Studia nad regioselektywnością [2+3] cykloaddycji C,C,N-trifenylonitronu z E-β-cyjanonitroetylenem
Wariant tytułu
Study on the regioselectivity of [2+3] cycloaddition of C,C,N-triphenylnitrone with E-β-cyanonitroethene
Autor
Jasiński, Radomir
Opublikowane w
Czasopismo Techniczne. Chemia
Numeracja
R. 108, Z. 8, 1-Ch
Data wydania
2007
Miejsce wydania
Kraków
Wydawca
Wydawnictwo PK
Język
polski
Abstrakt
[2+3] Cykloaddycja trifenylonitronu z β-cyjanonitroetylenem nie prowadzi do trwałych cykloadduktów. Powstająca 4-nitroizoksazolidyna ulega dekompozycji do nitronu i nitroalkenu, zaś 5-nitroizoksazolidyna konwertuje do β-laktamu.
[2+3] Cycloaddition of triphenylonitrone with β-cyanonitroethene does not lead to stable cycloadducts. 4-nitroisoxazolidine decomposes easily to nitrone and nitroalkene, while 5-nitroisoxazolidine converts to β-lactam.
