Praca koncentruje się na integracji dwóch selektywnych reakcji: odwodornienia alkanów do alkenów z reakcją metatezy propylenu. Badano również wpływ warunków wysokotemperaturowej aktywacji w strumieniu alkanów na aktywność w reakcji metatezy propylenu. Zsyntezowano katalizatory molibdenowe na dwóch seriach nośników: mezoporowatej krzemionce SBA-1 oraz komercyjnie dostępnej krzemionce. W przypadku katalizatorów na SBA-1 zbadano modyfikację nośnika za pomocą (NH₄)₃AtF₆ oraz aktywację w strumieniu różnych gazów. Katalizatory na niemodyfikowanym nośniku aktywowano w strumieniu Ar, CO, C₂H₆ oraz C₃H₈. Na komercyjnej krzemionce zsyntezowano katalizatory 0 różnej zawartości fazy aktywnej MoO3 i aktywowano je w strumieniu propanu.
Badania wykazały, że wzrost zawartości fazy aktywnej (poniżej fazy krystalicznej) korzystnie wpływa na aktywność katalityczną. Katalizator 5MoO₃/SiO₂ aktywowano w strumieniu C₂H₆ i C₃H₈ w różnych j temperaturach i czasach. Wykazano możliwość zintegrowania procesu odwodornienia z metatezą oraz prace katalizatora w cyklach odwodornienia-metateza-regeneracja.
The research integrates two selective reactions: alkane dehydrogenation to alkenes with propylene metathesis. Influence of high-temp activation in alkane stream on metathesis was studied. Molybdenum catalysts were synthesized on mesoporous silica SBA-1 and commercial silica. SBA-1 catalysts underwent support modification with (NH₄)₃AtF₆ and activation with different gases. Catalysts on unmodified support were activated in Ar, CO, C₂H₆, and C₃H₈ streams. Catalysts with varied MoOs content were synthesized on commercial silica and activated with propane. Increasing active phase content (below crystalline phase) enhanced catalytic activity.
The 5MoO₃/SiO₂ catalyst was activated in C₂H₆ and C₃H₈ streams at various temperatores and durations. Integration of dehydrogenation with metathesis and catalyst operation in dehydrogenation-metathesis- regeneration cycles was demonstrated.