Otrzymywanie nowych syntonów do reakcji Hornera-Wittiga i Hornera-Wadswortha-Emmonsa
Autor
Gawdzik, Barbara
Promotor
dr hab. Czesław Wawrzeńczyk, prof. AR we Wrocławiu
Data wydania
1998
Wydawca
[s.n.]
Język
polski
Abstrakt
Celem pracy było opracowanie efektywnej metody syntezy acyklicznych związków izoprenoidowych. Drugim celem było otrzymanie krzemowych syntonów użytecznych w reakcji Hornera-Wittiga lub Hornera-Wadswortha-Emmonsa do syntezy polienowych związków krzemoorganicznych, w tym również krzemoizoprenoidowych. W pierwszej części pracy otrzymano (E)-(6-hydroxy-2-heksen-1-ylo)difenylofosfinotlenki i fosfoniany dietylowe z jedną lub dwoma grupami metylowymi przy węglu C-4. Następnie wykorzystano je jako syntony w reakcji Hornera-Wittiga lub Hornera-Wadswortha-Emmonsa z dwoma aldehydami i trzema ketonami. Wśród otrzymanych 4,6-dioli są izomery strukturalne geraniolu i farnezolu. W drugiej części pracy otrzymano difenylofosfinotlenki i fosfoniany dietylowe z ugrupowaniem 3-dimetylowinylokrzemo-2-propynylowym lub 3-trimetylokrzemo-2-propynylowym. Ponadto opracowano oryginalną metodę syntezy difenylofosfinotlenków i fosfonianów dietylowych z ugrupowaniem 3-dimetyloalkilo/alkenylo lub etynylo/krzemo-2-propenylowym. Połączenia te zastosowano jako syntony w reakcji Hornera-Wittiga lub Hornera-Wadswortha-Emmonsa z odpowiednimi związkami karbonylowymi. Uzyskano w ten sposób polienowe silany z różnym rozmieszczeniem wiązań podwójnych w stosunku do atomu krzemu i w stosunku do siebie.
Klasyfikacja PKT
252500 Chemia organiczna
250000 Chemia
Wydział
Wydział Inżynierii i Technologii Chemicznej
Licencja
Zasób udostępniany w ramach tzw. dozwolonego użytku (art. 28 u. o pr. a.)
Prawa dostępu
Zasób dostępny wyłącznie z komputerów Biblioteki PK
