Regioselektywność [2+3] cykloaddycji nitroetenu Z Z-C,N-diarylonitronami w świetle teorii FMO
Wariant tytułu
Regioselectivity of [2+3] cycloaddition of nitroethene with z-c,n-diarylnitrones in the light of FMO theory
Autor
Jasiński, Radomir
Mikulska, Maria
Pawlik, Henryk
Barański, Andrzej
Opublikowane w
Czasopismo Techniczne. Mechanika
Numeracja
R. 105, Z. 2, 2-M
Data wydania
2008
Miejsce wydania
Kraków
Wydawca
Wydawnictwo PK
Język
polski
Abstrakt
Na podstawie danych obliczeń kwantowochemicznych przeprowadzono analizę pierwotnych efektów orbitalnych oraz coulombowskich w reakcjach [2+3] cykloaddycji diarylonitronów z nitroetenem. Ustalono, że efekty te generalnie sprzyjają powstawaniu odpowiednich 4-nitroizoksazolidyn.
Using quantum-chemical calculations we have carried out an analysis of frontier molecular orbital interactions in the [2+3] cycloaddition reactions of nitroethene with diarylnitrones. In all cases the primary orbital effects and coulombic interactions favored the corresponding 4-nitroisoxazolidines.