Praca dotyczy modelowania układów elektrolitycznych przy użyciu uogólnionego podejścia do analizy równowagowej układów elektrolitycznych (Generalized Approach To Electrolytic Systems, GATES), którego częścią składową jest uogólniony bilans elektronowy (Generalized Electron Balance, GEB) stworzony przez Michałowskiego. W pracy opisano dwa podejścia do GEB (Approach I i Approach II), udowodniono ich równoważność oraz zastosowano do modelowania wybranych układów redoksowych.
W dalszej części pracy, GATES i GEB wykorzystano do modelowania układów synproporcjonacujących zawierających jod i chlor.
Następnie opisano miareczkowanie pH-statyczne, jako nową technikę miareczkowania stosowaną dla wielu różnych metod analitycznych, w układach jedno- i dwufazowych, z oznaczeniem jednego lub więcej analitów.
Praca dotyczy dotyczy także termodynamicznego opisu układów zawierających kalcyt, magnezyt i dolomit. Opisano proces rozpuszczania się, połączony z wytrącaniem się innego osadu. Podjęto tu także zagadnienie różnic w stałych równowagi i ich wpływu na interpretacje danych o kluczowym znaczeniu.
Obliczenia wykonywano przy użyciu iteracyjnych programów komputerowych, przy wykorzystaniu całej dostępnej wiedzy fizykochemicznej dotyczącej rozważanych układów, bez potrzeby przyjmowania a priori jakichkolwiek założeń upraszczających.
The dissertation concerns the modeling of electrolytic systems with use of the generalized approach to electrolytic systems (GATES), where the generalized electronic balance (GEB) created by Michalowski applied to electrolytic redox systems is included. Two approaches to the GEB (Approach I and Approach II) are demonstrated and their equivalency is demonstrated in modeling of some selected redox systems.
In further part of this work, GATES/GEB was used for modeling of some synpropoportionating redox systems.
Next, the pH-static titration as a new titrimetric method applied to diffrent methods of analysis is described, and performed in mono- (solution) and two-phase (solution + solid phase) systems, with one or more analytes determined.
This paper concerns the thermodynamic description of some systems containing calcite, magnesite and dolomite. The dissolution process of dolomite as the metastable solid phase in some aqueous solutions is described. The differences in some equilibrium constants and their paramount impact on the qualitative interpretation of the data were also considered.
Calculations were performed with use of the iterative computer programs. All available physicochemical knowledge on the systems considered were included in the algorithms applied for this purpose, without a need to do any simplifying assumptions.
