Molybdenum nitrosyl complexes incorporating propoxylate ligands [Mo(NO){HB(3,5- -Me2C3N2H)3}X(Y)] (X = Cl, Y = OPri (1); X = Y = OPri (2) or OPrn (3)) have been synthesised and characterised electrochemically. Compound 1 undergoes reversible reduction (E1/2 = –1.32 V vs Fc), 3 – quasi-reversible reduction (E1/2 = –1.92 V), whereas 2 is reduced irreversibly (E1/2 = –2.22 V). In the case of symmetrically substituted species quasi-reversible anodic processes were also observed. The molecular structure of [Mo(NO){HB(3,5-Me2C3N2H)3}Cl(OPri)] has been determined. The compound crystallises in the triclinic system, space group P-1 (a = 10.038(5) Å, b = 10.144(5) Å, c = 13.964(5) Å, α = 71.997(5)º, β = 86.033(5)º, γ = 62.273(5)º, Z = 2).
Otrzymano i scharakteryzowano elektrochemicznie nitrozylowe kompleksy molibdenu zawierające ligandy propoksylanowe [Mo(NO){HB(3,5-Me2C3N2H)3}X(Y)] (X = Cl, Y = OPri (1); X = Y = OPri (2) lub OPrn (3)). Związek 1 ulega redukcji odwracalnie (E1/2 = –1,32 V vs Fc), 3 – quasi-odwracalnie (E1/2 = –1,92 V), natomiast 2 nieodwracalnie (E1/2 = –2,22 V). Dla symetrycznie podstawionych kompleksów obserwowano także quasi-odwracalne procesy anodowe. Wyznaczono strukturę molekularną kompleksu [Mo(NO){HB(3,5-Me2C3N2H)3}Cl(OPri)]. Związek ten krystalizuje w układzie trójskośnym, w grupie przestrzennej P-1 (a = 10,038(5) Å, b = 10,144(5) Å, c = 13,964(5) Å, α = 71,997(5)º, β = 86,033(5)º, γ = 62,273(5)º, Z = 2).