W oparciu o dane obliczeń B3LYP/6-31 G*(PCM) przeanalizowano mechanizm [4+2] cykloaddycji cyklopentadienu do (Z)-p,ß-dinitrocynamonianu metylu w nitrometanie. Ustalono, że konwersja addentów w 5-endo-nitronorbomen realizuje się przez stadium tworzenia HDA cykloadduktu, podczas gdy reakcja wiodąca do 5-egzo-nitronorbomenu jest procesem jednostopniowym.
The [4+2] cycloaddition between cyclopentadiene and methyl (Z)-p,ß-dinitrocinnamate in nitromethane was examined by using B3LYP/6-31 G*(PCM) algorithm. It was found that the conversion of addends into 5-endo-nitronorbornene occurs through HDA adduct, while the reaction leading to 5-exo-nitronorbomene is a one-stage process.
Wydział
Wydział Inżynierii i Technologii Chemicznej
Licencja
Licencja PK. Brak możliwości edycji i druku.
Prawa dostępu
Zasób dostępny dla wszystkich
Na stronie wykorzystywane są pliki cookie, bądź podobne rozwiązania. Aby poznać szczegóły zapoznaj się z polityką prywatności.