richter, Zink, Zinn und Blei . .

. Friedberg, Verwerth, der Knochen auf chem. We

111.    Oehme, Die Fabrikation der wichtigsten Antimon-Präparate .    . . 2.20

112.    Krüger, «Photographie der Neuzeit 4.40

113.    Japing, Draht und Drahtwaaren . 7.20

114.    Wiltner, Fabrik, der Toiletteseife. 4.4o 116. Andös, Handbuch für Anstreicher

und Lackirer. 3. Anfl......3.60

116.    Hödl, Anwendung der Theerfarben 2.70

117.    Andös, Verarbeitung d. Hornes rc. 3.30

118.    Wilfert, Die Kartoffel- und Ge-

107. Hei

8.60

109

110

ge-

Xab

2. Aufl

8.6U

4.40

treidebrennerei. . i.....6.—

119.    Husnik, Die Reproductions-«Photo-

graphie. 2. Anst. ...    - . 3 60

120.    Wolff, Die Beizen......

181. Mierzinski, Die Fabr. d. Aluminium 2.20 188. Bolkmer, Die Technik der Repro-

duction v. «viilitärkarten n. Plänen 6.— 133. Luhmann, Die Kohlensäure . .    . 4 4o

184. Andös, Die Fabrikation der Siegel-

und Flaschenlacke ......3.30

125. Derlei, Teigwaaren-Fabrtkation . 2.70

186.    Hagen, «Praktische Anleitnug zur

Schriftmalerei. 2. Aufl.....2—

187.    Thenius, Die «vieiler- u. iltetorteu-Verkoblnna

3 30

1.80

2.50

1.80

1.80

3.86

8.-

3.-

4.60

3.-

1.80

3.85

5.—

3.26

8.—

8.—

8.

8.85

8.86

8.60

8.86

2.50

2.80

4.

2.50

4.-

8.-

6-

4.50

2.50

8.25

3-

1.60

4 .-0

3.86

1.50

3.26

4.—

8.—

6.60

8.50

3.-

5 40

3 25

3.-

8.-

4 50

4.—

8.—

8.60

1.80

$1. KcrrrLkeben's KHemi

(Fortsetzung.)

hlbnrg, Tie Schleif-, Polir-nd Pntzmittel. 8. Aufl. .... ioßmäßler, Berarb. d. Naphta .

. HuSnik, Die Zinkätzung. 2. Aufl. .

131. Stefan, Fab.d Kantschnksiemvel. 8.5t.

138. Sedna, Das Wachs. 2. Aufl. - .

138. Beneraud, Asbest und Feuerschutz.

134. Polleyn, Die Appretnrmittel8. Aufl. -Gaber, Die Fabrikation von Rnm,

Arrak und Cognac. 2. Aufl. . . .

gelhardt, Seifen - Fabrikation, l. Band, 8. Aufl.

187. Engelhardt, Seifenfabrik, 8.B. 2. A.

. Mierzinski, Papier-Fabrik, l. Band 189. Krüger, Die Filter f. Hans ». Gew. a,60

140.    Japing, Blech und Blechwaaren .

141.    Mierzinski. Papier-Fabrik. 2.Band 148. Mierzinski, Papier-Fabr 8. Band 3.30

148.    Krätzer,Wasserglas:r.Infusorienerde 3.30 144. Hubbard, Berw. d. Holzabf. 2. Aufl.

146.    Weber, Malz-Fabrikation .    .    4

, Bergmann, Rezb. f. Met.-Jnd. 2. A. 3.

147.    Mierzinski, Die Gerb- und Farb-

stoff-Extracte........

. Cassian, Die Dampfbranerei . .

149.    Andss, Prakt. Handb. f. Korbflechter 3.60

. Engelhardt, Handbuch der praktischen Kerzetifabrikation ....

161.    Höfer, Die Fabrikation künstlicher plastischer Massen. 8. Anst. . . . 4.40

162.    Brauner, Die Färberei ä Ressort; 3.: 0 158. Neuniann, Die Brillen, das diop-

lrische Fernrohr und Mikroskop 4 40 164. Lremer, Die Fabrikation d. »ilber-und Quecksilberspiegel. 2. Aufl. . .

. Roller,Tech«, d. Radtrung. 2. Anst. nger, Herstellung d. Abziehbilder Cunsdorf, Trocknen und Bleichen en und Gräser . . .

168. Krätzer, Die Fabrik, d. Wagen-Fette BomaLka, Haus-Specialitäten 2. A.

. Boltmer, Betrieb d. Galvanoplastik mit dynamo-elektrischen Maschinen 161. Briem, Die Rnbenbrennerei . .

Schuberth, Das Aetzen der Metasie

163.    Engelhardt, Toiletteseifen-Fabr. . e 00

164.    Koller, Herstellung von Lösungen . 5.—

. Grosse, Der Gold- n. Farbendruck 4 40

166.    Schiendl, Künstlerische Phorogravbi

167.    Popper, Tie Fabrikation der nichttrübenden älher. Essenzen n.Extracte

168.    Schund, Das Photographiren . .

. Andss, Del- und Buchdruckfarbe

- Rottner, Chemie f. Gewerbetreibei 17 1. Coglievina, Handb. d. Gas-Jnüall. 6.—

Viertens, Fabrikation und Raffi-

nirung des Glases......6 —

Merges, Wurst- u. Fleischwaaren-

Fabrilation. 8. Aufl......3,30

174. Krüger, Die natiirl. Gesteine, l. B. 4.40 176 Krüger, Die natürl. Gesteine. 8. B. 4.40 Urban, Buch des Conditors . . 0.6O Brai.nsdorf, Die Blnmenbinderei . 4 40 Koller, Chemische Präparatenkunde 4 40

. Rentzsch, Gesammtgeb. d. Vergold. 4,4"

. Lau, Putzfedernfärb., Lappenfärb.

Bomäcka, GangbarsteHandverkaufs-

artikel 2. Aufl........

Braunsdors, Tie Herstellung künstlicher Blumen. 1. Band . . » .

183. Braunsdorf, Die Herstellung künstlicher Blumen. 2. Band ....

Soxhlet, Anilin-Färb. n. -Druckerei

Bd.

M.

l£8. Wa

. 6-

4.60

129.

136.

136. En

6.60

2.-

3.-

2.60

3.26

4.50

4.60

138

146

148 =

160

166

166.    La

167.    Br

der Blum

6 60

4.40

6.40

4 —

8.26

inw.

6.—

4 40

3-

4.60

6.60

3.26

3.86

6 60

3.30

. 3.30

6.-

4.—

3.—

4.-

3 —

3.—

3.—

8.-

169.

160

162.

166

169

170.

178.

173.

176

177.

178.

I 19

190

181

183

184.

3 30

4 40

3 30

3 60

4.40

N 4.40 lde 6 60

3.30

1 60

. 4 40

4.40

4.—

3.-

3.25

4.50

4.50

6.-

6.40

3.—

4.—

4.-

4.-

4.-

1.50

4.—

6-

SB

Z.

1-301581

v !i a

Kdn. 524. 13. IX. 54

®iiefei,Ä,ue inuypmreu o.xüCTTTstrrrm?

Swoboda, Grundr. d. Thonw.-Jnd. Bersch, Die Brotbereitung ... Baumeister,Milch u. Molkerei-Prod.

218.    Stiefel, Die lichtempfindlich. Papiere 3.30

. Andss. Feuersicher-, Geruchlos- u.

Wasierdichtmachen rc. .... 5 — . Andds, Papier-Specialitäten . .

. Feuerbach, Die Cyan-Verbindungen 6.60 . Andss, Vegetabilische Fette u. Oele 5.50

226.    Koller, Die Kälte-Industrie . . . 6.60

227.    Bersch, Handbuch der Maß-Analyse 8.— . Andss, Animalische Fette und Oele 4.40

Mierzinski, Handbuch der Farben-

239. Andss, Papiermachä und Papier-

3.30

217.

221.

$28.

224

225

235.

236

6.60

660

6. -

6. -

3. -

8.30

4.40

15.-

3.30

4.40

4.40

. 6.50 er 4.40

stoffwaaren........

240.    Wetzel, Die Herst, groß. Glaskörv

241.    Bersch, Der Betrieb d. Essigfabrik..

242.    Bersch, Die Fabr. v. Stärkezucker .

243.    Castellani, Das Gasglühlicht . . ö.öo

244.    Wetzel, Die Bearb. v. Glaskörpern . 4.40

245.    Haefcke. Städt. u. Fabrik-Abwäffer 8.80 Gaber, Der Destillateur .... 4.40

247.    Pedrotti, Der Gips......4 40

248.    Vanino-Seitter, Der Formaldehyd Grimm. Fabrik, d. Feldspat-Porzell. Waldheim, Serum-, Bacterientoxin-

und Organ-Präparate.....

Schamberger, Die keramische Praxis

Die Technik ‘ MM

6 60

6.60

246.

2.20

6.-

3.-

4.-

4.50

4.—

6.—

6.20

7. -4. -

8.—

4.-

4.—

5.—

4.—

>.26

4.—

6.—

4.—

6.-

3.—

4.—

8.-

4.-

4.-

249

250.

251.

3.30

6.60

4.40

VVV..W, Die Technik der Kosmetik . 5.50 253. Bottler, Die anim. Faserstoffe Bergbo , Die orgc~

Andes, Blattmetalle

252. Koller

3-

6.-

5.—

»MWWM .

an. Farbstoffe . 6.60 , Bronzen rc .

. D. Cyancal.-Laugung von Golderzen 5.-0

257. Lehner, Die Kunststeine.....6.60

. Weilandt, Der Aluminiumdruck. .

. Frenzel, Das Gas u. s. mod.Anwend.

rung v. Trauben-

854. Berabo

6.-

255.

5.50

5.—

256

259

Jüptner, Die Untersuch'"'"

18e. S;“r"⁹m!b W- Biblioteka Politechniki Krakowskie,

187. Viertens, Das Sandstr . Steinbrecht, Die Steingi 189. Thenius, Die Fabrikat, r Scheck, Anleitung zur 1 des wirksamen Gerbesto . Swoboda, Die Farben ration von Steingut rc.

. Cubaeus, Das Ganze . Piaz, Champagner-Fül

194.    Arnold, Negativ-Retonc

195.    Koller, Bervielf. u. Copir- -------------- , -•    1

Fischer, Glasmasse-Berarbeitung . 4.40 14.    ¹

186

186.

190.

191

198

198.

196.

2.20

4.40

d.

100000295951

......3.30

ie Patina . 2.— t> d.d. Chemie 1.60 raterialien und chutzmassen .

L trumpfwaren . 5.50 kt.Leder-Erzeug. 3 —

luhe Kühlung . Haudelspflanzen

sS

. 5.—

4 40

5.—

6.—

2.-

4.—

3.—

1.80

1.50

4.50

2.70

4.—

4.—

Cellulos'eprodukte

3.30

3.—

uno irautschntsurrogate.....

270. Müller. Textil-chem. Untersuchungen

91 m a Ht ti r l i di e tBrofbecte aratis.

6.-

6.60 3.30 I 3-

V

,v

1-301581

Biblioteka Politechniki Krakowskiej

100000295951